树脂使用手册..docx

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1、树脂的氧化和降解树脂的化学稳定性可以用其耐受氧化剂作用的力量表示。阳树脂被氧化后主要发生骨架的断链，而阴树脂则主要表现为季胺基团的降解。1、阳树脂的氧化：阳树脂被氧化后主要表现为骨架断链，生成低分子的磺酸化合物以及羧酸基团。其反响为：阳树脂遇到的氧化剂主要是游离氯与水反响生成的氧，其反响如下：过去原水中的游离氯主要来自生活用水的消毒。近年来，由于自然水中有机物含量和细菌的增多，在混凝、澄清之前也需加氯，以到达灭菌和降低COD 的作用，因此，必需留意游离氯对阳树脂的损害。再生过程中，假设使用质量差的工业盐酸或副产品盐酸，其中含有氧化剂也会对阳树脂造成损害。一般要求进入化学除盐设备的原水中，游离氯

2、的含量应小于0.1mg/L。2、防止阳树脂被氧化的方法：1活性炭过滤。防止阳树脂被氧化的常用方法是通过活性炭过滤。活性炭脱除游离氯的原理，不单纯是吸附作用，而是一种外表上的化学反响。当活性炭外表吸附的氯到达一 定浓度时，就会发生以下反响：式中：C*活性炭；CO*活性炭外表上生成的氧化物。假设有充分的氯参与反响，CO*可以变为 CO 或 CO2 逸出，留下的活性炭可以连续吸附游离氯。为此，为了脱除游离氯，可以使用较高的过滤流速约 50m/h。同时，活性炭吸着游离氯时具有很高的吸着容量每克活性炭约可吸着6.5mg 以上的Cl2。用活性炭去除水中的游离氯可以使用以下阅历公式进展计算：式中：CO进水游

3、离氯的含量，mg/L；C出水游离氯的含量，mg/L； L活性炭层高，m；V过滤流速，m/h。考虑到HOCl 的反响速度较慢，将上述公式修正为：制造活性炭的原材料一般对脱氯效率无影响。水中有胶体或高浓度的有机物存在，将会严峻缩短活性炭作为脱氯剂的寿命。活性炭过滤器仅用于脱除游离氯时，可以用漏 Cl2 量0.1mg/L 作为终点。活性炭的寿命是很长的，例如：在活性炭层高 0.76m，过滤速度6.1m/h 的条件下，对游离氯含量 2mg/L 的水进展脱氯，其使用寿命约为 6 年左右。2选用高交联度的阳树脂。随着树脂交联度的增大，其抗氧化性能增加。阳树脂被氧化后，由于断链使骨架疏松，体积膨胀，含水量增

4、大。大孔型阳树脂由于交 联度高，具有较好的抗氧化性能。但是，随着树脂交联度的增加，其交换容量降低，价格增高，因此，在实际中很少使用。3、强碱阴树脂的降解：强碱阴树脂患病氧化后，主要表现为季胺基团的渐渐降解，而不会发生骨架的断链。强 碱阴树脂的降解主要是季胺基团按挨次分解为叔、仲、伯胺，甚至非碱性物质。在化学除盐工艺中，其主要表现为中性盐分解容量，特别是硅交换容量的降低。强碱阴树脂在运行中遇 到的氧化剂主要是水中溶解氧，再生过程中遇到的氧化剂主要是碱中所含的 ClO3-和FeO42-。季胺基团受氧化的反响，如下式所示：强碱型阴树脂的抗氧化性能优于强碱型。强碱阴树脂在长期使用中，其交换容量会渐渐降

5、低。4、防止强碱阴树脂降解的方法（1） 使用真空除气器，削减阴床进水中的含氧量。（2） 做好碱液贮存及输送设备的防腐工作，降低再生液的含铁量。（3） 承受隔膜法制造的纯碱，降低碱液中NaClO3 的含量可降低至 6-7mg/L。（4） 把握再生液温度：型阴树脂不得高于40；型阴树脂不得高于 35。（5） 树脂应以氯型在低温下保存。出水质量恶化出水质量是衡量化学除盐设备运行工况的主要指标。出水质量恶化是指运行周期中间，除盐 水的电导率和SiO2 含量明显高于调试结果，不管其水质指标是否合格，都可以认为是发生了出水质量恶化现象。当除盐水的电导率或SiO2 含量明显增高时，为确定发生问题的缘由，需要

