执业药师考试《药学专业知识（一）》真题库（一）.docx

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1、执业药师考试药学专业知识（一）真题库（一）1. 【最佳选择题】（江南博哥）药物的亲脂性与生物活性的关系是 A. 增强亲脂性，有利于吸收，活性增强B. 降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C. 增强亲脂性，使作用时间缩短D. 降低亲脂性，使作用时间延长E. 适度的亲脂性有最佳活性 正确答案：E参考解析：本题考查药物亲脂性与药效的关系。药物亲脂性的过高或过低都对药效产生不利的影响。一般的情况下，当药物的脂溶性较低时，随着增大脂溶性药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性则药物的吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律。适宜的亲脂性保障药物对细胞膜的过膜性，从而使其可以发挥最佳活性。

2、因此本题答案选E。2. 【最佳选择题】主要用作片剂黏合剂的是 A. 羧甲基淀粉钠B. 羧甲基纤维素钠C. 交联聚维酮D. 干淀粉E. 微粉硅胶 正确答案：B参考解析：本题考查片剂常用辅料与作用。黏合剂系指依靠本身所具有的黏性赋予无黏性或黏性不足的物料以适宜黏性的辅料。常用的黏合剂的种类有淀粉浆、甲基纤维素、羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和聚维酮等，羧甲基淀粉钠、交联聚维酮和干淀粉均为崩解剂，微粉硅胶为助流剂。故本题答案应选B。 3. 【最佳选择题】有关片剂包衣错误的叙述是A. 可以控制药物在胃肠道的释放速度B. 滚转包衣法适用于包薄膜衣C. 包隔离层是为了形成一道不透水的

3、障碍，防止水分浸入片芯D. 用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E. 乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料正确答案：D参考解析：本题考查片剂包衣。包衣目的是：掩盖不良气味；防潮避光；控制药物在胃肠道中的释放；防止药物间的配伍变化等。包衣时为了防止水分进入片芯，需先包一层隔离层。薄膜包衣材料有胃溶型、肠溶型和水不溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮为胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，肠溶型包衣材料有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯等，而乙基纤维素为水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣、流化包衣和压制包衣等方法。故本题答案应选D。4. 【最

4、佳选择题】不是难溶性药物溶出速度的影响因素的是 A. 药物的表面积B. 药物的溶解度C. 药物的形状、质地D. 温度E. 药物的溶出速率常数 正确答案：C参考解析：本题考查难溶性药物溶出速度的影响因素。固体药物的溶出速度主要受扩散控制，可用Noyes-Whitney方程表示：dC/dt = KS(Cs-C)。式中，dC/dt 为溶出速度，S为固体的表面积，Cs为溶质在溶出介质中的溶解度，C为t时间溶液中溶质的浓度，K为溶出速度常数。根据方程可知，药物的溶出速度与药物的表面积、药物的溶解度和溶出速率常数成正相关。温度升高，大多数药物溶解度增大、扩散增强、黏度降低，溶出速度加快。药物的形状、质地不

5、是溶出速度的限制因素。故本题答案应选C。 5. 【最佳选择题】药物在体内代谢的反应不包括 A. 氧化反应B. 还原反应C. 水解反应D. 聚合反应E. 结合反应正确答案：D参考解析：本题考查药物在体内代谢的反应类型。药物在体内代谢(生物转化)有：第相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解等反应；第相生物结合，是将第相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。代谢反应中没有聚合反应，故本题答案应选D。6. 【最佳选择题】布洛芬药物名称的命名属于 A. 商品名B. 拉

6、丁名C. 化学名D. 通俗名E. 通用名 正确答案：E参考解析：本题考查常见的药物命名。药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。布洛芬化学名称：2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸，又名异丁苯丙酸，异丁洛芬等，是解热镇痛药。通用名是指有活性的物质，而不是最终的药品，是药典中使用的名称，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称；化学名是根据其化学结构式来进行命名的；商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药品，可以进行注册和申请专利保护，选用时不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口；药品的命名不包括拉丁名、通俗名。故本题答案应选E。 7

