2020届河北省高三上学期第一次大联考化学试题(解析版).pdf

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1、页1第2020 届河北省高三上学期第一次大联考化学试题（解析版）相对原子质量：H-l C-12 N-14 0-16 S-32 Cl-35.5 Na-23 Al-27 Ba-137 第 I 卷（选择题部分，共126分）一、选择题（本题共13小题，每小题6 分，共 78分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1.化学知识无处不在,下列与古诗文记载对应的化学知识不正确的是()古诗文记载化学知识A 绿蚁新醅酒，红泥小火炉在酿酒的过程中，葡萄糖发生了水解反应B 南安有黄长者为宅煮糖，宅垣忽坏，去土而糖白，后人遂效之.泥土具有吸附作用，能将红糖变白糖C 陶成雅器，有素肌、玉骨之象焉制陶的主

2、要原料是黏土，烧制陶瓷属硅酸盐工业D 采蒿墓之属，晒干烧灰，以原水淋汁，久则凝淀如“石”，浣衣发面.“石”即石碱，具有碱性，遇酸产生气体A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【详解】A葡萄糖属于单糖，不会发生水解反应，A 不正确；B古时贫民住房是土砖墙，土砖墙倒塌，泥土覆盖在红糖上，能吸附红糖中的色素，B 正确；C陶瓷、玻璃、水泥都属于硅酸盐工业，制陶的主要原料是黏土，C 正确；D草木灰的淋汁主要成分主要是K2CO3，D 正确。故选 A。2.NA为阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是()A.18 g D2O 和 18 g H2O 中含有的质子数均为10NAB.1 L 0.1 molL1磷酸

3、(H3PO4)溶液中含有的H离子数为0.3NAC.40g 34%的过氧化氢催化分解,生成 0.1 mol 氧气时转移的电子数为0.2NAD.密闭容器中1mol NO 与 0.5 mol O2充分反应,产物的分子数为NA页2第【答案】C【解析】【详解】A.D2O 的 M=20g/mol，n=0.9mol，质子数为9NA，A 错误；B.磷酸属于弱酸，弱电解质部分电离，B 错误；C氧元素由-1 升高到 0 价，升高1 价，O2双原子分子，产生0.1molO2电子转移数为0.2NA，C 正确；D部分 NO2转化为 N2O4，产物的分子数小于NA，D 错误。故选 C。3.短周期主族元素A、B、C、D 的

4、原子序数依次增大,A、D 同主族且D 原子核电荷数等于A 原子核电荷数的 2 倍,B、C 原子的核外电子数之和与A、D 原子的核外电子数之和相等.下列说法中一定正确的是()A.B 的原子半径比A 的原子半径小B.A 形成的氢化物分子中不可能含非极性键C.B 单质与水反应,水可能作氧化剂也可能作还原剂D.C、D 的最高价氧化物对应的水化物是酸【答案】C【解析】【详解】AA、D 分别是 O、S，B、C 分别为 F、P 或 Na、Al，如果 B 是 Na，则原子半径比A(O)大，A错误；B H2O2中含非极性键，B 错误；C F2与水反应，水作还原剂，Na 与水反应，水作氧化剂，C 正确；D如果 C

5、 是 Al，其最高价氧化物对应的水化物Al(OH)3不是酸，D 错误；故选 C。4.有 Fe2+、Fe3+、H+、NH4+、NO3-和 H2O 六种粒子，属于同一氧化还原反应中的反应物和生成物，下列叙述不正确的是()A.被氧化和被还原的离子数目比为81 B.该反应说明Fe2+、NO3-、H+在溶液不能大量共存C.每 1 mol NO3-发生氧化反应，转移 8 mol e-D.若利用该反应设计原电池,则负极反应为：Fe2+-e-=Fe3+【答案】C【解析】【详解】反应的离子方程式为8Fe2+NO3-+10H+=NH4+8Fe3+3H2O。A依方程式，被氧化(Fe2+)和被还原(NO3-)的离子数

6、目比为81，A 正确；页3第B该反应说明，Fe2+、NO3-、H+在溶液能发生性价比还原反应，不能大量共存，B 正确；C NO3-被还原，发生还原反应，C错误；D若利用该反应设计原电池，则负极Fe2+失电子，发生氧化反应，D 正确；故选 C。5.以下实验设计能达到实验目的的是()选项实验目的实验设计A 证明非金属性强弱:ClCSi B 鉴别 NaBr 和 KI 溶液分别加新制氯水后,用 CCl4萃取C 除去 NaHCO3固体中的 Na2CO3将固体加热至恒重D 证明相同温度下:Ksp(Ag2S)C，另外盐酸挥发，无洗气装置，A 错误；B氯水与 NaBr 和 KI 反应分别生成Br2、I2，两者