6、测定除盐水的 pH 值。依据测定结果，推断除盐设备出水质量恶化故障，查找发生问题的缘由。以下的状况在除盐系统中是比较典型的：1、弱酸阳床：（1） 出水碱度漏泄比规定值为高。这是由于再生不适宜，再生剂应为理论交换容量的110%，如承受串联再生，则须检查再生强酸树脂后的酸量是否足够再生弱酸树脂。（2） 出水硬度高于规定值。如用硫酸再生，可能会有硫酸钙沉淀，这时硫酸钙渐渐水 解，将产生钙硬，因此，当用硫酸再生时，须承受分步再生方法，并实行先低浓度、高流速， 后高浓度、低流速的方法再生。如串联再生，则应检查强酸阳树脂的再生废液是否已稀释。 2、强酸阳床：（1） 出水钠漏泄高于规定值。这不太发生，如有，

7、则应检查再生步骤，有时阳床用混床再生废液串联再生，这时须留意混床废液最初的 15-30%须弃去，否则将有钠离子进入阳床，此外，混床废液中的酸量须检查是否足够。（2） 出水漏硬度。假设用硫酸再生，那时由于硫酸钙沉淀，应检查酸的浓度从系统中取样分析及再生流速，如水中钙离子量超过总离子的 50%，须承受分级再生，最初浓度应不大于 2%，流速为 12 升/小时/升树脂。3、弱碱阴床：（1） 出水矿物酸漏泄增加。这问题可分为矿物酸漏泄真实增加和矿物酸漏泄表象增加。a. 矿物酸漏泄真实增加。一般出水电导率应为 50s/cm或以下，如再生缺乏，电导率曲线将缓慢上升，那就是出水酸度将逐步上升。建议同时测定pH

8、 值，以校核矿物酸漏泄是否真实增加，而不是表象增加。最终，假设弱碱树脂是串联再生，那么再生强碱树脂后的碱液是否足够，它应为理论交换容量的 120-130%。b. 矿物酸漏泄表象增加。弱碱树脂是作为矿物酸的中和剂，真正的弱碱树脂有 90% 以上的弱碱基不会分解中性盐如氯化钠或硫酸钠，因此阳床必需运行正常，其出水钠漏泄 很小，并须维持肯定的pH。如pH 大于 3.5，那就是阳床未能完全去除阳离子，这些中性盐流经弱碱阴床将增加电导率。（2） 高pH、漏钠、电导率增高。这是由于阴树脂床中混入了阳树脂，在碱再生时，阳树脂呈钠型，在运行中渐渐放钠。阴床出水有钠，是由于强酸阳床出水漏钠。（3） 二氧化硅问题

9、。如阴床串联再生，尤为简洁产生此问题，强碱阴床再生后的碱液中含 有二氧化硅，经弱碱阴床后，又进展了碱性中和，而使pH 下降，当到达碱液中二氧化硅等电点时，二氧化硅就在树脂上沉淀下来。在以后运行中，由于水解而使出水中二氧化硅增加。解决这问题的方法是，再生强碱阴床后的碱液先排解 15-30%，或将碱液稀释至 2%，还须保证NaOH 有理论工作交换容量的 130%。4、强碱阴床：不管是型还是型，关键问题是二氧化硅漏泄，与强酸阳树脂及弱碱阴树脂不同，强碱阴树脂的热稳定性较低，只有 60及 40，否则树脂会发生降解。如因热及氧化作用，使强碱基团损失，这样就造成二氧化硅漏泄，因此，在运行中须保持在温度极限

10、范围内。此外，强碱阴树脂易受有机物污染，产生如下后果：1pH 降低；2电导率增高；3二氧化硅漏泄增加；4淋洗水量增加。其中：1和2是由于在树脂上的有机物再生后局部水解所造成的，3是由于污染物的位阻效应使NaOH 再生不完全，4是由于污染物的两性作用。5、混床系统（1） 淋洗水量增大。混床系统淋洗水量增大是由于树脂的穿插污染，如NaOH 与混入阴床 的强酸阳树脂作用，将钠盐存在于阳树脂上，或 HCl(H2SO4)与混入阳床的强碱阴树脂作用， 将氯根硫酸根存在于阴树脂上。穿插污染主要是由于树脂在分界面上的混杂。在这状况下，钠及氯根硫酸根漏泄增大，使淋洗时间增加。阅历显示，虽然冲洗钠漏泄很麻烦，但其

11、影响不及硫酸根离子漏泄严峻，后者在分散水净化系统中的后果尤为突出，常用的方法是将出水进展再循环，这方法是 很耗时的。承受三层混床树脂，可削减再生剂对阳、阴树脂的穿插污染，使混床淋洗水量过大的弊病得到改善。（2） 出水质量下降。混床系统要求阳、阴树脂须充分混合。假设阳、阴树脂混合不好，在 很多部位还是呈分层状态，出水质量就会降低。一个重要的事项是，在空气混合时，树脂床层上部的水层必需小于 5 厘米，假设树脂床不先疏水至上述水位，那么不管空气搅拌多么剧烈，当搅拌停顿时，树脂就按密度差异重力沉降，使阳、阴树脂分层，而产生上述问题。建议承受反常规混床树脂，它既能使阳、阴树脂在反洗时彻底分层，又能在再生

