2019-2020学年广西河池市高一下学期期末教学质量检测生物试题.pdf

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1、2019-2020 学年广西河池市高一下学期期末教学质量检测生物试题考生注意：1.本试卷分选择題和非选择题两部分。满分100 分，考试时间90 分钟，2.考生作答时，请将答案答在答题卡上，选择题每小题选出答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5 毫来黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效在试题卷、草稿纸上作答无效。3.本卷命题范围：必修。一、选择题：本大题共25 小题，每小题2 分，共50 分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。1.豌豆的高茎（H）对矮茎（h）为显性，下列方法中不能鉴定出某高茎豌豆（X）是纯

2、合子还是杂合子的是A.让 X 与纯合高茎豌豆杂交B.让 X 与杂合高茎豌豆杂交C.让 X 与矮茎豌豆杂交D.让 X 自交2.孟德尔用“假说一演绎法”研究豌豆一对相对性状的杂交实验时，其研究过程中“演绎推理”的是A.F1自交，子代性状分离比为3:1 B.若 F1测交，子代性状分离比为1:1 C.亲本产生配子时，等位基因分离D.受精时，雌雄配子随机结合3.水稻高茎矮茎和抗锈病、不抗锈病由两对独立遗传的等位基因控制。纯合高茎抗锈病和纯合矮茎不抗锈病水稻杂交，F1全为高茎不抗锈病，F1自交，所得后代高茎抗锈病植株中纯合子占A.1/16 B.3/16 C.1/3 D.2/3 4.右图是某生物体（2n=4

3、）正常的细胞分裂示意图，表示四条染色体。下列叙述正确的是A.该细胞不含同源染色体B.该细胞处于减数第二次分裂后期C.该细胞含有4 个染色体组D.若上有基因F，则上一定有基因f 5.仓鼠的体色有黄身对灰身为显性，由等位基因R/r 控制，耳形有圆耳对尖耳为显性，由等位基因Y/y 控制。现用两种纯合仓鼠杂交，F1雌、雄鼠自由交配，因某种精子没有受精能力，导致F2表现型比例为5:3:3:1。下列分析错误的是A.亲本仓鼠的基因型组合是RRyyrrYY B.仓鼠体色的遗传遵循基因分离定律C.F2中灰身尖耳个体占1/12 D.F2中的黄身圆耳个体有4种基因型6.某植物的紫茎对绿茎为显性，由常染色体上的一对等

4、位基因控制。将群体中的紫茎与绿茎植株杂交，子一代中绿茎：紫茎=1：2。则子一代紫茎植株与亲本紫茎植株基因型相同的概率A.1/3 B.2/3 C.1 D.0 7.人的 X、Y 染色体上存在着同源区段（）和非同源区段（、）如图所示，由此推测A.区段上的基因只存在于女性体内B.区段上的基因在染色体上呈线性排列C.男性的初级精母细胞中可能不含Y 染色体D.若基因 T/t 位于区段，关于T/t 基因在男性中有3 种基因型8.研究人员让红眼維蝇与白眼雄蝇交配，F1全为红眼，让F1中雌、雄果蝇随机交配，F2中雌蝇均为红眼，雄蝇中一半红眼、一半白眼，再让F2中雌、雄果蝇随机交配，F2雄蝇中红眼果蝇和白眼果蝇的

5、比例为A.3:1 B.5:1 C.7:1 D.13:3 9.下列关于红绿色盲的叙述，正确的是A.致病基因位于X、Y 染色体的同源区段B.红绿色盲的患者中女性患者多于男性患者C.红绿色盲男性患者的女儿一定也是该病患者D.色觉正常的夫妇，女儿一定不患红绿色盲10.已知家猫的长尾（B）和短尾（b）这对相对性状由X 染色体上的基因控制。雌、雄长尾猫交配，子代出现一只 XXY 的短尾猫（能正常产生配子）。若不考虑基因突变与染色体的交叉互换，下列分析错误的是A.亲本雌猫的基因型为XBXbB.该短尾猫产生正常配子的概率为1/2 C.该变异可能发生在形成精细胞的减时D.该变异一定发生在形成卵细胞的减时11.下

6、列关于探索遗传本质实验的叙述，正确的是A.格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了DNA 是遗传物质B.艾弗里的肺炎双球菌转化实验涉及同位素标记C.噬菌体侵染细菌实验可证明细菌的遗传物质是DNA D.烟草花叶病毒感染烟草实验证明RNA 是某些病毒的遗传物质12.右图表示DNA 分子结构的一部分，代表相关物质。有关叙述错误的是A.构成DNA 分子基本骨架B.DNA 复制时解旋酶作用于C.是胞嘧啶核糖核苷酸D.DNA 分子由 C、H、O、N、P5种元素组成13.一个 DNA 分子由 500 碱基对组成，其中腺嘌呤占20%将其置于复制体系中连续复制3 次，复制过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的个数为A.2