7、都易溶于CCl4，分别在 CCl4层中显橙红色、紫红色，B正确；C NaHCO3受热易分解，而Na2CO3受热不易分解，不能达到除杂目的，C 错误；D硝酸银与氯化钠反应，硝酸银过量，硫化钠与溶液中的银离子直接反应，无法证明哪种沉淀的溶度积更小，D 错误；故选 B。页4第6.下列有关有机物说法正确的是()A.糖类和蛋白质都属于天然高分子化合物B.CH3CH(CH3)CH2COOH 系统命名法命名：2-甲基丁酸C.重结晶提纯苯甲酸:将粗品水溶、过滤、蒸发、结晶D.有机物()可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同【答案】D【解析】【详解】A单糖、低聚糖不属于高分子化合物，A 错误；B CH3CH(CH3

8、)CH2COOH 正确命名为3-甲基丁酸，B 错误；C苯甲酸常温下微溶于水，故提纯苯甲酸时，应将粗品在加热条件下溶于水，趁热过滤，冷却结晶，C错误；D-OH 能和酸酯化，-COOH 能和醇酯化，D 正确；故选 D。7.某温度下,向 10 mL 0.1 mol/L CuCl2溶液中滴加0.1mol/L 的 Na2S溶液,滴加过程中 lg c(Cu2)与 Na2S溶液体积的关系如图所示.下列有关说法正确的是()A.0.1mol/LNa2S溶液中：c(OH)c(H)c(HS)c(H2S)B.a、b、c 三点对应的溶液中,水的电离程度最大的为b点C.该温度下,Ksp(CuS)的数量级为10-36D.向

9、 10 mL Ag、Cu2物质的量浓度均为0.1mol/L 的混合溶液中逐滴加入0.01mol/L 的 Na2S溶液,Cu2先沉淀 已知：Ksp(Ag2S)6.4 10-50【答案】C【解析】【详解】A依据质子守恒，c(OH)c(H)c(HS)2c(H2S)，A 错误；Ba、c 两点 Cu2、S2-的水解促进了水的电离，水的电离程度增大，b 点可认为是NaCl 溶液，水的电离没有被促进，水的电离程度最小，B 错误；页5第C Ksp(CuS)等于 10-17.7的平方(10-35.4)，数量级为10-36，C 正确；D刚开始产生Ag2S沉淀时，c2(Ag)?c(S2-)=Ksp(Ag2S)，其中

10、 c(Ag)=0.1mol/L，则此时c(S2-)=6.4 10-48mol/L，同理，刚产生刚开始产生CuS 沉淀时，c(Cu2)?c(S2-)=Ksp(CuS)，其中 c(Cu2)=0.1mol/L，则此时c(S2-)=10-34.4mol/L，故 Ag+先沉淀，D 错误。故选 C。8.以黄铁矿（主要成分为FeS2）为原料制备氯化铁晶体（FeCl3 6H2O）的工艺流程如下：请按要求回答下列问题：（1）需将硫铁矿粉碎再焙烧的目的是_.（2）酸溶及后续过程中均需保持盐酸过量,其目的是 _、_.（3）尾气主要含N2、O2、SO2和少量的CO2、H2O(g).测定尾气中SO2含量的方案如下：【方

11、案甲】将标准状况下的2.24 L 尾气缓慢通过如下装置A 中：C 仪器的名称是_,装置 C 的作用是 _.实验时先通入尾气,再通入一定量氮气,通过 B 装置的增重来测量SO2的体积分数,请写出该方案合理与否的理由 _.【方案乙】将标准状况下的2.24 L 尾气缓慢通过如下装置D 中,充分与足量试剂M 反应后,再滴入过量试剂N,经过滤、洗涤、干燥、用电子天平称得沉淀质量为0.233g.若试剂M、N 分别是碘水、BaCl2溶液,写出 D 中总反应的离子方程式：_.尾气中 SO2的体积分数为_.页6第若试剂 M 是 Ba(NO3)2溶液,不再滴加试剂N,观察到 D 中生成的无色气体在瓶口处变为红棕色