7、. 【最佳选择题】关于药典的说法，错误的是A. 药典是记载国家药品标准的主要形式B. 中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C. 美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD. 日本药典不收载原料药通则，英文缩写为JPE. 欧洲药典第一卷收载有制剂通则但不收载制剂，英文缩写为EP正确答案：D参考解析：本题考查的是各国药典的基本信息。日本药典(JP)收载内容包括：凡例、原料药通则、制剂通则、通用试验法及其操作与设备、标准正文、红外光谱集、紫外-可见光谱集、一般信息(指导原则)、附录(原子量表)，故选项D错误。8. 【最佳选择题】药物分子结构的改变对药物的脂水分配系数的影响比较大，引

8、入下列基团后使药物水溶性增加的是A. 羟基B. 异丙基C. 卤素原子D. 烷氧基E. 脂环正确答案：A参考解析：本题考查的是官能团对药物溶解性的影响。亲水性基团有羟基、羧基、氨基、磺酸基；亲脂性基团有烃基(如甲基、乙基、异丙基、叔丁基等)、脂环烃(如环戊基、环己基)、卤素(如氟原子、氯原子等)、烷氧基(如甲氧基、乙氧基等)、苯环、硫原子。9. 【最佳选择题】药物或相的代谢物与体内的生物物质可发生结合反应，结合物通常水溶性增大，易于排出体外，但个别药物代谢后生成的结合物反而是降低了水溶性，易导致结合物在肾脏析出结晶。下列结合物的溶解性降低的是A. 葡萄糖醛酸结合物B. 硫酸结合物C. 氨基酸结合

9、物D. 乙酰化结合物E. 谷胱甘肽结合物正确答案：D参考解析：本题考查的是药物相代谢的特点。药物及其代谢物与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽结合后水溶性提高。药物及其代谢物发生乙酰化后，代谢物水溶性降低。药物及其代谢物发生甲基化后。如果甲基化产物是季铵盐，则水溶性提高，如果不是季铵盐，则水溶性降低。10. 【最佳选择题】化学结构为的药物属于A. ACE抑制药B. 血管紧张素受体阻断药C. 质子泵抑制药D. 钙离子通道阻滞药E. HMG-CoA抑制药正确答案：B参考解析：本题考查的是血管紧张素受体阻断药的结构特征。多数该类药物主要由联苯、咪唑和四氮唑构成。其中联苯是必不可少的部分。11. 【最

10、佳选择题】关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A. 最初从微生物发酵得到B. 主要降低三酰甘油水平C. 3，5-二羟基是活性必需基团D. 有一定程度的横纹肌溶解副作用E. 可有效地降低胆固醇水平正确答案：B参考解析：本题考查的是HMGCoA还原酶抑制药。B选项，HMGCoA还原酶抑制药可有效地降低胆固醇水平。12. 【最佳选择题】属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是A. 更昔洛韦B. 泛昔洛韦C. 阿昔洛韦D. 拉米夫定E. 奥司他韦正确答案：B参考解析：本题考查的是抗病毒药。泛昔洛韦是喷昔洛韦6一脱氧衍生物的二乙酰基酯，是喷昔洛韦的前体药物。13. 【最佳选择题】下列关于

11、膜剂特点的错误叙述是A. 含量准确B. 仅适用于剂量小的药物C. 成膜材料用量少D. 起效快且又可控速释药E. 重量差异小，收率高正确答案：E参考解析：本题考查的是膜剂的特点。E选项，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。14. 【最佳选择题】关于液体制剂的特点叙述错误的是A. 服用方便，特别适用于儿童与老年患者B. 水性液体不易霉变C. 液体制剂携带、运输、贮存不方便D. 易引起化学降解，从而导致失效E. 给药途径广泛，可内服，也可外用正确答案：B参考解析：本题考查的是口服液体制剂的特点。水性易产生霉变，需加入防腐剂，此为口服液体制剂的缺点。15. 【最佳选择题】对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