7、.1 104B.2.4 104C.1.4104D.1.2 10414.转录和翻译是基因指导蛋白质合成的两个重要过程，有关叙述正确的是A.三个密码子对应一个氨基酸B.一种 tRNA 只能携带一种氨基酸C.翻译过程的模板是DNA 的一条链D.核糖体在mRNA 上移动转录出多肽链15.下图示遗传信息的传递过程，表示相关过程。有关叙述正确的是A.可能发生基因突变和基因重组B.只有遵循碱基互补配对原则C.卵细胞的细胞核中能够发生过程D.逆转录病毒在宿主细胞中发生16.下列关于基因、染色体、性状之间关系的叙述，正确的是A.性状与基因之间只存在一一对应的关系B.基因决定生物性状，环境也会影响生物性状C.真核

8、生物的基因都位于细胞核中的染色体上D.基因只能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性17.基因突变是生物变异的根本来源，有关叙述正确的是A.DNA 分子结构改变一定引起基因突变B.发生突变的基因一定会传递给子代个C.基因突变不一定会引起生物的性状改变D.基因突变都是由外界因素诱发引起的18.右图所示的过程属于A.基因突变B.基因重组C.染色体易位D.染色体倒位19.下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述，错误的是A.四倍体的一个染色体组中含同源染色体B.二倍体的细胞中可能含有四个染色体组C.单倍体的体细胞中可能含有同源染色体D.用秋水仙素处理二倍体可诱导四倍体产生20.下列关于

9、可遗传变异的叙述，正确的是A.精子和卵细胞随机结合可导致基因重组B.大肠杆菌可发生基因突变和染色体变异C.基因突变能定向改变基因的种类和数量D.非同源染色体间染色体片段交换导致染色体变异21.右图是某种单基因遗传病的系谱图图中深色表示该病的患者。不考虑交叉互换和变异，关于该病判断错误的是A.该病是隐性遗传病B.I2一定携带致病基因C.1产生的精细胞中一定含致病基因D.若2与4婚配，有可能生出患该病的女孩22.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.21 三体综合征是由染色体结构变异引起的遗传病B.猫叫综合征的病因是染色体上携带隐性致病基因C.调查血友病的发病率最好在某患者家系中调查D.引起镰刀型

10、细胞贫血症的根本原因是基因突变23.某科研小组培育植物新品种的育种过程如下图所示，表示某二倍体植物的两个植株相关分析错误的是A.表示杂交育种过程B.依据的遗传学原理是基因突变C.的正常体细胞中有四个染色体组D.形成的过程属于单倍体育种过程24.某鹿种群中雌鹿基因型频率为HH（30%）、Hh（60%）、hh（10%），雄鹿基因型频率为HH（20%）、Hh（40%）hh（40%），H/h 基因位于常染色体上。假设雌、雄个体随机交配，且后代生活力相同，则子代中A.Hh 基因型频率为52%B.HH、hh 基因型频率不等C.h 的基因频率为40%D.该种群发生了进化25.下列关于生物进化的叙述，正确的是

11、A.新物种的形成都必须经过地理隔离和生殖隔离B.对生物进化的方向起决定作用的是突变和基因重组C.自然选择过程中直接受选择的是基因型，进而改变基因频率D.共同进化指不同物种间、生物与无机环境间相互影响不断进化二、非选择题：本题包括5 小题，共50 分。26.（10 分）图 1 表示某动物个体细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA 含量的关系；图2 表示该动物的细胞分裂图像，回答下列问题。（1）图 1 中，表示染色体数的是（填“a”“b”或“c”）；，、四个时期中，细胞中可能含有同源染色体的是。图 1 中，由变化为的过程中，细胞内染色体发生的主要变化为。（2）图 2 中，甲细胞

12、的子细胞含有条染色体；乙细胞的名称为；丙细胞处于（填时期），该时期染色体最主要的行为特征是。（3）图 1中，处于时期的细胞可以对应于图2 中的（填“甲”“乙”或“丙”）细胞。27.（10 分）下图为赫尔希和蔡斯的“T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验的部分过程示意图，已知亲代噬菌体已被32P 标记，A、C 中的方框表示大肠杆菌。回答下列问题。（1）该实验中，采用的主要实验方法有。（2）要获得32P 标记的亲代噬菌体，必须用含32P 的培养噬菌体，而不能用含32P 的培养基直接培养。（3）实验中，过程需要进行搅拌操作，其目的是。离心后，放射性主要出现在（填“上清液”或“沉淀物”）中；检测发现，上清液中出

