初级药师《专业知识》模拟试卷六(精选题).docx

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1、单选题1.关于苯海索的叙述，错误的是A.对轻症患者效（江南博哥）果较好B.可以用于治疗氯丙嗪所致的锥体外系反应C.抗震颤效果较好D.改善帕金森患者僵直症状较好E.青光眼患者禁用 参考答案：D参考解析：本题考查苯海索适应证。苯海索：(1)临床用于震颤麻痹，脑炎后或动脉硬化引起的震颤麻痹，对改善流涎有效，对缓解僵直、运动迟缓疗效较差，改善震颤明显，但总的疗效不及左旋多巴、金刚烷胺。主要用于轻症及不能耐受左旋多巴的患者。常与左旋多巴合用；(2)药物利血平和吩噻嗪类引起的锥体外系反应(迟发运动失调除外)；(3)肝豆状核变性；(4)畸形性肌张力障碍、癫痫、慢性精神分裂症、抗精神病药物所致的静坐不能。单选

2、题2.以下选项中不属于异烟肼的优点的是A.无肝毒性B.对结核杆菌选择性高C.穿透力强D.可作用于被吞噬的结核杆菌E.抗菌力强 参考答案：A参考解析：异烟肼穿透力强，可渗入结核病灶中，也易透入细胞，作用于已被吞噬的结核杆菌。对结核分枝杆菌有高度选择性，抗菌力强。可致暂时性转氨酶值升高，用药时应定期检查肝功能。故选A。单选题3.应用硫脲类抗甲药最需要注意的严重不良反应是A.粒细胞缺乏B.药物引起的发热C.甲状腺肿大D.突眼加重E.甲状腺素缺乏 参考答案：A参考解析：本题考查硫脲类药物的不良反应。硫脲类抗甲状腺药应用过程中，最常见的不良反应是过敏反应，最严重的不良反应是粒细胞缺乏症。单选题4.局麻作

3、用最强的是A.普鲁卡因B.丁卡因C.丙胺卡因D.利多卡因E.布比卡因 参考答案：B参考解析：本题考查局麻药。普鲁卡因穿透力弱，须注射给药；利多卡因起效快，作用强而持久，穿透力较强；丁卡因穿透力强，有缩血管作用；布比卡因穿透力较强。单选题5.临床使用链霉素出现的永久性耳聋属于A.毒性反应B.变态反应C.致畸作用D.后遗症状E.不良反应 参考答案：A参考解析：毒性反应是指用药剂量过大或时间过长而对机体产生有害的反应，链霉素引起的永久性耳聋属于毒性反应。单选题6.氟喹诺酮类药物的特点错误的是A.抗菌谱广，本类药物间无交叉耐药性B.适用于呼吸道、泌尿道感染C.抗菌作用强于第一、第二代药物D.口服易吸收

4、E.不良反应较少 参考答案：A参考解析：氟喹诺酮类药物的抗菌谱进一步扩大，抗菌作用强于第一、第二代药物；多数药物口服吸收好，血药浓度相对较高，体内分布较广，血浆蛋白结合率低；适用于敏感病原菌所致泌尿道感染、呼吸道感染、淋病、前列腺炎、胃肠道感染以及骨、关节、软组织感染等；本类药物间多数有交叉耐药性。不良反应少，耐受性好，所以答案为A。单选题7.地西泮的临床用途不包括A.焦虑症B.失眠症C.麻醉前给药D.治疗小儿高热等所致的惊厥E.治疗高胆红素血症和新生儿核黄疸 参考答案：E参考解析：本题考查地西泮的临床作用。地西泮临床用于焦虑症(持续焦虑状态)、失眠、癫痫持续状态、麻醉前给药、骨骼肌痉挛。单选

5、题8.以下有关万古霉素的说法，错误的是A.对G-菌杀菌作用强大B.对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林的表皮葡萄球菌(MRSE)有强大的杀菌作用C.去甲万古霉素是抗脆弱拟杆菌作用最强的抗生素D.抑制细胞壁形成，为速效杀菌剂E.对耐甲氧西林的表皮葡萄球菌(MRSE)有强大的杀菌作用 参考答案：A参考解析：本题考查万古霉素的相关知识。万古霉素对G+菌，特别是G+球菌杀菌作用强大。单选题9.下列选项有关被动转运的叙述，错误的是A.不消耗能量B.需要载体C.转运时无饱和现象D.不同药物同时转运时无竞争性抑制现象E.当膜两侧浓度达到平衡时转运即停止 参考答案：B参考解析：本题考查药物被动