12、.写出 SO2和 Ba(NO3)2溶液反应的离子方程式：_.【答案】(1).增大反应物的接触面积,加快反应速率(2).提高铁元素的浸出率(3).抑制Fe3+水解(4).球形干燥管(5).防止空气中的水蒸气、CO2进入 B 装置(6).该方案不合理,因为尾气中的CO2也能被B 装置中的碱石灰吸收,导致所测SO2气体的体积分数偏大(7).SO2+I2+2H2O+Ba2+=BaSO4+2I+4H+(8).1.00%(9).3SO2+3Ba2+2NO3+2H2O=3BaSO4+2NO+4H+【解析】【分析】（1）需将硫铁矿粉碎再焙烧的目的是矿石颗粒越小，与空气的接触面积越大，燃烧越充分。（2）酸溶及后

13、续过程中均需保持盐酸过量，其目的是酸溶时可使反应充分，提高铁元素的浸出率；氧化时盐酸过量，可抑制Fe3+的水解。（3）C 仪器的名称是球形干燥管，装置C 的作用是防止空气中的水蒸气、CO2进入 B 装置，影响SO2含量的测定。实验时先通入尾气，再通入一定量氮气，通过B 装置的增重来测量SO2的体积分数，该方案不合理，因为尾气中的CO2也能被碱石灰吸收。若试剂M、N 分别是碘水、BaCl2溶液，D 中发生的反应为SO2+I2+2H2O+BaCl2=BaSO4+2HI+2HCl，尾气中 SO2的体积分数为0.233g22.4L/mol233g/mol100%2.24L。若试剂 M 是 Ba(NO3

14、)2溶液，不再滴加试剂N，观察到 D 中生成的无色气体在瓶口处变为红棕色，则瓶内生成的气体为NO，SO2和 Ba(NO3)2溶液反应的化学方程式为3SO2+3Ba(NO3)2+2H2O=3BaSO4+2NO+4HNO3。【详解】（1）需将硫铁矿粉碎再焙烧的目的是矿石颗粒越小，与空气的接触面积越大，燃烧越充分。答案为：增大反应物的接触面积，加快反应速率；（2）酸溶及后续过程中均需保持盐酸过量，其目的是酸溶时可使反应充分，提高铁元素的浸出率；氧化时盐酸过量，可抑制Fe3+的水解。答案为：提高铁元素的浸出率；抑制Fe3+水解；（3）C 仪器的名称是球形干燥管，装置C 的作用是防止空气中的水蒸气、CO

15、2进入 B 装置，影响SO2含量的测定。答案为：球形干燥管；防止空气中的水蒸气、CO2进入 B 装置；实验时先通入尾气，再通入一定量氮气，通过B 装置的增重来测量SO2的体积分数，该方案不合理，因为尾气中的CO2也能被碱石灰吸收，导致所测SO2气体的体积分数偏大。答案为：该方案不合理，因为尾气中的 CO2也能被 B 装置中的碱石灰吸收，导致所测SO2气体的体积分数偏大；页7第若试剂M、N 分别是碘水、BaCl2溶液，D 中发生的反应为SO2+I2+2H2O+BaCl2=BaSO4+2HI+2HCl，反应的离子方程式为SO2+I2+2H2O+Ba2+=BaSO4+2I+4H+；尾气中SO2的体积

16、分数为0.233g22.4L/mol233g/mol100%1.00%2.24L。答案为：SO2+I2+2H2O+Ba2+=BaSO4+2I+4H+；1.00%；若试剂 M 是 Ba(NO3)2溶液，不再滴加试剂N，观察到 D 中生成的无色气体在瓶口处变为红棕色，则瓶内生成的气体为NO，SO2和 Ba(NO3)2溶液反应的化学方程式为3SO2+3Ba(NO3)2+2H2O=3BaSO4+2NO+4HNO3。答案为：3SO2+3Ba2+2NO3-+2H2O=3BaSO4+2NO+4H+。【点睛】通常情况下，在中性溶液中，NO3-不表现出氧化性，不能将Fe2+等氧化；但往硝酸盐溶液中通入SO2，由

17、于SO2被氧化生成的硫酸能使溶液显酸性，增强了NO3-的氧化能力，从而使非酸性溶液中NO3-与SO2的氧化还原反应能顺利进行。9.治理汽车尾气和燃煤尾气是环境保护的重要课题.请回答下列问题：(1)在汽车排气系统中安装三元催化转化器,可发生反应：2NO(g)+2CO(g)垐 垐?噲 垐?催化剂2CO2(g)+N2(g).在恒容密闭容器中通入等量的CO 和 NO,发生上述反应时,c(CO)随温度(T)和时间(t)的变化曲线如图所示.据此判断该反应的正反应为_(填“放热”或“吸热”)反应.温度 T1时,该反应的平衡常数K=_;反应速率v=v(正)-v(逆)=k正c2(NO)c2(CO)-k逆c2(C