13、现少量放射性，可能的原因是。（4）为达到实验目的，还要设计一组实验：进一步证明，T2噬菌体的遗传物质是DNA，而不是蛋白质.。28.（10 分）下图是原核细胞中发生的某些过程，回答下列问题。（1）图中，酶a 参与的过程是，酶 b 参与的过程需要的原料是。（2）图中，结构d 的主要组成成分有（写出两种），结构 d 在 mRNA 上的移动方向是（填“从左向右”或“从右向左”）；每个结构d 上最终合成的多肽链（填“相同”或“不同”），其原因是。能特异性识别mRNA 上密码子的分子是。（3）图中，一个mRNA 上串联有多个结构d 其生物学意义是29.（10 分）下图为人类某单基因遗传病的系谱图，相关基

14、因用A/a 表示，回答下列问题。（1）该病的遗传方式是。（2）图中，1 号个体的基因型为，4 号个体产生含致病基因的精子的概率为。（3）若 4 号个体与一个该病致病基因携带者（不患该种遗传病）婚配，生出正常男孩的概率为。（4）3 号个体（色觉正常）与一男性（甲）婚配，生出了一个患有红绿色盲的儿子，则3 号个体关于红绿色盲的基因型为（相关基因用B/b 表示）；3 年之后该对夫妇又生了个色觉正常的女儿，根据上述信息（填“能”或“不能”）推断出男性（甲）关于红绿色盲的基因型。30.（10 分）某种植物的圆形叶与椭圆形叶这对相对性状同时受常染色体上多对等位基因控制实验小组让两圆形叶植株杂交，F1表现型

15、及比例为圆形叶：椭圆形叶=13:3，就此现象提出两种假设：该对性状受两对基因 A/a、B/b 控制；该对性状受三对基因A/a、B/b、C/c 控制，且三对基因同时为显性时表现为椭圆形叶。回答下列问题。（1）若假设成立，则 F1中椭圆形叶植株的基因型为，圆形叶植株中纯合子所占的比例为。（2）若假设成立，则两圆形叶亲本的基因型组合有，F1中圆形叶植株有种基因型。（3）利用现有材料验证上述假设。让F1中所有椭圆形叶植株自交，统计F2叶形的表现型及比例。若F2中，则假设成立；若F2 中，则假设成立。河池市 2020 年春季学期高一年级期末教学质量检测生物参考答案、提示及评分细则1.A 让与纯合高茎豌豆

16、杂交，子代都是高茎豌豆，A 错误。2.B 演绎推理：如果假说是正确的，那么F1与隐性个体杂交（即测交），后代有两种表现型且比例为1:1，B 正确。3.C 假设基因A/a 控制水稻的高茎和矮茎，基因B/b 控制水稻的抗锈病和不抗锈病，纯合高茎抗锈病（AAbb）和纯合矮茎不抗锈病（aaBB）水稻杂交，F1全为高茎不抗锈病（AaBb）。F1自交，所得后代高茎抗锈病（1/3AAbb、2/3Aabb）植株中纯合子占1/3，C 正确。4.C 该细胞含有同源染色体，A 错误；该细胞处于有丝分裂后期，B 错误；若上有基因F，则上可能有基因 F 或基因 f，D 错误。5.D F2中的黄身圆耳个体有3 种基因型，

17、D 错误。6.B 假设该植物的紫茎和绿茎由等位基因A/a 控制，根据题干信息分析可知，亲代紫茎植株（1/3AA、2/3Aa与绿茎植株（a）杂交，子代中2/3Aa 紫茎植株，1/3aa绿茎植株，则子一代紫茎植株与亲本紫茎植株基因型相的概率是2/3，B 正确。7.B 区段上的基因在男性和女性体内都存在，A 错误；男性的初级精母细胞中一定含Y 染色体，C 错误；若基因 T/t 位于区段，男性中有4 种基因型，D 错误。8.A 假设基因A/a 控制果蝇的红眼和白眼，由题干信息可知，红眼雌蝇（XAXA）与白眼雄蝇（XaY）交配，F1全为红眼（XAXa、XAY），F1中雌、雄果蝇随机交配，F2中 1/4