6、转运的相关知识。被动转运是指药物由浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散，以浓度梯度为动力。不需要载体。单选题10.患者女，66岁。糖尿病病史10年。实验室检查：血脂示总胆固醇3.8(参考值2.235.17mmol/L)，甘油三酯4.83(参考值0.561.69mmol/L)，高密度脂蛋白1.40(参考值0.91.55mmol/L)，低密度脂蛋白3.12(参考值13.4mmol/L)。首选降脂药是A.考来烯胺B.阿司匹林C.烟酸D.甲基多巴E.吉非贝齐 参考答案：E参考解析：本题考查降脂药的选择。本题患者主要是要降低甘油三酯，吉非贝齐能降低胆固醇和甘油三酯。考来烯胺主要降低LDL-C和TC、烟酸则为广

7、谱调血脂药。阿司匹林为非甾体抗炎药，甲基多巴为降血压药。单选题11.拜斯亭通用名为A.氟伐他汀B.洛伐他汀C.辛伐他汀D.西立伐他汀E.普伐他汀 参考答案：D单选题12.下列药物中，哪项不是用于控制疟疾症状的抗疟药A.奎宁B.氯喹C.甲氟喹D.青蒿素E.伯氨喹 参考答案：E参考解析：常用抗疟药分为3类：主要用于控制疟疾症状的抗疟药：如氯喹、奎宁、甲氟喹、青蒿素、咯萘啶、本芴醇。主要用于控制疟疾复发和传播的抗疟药：如伯氨喹。主要用于疟疾预防的抗疟药：如乙胺嘧啶、磺胺类。所以答案是E。单选题13.以下哪个药物不是治疗甲亢的药物A.甲硫氧嘧啶B.甲状腺素片C.放射性碘D.普萘洛尔E.甲巯咪唑 参考答

8、案：B参考解析：甲亢治疗药物有硫脲类、碘化物、放射性碘以及-受体阻断药，甲状腺素片是补充甲状腺素不足的药物，所以答案为B。单选题14.下列有关硫脲类抗甲状腺药不正确的是A.甲亢的内科治疗B.呆小病的替代治疗C.甲状腺手术前准备D.最常见的不良反应为过敏反应E.甲状腺危象辅助治疗 参考答案：B参考解析：硫脲类是抗甲状腺药，临床主要用于：甲亢的内科治疗；甲状腺手术前准备；甲状腺危象。而呆小症的治疗需甲状腺素来治疗；硫脲类最常见不良反应为过敏反应，如皮肤瘙痒、药疹，少数伴有发热，所以答案为B。单选题15.占诺美林是M受体选择性激动剂，易透过血脑屏障，目前发现对下列哪型M受体选择性高A.1受体B.2受

9、体C.3受体D.4受体E.5受体 参考答案：A参考解析：占诺美林选择性M1受体激动剂。单选题16.对缩宫素的叙述不正确的是A.小剂量可加强子宫的节律性收缩B.小剂量应用时子宫收缩性质与正常分娩相似C.剂量加大也可引起子宫强直性收缩D.孕激素可提高子宫平滑肌对该药的敏感性E.小剂量适用于催产和引产 参考答案：D参考解析：雌激素能提高子宫平滑肌对缩宫素的敏感性，孕激素降低敏感性。单选题17.甲状腺素不能用于治疗A.呆小病B.轻度黏液性水肿C.单纯性甲状腺肿D.甲状腺功能亢进E.黏液性水肿昏迷 参考答案：D参考解析：甲状腺素不能用于治疗甲状腺功能亢进。单选题18.有关胰岛素的叙述错误的是A.可治疗胰

10、岛素依赖型糖尿病B.口服效果较好C.可治疗酮症酸中毒D.通过膜受体发挥作用E.可治疗高钾血症 参考答案：B参考解析：胰岛素口服无效，需注射给药。单选题19.经常和TMP合用的药物是A.林可霉素类B.内酰胺类C.氨基糖苷类D.磺胺类E.大环内酯类 参考答案：D参考解析：TMP对细菌的二氢叶酸还原酶选择性高，抑制二氢叶酸还原酶。与磺胺类药物SMZ、SD等联用，可双重阻断四氢叶酸合成。协同增效，出现杀菌作用。单选题20.对曲霉菌感染无效的抗真菌药物是A.两性霉素BB.伏立康唑C.伊曲康唑D.卡泊芬净E.氟康唑 参考答案：E参考解析：氟康唑曲霉菌感染无效。单选题21.患者，男性，55岁。原发性高血压2

11、0余年，因怀疑有视网膜病变需进行眼底检查，可采用扩瞳的药物是A.噻吗洛尔B.去甲肾上腺素C.阿托品D.去氧肾上腺素E.异丙肾上腺素 参考答案：D参考解析：去氧肾上腺素属于快速短效扩瞳药，用于眼底检查。单选题22.丙磺舒延长青霉素的药效，其机制为A.增加青霉素肾小管的重吸收B.减少青霉素从肾小球的滤过C.减少青霉素从肾小管的分泌D.减慢青霉素的代谢E.与青霉素结合形成储库 参考答案：C单选题23.药物与受体结合后，既可激动受体，也可阻断受体，取决于A.效能高低B.是否有内在活性C.效价强度D.剂量大小E.机体状态 参考答案：B参考解析：只有亲和力而没有内在活性的药物可与受体结合，但不能激动受体产