12、后均匀混合，解决了混床树脂的混合问题。有机物的污染及处理一、强碱阴树脂患病有机物污染的特征：1、树脂被污染后，颜色变深，从淡黄色变为深棕色，直至黑色。2、树脂的工作交换容量降低，阴床的周期制水量明显下降。3、有机酸漏入出水中，使出水的电导率增大。4、出水的 pH 值降低。正常运行状况下，阴床出水的 pH 值一般在 7-8 范围内因有NaOH 漏过，树脂患病污染后,因有机酸的漏过，可使出水的 pH 值降至 5.4-5.7。5、SiO2 含量增大。水中所含有机酸富维酸和腐殖酸的解离常数大于H2SiO3，因此，附着在树脂上的有机物可以抑制树脂对H2SiO3 的交换或排代出已吸着的 H2SiO3，造成

13、阴床SiO2 过早漏过。6、清洗水用量增加。由于吸着在树脂上的有机物含有大量的-COOH 基团，树脂再生时变为-COONa，在清洗过程中，这些Na+不断被阴床进水中的矿物酸排代出来，增加了清洗阴床的时间和用水量。二、有机物污染对强碱阴树脂的影响1、强碱阴树脂对有机物的吸着力。自然水中的有机物以富维酸和腐殖酸为代表经过 H+交换及除碳后，因 pH 值的降低，有机物几乎全部以分子状态存在于阴床进水中。由于腐殖酸分子量大，疏水性强，与强碱阴树脂的苯乙烯-二乙烯苯聚合的骨架具有较强的吸 附力量-范德华力，同时，这些大分子的有机酸都含有多个羧酸基团，与OH 型强碱阴树脂的季胺基官能团也具有较强的化学亲和

14、力，因此使有机酸被强碱树脂结实地吸着于颗粒表 面。强碱阴树脂的骨架改为亲水性的丙烯酸与二乙烯苯的聚合物，削减了骨架对有机酸吸附的范德华力，会使有机酸的吸着率略有降低。如将 OH 型强碱阴树脂改为Cl 型，则因转变了有机酸与强碱阴树脂的OH 之间的酸碱中和反响，使化学亲和力下降，树脂对有机物的吸着率也会降低。这种基团型态对有机物吸着的影响大于骨架材质的影响。2、有机物的再生洗脱。的凝胶型强碱阴树脂的对有机物的吸着率很高95%，洗脱率却很低15%。随着运行周期的增加，吸着率根本不变，洗脱率虽从15%上升到 60%以上。但是，到树脂工作交换容量开头降低时，洗脱率也只有 60%，这说明有机物仍不断地在

15、树脂上积聚，它会进一步降低树脂的工作交换容量，并使出水质量恶化。3、有机物特性的影响。分子量比较大的腐殖酸，一方面由于分子量大，亲水性较差，另一方面由于所含的-COOH 较少，所以它们主要是以范德华力吸附于树脂的骨架上，难于洗脱。富维酸则因分子量小，含有的-COOH 多，所以多以化学亲和力与树脂的多个交换基团相结合，再生过程中较简洁被洗脱。对自然水中的有机物依据其在水中的溶解度，可以分为悬浮的、胶体的和溶解的三种。对于以物理吸附作用附着于树脂外表的悬浮有机物，可以使用加强过滤或对污染的树脂进展 空气擦洗、超声波清洗等方法去除。胶体的有机物一般是带有负电荷的，它们的粒径在0.2-1.0nm 之间

16、，对树脂的污染既是物理性的，又是化学性的，可通过混凝澄清或超过滤的方法去除。溶解性的有机物是污染强碱阴树脂的主要成分，它们以范德华力和化学亲和力吸着于强碱阴树脂，洗脱率低，最终影响树脂的工作交换容量和出水质量。4、对树脂工作交换容量的影响。由于强碱阴树脂上有机物的不断积聚，一方面局部交换基团被占据，再生时不能洗脱，削减了树脂的交换容量；另一方面这些有机物会在运行中不断溶解，并因有机酸的酸性比 H2SiO3 强，而抵抗强碱阴树脂对 H2SiO3 的吸取，造成H2SiO3 过早地在出水中漏过。由于阴床的失效终点是用SiO2 的漏过量确定的，所以 H2SiO3 过早的漏过必定会使树脂的工作交换容量降

