2019鲁科版高中化学选修五练习：第2章课时跟踪检测(七)酚Word版含答案.pdf

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1、-1-课时跟踪检测（七）酚1下列说法正确的是()A含有羟基的化合物一定属于醇类B最简单的醇为甲醇C醇类和酚类具有相同的官能团，因此具有相同的化学性质D分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类解析：选 B羟基若直接连在苯环上则属于酚类，A 不正确；酚具有弱酸性而醇没有弱酸性，所以C 不正确；如属于醇类，所以D 不正确。2下列关于苯酚的叙述中，正确的是()A苯酚是粉红色晶体B苯酚分子中的13 个原子有可能处于同一平面上C苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用NaOH 溶液洗涤D苯酚在常温下易溶于水解析：选 B苯酚是无色晶体，因氧化而呈粉红色，苯酚中除酚羟基上的H 原子外，其余 12 个原子一定处于同一平面上，

2、当CO 键旋转使H 落在 12 个原子所在的平面上时，苯酚的 13 个原子将处在同一平面上，也就是说苯酚中的13 个原子有可能处于同一平面上；苯酚有强的腐蚀性，使用时要小心，如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤；苯酚在常温下在水中的溶解度不大。3下列说法正确的是()A苯与苯酚都能与溴水发生取代反应B苯酚与苯甲醇()分子组成相差一个CH2原子团，因此它们互为同系物C在苯酚溶液中，滴入几滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色D苯酚分子中由于羟基对苯环的影响，使苯环上5 个氢原子都容易被取代解析：选 CA 项苯与液溴在催化剂条件下可发生取代反应。B 项互为同系物的前提是结构相似。D 项，羟基对苯环上的氢有影

3、响，使邻、对位上的氢更活泼。4下列性质实验中，能说明苯环对侧链产生影响的是()A苯酚可和烧碱溶液反应，而乙醇不能和烧碱溶液反应-2-B苯酚可和溴水生成白色沉淀，而苯不能和溴水生成白色沉淀C苯酚可和氢气发生加成反应，而乙醇不能和氢气发生加成反应D甲苯可和硝酸发生三元取代，而苯很难和硝酸发生三元取代解析：选 A苯酚可看作是苯基取代了水中的一个氢原子而得到的物质，乙醇可看作是乙基取代了水中的一个氢原子而得到的物质，故A 说明苯环使得羟基活化；B 项说明羟基使苯环活化而易发生取代反应；C 项说明苯酚中含有不饱和键而乙醇中没有；D 项说明甲基使苯环易发生取代反应。5下列试剂能鉴别苯酚溶液、戊烯、己烷、乙

4、醇四种液体的是()A溴水B新制 Cu(OH)2悬浊液CNaOH 溶液D水解析：选 A溴水分别加到四种液体中的现象：苯酚中会有白色的2,4,6-三溴苯酚沉淀生成；戊烯会使溴水退色；己烷没有反应，但是溶液会分层；乙醇没有反应，水与乙醇能以任意比混溶，故溶液不会分层。6某有机物结构为，它不可能具有的性质是()易溶于水可以燃烧能使酸性KMnO4溶液退色能与 KOH 溶液反应能与 NaHCO3溶液反应能与 Na 反应能发生聚合反应ABCD解析：选 A此物质中含有和酚羟基，因此具有烯烃和酚的性质，能发生加聚反应，能燃烧，也能使酸性KMnO4溶液退色。它具有苯酚的弱酸性，能与KOH 溶液及活泼金属 Na 反

5、应，但它的酸性比H2CO3的酸性弱，不能与NaHCO3溶液反应。酚类不易溶于水。7下列物质除苯环外不含其他环状结构，各取1 mol 与溴水充分反应，消耗Br2的物质的量按顺序排列正确的是()-3-A2 mol、6 mol B5 mol、6 mol C4 mol、5 mol D3 mol、6 mol 解析：选 B 漆酚中支链上的不饱和度为15222822,1 mol 漆酚与溴水充分反应，苯环上需要3 mol 的 Br2，支链需要2 mol Br2，一共消耗5 mol Br2；白藜芦醇中，溴可以取代酚羟基邻、对位的氢原子，所以1 mol 白藜芦醇要与5 mol Br2发生取代反应，含1 个碳碳双键

6、，可与1 mol Br2发生加成反应，一共消耗6 mol Br2，故 B 项正确。8一种免疫抑制剂麦考酚酸结构简式如图：，下列有关说法不正确的是()A分子式为C17H20O6B能与 FeCl3溶液显色，与浓溴水反应，最多消耗1 mol Br2C1 mol 麦考酚酸最多与3 mol NaOH 反应D在一定条件下可发生加成、加聚、取代、消去四种反应解析：选 DA 项，由结构可知，分子式为C17H20O6，正确；B 项，含酚 OH，能与 FeCl3溶液显色，含双键能与溴水发生加成反应，与浓溴水反应，最多消耗1 mol Br2，正确；C 项，酚OH、COOH、COOC 均可与 NaOH 反应，1 mo