18、O2)c(N2),k正、k逆分别为正、逆反应速率常数,计算 a处 v(正):v(逆)=_.(2)下图流程是一种新型的除去尾气中氮氧化物的技术,一般采用氨气或尿素作还原剂该技术中用尿素CO(NH2)2作还原剂还原NO2的主要反应为:4CO(NH2)2+6NO2垐?噲?4CO2+7N2+8H2O,则用 NH3作还原剂还原尾气中NO（NH3、NO 的物质的量之比为1:1）的化学方程式为:_.(3)哈伯法合成氨的流程图如图,下列五个流程中为提高原料利用率而采取的措施_（填序号）页8第(4)一种电化学制备NH3的装置如图所示,图中陶瓷在高温时可以传输H+.下列叙述正确的是_（填选项）A.Pd 电极 b

19、为阴极B.阴极的反应式为N2+6H+6e-=2NH3C.H+由阳极向阴极迁移D.陶瓷可以隔离N2和 H2(5)也可用 CH4催化还原NOx法消除烟气中氮氧化物的污染.已知：CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)H=-867.0kJ/mol;N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)H=+67.0 kJ/mol;N2(g)+O2(g)=2NO(g)H=+89.0 kJ/mol 则 CH4催化还原NO 的热化学方程式为_.【答案】(1).放热(2).80(3).160：1(4).4NH3+4NO+O2(g)=4N2+6H2O(5).(6).BCD(7).CH4(g)4

20、NO(g)2N2(g)CO2(g)2H2O(g)H 978.0 kJ/mol【解析】【分析】(1)从图中可以看出，T1时反应先达平衡，则T1T2，T1时 c(CO)大，说明升高温度，平衡逆向移动。依题意，可得如下三段式：222NO(g)2CO(g)N(g)2CO(g)(mol/L)2.02.000(mol/L)1.61.60.81.6(mol/L)0.40.40.81.6?起始量变化量平衡量温度 T1时，该反应的平衡常数K=2221.60.80.40.4，反应速率 v=v(正)-v(逆)=k正c2(NO)c2(CO)-k逆c2(CO2)c(N2),k正、k逆分别为正、逆反应速率常数，平衡时，k

21、正c2(NO)c2(CO)=k逆c2(CO2)c(N2)，即 k正 0.420.42=k逆 0.81.62，k正=80 k逆。页9第222NO(g)2CO(g)N(g)2CO(g)(mol/L)2.02.000(mol/L)1.01.00.51.0(mol/L)1.01.00.51.0?起始量变化量平衡量计算 a处 v(正):v(逆)=k正c2(NO)c2(CO:k逆c2(CO2)c(N2)=80 k逆1.02 1.02:k逆0.5 1.02=160:1(2)用 NH3作还原剂还原尾气中NO（NH3、NO 的物质的量之比为1:1），NO 得 2e-，NH3失去 3e-，得失电子总数不等，则另有

22、得电子的物质，只能为空气中的O2，由此可得出反应的化学方程式。(3)五个流程中为提高原料利用率而采取的措施：加压，有利于平衡正向移动，提高反应物的转化率；加催化剂只能加快反应速率，但不能使平衡发生移动；液化分离NH3，虽然不能加快反应速率，但能使平衡正向移动；N2和 H2循环使用，也可提高反应物的转化率。(4)从图中可以看出，H2失电子，Pd 电极 b 为阳极，则Pd电极 a为阴极。A.Pd 电极 b 为阳极，A 错误；B.阴极 N2得电子，生成NH3，电极反应式为N2+6H+6e-=2NH3，B 正确；C.阳极生成H+，通过质子传输陶瓷向阴极迁移，C 正确；D.陶瓷只允许H+通过，可以隔离N

23、2和 H2，D 正确。(5)CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)H=-867.0kJ/mol;N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)H=+67.0 kJ/mol;N2(g)+O2(g)=2NO(g)H=+89.0 kJ/mol 则+-2 可得 CH4催化还原NO的热化学方程式。【详解】(1)从图中可以看出，T1时反应先达平衡，则T1T2，T1时 c(CO)大，说明升高温度，平衡逆向移动，从而得出正反应为放热反应。答案为：放热；依题意，可得如下三段式：222NO(g)2CO(g)N(g)2CO(g)(mol/L)2.02.000(mol/L)1.61.60.8