12、生效应。既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生相应的效应。故答案为B。单选题24.组胺的药理作用不包括A.兴奋心脏B.促进胃酸分泌C.支气管、胃肠道、子宫平滑肌扩张D.扩张小动、静脉E.小量皮下注射可引起红斑、丘疹等反应 参考答案：C参考解析：组胺的作用包括兴奋心脏，扩张小动、静脉，增加毛细血管通透性，收缩支气管、胃肠道和子宫平滑肌，促使胃酸分泌，小剂量组胺皮下注射可引起红斑、丘疹和红晕等反应，组胺刺激神经还可引起痛和痒的感觉，所以答案为C。单选题25.全身麻醉时，为迅速进入外科麻醉期可选用A.硫喷妥钠B.阿托品C.吗啡D.异氟烷E.恩氟烷 参考答案：A参考解析：硫喷妥钠为

13、超短时作用的巴比妥类药物，静注后很快产生麻醉，用于全麻诱导时，作用时效短，但起效快，由于镇痛效能不显著，因此极少单独应用，但可反复静注小量，用于复合全麻。所以答案为A。单选题26.阿托品不能松弛A.胆道平滑肌B.胃肠道平滑肌C.血管平滑肌D.输尿管平滑肌E.膀胱括约肌 参考答案：E参考解析：阿托品阻断膀胱括约肌上M3受体，引起括约肌收缩。单选题27.属于除极化型肌松药是A.筒箭毒碱B.琥珀胆碱C.新斯的明D.泮库溴铵E.阿曲库铵 参考答案：B参考解析：琥珀胆碱属于去极化型肌松药。单选题28.有关硫酸镁的抗惊厥作用，错误的是A.可竞争Ca2+结合部位B.可抑制ACh释放C.可使血管扩张，血压下降

14、D.过量可引起呼吸抑制E.中毒时可表现腱反射亢进 参考答案：E参考解析：除E项外，其他均为硫酸镁作用的特点。单选题29.下列对解热镇痛抗炎药正确的叙述是A.能降低发热者的体温，但对正常人体温没有影响B.其抗炎作用与抑制细菌生长有关C.镇痛作用部位主要在中枢D.可用于癌症晚期剧痛E.长期应用易产生耐受及成瘾 参考答案：A参考解析：解热镇痛抗炎药的特点是能降低发热者的体温，但对正常人体温没有影响。单选题30.维生素K的适应证不包括A.梗阻性黄疸B.早产儿、新生儿出血C.肝素过量引起的出血D.水杨酸类药物引起的出血E.维生素K缺乏 参考答案：C参考解析：肝素过量应用鱼精蛋白对抗。单选题31.对抗胃泌

15、素的抗溃疡药物是A.前列腺素B.丙谷胺C.西咪替丁D.氢氧化铝E.甲氧氯普胺 参考答案：B参考解析：丙谷胺是抗胃泌素的抗溃疡药物。单选题32.糖皮质激素用于哮喘时，为减少不良反应常采用的给药途径是A.口服B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.吸入给药 参考答案：E参考解析：糖皮质激素吸入给药可延缓全身吸收，减少不良反应。单选题33.2个月至8岁儿童使用后可能造成恒牙黄染的抗菌药物是A.链霉素B.四环素C.阿奇霉素D.克林霉素E.氯霉素 参考答案：B参考解析：儿童使用后可能造成恒牙黄染的抗菌药物是四环素。单选题34.关于食物对口服药物吸收的影响，错误的是A.食物能降低胃液pH，使对酸不稳定的药

16、物破坏增加而使吸收减少B.食物在消化时要吸收水分，影响固体制剂的崩解和药物溶解，使吸收减慢C.食物的存在使胃肠液黏度增大，减慢了药物向胃肠壁的扩散速度，使吸收减慢D.食物能使在小肠吸收的药物吸收减慢E.食物使主动转运吸收的药物吸收减慢 参考答案：A单选题35.某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.2 参考答案：C参考解析：3个半衰期就是1/2的立方，则为1/8。单选题36.衡量生物利用度程度的参数是A.达峰时间tpB.吸收速度常数KaC.峰浓度CmaxD.血药浓度-时间曲线下面积AUCE.生物半衰期t1/2 参考答案：D单选题37.主要