17、低。后者只降低树脂的工作交换容量，而全交换 容量不变。5、对出水质量的影响。被有机物污染的强碱阴树脂，由于附着有很多大分子的有机酸， 它们所含的局部被水中的矿质酸所排代，这就造成出水电导率的上升。这一作用，一方面增 加了清洗水的用量和清洗时间，另一方面有机酸溶入出水中也会造成出水质量的降低。树脂上附着的有机酸，也会渐渐溶于出水中，使出水的pH 值降低，SiO2 含量增大。三、防止强碱树脂患病有机物污染的方法1、添加氧化剂。添加氧化剂是除去自然水中有机物的常用方法，它能起到较好的杀菌和灭藻的作用。常用的氧化剂有氯气和臭氧。游离氯在水中分解为次氯酸，能降低自然水中80%左右的 COD，但是过量的氧

18、化剂会对凝胶型苯乙烯系强碱树脂造成损害。在承受添加氧化剂方法去除COD 时，必需去除剩余的氧化剂，常用的方法为活性炭过滤。2、混凝-澄清过滤。当自然水中有悬浮的和胶体的有机物时，使用混凝澄清和过滤的方法去除是很有效的。使用混凝澄清的方法还可去除粒径在2-10mm 的杂质，对粒径为0.2-1mm 的腐殖物，大约可以去除 60-80%。3、活性炭过滤。活性炭可以用于吸附多种物质，包括无机、有机的胶体和溶解的高分子有机物等，同时，还可以除去水中的游离氯和氯胺等。4、有机物去除器。包括Cl 型有机物去除器和OH 型有机物去除器。5、选择抗污染的树脂。包括选用大孔型树脂、均孔树脂、大孔型弱碱阴树脂以及丙

19、烯酸系强碱树脂。6、丙烯酸系强碱树脂的特点有：（1） 交换容量高，交换速度快；（2） 物理稳定性好，使用寿命长；（3） 能有效地去除自然水中的有机物，并在再生过程中能很好地洗脱。丙烯酸系强碱树脂除了含有强碱基团外，尚含有肯定量的弱碱叔胺基团，所以具有较高的交换容量，一般可达 800-1100mol/m3R。当进水中弱酸阴离子/总阴离子的比值大于 20% 时，其工作交换容量有肯定的下降，这是由于该树脂含有肯定的弱碱基团的结果。当水中的游离矿质酸简称FMA含量超过 90%时，使用丙烯酸系强碱树脂可以相当于弱、强型树脂联合应用工艺的串联系统或双室浮床的效果；FMA 含量为 80-90%时，可相当于双

20、层床的效果；FMA 含量在 67-80%以下时，可降低再生剂用量，以保持经济的比耗。丙烯酸系强碱树脂具有弹性和多孔构造，从 Cl 型变为OH 型时，其体积膨胀率只在 7%左右，明显地小于苯乙烯系同等交联度的强碱树脂和弱碱树脂。在工业设备中运行两年共580 个周期，没有觉察树脂颗粒的裂开现象。由于丙烯酸系强碱树脂的骨架与官能团是由酰胺键连接的，因此降低了这种的树脂的热稳定性，其使用温度为 30C，最高不超过 35C。丙烯酸系强碱树脂对有机物具有良好的吸附和解析力量，不易被有机物所污染。四、强碱阴树脂的复苏1、复苏液的选择。对强碱树脂吸着的，不能用正常再生方法交换出来的杂质，定期地进展一些有针对性

21、的处理，以提高树脂交换性能的方法，称为树脂的复苏。复苏的方法要依据污染树脂的杂质性质进展选择，如铁的污染可用 HCl 清洗，吸着的有机物可用碱性氯化钠溶液洗去等。不同成分的复苏液，消退强碱树脂上的有机物的效果有所不同，NaNO3、NaCl 和Na2SO4的碱性混合液都有良好的洗脱效果，尤以NaNO3 的碱性混合液最正确。经对碱性氯化钠溶液的浓度进展选择性试验，结果说明以 10%NaCl 2-5%NaOH 混合液的效果较佳。2、常用的清洗方法。（1） 碱性氯化钠混合液清洗：氯化钠浓度为10%，氢氧化钠浓度为2-5%，每升树脂用量为 160 克 NaCl 及 32 克NaOH。阴床清洗需3 个树脂

22、床体积，如为混床清洗，应为阳、阴树脂总量的 3 倍体积，溶液应先预热至 35C。将交换床上部人孔翻开，疏水至水位在树脂外表5-10cm 处，如为阴床单床，第一个床体积的碱性氯化钠溶液流经树脂床的流速不超过 2 个床体积/小时，疏水速率使液位维持在树脂外表上 5-10cm 处。第 2 床体积溶液的进入速率与前同，并保持在树脂床内约8 小时或放置过夜，通过空气排管在整个期间不时搅拌。浸泡完毕后，进入第3 床体积碱性氯化钠溶液，流速如前。装回人孔，以阳床出水或生水冲洗。如为混床系统，碱性氯化钠溶液则进入阳、阴树脂层，疏水如前述，然后进入第一床体积的碱性氯化钠溶液，淋洗过程也与阴床单床一样。在淋洗前，