12、A. 均匀细腻，无粗糙感B. 软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C. 软膏剂稠度应适宜，易于涂布D. 应符合卫生学要求E. 无不良刺激性正确答案：B参考解析：本题考查的是软膏剂的特点和质量要求。B选项，软膏剂的质量要求无此项，软膏剂是半固体制剂，药物与基质不是必须互溶，可以以分散状态存在。16. 【最佳选择题】下列处方的制剂类型属于【处方】贮库层：可乐定 2.9聚异丁烯MML-100 5.2 聚异丁烯LM-MS 6.5 液状石蜡 10.4 庚烷 75 液态二氧化硅 适量 胶黏层：可乐定 0.9 聚异丁烯MML-10 5.7聚异丁烯LM-MS 7 液状石蜡 11.4 庚烷 75 液态二氧

13、化硅 适量A. 软膏剂B. 凝胶剂C. 贴剂D. 乳膏剂E. 糊剂正确答案：C参考解析：本题考查的是贴剂的典型处方。本品为贮库型透皮贴剂。可乐定为主药，聚异丁烯为压敏胶和贮库材料，液状石蜡与液态二氧化硅为贮库材料，庚烷为溶剂。压敏胶是贴剂的重要组成部分，可实现粘贴同时又容易剥离的胶黏材料。压敏胶有聚异丁烯类、聚丙烯酸类和硅橡胶类三类。17. 【最佳选择题】下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油(酸性)；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为【处方】硼砂15g碳酸氢钠15g液化苯酚3ml甘油35ml蒸馏水加至1000mlA. 漱口液B. 口腔用喷雾剂C.

14、 搽剂D. 洗剂E. 滴鼻液正确答案：A参考解析：本题考查的是复方硼砂漱口液的处方。本制剂甘油硼酸钠与液化苯酚具有消毒作用，为消毒防腐药。用于口腔炎、咽喉炎及扁桃体炎等。18. 【最佳选择题】关于皮肤给药制剂特点错误的是A. 皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B. 皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C. 皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D. 皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E. 大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应正确答案：B参考解析：本题考查的是皮肤给药制剂的特点。可直接作用于疾病部位，发挥局部治疗作用。避免肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰。避免药物对胃

15、肠道的副作用。长时间维持恒定的血药浓度，避免峰-谷现象，降低药物的不良反应。减少给药次数，患者可自主用药，特别适合于儿童、老人及不易口服给药的患者，提高患者的用药依从性。发现副作用时可随时中断给药。可通过给药面积调节给药剂量，提高治疗剂量的准确性。19. 【最佳选择题】属于药物代谢第相反应的是A. 氧化B. 羟基化C. 水解D. 还原E. 乙酰化正确答案：E参考解析：本题考查的是代谢反应的类型。第相代谢反应：药物分子进行氧化、还原、水解、羟基化，引入或使分子暴露出极性基团(羟基、羧基、巯基、氨基等)。第相代谢反应(结合反应)：葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽、乙酰化结合反应，结合生成水溶性的

16、物质，排出体外。20. 【最佳选择题】下列属于量反应的有A. 体温升高或降低B. 惊厥与否C. 睡眠与否D. 存活与死亡E. 正确与错误正确答案：A参考解析：本题考查的是对量反应的理解。量反应为药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数量或最大反应的百分率表示。体温变化属于量反应。而质反应为药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化。一般以阳性或阴性、全或无的方式表示。惊厥与否、睡眠与否、存活与死亡、正确与错误都属于质反应。21. 【最佳选择题】受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是A. 可逆性B. 选择性C. 特异性D. 饱和性E. 灵敏性

17、正确答案：A参考解析：本题考查的是对受体特性的理解。受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换。这属于可逆性。22. 【最佳选择题】下列关于完全激动药描述正确的是A. 对受体有很高的亲和力B. 对受体的内在活性=0C. 随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量-效曲线的最大效应降低D. 随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量-效曲线平行左移E. 喷他佐辛是完全激动药正确答案：A参考解析：本题考查的是对完全激动药的理解。完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性(=1)。随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量-效曲线平行右移，喷他佐辛为部分激动药。23.