18、XAXA、1/4 XAXa、1/4XAY、1/4XaY。再让 F2中雌雄果蝇随机交配，F3中 3/16 XAXA、4/16 XAXa、1/16XaXa、6/16XAY、2/16XaY，雄蝇中红眼果蝇和白眼果蝇的比例为3:1，A 正确。9.D 致病基因位于X 染色体的非同源区段，A 错误；红绿色盲的患者中男性患者多于女性患者，B 错误；红绿色盲男性患者的女儿不一定患病，但一定携带致病基因，C 错误、10.C 若该变异发生在形成精细胞的减时，则形成的雄配子的性染色体组成为XBY 或不含性染色体，与正常的雌配子（性染色体组成为XB或 Xb）结合，不能形成短尾猫，C 错误。1l.D 格里菲思的肺炎双球

19、菌转化实验证明了存在某种转化因子使R 型菌转化为S 型菌，A 错误；艾弗里的肺炎双球菌转化实验不涉及同位素标记法，B 错误；噬菌体侵染细菌实验可证明噬菌体的遗传物质是DNA，C 错误。12.C 是胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，C 错误。13.A 由题干可知，A=T=200 个，C=G=3000 个，将其置于复制体系中连续复制3 次，复制过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的个数为3000（23-1）=2.1104。14.B 一个密码子对应一个氨基酸，mRNA上的三个碱基对应一个密码子，A 错误；翻译过程的模板是mRNA，C 错误；核糖体在mRNA 上移动翻译出多肽链，D 错误。15.D 可能发生基因突变，

20、但不会发生基因重组，错误；均遵循碱基互补配对原则，B 错误；卵细胞的细胞核中不能发生过程，C 错误。16.B 一种性状可能由多对等位基因控制，A 错误；真核生物的基因可位于线粒体和叶绿体中，C 错误；基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状，基因还能通过控制蛋白质的合成直接控制生物体性状，D 错误。17.C DNA 分子中，不是基因的片段发生改变不会引起基因突变，A 错误；若基因突变发生在生物的体细胞中，则不一定传递给子代个体，B 错误；基因突变也能自发产生，D 错误。18.D 据图分析，染色体上的片段由abedef 变为了 aedebf，即发生了染色体倒位，D 正确。19.A

21、四倍体的正常细胞中含有四个染色体组，每一个染色体组中都不含同源染色体，A 错误。20.D 基因重组不发生在精子和卵细胞随机结合的过程中，可发生在减数分裂过程中，A 错误；大肠杆菌是原核生物，无染色体，不能发生染色体变异，B 错误；基因突变是不定向的，C 错误。21.C 若该病是染色体隐性遗传病，则产生的精细胞中可能不含致病基因，C 错误。22.D 21 三体综合征是由染色体数目变异引起的遗传病，A 错误；貓叫综合征的病因是5 号染色体部分缺失 B 错误；调查血友病的发病率应在人群中调查，C 错误。23.C 的正常体细胞中有三个染色体组，C 错误。24.A 根据题意分析，子代中HH 和 hh 的

22、基因型频率均为24%，B 错误；h 的基因频率为50%，C 错误；亲代和子代H 和 h 的基因频率没有发生变化，所以种群没有发生进化，D 错误。25.D 新物种的形成可能不需要经过地理隔离，A 错误；对生物进化的方向起决定作用的是自然选择，B 错误；自然选择过程中直接受选择的是表现型，C 错误。26.（除注明外，每空1 分）（1）a、着丝点分裂，染色单体分开形成两条子染色体，分别移向细胞两极，再分别进入两个子细中（合理即可，2 分）（2）4 次级精母细胞减数第一次分裂后期同源染色体分离、非同源染色体自由组合（2 分）（3）乙27.（除注明外，每空2 分（1）同位素标记法（2）大肠杆菌（1 分）

23、（3）使吸附在大肠杄菌上的噬菌体与大肠杆菌分离沉淀物（1 分）少量的 T2噬菌体 DNA 未进入大肠杆（4）用35S 标记的 T2噬菌体侵染大肠杆菌28.（除注明外，每空1 分）（1）DNA 的复制核糖核苷酸（2）蛋白质和（r）RNA 从左向右相同作为模板的是同一个mRNA 分子（2 分）tRNA（转运 RNA）（3）短时间内合成大量蛋白质，提高翻译效率（2 分）29.（除注明外，每空2 分）（1）常染色体隐性遗传（1分）（2）Aa（1 分）1/3（3）5/12（4）XBXb 不能30.（除注明外，每空1 分）（1）aaBb、aaBB（或 AAbb、Aabb）3/13（2）AabbCcaabbcc、AaBbccaabbce、AabbCcAaBbcc（写对一种得1 分，3 分）10（3）圆形叶：椭圆形叶为1:5（2 分）圆形叶：椭圆形叶为17:15（2 分）