23、人孔须装回，使用床内正常布水系统进展淋洗。清洗后，阴床单床系统的再生，至少须用96 克 NaOH/升树脂的再生水平，再生后进展淋洗，并再次再生和淋洗，共再生两次。混床系统则应先反洗将阳、阴树脂分层，将阳树脂及阴树脂都分别再生两次。阴树脂的再生水平如前，而阳树脂则至少用 100 克 HCl/升树脂的再生水平。这里必需再次强调，树脂要再生两次，且两次再生间要淋洗。（2） 次氯酸钠清洗：这是在树脂受到严峻污染，用碱性氯化钠溶液无法复苏时使用。这方法虽然不常使用，但是确定安全的。在阴床单床或混床系统，树脂须先用至少一个床体积的 10%盐水，使树脂彻底失效， 混床中的阳树脂必需全部转为钠型。预备 3 个

24、床体积的次氯酸钠溶液，溶液中有效氯的含量为1%。次氯酸钠清洗与碱性氯化钠清洗步骤相像，除了其次床体积的浸泡贮留时间为4 小时，且溶液不加热。在混床清洗时，在用酸再生阳树脂前，最终的痕量的次氯酸钠必需淋洗干净。留意：次氯酸钠是猛烈的漂白剂，有关留意事项，操作人员必需知晓和遵守，使用次氯酸钠清洗后，疏出的废液必需冲洗干净，否则当废酸液进入时将在下水道内产生氯气。树脂的污染及处理一、悬浮物的污堵及处理原水中的悬浮物会堵塞树脂层中的孔隙，从而增大其水流阻力，增大运行压降，也会掩盖在树脂颗粒的外表，因而降低树脂的工作交换容量。为防止悬浮物的污堵，主要是加强对原水的预处理，以降低水中悬浮物的含量。为去除积

25、聚在树脂层中的悬浮物，可承受增加反洗次数和时间或使用压缩空气擦洗等方法。常用化学除盐系统对进水悬浮物的要求一般如下：化学除盐单元强酸阳顺流再生 强酸阳对流再生 强酸阳浮床强酸阳顺流 强酸阳浮床 阳双层床、双室床阳双室浮床弱酸阳顺流 强酸阳顺流 弱酸阳顺流 强酸阳浮床悬浮物mg/L52252255二、铁的污染及处理：阳、阴树脂都可能发生铁的污染。被污染树脂的外观为深棕色，严峻时可以变为黑色。一般状况下，每100g 树脂中的含铁量超过 150mg 时，就应进展处理。铁的存在会加速阴树脂的降解。阳树脂使用中，原水带入的铁离子，大局部以 Fe2+存在，它们被树脂吸取以后，局部被氧化为Fe3+，再生时不

26、能完全被H+交换出来，因而滞留于树脂中造成铁的污染。使用铁盐作为混凝剂时，局部矾花带入阳床，过滤作用使之积聚在树脂层外表，再生时，酸液溶解 了矾花，使之成为Fe3+，局部被阳树脂所吸取，造成铁的污染。工业盐酸中的大量Fe3+， 也会对树脂造成肯定的铁污染。用于钠离子交换的阳树脂更简洁受到铁的污染。阴树脂中的铁含量有时会比阳树脂的大很多倍。阴树脂的铁主要来源于再生液。一般隔 膜法生产的烧碱，其中含有 0.01%-0.03%的 Fe2O3，同时，还含有 6-7mg/L 的 NaClO3。这样的烧碱在贮存和输送过程中与铁容器、管道无防腐层接触，将生成高铁酸盐FeO4。高铁酸盐随碱液进入阴床后，因pH

27、 值的降低，将发生分解，其反响式如下：2FeO42- + 10H+ 2Fe3+ + 2/3O2 + 5H2OFe3+进一步生成Fe(OH)3，附着于阴树脂颗粒上，造成铁的污染。树脂患病铁的污染以后，在一般的再生过程中不能除去，必需用盐酸进展清洗。常用的清洗方法是用 10%HCl 溶液，在进展此方法前，必需检查交换器设备的耐腐蚀性能，否则须用加抑制剂的盐酸。将相当于树脂床体积 0.5 倍的 10%HCl 溶液从树脂床顶部进入要考虑到树脂床内的剩余存水，保持HCl 溶液的浓度，从树脂床底部疏出相当于床内剩余存水的水量，将溶液搅拌，并与树脂接触 12 小时。疏出酸液，自上而下淋洗，然后反洗30 分钟