18、【最佳选择题】下图为拮抗药的量一效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量一效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量一效曲线图。E代表效应强度，C代表药物浓度。下列描述正确的是A. 该拮抗药因使激动药量一效曲线最大效应下降，所以为竞争性拮抗药B. 该拮抗药因使激动药量一效曲线最大效应下降，所以为非竞争性拮抗药C. 该拮抗药继续增加剂量，激动药量一效曲线最大效应会增加D. 该拮抗药继续增加剂量，激动药量一效曲线最大效应不变E. 该拮抗药的拮抗参数用pA2表示正确答案：B参考解析：本题考查的是对非竞争性拮抗药的理解。非竞争性拮抗药的特点为增加激动药的剂量也不能使量一效曲线的最大强度达到原来水平，能使Ema

19、x下降。该拮抗药因使激动药量一效曲线最大效应下降，所以为非竞争性拮抗药。竞争性拮抗药拮抗参数用pA2表示。24. 【最佳选择题】关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A. 影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B. 当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C. 有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D. 依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E. 药物结构中增加卤素常常可使毒性增加正确答案：C参考解析：本题考查的是药物的毒性作用及机制。在药物结构中增加卤素会改变原有药物分子的极化程度，从而导致毒性增加。有些药物在制剂研究过程中，为了获得合适的理化性质，需要制成酯化物，酯化物相比于非酯化物毒性增加

20、。如乳糖酸红霉素无明显肝毒性，而制成酯化物如依托红霉素时，虽其具有无味、对酸稳定、口服吸收好的优点，但可引起肝毒性。25. 【最佳选择题】胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A. 阿司匹林肠溶片B. 地西泮片C. 红霉素肠溶胶囊D. 硫糖铝胶囊E. 左旋多巴片正确答案：D参考解析：本题考查的是影响胃肠道吸收的因素。胃排空速率快，对在胃吸收的药物，吸收降低，如水杨酸盐；对在肠道吸收的药物，吸收增加，如阿司匹林、地西泮、左旋多巴等；对在胃内易破坏的药物，吸收增加，如红霉素、左旋多巴；对作用点在胃的药物，疗效降低，如氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶、硫糖铝等；对需要在胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物

21、，吸收降低，如螺内酯、氢氯噻嗪等；对在肠道特定部位吸收的药物，吸收降低。胃排空速率慢则相反，如止痛药，肠溶制剂疗效降低；主动吸收药物，如核黄素等，胃排空缓慢，不易产生饱和，吸收增加。26. 【最佳选择题】对竞争性拮抗药的描述，正确的是A. 与激动药竞争不同的受体B. 使激动药的最大效应减小C. 与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D. 使激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变E. 使激动药的量-效曲线平行左移，最大效应不变正确答案：D参考解析：本题考查的是竞争性拮抗药的特点。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓

22、度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平。竞争性拮抗药使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变。27. 【最佳选择题】属于碳青霉烯类，临床上须与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的一内酰胺抗生素药物是A. B. C. D. E. 正确答案：C参考解析：本题考查的是一内酰胺类抗生素的结构特征与作用。亚胺培南属于碳青霉烯类，单独使用易被肾肽酶分解，临床上须与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用，即增强疗效，又保护肾脏。28. 【最佳选择题】 属于纳米分散体系的MDDS是A. 微囊B. 微球C. 聚合物胶束D. 亚微乳E. 混悬液正确答案：C参考解析：本题考查微粒制剂。微粒制剂，也称微粒给药系统(MDDS)。根据

23、药剂学分散系统分类原则，将直径在10-410-9m范围的分散相构成的分散体系统称为微粒分散体系，其中分散相粒径在1500m范围内统称为粗(微米)分散体系的MDDS，主要包括微囊、微球、亚微乳等；粒径小于1000nm属于纳米分散体系的MDDS，主要包括脂质体、纳米乳、纳米粒、聚合物胶束等。微囊、微球、亚微乳、脂质体、纳米乳、纳米粒、聚合物胶束等均可作为药物载体。29. 【最佳选择题】属于均相液体制剂的是A. 纳米银溶胶B. 复方硫黄洗剂C. 鱼肝油乳剂D. 磷酸可待因糖浆E. 石灰搽剂正确答案：D参考解析：本题考点是均相液体制剂，即真溶液类的分类，包括溶液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等。故本