24、1.6(mol/L)0.40.40.81.6?起始量变化量平衡量温度 T1时，该反应的平衡常数K=2221.60.80.40.4=80，反应速率v=v(正)-v(逆)=k正c2(NO)c2(CO)-k逆c2(CO2)c(N2),k正、k逆分别为正、逆反应速率常数，平衡时，k正c2(NO)c2(CO)=k逆c2(CO2)c(N2)，即 k正 0.42 0.42=k逆 0.8 1.62，k正=80 k逆。页10第222NO(g)2CO(g)N(g)2CO(g)(mol/L)2.02.000(mol/L)1.01.00.51.0(mol/L)1.01.00.51.0?起始量变化量平衡量计算 a处 v

25、(正):v(逆)=k正c2(NO)c2(CO:k逆c2(CO2)c(N2)=80 k逆1.02 1.02:k逆0.5 1.02=160:1。答案为：80；160:1；(2)用 NH3作还原剂还原尾气中NO（NH3、NO 的物质的量之比为1:1），NO 得 2e-，NH3失去 3e-，得失电子总数不等，则另有得电子的物质，只能为空气中的O2，由此可得出反应的化学方程式4NH3+4NO+O2(g)=4N2+6H2O。答案为：4NH3+4NO+O2(g)=4N2+6H2O；(3)五个流程中为提高原料利用率而采取的措施：加压，有利于平衡正向移动，提高反应物的转化率；加催化剂只能加快反应速率，但不能使平

26、衡发生移动；液化分离NH3，虽然不能加快反应速率，但能使平衡正向移动；N2和 H2循环使用，也可提高反应物的转化率。答案为：；(4)从图中可以看出，H2失电子，Pd 电极 b 为阳极，则Pd电极 a为阴极。A.Pd 电极 b 为阳极，A 错误；B.阴极 N2得电子，生成NH3，电极反应式为N2+6H+6e-=2NH3，B 正确；C.阳极生成H+，通过质子传输陶瓷向阴极迁移，C 正确；D.陶瓷只允许H+通过，可以隔离N2和 H2，D 正确。答案：BCD；(5)CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)H=-867.0kJ/mol;N2(g)+2O2(g)=2NO2(g

27、)H=+67.0 kJ/mol;N2(g)+O2(g)=2NO(g)H=+89.0 kJ/mol 则+-2 可得 CH4催化还原 NO 的热化学方程式为CH4(g)4NO(g)2N2(g)CO2(g)2H2O(g)H 978.0 kJ/mol。答案为：CH4(g)4NO(g)2N2(g)CO2(g)2H2O(g)H 978.0 kJ/mol。【点睛】在合成氨反应达平衡时，将产物液化，由于在液化的瞬间，反应物的浓度没有改变，所以此时v正不变，而生成物的浓度突然减小，所以v逆减小。由于v正v逆，所以平衡向正反应方向移动，反应物的转化率提高。10.锡渣主要成分是SnO,还含有少量Fe、Cu、Sb、P

28、b、As 等元素的氧化物.可用下列流程中的方法生产锡酸钠.已知:砷酸钡难溶于水,Ksp(Ba3(AsO4)2)=10-24水碎液中溶质的主要成分为Na2SnO3,Na3AsO4,Na3SbO4,Na2PbO2 页11第（1）碱熔就是在锡渣中加NaOH 焙烧,SnO转变为 Na2SnO3,则 SnO参加反应的化学方程式为_（2）除杂 1 的目的是“除砷和铅”,加入硫化钠所发生反应的离子方程式为_;若要使 0.001mol/L的 AsO43-沉淀完全（一般认为离子浓度小于10-6mol/L 时即沉淀完全）,需等体积加入至少_mol/L的 Ba(OH)2.（3）除杂 2 中加入 Sn粒的目的是 _（