28、，除去疏松物质， 再将树脂床再生后即可投运。防止树脂发生铁污染的措施有：1、削减阳床进水的含铁量。对含铁量高的地下水应先经过曝气处理及锰砂过滤除铁。对含铁量高的地表水或使用铁盐作为分散剂时，应添加碱性药剂，如 Ca(OH)2 或 NaOH， 提高水的pH 值，防止铁离子带入阳床。2、对输送高含铁量原水的管道及贮槽应考虑实行必要的防腐措施，以削减原水的铁含量。3、阴床再生用烧碱的贮槽及输送管道应实行衬胶防腐，以削减碱再生液的含铁量。4、当树脂的含铁量超过 150g/gR 时，应进展酸洗。三、硫酸钙的污染及处理：使用硫酸再生钙型阳树脂时，假设再生液的浓度过高，或流速过慢，在靠近树脂颗粒处，再生出的

29、 Ca2+与溶液中的 SO42-浓度超过 CaSO4 的溶度积就会产生 CaSO4 沉淀，并附在树脂颗粒上，不仅再生后清洗困难，洗出液中总有硬度，影响离子交换反响的进展，运行中还会溶于出水中，使硬度含量增加，降低阳床的交换量。硫酸钙在 25C 时的溶度积为 2023ppm，随温度增高溶解度减小，因此很难除去。防止硫酸钙沉淀的措施，一是降低再生液硫酸的浓度，二是加快再生液的流速。也可承受分步再生方法，使再生液浓度逐步加大，再生流速逐步减慢。一旦觉察树脂中与硫酸钙沉淀时，目前最常用的方法是先以大量软水进展反洗，然后再 用-10%HCl3 个床体积以 2.0L/h/L 反复清洗，但须留意HCl 及硫

30、酸钙的溶解速度很慢， 因此须屡次清洗。另一方法是用EDTA 钠盐，但价格很高，且是放热反响，使用时须留意。四、硅的污染及处理：硅化合物污染发生在强碱阴离子交换器中，尤其是在强、弱型阴树脂联合应用的设备和系统中，其结果往往导致阴离子交换器除硅效率下降。阴床的强碱树脂再生不当、失效的树脂未准时再生或阴树脂再生不彻底，会发生硅酸在 树脂颗粒内部聚合的现象，而难以再生，这种现象是硅在树脂内的积聚，不属于硅的污染。硅的污染是指再生过程中，已从树脂上再生出来的硅酸盐，由于再生液pH 值的降低，大量的硅酸以胶体状态析出，严峻时再生液可以变成胶冻状，被覆于树脂外表，影响树脂的交换 容量，并造成出水SiO2 含

31、量增高。顺流再生固定床和移动床一般不会发生硅的污染。硅的污染主要发生于原水中硅的含量与总阴离子含量不包括碱度比值高的对流再生单床，尤其是在弱、强型阴离子交换树脂联合应用的设备和系统中。清洗二氧化硅污染可用烧碱，建议用量为 130-160g/L，浓度为 2.0%，处理温度为50C-60C。树脂床须先浸泡，如条件不允许，可将溶液以2 个床体积/小时的流速通过树脂床，这方法的关键是保持较高温度及接触时间。防止硅污染的主要措施有：1、阴床失效后要准时再生，不在失效态备用。2、再生碱液应加热，型树脂不高于40C，型树脂不高于 35C。3、降低再生液的浓度至 2%NaOH。4、再生液的流速不低于 5m/h

32、，但应保持进再生液的时间不少于30min。5、联合应用系统中要从设计上保证弱型树脂先失效。五、油的污染及处理：矿物油对树脂的污染主要是吸附于骨架上或被覆于树脂颗粒的外表，造成树脂微孔的污堵，致使树脂交换容量降低，周期制水量明显削减。矿物油的来源有： 渗入地下的矿物油随原水带入交换器。 使用蒸汽混合加热原水时，油随蒸汽带入原水。 燃油锅炉使用蒸汽雾化燃油，当油压高于蒸汽压力时，重油或原油漏入蒸汽， 经过凝气器进入分散水除盐系统。 炼油厂或化工厂生产流程中的油通过蒸汽系统漏入原水。化学除盐设备进水中含油量为 0.5mg/L 时，几个月内即可消灭树脂被油污染的现象。处理油污染树脂的方法：首先，应快速