17、作用与S期的抗肿瘤药物是A.长春新碱B.环磷酰胺C.紫杉醇D.长春碱E.氟尿嘧啶 参考答案：E参考解析：氟尿嘧主要作用与S期。单选题38.广义剂型因素不包括A.剂型B.处方的组成C.药物的化学性质D.制剂的工艺E.用药对象的年龄差异 参考答案：E参考解析：剂型因素不仅是指剂型，药物化学性质、物理性质、制剂处方，除此还有制剂工艺过程。单选题39.肾脏100%清除的某药A，肾功能正常男性患者（CLcr为100ml/min）每日120mg，分两次肌注能达到有效治疗效果，如果另一男性患者CLcr为46.7ml/min，给药A，选择最合适方法。假设药物A迅速吸收，药物A注射液3种规格10mg、30mg、

18、60mg。A.10mg、2次/天共20mg肌注B.30mg、次/天共30mg肌注C.30mg、2次/天共60mg肌注D.60mg、2次/天共120mg肌注E.102mg、2次/天共40mg肌注 参考答案：C参考解析：肾功能下降一半给药量减半，正常男性患者为60mg、2次/天，共120mg肌注，减半则为30mg、2次/天共60mg肌注。单选题40.原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是A.诺氟沙星B.环丙沙星C.氟罗沙星D.氧氟沙星E.依诺沙星 参考答案：D参考解析：此题考查重点是喹诺酮类药物的体内过程。原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物为氧氟沙星。单选题41.甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A.

19、减慢排泄B.促进吸收C.能互相升高血药浓度D.发挥协同抗菌作用E.促进分布 参考答案：D参考解析：甲氧苄啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，磺胺甲噁唑为二氢叶酸合成酶抑制剂，两者合用，则双重阻断敏感菌的叶酸代谢，抗菌作用可增强数倍至数十倍，甚至出现杀菌作用，所以答案为D。单选题42.紫杉醇是近年来受到广泛重视的抗恶性肿瘤新药，其作用机制A.与微管蛋白结合，抑制微管聚合，从而使纺锤丝不能形成B.抑制蛋白合成的起始阶段，并使核蛋白体分解C.促进微管聚合，抑制微管的解聚，使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止D.能嵌入到DNA双螺旋碱基之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能E.主要作用靶点为DNA

20、拓扑异构酶，从而干扰DNA结构和功能 参考答案：C参考解析：A是长春新碱的作用机制，B是三尖杉酯碱的作用机制，C是紫杉醇的作用机制，D是放线菌的作用机制，E是喜树碱的作用机制。所以答案为C。单选题43.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A.过敏反应较强烈B.容易成瘾C.毒性较大D.副作用较多E.以上都不对 参考答案：D参考解析：药物选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应（通常也称副作用）。所以答案为D。单选题44.不包括在受体特性中的是A.饱和性B.特异性C.结构专一性D.立体选择性E.与配体结合的不可逆性 参考答案：E参考解析：受体特性是具有可逆性

21、。单选题45.可用于筒箭毒碱过量中毒解救的药物是A.卡巴胆碱B.新斯的明C.琥珀胆碱D.碘解磷定E.洛贝林 参考答案：B参考解析：新斯的明为易逆性胆碱酯酶抑制剂，能对抗筒箭毒碱的肌松作用。单选题46.属于受体阻断剂的是A.沙丁胺醇B.酚妥拉明C.普萘洛尔D.麻黄碱E.多巴胺 参考答案：C参考解析：属于受体阻断剂的是普萘洛尔。单选题47.拉贝洛尔药理作用表现为A.同时阻断2、2受体B.仅阻断1受体C.仅阻断2受体D.同时阻断2、受体E.同时阻断1、受体 参考答案：E参考解析：拉贝洛尔可同时阻断1、受体。单选题48.硫脲类药物最常见的不良反应是A.粒细胞下降B.黄疸C.凝血功能障碍D.中毒性肝炎E

22、.耳毒性 参考答案：A单选题49.麻黄碱与肾上腺素相比，其特点不包括A.拟肾上腺素作用弱而持久B.中枢兴奋作用显著C.易产生快速耐受，但停药一周后可恢复D.中枢兴奋作用不明显E.化学性质稳定，口服有效 参考答案：D参考解析：与肾上腺素一样，麻黄碱是、受体激动剂，但其具有与肾上腺素不同的特点：可促进去甲肾上腺素的释放，发挥间接作用；化学性质稳定，口服有效；拟肾上腺素作用弱而持久；易产生快速耐受性；有较显著的中枢兴奋作用；所以答案为D。单选题50.下列药物中不属于H1受体阻断剂的药物是A.苯海拉明B.异丙嗪C.多塞平D.昂丹司琼E.西替利嗪 参考答案：D参考解析：H1受体阻断药包括第一代药物：苯海