24、题选D。30. 【最佳选择题】艾司奥美拉唑是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是A. 具有不同类型的药理活性B. 具有相同的药理活性和作用持续时间C. 在体内经不同细胞色素酶代谢D. 一个有活性，另一个无活性E. 一个有药理活性，另一个有毒性作用正确答案：C参考解析：本题考点是对映异构体的不同点，一般互为对映异构体的两个化合物具有相同或类似的理化性质，但其旋光性有差别，代谢也可能具有立体依赖性，在体内也可能呈现不同类型的生物活性。本题选C。31. 【最佳选择题】属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A. 那格列奈B. 格列喹酮C. 米格列醇D. 米格列奈E. 吡格列酮正确答案：C参考

25、解析：本题考点是-葡萄糖苷酶抑制剂的药物。米格列醇的结构类似葡萄糖，对-葡萄糖苷酶有强效抑制作用。格列喹酮属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂；米格列奈，那格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂；吡格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。故本题选C。32. 【最佳选择题】对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A. 对苯二酚B. 对氨基酚C. N-乙酰亚胺醌D. 对乙酰氨基酚硫酸酯E. 对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物正确答案：B参考解析：本题考点是对乙酰氨基酚的知识，对乙酰氨基酚又名为扑热息痛。对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，故贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。另外，在对乙酰氨基酚的合成过程中也会引入对氨基

26、酚杂质。对氨基酚毒性较大，还可进一步被氧化产生有色的氧化物质，溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。故本题选B。33. 【最佳选择题】分子中含有吡唑并嘧啶结构，属于非苯二氮类镇静催眠药的是A. B. C. D. E. 正确答案：C参考解析：本题考点是扎来普隆的母核结构吡唑并嘧啶。故本题选C。34. 【最佳选择题】对睾酮进行结构改造，去除19位甲基、并在17位引入乙炔基得到的孕激素是A. 炔雌醇B. 醋酸甲地孕酮C. 左炔诺孕酮D. 炔诺酮E. 司坦唑醇正确答案：D参考解析：甾类激素结构19-甲基去掉称为“诺”，17位引入乙炔基，药名中有“炔”，炔诺酮18位甲基延长一个碳链是左炔诺孕酮。炔雌醇是雌二醇结构

27、17位引入乙炔基的可口服的雌激素；甲地孕酮是黄体酮结构6位引入甲基的口服长效的孕激素；司坦唑醇是甲睾酮A环骈合吡唑环的蛋白同化激素类药物。故本题选D。35. 【最佳选择题】为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近，用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是A. 羟苯乙酯B. 聚山梨酯-80C. 依地酸二钠D. 硼砂E. 羧甲基纤维素钠正确答案：D参考解析：本题考点是眼用制剂常用的渗透压调节剂，包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。牢记硼酸、硼砂这两种滴眼剂的渗透压调节剂，比较特殊。故本题选D。36. 【最佳选择题】关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是A. 经皮给药制剂能避免口服给药的首

28、关效应B. 经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性C. 经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度D. 经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物E. 大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和耐药反应正确答案：D参考解析：本题考点是经皮给药制剂的特点，经皮给药制剂的优点：（1）避免肝首关效应及胃肠灭活效应；（2）维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果；（3）延长作用时间，减少用药次数，改善患者顺应性；（4）患者可自主用药，适用于婴儿、老人和不宜口服患者。经皮给药制剂的局限性：（1）起效慢，不适合要求起效快的药物；（2）大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性；（3）存在皮肤代谢与储库作用。故本