7、l 麦考酚酸最多与3 mol NaOH 反应，正确；D 项，该有机物不能发生消去反应，错误。9 某 实 验 小 组 利 用 如 图 所 示 仪 器 和 药 品 进 行 实 验，并 且 已 知 酸 性 关 系 为CH3COOHH2CO3C6H5OH。回答下列问题：-4-(1)该实验小组的实验目的是_ _。(2)设计该实验的原理是_。(3)仪器的连接顺序是_接_，_接_，_接_。(4)有关反应的化学方程式为_，_。解析：本题可据强酸制取弱酸的反应原理来设计实验。利用CH3COOH与 Na2CO3反应产生 CO2气体，验证酸性：CH3COOHH2CO3。再把上述反应产生的CO2通入溶液，通过溶液由澄

8、清变浑浊验证酸性：。答案：(1)验证 CH3COOH、H2CO3、酸性强弱关系(2)强酸制取弱酸(3)ADEBCF 10芳香族化合物A、B、C 的分子式均为C7H8O。A B C 加入氯化铁溶液显紫色无明显现象无明显现象加入钠放出氢气放出氢气不反应苯环上一氯代物的种数2 3 3(1)A、B、C 互为 _。(2)A、B、C 的结构简式分别为：A_，B_，C_。(3)A 与浓溴水反应的化学方程式为_ _。(4)A 的钠盐溶液中通入CO2反应的化学方程式为_ _。(5)B 与金属钠反应的化学方程式为_ _。-5-解析：化合物 A 中加入氯化铁溶液显紫色，说明含有酚羟基，苯环上的一氯代物有2 种，说明

9、羟基和甲基处于对位，则 A 的结构简式为；化合物 B 中加入氯化铁溶液无明显现象，说明不含酚羟基，加入Na 放出氢气，说明含有醇羟基，其苯环上的一氯代物有 3 种，因此B 的结构简式为；化合物C 中加入 FeCl3溶液、Na 均无明显现象，不反应，且一氯代物有3 种，说明存在醚键，即C 的结构简式为。(1)三者分子式相同，结构不同，互为同分异构体。(2)根据上述推断，A、B、C 的结构简式分别是。(3)由于羟基的影响，使苯环上羟基所在碳原子的邻位和对位上的氢变得活泼，发生取代反应：(4)碳酸的酸性强于酚羟基，因此有：答案：(1)同分异构体-6-1下列叙述中正确的是()A苯酚也可以与浓硝酸发生硝

10、化反应B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色，是由于苯环受到侧链的影响C苯酚是酸，能与NaHCO3反应D苯酚钠与少量CO2反应，生成苯酚和碳酸钠解析：选 A由于羟基对苯环的影响，使苯环上的氢原子易被取代，所以苯酚能与浓硝酸发生硝化反应，生成2,4,6-三硝基苯酚，A 正确；甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，是由于侧链受到苯环的影响，使侧链易被氧化，B 错；苯酚不属于酸，其酸性比碳酸弱但比HCO3的酸性强，所以不能与NaHCO3反应，苯酚钠与CO2反应，不论CO2用量多少，都生成苯酚和碳酸氢钠，故C、D 均错。2甲苯中混有少量苯酚，除去苯酚的操作正确的是()A加 FeCl3溶液，过滤B加水分液C加溴水过滤D

11、加 NaOH 溶液，分液解析：选 D应利用甲苯和苯酚的性质不同进行除杂。苯酚能和FeCl3溶液反应，但生成物不是沉淀，故无法过滤除去；苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚能溶于甲苯，因此也无法过滤除去；常温下，苯酚在甲苯中的溶解度要比在水中的大得多，因此用加水分液法也是行不通的；苯酚与NaOH 溶液反应后生成的苯酚钠是离子化合物，易溶于水而不溶于甲苯，从而可用分液法除去。-7-3有机物 X 是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有下列性质：与FeCl3溶液发生显色反应；能发生加成反应；能与溴水发生反应。依据以上信息，一定可以得出的推论是()A有机物

12、X 是一种芳香烃B有机物X 可能不含双键结构C有机物X 可与碳酸氢钠溶液反应D有机物X 一定含有碳碳双键或碳碳叁键解析：选 B有机物 X 可与 FeCl3溶液发生显色反应，一定含有酚羟基，所以不可能是芳香烃；含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，与溴水发生取代反应。4下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环，使苯酚分子中苯环上的氢原子比苯分子中苯环上的氢原子活泼的是()ABCD都不可以解析：选 C 反映出苯环对OH 的影响，只有 反映出 OH 使苯环上与 OH 邻位和对位的氢原子变得活泼。5已知C6H5ONa CO2 H2OC6H5OH NaHCO3，某有机化合物的结构简式为，Na、NaO