23、拉明，异丙嗪，氯苯那敏，多塞平等；第二代药物：西替利嗪，咪唑斯汀，左卡巴斯汀等。昂丹司琼选择性阻断5一HT3受体，具有强大的镇吐作用，所以答案为D。单选题51.糖皮质激素对血液和造血系统的作用不正确的是A.缩短凝血时间B.淋巴组织增生C.中性粒细胞数增多D.血小板增多E.红细胞增多 参考答案：B参考解析：糖皮质激素能刺激骨髓造血功能，使红细胞和血红蛋白含量增加，大剂量可使血小板增多，提高纤维蛋白原浓度，并缩短凝血酶原时间，刺激骨髓中的中性白细胞释放入血而使中性粒细胞增多，可使血液中淋巴细胞减少，所以答案为B。单选题52.盐皮质激素类药的描述错误的是A.盐皮质激素类主要有醛固酮和去氧皮质酮两种B

24、.对水、盐代谢有较强的作用，而对糖代谢的作用很弱C.临床上，治疗慢性肾上腺皮质机能减退症D.纠正病人失钠、失水和钾潴留等，从而恢复水和电解质的平衡E.醛固酮主要促进远曲小管中K+、H+的重吸收 参考答案：E参考解析：盐皮质激素类主要有醛固酮和去氧皮质酮两种，因其对水、盐代谢有较强的作用，而对糖代谢的作用很弱而得此名。醛固酮主要促进远曲小管中Na+、Cl-的重吸收和K+、H+的排出，其中潴Na+的作用是原发的。临床上，去氧皮质酮与GCs(如可的松或氢化可的松)合用作为替代疗法，治疗慢性肾上腺皮质机能减退症，以纠正病人失钠、失水和钾潴留等，从而恢复水和电解质的平衡。所以答案为E。单选题53.吗啡中

25、毒致死的主要原因是A.心率减慢B.休克C.血压降低D.呼吸抑制E.心律失常 参考答案：D参考解析：吗啡中毒致死的主要原因是呼吸抑制。单选题54.阿司匹林抗血小板作用的机制是A.抑制凝血酶B.激活纤溶酶C.抑制血栓素A2合成D.抑制叶酸合成酶E.抑制磷酸二酯酶 参考答案：C参考解析：阿司匹林抗血小板作用的机制是抑制血栓素A2。单选题55.人工合成的咪唑类衍生物药理作用不包括A.抗阿米巴虫B.抗丝虫C.抗滴虫D.抗贾第鞭毛虫E.抗厌氧菌 参考答案：B参考解析：人工合成的咪唑类衍生物对丝虫感染无效。单选题56.下列药物中不具有抗结核作用的是A.四环素B.链霉素C.利福平D.异烟肼E.乙胺丁醇 参考答

26、案：A参考解析：四环素不具有抗结核作用。单选题57.仅对肠外阿米巴病有效的药物是A.甲硝唑B.氯喹C.哌嗪D.乙胺嘧啶E.青蒿素 参考答案：B参考解析：仅对肠外阿米巴病有效的药物是氯喹。单选题58.下列不属于影响核酸合成的药是A.氟尿嘧啶B.6-巯基嘌呤C.甲氨喋呤D.噻替派E.阿糖胞苷 参考答案：D参考解析：除D项外，其他均为影响核酸合成的药物。单选题59.以下有关表观分布容积的叙述中正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中的浓度大B.表观分布容积表明药物在体内的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积大表明药物在体内分布广泛E.表观分布容积为血药浓度与体内药量之比 参考

27、答案：D单选题60.引起药物氧化代谢个体差异和种族差异的生化基础是A.药物的溶解度B.药物的稳定性C.药物的药动学性质D.细胞色素P450酶的活性差异E.药物的靶向作用 参考答案：D单选题61.向胆汁转运的药物A.是一种通过细胞膜的转运现象B.转运机制只有被动扩散C.转运机制只有主动转运D.从胆汁扩散的药物，扩散速率与分子量无关E.从胆汁扩散的药物，扩散速率与其脂溶性无关 参考答案：A单选题62.连续应用，组织中药物浓度呈逐渐升高趋势，这种现象称为A.吸收B.分布C.处置D.消除E.蓄积 参考答案：E参考解析：蓄积的定义。单选题63.关于药物体内分布特点，叙述正确的是A.在体内的分布是均匀的B

28、.吸收的程度决定药效强度C.从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力D.在作用部位的浓度与肝脏的代谢有关E.分布是不可逆过程 参考答案：C单选题64.下列驱肠虫药中驱虫谱最广且高效低毒的药物是A.左旋咪唑B.吡喹酮C.哌嗪D.阿苯达唑E.甲苯哒嗪 参考答案：D参考解析：阿苯达唑是驱肠虫药中驱虫谱最广且高效低毒的药物。单选题65.以下注射剂肌内注射后吸收最快的是A.油混悬液B.O/W型乳剂C.W/O型乳剂D.油溶液E.水溶液 参考答案：E参考解析：推理可知，水溶液吸收最快。单选题66.肠肝循环的药物性质错误的是A.肠肝循环发生于由胆汁排泄的药物B.肠肝循环药物具有首过作用C.有肠肝循环