29、题选D。37. 【最佳选择题】治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度效应关系已经确立的前提下不需要进行血药浓度监测的是A. 治疗指数小，毒性反应大的药物B. 具有线性动力特征的药物C. 体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D. 合并用药易出现异常反应的药物E. 个体差异很大的药物正确答案：B参考解析：本题考点是治疗药物监测。选项ACDE均为需要治疗药物监测的药物特点，而B应该为非线性动力特征的药物。38. 【最佳选择题】关于静脉注射脂肪乳剂叙述不正确的是A. 该制剂为一种营养输液B. 耐高压灭菌C. 大豆磷脂为乳化剂D. 甘油为渗透压调节剂E. 粒径应大于1m正确答案：E参考

30、解析：本题考点是静脉注射脂肪乳剂，其90%的粒径应小于1m。39. 【最佳选择题】下列关于高分子溶液剂的错误表述是A. 高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B. 高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C. 高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D. 高分子溶液的凝胶现象与温度无关E. 高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀正确答案：D参考解析：本题的考点为液体制剂中的高分子溶液，高分子溶液的凝胶现象与温度有关。40. 【最佳选择题】头孢克洛的生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净（99%）的时间约是A. 7hB. 2hC. 3hD. 14

31、hE. 28h正确答案：A参考解析：本题的考点是达到Css的90%需3.32个t1/2，达到Css的99%需6.64个t1/2。材料题根据下面选项，回答41-44题 A胰岛素 B格列齐特 C吡格列酮 D米格列醇 E二甲双胍 查看材料41. 【配伍选择题】属于胰岛素分泌促进剂的是 ABCDE正确答案：B参考解析：促胰岛素分泌药按化学结构可分为磺酰脲类和非磺酰脲类。磺酰脲类包括：甲苯磺丁脲、格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲；非磺酰脲类包括瑞格列奈、那格列奈、米格列奈。查看材料42. 【配伍选择题】属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是 ABCDE正确答案：D参考解析：-葡萄糖苷酶抑制药的化学结构均为单糖

32、或多糖类似物，主要有阿卡波糖、米格列醇、伏格列波糖。查看材料43. 【配伍选择题】含有磺酰脲结构的药物是 ABCDE正确答案：B参考解析：促胰岛素分泌药按化学结构可分为磺酰脲类和非磺酰脲类。磺酰脲类包括：甲苯磺丁脲、格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲；非磺酰脲类包括瑞格列奈、那格列奈、米格列奈。查看材料44. 【配伍选择题】有51个氨基酸组成的药物是 ABCDE正确答案：A参考解析：人胰岛素为多肽类激素，由51个氨基酸残基排列成A、B两条肽链，A链有21个氨基酸，B链有30个氨基酸，其中，A7和B7、A20和B19的四个半胱氨酸中的巯基形成两个二硫键相连。此外，A链中A6与A11之间也存在

33、一个二硫键。 1. 【最佳选择题】酚类药物降解的主要途径是A. 脱羧B. 水解C. 聚合D. 氧化E. 光学异构化正确答案：D参考解析：本题考查药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。其他如异构化、聚合、脱羧等反应，在某些药物中也有发生。水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。药物的氧化也是药物降解的主要途径之一，酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。2. 【最佳选择题】普通片剂的崩解时限要求为 A. 15minB. 30minC. 3minD. 5minE. 120min 正确答案：A参考解析：本题考查片剂的崩

34、解度时限。普通片剂的崩解时限是15分钟，分散片、可溶片为3分钟，舌下片、泡腾片为5分钟，薄膜衣片为30分钟，肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH68磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。3. 【最佳选择题】下列属于阳离子型表面活性剂的是A. 卵磷脂B. 苯扎溴铵C. 吐温80D. 十二烷基苯磺酸钠E. 泊洛沙姆正确答案：B参考解析：本题考查表面活性剂的分类。苯扎溴铵属于阳离子型表面活性剂，卵磷脂属于两性离子型表面活性剂，吐温80和泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂，十二烷基苯磺酸钠属于阴离子型表面活性剂。4. 【最佳选择题】吐温类溶血作用由大到小的顺序为 A.