13、H、NaHCO3分别与等物质的量的该物质完全反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为()A332 B321 C111 D322 解析：选 B与钠反应的有酚羟基、醇羟基和羧基，与NaOH 反应的是酚羟基和羧基，与 NaHCO3反应的只有羧基，其比值为3 21。61 mol 分别与浓溴水和NaOH 溶液完全反应，消耗Br2和 NaOH 的-8-物质的量分别是()A1 mol、2 mol B2 mol、3 mol C3 mol、2 mol D3 mol、3 mol 解析：选 D由结构可知，分子中含2 个酚羟基、1 个碳碳双键、1 个 Cl，酚羟基的邻、对位上的氢与溴水发生取代反应，

14、碳碳双键与溴水发生加成反应，则 1 mol 该物质消耗3 mol Br2；酚羟基、Cl 均可与 NaOH 反应，则1 mol 该物质消耗3 mol NaOH，故 D 项正确。7.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A汉黄芩素的分子式为C16H13O5B该物质遇FeCl3溶液显色C1 mol 该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2D与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种解析：选 B根据有机物中碳的价键总数为4，可得出汉黄芩素分子中的氢原子数，可知其分子式为C16H12O5，A 项错误；该物质中含有酚羟基，遇F

15、eCl3溶液显色，B 项正确；该物质中含有酚羟基，可与浓溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与 Br2发生加成反应，故 1 mol该物质与溴水反应时，最多消耗2 mol Br2，C 项错误；该物质中的碳碳双键、羰基均能与H2发生加成反应，反应后该分子中官能团的种类会减少2 种，D 项错误。8双酚 A 的二甲基丙烯酸酯是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱、导致生育及繁殖异常的环境激素，其结构简式为它在一定条件下水解可生成双酚A 和羧酸 H 两种物质。.(1)双酚A 的分子式为 _，下列有关它的叙述中正确的是_(填字母)。A与苯酚互为同分异构体B可以和Na2CO3溶液反应，放出CO2气体C分子中最

16、多有8 个碳原子在同一平面上D1 mol 双酚 A 与溴水反应，最多消耗Br2的物质的量为4 mol(2)下列物质中与双酚A 互为同分异构体的是_(填字母)。-9-.已知与(CH3)3COH结构相似的醇不能被催化氧化为醛或酸。羧酸H 可以由以下途径制得(有的反应条件没有标出)：C Br2/CCl4D E O2F O2G 羧酸 H(3)C 的结构简式为_。(4)G 中所含官能团为_(填名称)，G H 的反应类型为_。(5)EF 的化学方程式为_ _。解析：(1)根据双酚A 的二甲基丙烯酸酯的结构简式可知H 为，双酚A 的结构简式为，分子中含15 个碳原子、2 个氧原子和8 个不饱和度，则分子中氢

17、原子个数为15228216，故其分子式为C15H16O2。双酚 A 和苯酚的分子式不同，与苯酚不互为同分异构体，A 错误；酚羟基与 Na2CO3溶液反应生成NaHCO3，不能放出CO2气体，B 错误；苯环是平面形结构，为四面体结构，与苯环直接相连的C 在苯环平面上，通过碳碳单键的旋转可使两个苯环在同一平面上，则分子中最多有13 个碳原子在同一平面上，C 错误；分子中含有2 个酚羟基，1 mol 双酚 A 与溴水反应，与羟基相邻的 4 个氢原子可发生取代反应，最多消耗Br2的物质的量为4 mol，D 正确。(2)由结构简式确定四种物质的碳原子数和不饱和度，即可快速得出结论，物质B 的分子中含13

18、 个碳原子，物-10-质 D 的分子中有10 个不饱和度，与双酚A 不互为同分异构体。(3)E 连续氧化生成G，则根据H的 结 构 简 式 可 知，G的 结 构 简 式 为(CH3)2C(OH)COOH，则F 的 结 构 简 式 为(CH3)2C(OH)CHO，E的 结 构 简 式 为(CH3)2C(OH)CH2OH，D的 结 构 简 式 为(CH3)2C(Br)CH2Br，所以 C 的结构简式为(CH3)2CCH2。(4)根据 G 的结构简式可知G 中所含官能团为羟基、羧基，GH 的反应类型为消去反应。(5)EF 的反应为醇的催化氧化反应，化学方程式为2(CH3)2C(OH)CH2OH O2 催化剂2(CH3)2C(OH)CHO2H2O。答案：(1)C15H16O2D(2)AC(3)(CH3)2CCH2(4)羟基、羧基消去反应(5)2(CH3)2C(OH)CH2OH O2 催化剂2(CH3)2C(OH)CHO 2H2O