33、查明油的来源，排解故障，防止油的连续漏入。必要时，应清理设备内积存的油污。稍微污染的树脂不肯定需要处理，可以在屡次再生中渐渐恢复其交换容量。严峻 污染的树脂，应通过小型试验，选择适当的处理方法。1、用NaOH 溶液循环清洗使用 38-40C 的 8%-9%NaOH 溶液，从碱箱约 10m3经过阴床、阳床后，再回到碱箱循环清洗具体时间由小型试验确定，并补充 NaOH 溶液，保持溶液浓度，利用NaOH对矿物油的乳化作用，去除油污。2、用溶剂清洗可以使用石油醚或 200 号溶剂汽油对树脂进展清洗，清洗过程中要严密防火。 3、使用溶剂与外表活性剂联合清洗使用树脂体积 20%的 200 号溶剂汽油和TX

34、-10非离子型，全名为聚氯乙烯辛烷基苯酚20kg，参加交换器后，保持温度 45-50C，用无油压缩空气搅拌并擦洗， 30min 后再参加200kgTX-10 外表活性剂，连续搅拌，使油乳化。最终，从交换器顶部进水，将乳化液从底部排出，至冲洗干净为止。六、有机物的污染及处理：有机物对阴树脂的污染缘由及处理方法都比较简单，将另行说明。设备出力降低除盐设备出力的降低可以分别表现为周期离子交换量的降低和单位时间制水量的降低。周期 制水量的增减与原水中离子含量有直接关系，当使用原水水质多变的地表水或多个水源时， 尤其应留意原水水质对周期制水量的影响。单位时间制水量的降低一般是离子交换设备水流 阻力过大的

35、结果，应准时检查交换器内部的进、出水的布水装置和树脂层是否发生偏斜或污 堵，并准时予以消退。当除盐设备发生故障时，首先表现为周期交换量的降低，然后才是出水水质的恶化。串 联式除盐系统可以依据失效时除盐水的指标，确定交换量低的交换器。失效时，出水 SiO2 含量增加，电导率变化不大者为阴床失效；电导率增加，SiO2 含量变化不大者为阳床失效。并联式除盐系统母管式应依据每台设备的周期制水量与原水水质计算设备的周期交换量， 觉察周期交换量明显降低，可以认为该设备发生了故障。觉察阳床或阴床出力降低时，可依据下表推断、查找除盐设备出力降低故障可能的缘由。除盐设备出力降低故障的判断设备故障1、石英砂垫层乱

36、层。交换器底部选用石英砂垫层时，因反洗操作不当或积污，会造成石英砂层结块；假设反洗水从局部冲出则会造成石英砂垫层乱层。石英砂垫层下面的穹型多孔板的中心，应不开孔，以避开底部进水流速过高冲乱石英砂层。假设穹型板是全部开孔的，可以在穹型多孔板下面加装挡板，但是，不行使用缝隙式喷水头或多孔式花篮，由于它们的出水流速太高，距穹型板又近，仍旧会使水流集中于局部小孔喷出，冲乱石英砂层。石英砂垫层应严格依据级配逐层铺垫，每层的厚度必需均匀。在装入树脂前，可以进展反洗试验，要求在流速到达 40-60m/h 时，石英砂垫层不乱层，不移动。2、中间排液装置的损坏。逆流再生离子交换器的中排装置损坏是常见的故障。中排

37、装置损坏的根本缘由是，在树脂层中有气泡或干层的状况下，反洗进水流速过高，树脂层尚未散开，树脂的流淌性差，夹在干树脂层中的中间排液装置被向上托起而造成的。在运行中因树脂干层收缩，也会造成中 排支管的向下弯曲。在阳床的运行中，树脂层内消灭气泡是由于阳床用进口阀门调整流量，交换器在低压0.1-0.2Mpa下运行，经交换反响生成的碳酸变为游离的 CO2 析出，积聚在树脂层内。防止CO2 析出的方法是保持交换器在 0.4-0.6Mpa 压力下运行。此外，假设水泵轴封漏气， 也会使空气随水流进入交换器，积在树脂层中。特别应当指出的是设备长期停用或因阀门漏水造成树脂干层时，进水速度肯定要缓慢2-3m/h，使

38、树脂层中的气泡能渐渐逸出，不得将干树脂层托起。中间排液装置必需结实地固定在专用的支架上，为防止中排装置的损坏，国外曾将支管从圆形改为椭圆形或灯泡外形，以减缓反洗时造成的冲击。也可将母管露置在树脂层上部 50mm 处，其支管或水帽插入树脂层中需要的高度，以削减树脂层胀缩时对中排装置的冲击。开头反洗时，流量应小，待树脂层内气泡被排出，树脂开头浮动后，再加大反洗流量。中排装置应用不锈钢制成，加工制造及焊接应结实牢靠。体内再生的混床，其中排装置的损坏也是常见的，高流速的混床更为严峻。其防止措施与逆流再生交换器一样。3、顶部装置的损坏。一般下向流运行的交换器如顺流再生设备、逆流再生设备等，其顶部装置比较