35、吐温80吐温40吐温60吐温20B. 吐温20吐温60吐温40吐温80C. 吐温80吐温60吐温40吐温20D. 吐温20吐温40吐温60吐温80E. 吐温20吐温80吐温40吐温60 正确答案：B参考解析：本题重点考查表面活性剂的毒性。阳离子型表面活性剂和阴离子型表面活性剂不仅毒性较大，而且还具有较强的溶血作用。非离子型表面活性剂的溶血作用较轻微，聚山梨酯类的溶血作用通常比其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小。溶血作用的顺序为：聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温60吐温40吐温80。故本题答案应选B。5. 【最佳选择题】关于芳香水剂的叙述错误的是A. 芳香水剂系指芳香挥发性

36、药物的饱和或近饱和的水溶液B. 芳香挥发性药物多数为挥发油C. 芳香水剂应澄明D. 芳香水剂可作矫味、矫臭和分散剂使用E. 芳香水剂宜大量配制和久贮正确答案：E参考解析：本题考查芳香水剂的概念、特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；一般浓度很低，可作为矫味、矫臭和分散剂使用；但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。6. 【最佳选择题】在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是A. 表面活性剂B. 金属离子络合剂C. 抗氧剂D. 起泡剂E. 稳定剂正确答案：E参考解析：本题考查混悬剂稳定剂的概念。为提高混悬剂的物理稳

37、定性，在混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。7. 【最佳选择题】有关涂膜剂的不正确表述是A. 是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B. 使用方便C. 处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D. 制备工艺简单，无需特殊机械设备E. 常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等正确答案：C参考解析：本题考查涂膜剂的相关内容。涂膜剂用时涂布于患处，有机溶剂迅速挥发，形成薄膜保护患处，并缓慢释放药物起治疗作用。因此涂膜剂的溶剂一般为乙醇等有机溶剂，可添加蒸馏水，但不能只用蒸馏水做溶剂。8. 【最佳选择题】药物从用药部位进入血液循环的过程是A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄E. 转

38、化正确答案：A参考解析：本题考查药物吸收的概念。除起局部治疗作用的药物外，吸收是药物发挥治疗作用的先决条件，药物只有吸收进入体循环，才能产生疗效。吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。9. 【最佳选择题】药物口服后的主要吸收部位是A. 口腔B. 胃C. 小肠D. 大肠E. 直肠正确答案：C参考解析：本题考查药物的吸收部位。口服的药物剂型在胃内的停留过程中大部分可被崩解、分散和溶解。胃黏膜表面吸收面积有限，除一些弱酸性药物有较好吸收外，大多数药物吸收较差。大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物可以通过被动扩散途径吸收，小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。大肠是由盲肠、结肠和直肠组成

39、。大肠黏膜上没有绒毛，有效吸收表面积比小肠小得多，药物吸收也差。直肠血管丰富，是栓剂给药的吸收部位。10. 【最佳选择题】体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄E. 转化正确答案：D参考解析：本题考查药物体内过程的基本概念。吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。11. 【最佳选择题】某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为 A. 该药在肠道中的非解离型比例大B. 药物的脂溶性增加C.

40、小肠的有效面积大D. 肠蠕动快E. 该药在胃中不稳定 正确答案：C参考解析：本题考查药物的胃肠道吸收。通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为小肠的有效面积大。小肠由十二指肠、空肠和回肠组成，全长23m，小肠黏膜面上分布有许多环状褶壁，并拥有大量指状突起的绒毛。因此，小肠黏膜拥有很大的表面积，约达200m2左右，有利于药物的吸收。12. 【最佳选择题】当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为A. 相减作用B. 抵消作用C. 化学性拮抗D. 生化性拮抗E. 脱敏作用正确答案：A

41、参考解析：本题考查药效学方面的药物相互作用。当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，上述两药合用时的作用完全消失又称抵消作用，而两药合用时其作用小于单用时的作用则称为相减作用。肝素过量可引起出血，用静脉注射鱼精蛋白注射液解救，因后者是带有强大阳电荷的蛋白，能与带有强大阴电荷的肝素形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，这种类型拮抗称为化学性拮抗。苯巴比妥诱导肝微粒体酶，使避孕药代谢加速，效应降低，使避孕失败，此为生化性拮抗。脱敏作用指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱。13. 【最佳选择题】下列术语中不与红外分光光度法相关的是A. 特征峰B. 自旋C. 特征区D. 指纹区