29、的药物在体内停留时间长D.地高辛、吗啡、苯妥英钠等有肠肝循环现象E.有肠肝循环的药物血药浓度可能会出现第二个峰值 参考答案：B参考解析：肠肝循环定义。单选题67.影响药物代谢的因素不包括A.年龄B.性别C.疾病D.合并用药E.药物的晶型 参考答案：E参考解析：药物的晶型为剂型因素。单选题68.决定药物透过血脑屏障的最主要因素是A.血浆容量B.药物在血液中的解离度C.药物的油/水分配系数D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的亲脂性 参考答案：E参考解析：药物透过血脑屏障的主要机制是被动扩散，脂溶性好的易透过。单选题69.氯霉素的不良反应不包括A.神经炎及视力障碍B.二重感染C.肝毒性D.再生障碍性

30、贫血E.灰婴综合征 参考答案：C参考解析：氯霉素主要的不良反应有：抑制骨髓造血功能，分为可逆性血细胞减少和不可逆的再生障碍性贫血，少见但死亡率高；灰婴综合征，发生循环衰竭、腹胀、呕吐、进行性皮肤苍白等；长期应用可偶见视神经炎、共济失调、维生素缺乏及二重感染等；长期大量应用可引起神经炎及视力障碍，不会引起肝毒性，所以答案为C。单选题70.可诱发痛风，常见严重的毒性反应为肝功能损害的是A.异烟肼B.对氨基水杨酸C.氨苯砜D.吡嗪酰胺E.链霉素 参考答案：D参考解析：吡嗪酰胺能进入细胞内杀灭结核分枝杆菌，与异烟肼合用作用增强，对生长缓慢的结核分枝杆菌有较强的作用，常见的不良反应有肝功能损害和抑制尿酸

31、排泄，可诱发痛风，所以答案为D。单选题71.缩宫素对子宫作用的特点不正确的是A.大剂量可使子宫平滑肌发生强制性收缩B.小剂量可使子宫收缩的作用与正常分娩相似C.对子宫血管有收缩作用D.作用与体内雌激素和孕激素水平有关E.作用强度与子宫生理状态和用药剂量有关 参考答案：C参考解析：小剂量缩宫素可使子宫收缩的作用与正常分娩相似，大剂量可使子宫平滑肌发生强直性收缩，压迫子宫肌层内血管而止血，对子宫血管并无收缩作用，其作用与体内雌激素和孕激素水平密切相关，作用强度与子宫生理状态和用药剂量有关，所以答案为C。单选题72.下列维生素可作为食物着色剂的是A.维生素EB.维生素KC.维生素CD.维生素B1E.

32、维生素B2 参考答案：E参考解析：维生素B2又称核黄素，可用于食物着色剂。单选题73.苯二（艹卓）类药物的中枢抑制作用机制是A.直接激动GABA受体B.易化GABA受体C.作用于神经细胞膜，增加膜稳定性D.与GABA调控蛋白结合，解除其对GABA受体的抑制E.直接促进Cl-内流 参考答案：B单选题74.属于保钾利尿药的是A.氢氯噻嗪B.依他尼酸C.螺内酯D.甘露醇E.呋塞米 参考答案：C参考解析：螺内酯属于保钾利尿药。单选题75.治疗慢性失血所致贫血宜选用A.维生素B12B.叶酸C.铁剂D.维生素CE.维生素B6 参考答案：C参考解析：治疗慢性失血所致贫血宜选用铁剂。单选题76.下列不属于去甲

33、肾上腺素的禁忌证的是A.无尿患者B.动脉硬化C.器质性心脏病D.高血压E.上消化道出血 参考答案：E参考解析：本题考查去甲肾上腺素的禁忌证。上消化道出血不属于去甲肾上腺素的禁忌证。共享题干题患者，女性，46岁，午夜2点突然胸骨后疼痛，心慌，自行舌下含服用药后3分钟后缓解，有心绞痛病史。单选题1.不可和硝酸甘油同服的药物是A.西地那非B.卡托普利C.阿司匹林D.青霉素E.阿替洛尔 参考答案：A参考解析：西地那非是PDE5抑制剂，可促进cGMP生成协同硝酸甘油降压作用，增强反射性兴奋交感神经作用而加重心绞痛。单选题2.患者可能使用的药物是A.卡托普利B.硝酸甘油C.哌替啶D.普萘洛尔E.苯妥英钠