29、4）已知 Na2SnO3 3H2O 可溶于水,难溶于乙醇,加热至 140时会失去结晶水,所以最后一步从滤液中得到锡酸钠晶体的操作步骤为_、过滤、用 _洗涤、_.（5）水碎渣中的铁元素主要以氧化物形式存在,回收比较容易,而铜冶炼过程中的铜渣中也有铁元素,但主要以硅酸铁的形式存在,回收方法更复杂：需先加CaO 作置换剂,发生钙铁置换反应CaO+FeO SiO2垐?噲?CaO SiO2+FeO,在反应过程中,加 CaO 的同时还需加入还原剂烟煤,则加入还原剂烟煤的作用是 _【答案】(1).2SnO+4NaOH+O2=2Na2SnO3+2H2O(2).PbO22-+S2-+2H2O=PbS +4OH-

30、(3).0.0017(4).除去 SbO42-或除锑(5).在 140以下加热蒸发或蒸发浓缩、冷却结晶(6).乙醇(7).低温干燥(8).还原 FeO以减少生成物，使钙铁置换反应向正反应方向移动【解析】【分析】（1）碱熔就是在锡渣中加NaOH 焙烧，SnO转变为 Na2SnO3，在转化过程中，Sn由+2 价升高到+4 价，应有氧化剂参与反应，NaOH 不可能作氧化剂，则必有空气中的O2参与反应，由此可写出SnO 参加反应的化学方程式。（2）除杂 1 的目的是“除砷和铅”，加入的Na2S与 Na2PbO2反应，生成PbS，由此可写出发生反应的离子方程式；若要使0.001mol/L 的 AsO43

31、-沉淀完全（一般认为离子浓度小于10-6mol/L 时即沉淀完全），加入Ba(OH)2起两个作用，一个是使AsO43-完全沉淀，另一个是溶解在溶液中，使c(Ba2+)、c(AsO43-)满足Ksp(Ba3(AsO4)2)=10-24。（3）除杂 2 中加入 Sn粒的目的是使Na3SbO4转化为沉淀，从溶液中去除。（4）已知 Na2SnO3 3H2O 可溶于水，难溶于乙醇，加热至140时会失去结晶水，所以最后一步从滤液中得到锡酸钠晶体的操作步骤为在140以下加热蒸发或蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、为减少水洗时的溶解损失，应使用乙醇洗涤、最后再低温干燥。（5）在反应过程中，加CaO 的同时还需加入还原

32、剂烟煤，只能还原FeO，则加入还原剂烟煤的作用是还原 FeO，减少生成物，有利于平衡的正向移动。【详解】（1）碱熔就是在锡渣中加NaOH 焙烧，SnO 转变为 Na2SnO3，在转化过程中，Sn由+2 价升高到+4价，应有氧化剂参与反应，NaOH 不可能作氧化剂，则必有空气中O2参与反应，由此可写出SnO参加反页12第应的化学方程式为2SnO+4NaOH+O2=2Na2SnO3+2H2O。答案为：2SnO+4NaOH+O2=2Na2SnO3+2H2O；（2）除杂 1 的目的是“除砷和铅”，加入的Na2S与 Na2PbO2反应，生成PbS，由此可写出发生反应的离子方程式 PbO22-+S2-+2

33、H2O=PbS +4OH-；若要使0.001mol/L 的 AsO43-沉淀完全（一般认为离子浓度小于10-6mol/L 时即沉淀完全），加入 Ba(OH)2起两个作用，一个是使AsO43-完全沉淀，由离子方程式3Ba2+2AsO43-=Ba3(AsO4)2，可求出参加反应的c(Ba2+)1=3 0.001mol/L2=0.0015mol/L；另一个是溶解在溶液中，Ba3(AsO4)2需达到沉淀溶解平衡，使c(Ba2+)2=12436210(10)=10-4mol/L，此为混合溶液中的c(Ba2+)，换算为原溶液中的浓度，则为210-4mol/L；从而得出c(Ba2+)=c(Ba2+)1+c(

34、Ba2+)2（换）=0.0015mol/L+2 10-4mol/L=0.0017mol/L。答案为：PbO22-+S2-+2H2O=PbS +4OH-；0.0017；（3）除杂 2 中加入 Sn粒的目的是使Na3SbO4转化为沉淀，从溶液中去除。答案为：除去SbO42-或除锑；（4）最后一步从滤液中得到锡酸钠晶体的操作步骤为在140 以下加热蒸发或蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、为减少水洗时的溶解损失，应使用乙醇洗涤、最后再低温干燥。答案为：在140以下加热蒸发或蒸发浓缩、冷却结晶；乙醇；低温干燥；（5）在反应过程中，加CaO 的同时还需加入还原剂烟煤，只能还原FeO，则加入还原剂烟煤的作用是还原