42、E. 相关峰 正确答案：B参考解析：红外分光光度法:利用红外吸收光谱对物质进行鉴别的方法称为红外分光光度法。药物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，常用于药物的鉴别。其红外吸收光谱中的吸收峰可分为官能团区和指纹区。典型化学基团具有红外特征吸收峰(简称特征峰)。这些与某一特定基团相应的一组(多个)特征峰，因该基团存在而存在，相互依存，又相互佐证，互称为相关峰。 14. 【最佳选择题】采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A. 砷盐B. 水分C. 氯化物D. 炽灼残渣E. 残留溶剂正确答案：A参考解析：本题考查的是药品杂质检查方法。砷盐采用古蔡氏法和二乙基二硫代氨基甲酸银(AgDDC)法，水分常采用

43、费休氏法测定。15. 【最佳选择题】对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片(粒)，分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液(91000)中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是A. 软胶囊B. 硬胶囊C. 肠溶片D. 胃溶片E. 缓释片正确答案：C参考解析：本题考查的是药品的崩解时限检查。肠溶片不能在胃中溶解，故先采用盐酸溶液(91000)模拟胃酸，2小时内不得出现软化等变化。肠溶片进入肠道崩解释放药物、吸收，所以再用磷酸盐缓冲液(pH6.8)模拟肠道环境，

44、应在1小时内崩解。16. 【最佳选择题】当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用，这种作用力称为A. 共价键B. 氢键C. 离子一偶极和偶极一偶极相互作用D. 范德华引力E. 疏水性相互作用正确答案：E参考解析：本题考查的是化学键的定义。疏水性相互作用:当药物结构中非极性链部分和生物大分子中非极性链部分相互作用时，由于相互之间亲脂能力比较相近，结合比较紧密导致两者周围围绕的能量较高的水分子层破坏，形成无序状态的水分子结构，导致体系的能量降低。多数药物分子中的烷基、苯基等非极性基团均易与作用靶点形成疏水键。17. 【最佳选择题】对环丙沙星进行结构修饰，5位和8位分别引入氨基和氟

45、原子，得到司帕沙星，其对金葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强l6倍。司帕沙星药效提高的主要影响因素是A. 立体效应B. 电荷效应C. 空间位阻效应D. 代谢E. 解离正确答案：B参考解析：本题考查的是电荷分布对药效的影响。喹诺酮类抗菌药的作用靶点是DNA螺旋酶，其中4位的酮基是重要的作用部位，当羰基的氧电荷密度增加时，有利于和DNA螺旋酶的电性相互结合。喹诺酮药物司帕沙星，其对金葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强16倍。原因是5位氨基是给电子基团，通过共轭效应增加了4位羰基氧上的电荷密度，使司帕沙星与DNA回旋酶的结合作用增强而增加了对酶的抑制作用。18. 【最佳选择题】结构如下的药物是A

46、. 纳洛酮B. 芬太尼C. 布桂嗪D. 曲马多E. 烯丙吗啡正确答案：B参考解析：本题考查的是镇痛药物的结构特点。选项中纳洛酮为将吗啡的N-甲基用烯丙基替代，且结构中引入酮羰基而得到的为阿片受体阻断药；布桂嗪结构中含丁酰基(布)、苯丙烯基(桂)、哌嗪环(嗪)；曲马多为环己烷2位的二甲氨基甲基与1位的甲氧基苯基呈反式构型；烯丙吗啡是将吗啡的N-甲基被烯丙基替代而得；只有芬太尼含有4-苯氨基哌啶类结构。19. 【最佳选择题】具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A. 多潘立酮B. 西沙必利C. 伊托必利D. 莫沙必利E. 甲氧氯普胺正确答案：C参考解析：本题考查的是伊托必利的作用机制和临床用途。伊托必利具