34、参考答案：B参考解析：硝酸甘油舌下含服可用于心绞痛急性发作。单选题3.硝酸甘油是治疗心绞痛的常用药物，但由于兴奋交感神经常联合使用的药物是A.维拉帕米B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.可乐定E.硝苯地平 参考答案：B参考解析：硝酸甘油由于扩张血管反射性兴奋交感神经引起心率加快，可联合应用受体阻断剂，二者取长补短。抑制或激动纤溶酶原激活酶，影响纤溶酶原转变成纤溶酶，表现出溶栓或抗纤溶作用。临床适用纤维蛋白溶解活性增高的出血、急性血栓栓塞性疾病、深部静脉血栓形成。单选题4.激动纤溶酶原激活酶，促进纤溶酶原转变成纤溶酶，表现纤溶作用的药物是A.鱼精蛋白B.链激酶C.维生素KD.氨甲苯酸E.垂体后叶素 参考

35、答案：B单选题5.抑制纤溶酶原激活酶，使纤溶酶原无法转变成纤溶酶，表现抗纤溶作用的药物是A.鱼精蛋白B.链激酶C.维生素KD.氨甲苯酸E.垂体后叶素 参考答案：D参考解析：氨甲苯酸抑制纤溶酶原激活酶，使纤溶酶原无法转变成纤溶酶，表现出抗纤溶作用。链激酶和纤溶酶原形成复合物才具有活性，将纤溶酶原转变为纤溶酶，表现出纤溶作用。共享答案题A.抑制细菌细胞壁合成B.影响细胞膜通透性C.抑制蛋白质合成D.抑制核酸代谢E.影响叶酸代谢单选题1.喹诺酮类的作用机制是A.抑制细菌细胞壁合成B.影响细胞膜通透性C.抑制蛋白质合成D.抑制核酸代谢E.影响叶酸代谢 参考答案：D参考解析：共享答案题A.抑制细菌细胞壁

36、合成B.影响细胞膜通透性C.抑制蛋白质合成D.抑制核酸代谢E.影响叶酸代谢单选题2.万古霉素的作用机制是A.抑制细菌细胞壁合成B.影响细胞膜通透性C.抑制蛋白质合成D.抑制核酸代谢E.影响叶酸代谢 参考答案：A参考解析：抗菌药物的基本作用机制有：抑制细菌细胞壁合成(-内酰胺类、万古霉素)、影响细胞膜通透性(多黏菌素、两性霉素B)、抑制蛋白质合成(氨基苷类、四环素类、红霉素、氯霉素)、抑制核酸代谢(利福平、喹诺酮类)、影响叶酸代谢(磺胺类、甲氧苄啶)。共享答案题A.抑制细菌细胞壁合成B.影响细胞膜通透性C.抑制蛋白质合成D.抑制核酸代谢E.影响叶酸代谢单选题3.磺胺类的作用机制是A.抑制细菌细胞

37、壁合成B.影响细胞膜通透性C.抑制蛋白质合成D.抑制核酸代谢E.影响叶酸代谢 参考答案：E共享答案题A.依诺沙星B.氧氟沙星C.诺氟沙星D.环丙沙星E.莫西沙星单选题4.对第三代头孢菌素耐药、对革兰阴性和阳性菌仍敏感的第三代氟喹诺酮是A.依诺沙星B.氧氟沙星C.诺氟沙星D.环丙沙星E.莫西沙星 参考答案：D参考解析：环丙沙星是对第三代头孢菌素耐药的革兰阴性和阳性菌仍敏感的第三代氟喹诺酮。共享答案题A.依诺沙星B.氧氟沙星C.诺氟沙星D.环丙沙星E.莫西沙星单选题5.第一个氟喹诺酮药物是A.依诺沙星B.氧氟沙星C.诺氟沙星D.环丙沙星E.莫西沙星 参考答案：C参考解析：本题考查喹诺酮类药物的分类

38、和特点。诺氟沙星为第一个氟喹诺酮类药物。环丙沙星抗菌谱广，对革兰阴性杆菌的体外抗菌活性为目前临床应用喹诺酮类中最强者。一些对氨基糖苷类、第三代头孢菌素类耐药的细菌对环丙沙星仍敏感。第四代氟喹诺酮类药物有格帕沙星、加替沙星、莫西沙星、克林沙星。共享答案题A.依诺沙星B.氧氟沙星C.诺氟沙星D.环丙沙星E.莫西沙星单选题6.第四代氟喹诺酮药物是A.依诺沙星B.氧氟沙星C.诺氟沙星D.环丙沙星E.莫西沙星 参考答案：E参考解析：莫西沙星是第四代氟喹诺酮药物。共享答案题A.咖啡因B.苯巴比妥C.地西泮D.乙琥胺E.对乙酰氨基酚单选题7.癫痫失神发作首选药物是A.咖啡因B.苯巴比妥C.地西泮D.乙琥胺E