35、FeO，减少生成物，有利于平衡的正向移动。答案为：还原FeO 以减少生成物，使钙铁置换反应向正反应方向移动。【点睛】为使溶液中的AsO43-转化为 Ba3(AsO4)2沉淀，需经两步计算，第一步利用生成Ba3(AsO4)2沉淀的离子方程式，计算所需c(Ba2+)，一般不会出现什么错误，但第二步利用Ba3(AsO4)2的溶度积常数进行计算时，我们易出现错误。那就是我们要求的是原Ba(OH)2的浓度，而我们求出的是混合溶液中的c(Ba2+)，需将其进行转换，如果我们忽视了这一点，就打开了错误之门。【化学 选修 3：物质结构与性质】11.铜的化合物如Cu2O、CuO、CuCl、CuSO4 5H2O、

36、Cu(IO3)2、Cu(H2NCH2CH2NH2)2Cl2等均有着广泛的应用.回答下列问题：(1)基态 Cu2+的核外电子排布式为_(2)IO3-的空间构型为_（用文字描述）,与 SO42-互为等电子体的分子为_(3)配离子 Cu(H2NCH2CH2NH2)22+中，Cu2+的配位数是 _.页13第乙二胺分子中N 原子轨道的杂化类型为_.1mol Cu(H2NCH2CH2NH2)22+中含有的键的数目为 _.(4)CuO 的熔点比CuCl 的熔点高,其原因是 _.(5)Cu2O 晶体结构可能是_(填字母).【答案】(1).1s22s22p6 3s23p63d9或Ar3d9(2).三角锥形(3)

37、.SiF4、CCl4等(4).4(5).sp3杂化(6).26 NA(7).CuO 的阴阳离子半径小于CuCl 的阴阳离子半径，CuO 阴阳离子所带电荷大于CuCl，由此可得CuO 的晶格能更大(8).C【解析】【分析】(1)基态 Cu2+的核外电子排布式为1s22s22p6 3s23p63d9或Ar3d9。(2)IO3-中 I 与 3 个 O 原子形成共价键后，I 的最外层还有一对孤对电子，对形成的三个共价键有排斥作用，从而使结构不对称；寻找与SO42-互为等电子体的分子时，可将O 换成 F或 Cl，然后再通过价电子数相等，将 S替换为 C 或 Si。(3)配离子 Cu(H2NCH2CH2N

38、H2)22+中，1 个 H2NCH2CH2NH2与 Cu2+形成 2 个配位键，从而得出配位键的数目。乙二胺分子中N 原子，除去含有一对孤对电子外，还形成了3 个共价键。1mol Cu(H2NCH2CH2NH2)22+中，1 个 H2NCH2CH2NH2含有 11个共价单键，2 个 H2NCH2CH2NH2含有22 个共价单键，另外，Cu2+与 N 还形成了4 个配位键，从而得出含有的键的数目。(4)CuO 的熔点比CuCl 的熔点高的原因，从离子所带电荷、离子半径寻找答案。(5)从离子个数比为2：1，分析三个晶体结构，从而确定Cu2O 晶体结构。A 中，顶点含8 个分子，面心含6 个分子，晶

39、体共含4 个分子；B中，顶点含8 个黑球，面心含6个黑球，晶体内含有4个白球，该晶体中共含4 个黑球，4 个白球；C 中，顶点含8 个白球，体心含1 个白球，晶体内含 4 个黑球，该晶体中共含有2 个白球，4 个黑球。【详解】(1)基态 Cu2+的核外电子排布式为1s22s22p6 3s23p63d9或Ar3d9。答案为：1s22s22p6 3s23p63d9或Ar3d9；(2)IO3-中 I 与 3 个 O 原子形成共价键后，I 的最外层还有一对孤对电子，对形成的三个共价键有排斥作用，从而使结构不对称，所以结构为三角锥形；寻找与SO42-互为等电子体的分子时，可将O 换成 F 或 Cl，然后

40、再通过价电子数相等，将S替换为 C 或 Si，从而得出分子为SiF4、CCl4等。答案为：三角锥形；SiF4、CCl4等；(3)配离子 Cu(H2NCH2CH2NH2)22+中，1 个 H2NCH2CH2NH2与 Cu2+形成 2 个配位键，从而得出配位键的数目为 4。答案为：4；页14第乙二胺分子中N 原子，除去含有一对孤对电子外，还形成了3 个共价键，从而得出N 原子轨道的杂化类型为 sp3杂化。答案为：sp3杂化；1mol Cu(H2NCH2CH2NH2)22+中，1 个 H2NCH2CH2NH2含有 11个共价单键，2 个 H2NCH2CH2NH2含有22 个共价单键，另外，Cu2+与