39、简洁， 很少损坏。上向流运行的交换器如浮床、双室浮床等，运行时简洁造成损坏。浮床的顶部装置过去曾使用过母支管式、法兰夹多孔板式、弧形支管式以及体外母管外插式等，经过 多年的争辩和试验，证明使用孔板水帽式和弧形支管式效果较好。交换器顶部装置损坏的主要缘由是树脂层顶部干层，底部进水流速高时，树脂层象活塞一样压向顶部装置造成损坏。防止损坏的方法是先用小流量水流布满树脂层，再加大水的流量。另外一种损坏交换器顶部装置的缘由是，承受弱型树脂的浮床，在装填树脂时，未考虑足够的可逆转型和不行逆膨胀的空间，树脂膨胀时会损坏交换器的顶部装置。4、防腐涂层脱落问题。目前，离子交换器内的防腐涂层，普遍承受橡胶衬里，其

40、耐蚀性能良好。在正常的使用条件下，寿命可达10-15 年，不会脱落。但是，使用环氧树脂涂料或玻璃钢衬里的水处理设备，时常会发生涂层脱落。涂层脱落后，酸、碱性很强的介质会对设备钢制或混凝土制造成严峻腐蚀，同时， 其腐蚀产物还会严峻污染树脂和出水水质。脱落的大片的环氧树脂涂层或玻璃钢还有可能覆 盖在布水装置上，造成水流和再生液的偏流，使交换器不能正常运行。觉察涂层脱落时，应准时对设备进展检修，将涂层脱落局部打磨、清洗干净，重涂敷防腐涂层。树脂的储存和运输1、离子交换树脂在长期储存中，或需在停用设备内长期存放，强型树脂强酸性和强碱性 树脂应转为盐型，弱型树脂弱酸性和弱碱性树脂可转为相应的氢型或游离胺

41、型，也可转变为盐型，以保持树脂性能的稳定。然后浸泡在干净的水中。停用设备假设须将水排去，则应密封，以防树脂中水份散失。2、离子交换树脂内含有肯定的平衡水份，在储存和运输中应保持潮湿，防止脱水。树脂应储存在室内或加遮盖，环境温度以 5C-40C 为宜。袋装树脂应避开直接日晒，远离锅炉、取暖器等加热装置，避开脱水。假设觉察树脂已有脱水现象，切勿将树脂直接放于水中，以免干树脂遇水急剧溶胀而裂开。应依据其脱水程度，用 10%左右的食盐水渐渐参加到树脂中，浸泡数小时后用干净水逐步稀释。3、当环境温度在 0C 或以下时，为防止树脂因内部水份结冰而崩裂，应做好保温措施， 或依据气温条件，将树脂存于相应浓度的

42、食盐水中，防止冰冻。假设觉察树脂已被冻，则应让其缓慢自然解冻，切不行用机械力施于树脂。食盐溶液浓度与冰点的关系如下表：浓度冰点5%-3C10%-7C15%-10.8C20%-16.3C23.5%-21.2C4、长期停用而放置在交换器内的树脂，为防止微生物如藻类、细菌等对树脂的不行逆污染，树脂在停用前须彻底反洗，以除去运行时积聚的悬浮物质，并留意定期冲洗和换水。或彻底反洗后承受以下措施：阴树脂：用 3 倍树脂体积的 10%NaCl+2%NaOH 混合液分两次通过树脂层，每次静止浸泡数小时，然后将其排去。如有必要，在重启动前用 2 倍树脂体积的 0.2%过氧化氢H2O2 溶液淋洗树脂层。阳树脂：在

43、阳离子交换器及管系内可充入 0.5%的甲醛溶液，并在停用期间保持此浓度。也可用食盐水浸泡。在设备重启动前用0.2%过氧化氢或 0.5%甲醛溶液淋洗。树脂的预处理在离子交换树脂的工业产品中，常含有少量的有机低聚物及一些无机杂质。在使用初期会渐渐溶解释放，影响出水水质或产品质量。因此，树脂在使用前必需进展预处理，具体方法如下：1、树脂装入交换器后，用干净水反洗树脂层，开放率为50-70%，直至出水清楚、无气味、无细碎树脂为止。2、用约 2 倍树脂体积的 4-5%HCl 溶液，以 2m/h 的流速通过树脂层。全部通入后，浸泡 4-8 小时，排去酸液，用干净水冲洗至出水呈中性，冲洗流速为10-20m/h。3、用约 2 倍树脂体积的 2-5%NaOH 溶液，按上面进 HCl 溶液的方法通入和浸泡。排去碱液，用干净水冲洗至出水呈中性，冲洗流速同上。酸、碱溶液假设能重复进展 2-3 次，则效果更佳。经预处理后的树脂，在第一次投入运行时应适当增加再生剂用量，以保证树脂获得充分的再生。