39、.对乙酰氨基酚 参考答案：D参考解析：本题重在考核上述药物的药理作用特点或临床应用。癫痫失神发作首选乙琥胺；苯巴比妥对睡眠时相的影响，除了缩短睡眠潜伏期、延长睡眠时间外，可明显缩短快动眼睡眠时相，引起非生理性睡眠，久用可有停药障碍，是造成生理依赖性的原因；对乙酰氨基酚解热镇痛作用强，不良反应小，对血小板和凝血时间无明显影响、不诱发溃疡和瑞夷综合征，儿童因病毒或感染引起的发热、头痛需要使用非甾体类抗炎药时，应作为首选。共享答案题A.咖啡因B.苯巴比妥C.地西泮D.乙琥胺E.对乙酰氨基酚单选题8.儿童病毒感染引起的发热、头痛，可首选的解热镇痛药是A.咖啡因B.苯巴比妥C.地西泮D.乙琥胺E.对乙酰

40、氨基酚 参考答案：E参考解析：本题重在考核上述药物的药理作用特点或临床应用。癫痫失神发作首选乙琥胺；苯巴比妥对睡眠时相的影响，除了缩短睡眠潜伏期、延长睡眠时间外，可明显缩短快动眼睡眠时相，引起非生理性睡眠，久用可有停药障碍，是造成生理依赖性的原因；对乙酰氨基酚解热镇痛作用强，不良反应小，对血小板和凝血时间无明显影响、不诱发溃疡和瑞夷综合征，儿童因病毒或感染引起的发热、头痛需要使用非甾体类抗炎药时，应作为首选。共享答案题A.咖啡因B.苯巴比妥C.地西泮D.乙琥胺E.对乙酰氨基酚单选题9.明显缩短快动眼睡眠时相的是A.咖啡因B.苯巴比妥C.地西泮D.乙琥胺E.对乙酰氨基酚 参考答案：B参考解析：本

41、题重在考核上述药物的药理作用特点或临床应用。癫痫失神发作首选乙琥胺；苯巴比妥对睡眠时相的影响，除了缩短睡眠潜伏期、延长睡眠时间外，可明显缩短快动眼睡眠时相，引起非生理性睡眠，久用可有停药障碍，是造成生理依赖性的原因；对乙酰氨基酚解热镇痛作用强，不良反应小，对血小板和凝血时间无明显影响、不诱发溃疡和瑞夷综合征，儿童因病毒或感染引起的发热、头痛需要使用非甾体类抗炎药时，应作为首选。共享答案题A.是抗铜绿假单胞菌广谱青霉素B.是主要作用于革兰阳性菌的药物C.是治疗癫痫小发作的首选药D.是第一个被FDA批准的降血脂药E.是静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药单选题10.苄星青霉素A.是抗铜绿假单胞菌广谱青

42、霉素B.是主要作用于革兰阳性菌的药物C.是治疗癫痫小发作的首选药D.是第一个被FDA批准的降血脂药E.是静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药 参考答案：B参考解析：1.苄星青霉素对敏感的G+菌、G球菌、螺旋体强大的杀菌作用。对阿米巴、立克次体、真菌及病毒完全无效。2.羧苄西林为半合成青霉素，属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类。3.癫痫失神发作（小发作）首选丙戊酸钠或乙琥胺，也可用硝西泮或氯硝西泮。4.洛伐他汀抑制HMG-CoA还原酶，抑制胆固醇合成速度，降LDL-C作用最强，TC次之，降三酰甘油(TG)作用很小，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)略有升高。5.癫痫持续状态首选地西泮静脉注射，也可用苯巴

43、比妥肌内注射或苯妥英钠、氯硝西泮缓慢静脉注射。共享答案题A.是抗铜绿假单胞菌广谱青霉素B.是主要作用于革兰阳性菌的药物C.是治疗癫痫小发作的首选药D.是第一个被FDA批准的降血脂药E.是静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药单选题11.地西泮A.是抗铜绿假单胞菌广谱青霉素B.是主要作用于革兰阳性菌的药物C.是治疗癫痫小发作的首选药D.是第一个被FDA批准的降血脂药E.是静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药 参考答案：E参考解析：1.苄星青霉素对敏感的G+菌、G球菌、螺旋体强大的杀菌作用。对阿米巴、立克次体、真菌及病毒完全无效。2.羧苄西林为半合成青霉素，属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类。3.癫痫失神发作（小发作）首选丙戊酸钠或乙琥胺，也可用硝西泮或氯硝西泮。4.洛伐他汀抑制HMG-CoA还原酶，抑制胆固醇合成速度，降LDL-C作用最强，TC次之，降三酰甘油(TG)作用很小，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)略有升高。5.癫