41、 N 还形成了4 个配位键，由此得出1 个Cu(H2NCH2CH2NH2)22+含有的 键的数目为26个，从而得出1mol Cu(H2NCH2CH2NH2)22+中，含 26 NA个 键。答案为：26 NA；(4)CuO 的熔点比CuCl 的熔点高，原因是CuO 的阴阳离子半径小于CuCl 的阴阳离子半径，CuO 阴阳离子所带电荷大于CuCl，由此可得CuO 的晶格能更大。答案为：CuO 的阴阳离子半径小于CuCl 的阴阳离子半径，CuO 阴阳离子所带电荷大于CuCl，由此可得CuO 的晶格能更大；(5)从离子个数比为2：1，分析三个晶体结构，从而确定Cu2O 晶体结构为C(黑球与白球的个数比

42、为2：1)。答案为：C。【点睛】计算晶胞中所含微粒的数目时，需弄清微粒所在晶体中的位置。若微粒在顶点上，此顶点被多少个晶胞所共用，微粒属于此晶胞的就为多少分之一；若微粒在面心，则只有二分之一属于此晶胞；若微粒在棱上，此棱属于多少个晶胞，微粒属于此晶胞的就为多少分之一；若微粒在晶胞的内部，则完全属于此晶胞。【化学 选修 5：有机化学基础】12.根皮素 J()是国外新近研究开发出来的一种新型天然美白剂,主要分布于苹果、梨等多汁水果的果皮及根皮.其中一种合成J的路线如下：已知：+R CHO+H2O 回答下列问题：(1)C化学名称是 _.E 中的官能团的名称为_.(2)B 为溴代烃,请写出 AB的反应

43、条件 _.页15第(3)写出由 C 生成 D 和由 D 生成 E 的反应类型 _、_.(4)F H 的化学方程式为_.(5)M 是 E 的同分异构体,同时符合下列条件的M 的结构有 _种(不考虑立体异构)能与 FeCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应(6)设计以丙烯和1,3丙二醛为起始原料制备的合成路线 _(无机试剂任选).【答案】(1).对甲基苯酚或4-甲基苯酚(2).醛基、醚键(3).铁、液溴(4).取代反应(5).氧化反应(6).+4NaOH25C H OH+5H2O(7).13(8).【解析】【分析】通过对流程图分析，可以得出，B 为，F 为，H 为，I 为。(1)C 的化学名称是对甲

44、基苯酚或4-甲基苯酚，E 中的官能团的名称为醛基、醚键。(2)B 为，的反应条件为苯的同系物溴代反应的条件。(3)由的反应类型为取代反应、氧化反应。(4)的反应方程式为+4NaOH25C H OH+5H2O。(5)M 是的同分异构体，同时符合下列条件的M 的结构为(共 4种)、(移动-CH3，页16第共 4 种)、(移动-CH3，共 2 种)、(共 3 种)。(6)根据已知信息，结合题给原料1，3丙二醛和丙烯，若要制备，需要由丙烯制得丙酮，丙酮和1，3丙二醛发生已知信息中的反应得到。【详解】(1)C 的化学名称是对甲基苯酚或4-甲基苯酚，E 中的官能团的名称为醛基、醚键。答案为：对甲基苯酚或4

45、-甲基苯酚；醛基、醚键；(2)B 为，的反应条件为铁、液溴。答案为：铁、液溴；(3)由的反应类型为取代反应、氧化反应。答案为：取代反应；氧化反应；(4)的反应方程式为+4NaOH25C H OH+5H2O。答案为：+4NaOH25C H OH+5H2O；(5)M 是的同分异构体，同时符合下列条件的M 的结构为(共 4种)、(移动-CH3，共 4 种)、(移动-CH3，共 2 种)、(共 3 种)，共计 13 种。答案为：13；(6)根据已知信息，结合题给原料1，3丙二醛和丙烯，若要制备，需要由丙烯制得丙酮，丙酮和1，3丙二醛发生已知信息中的反应得到。合成路线为页17第答案为：。【点睛】在书写限制条件下的同分异构体时，首先应根据已知有机物的结构，确定符合条件的有机物的官能团，然后再根据已知物质的分子式，确定还应具有的原子团，然后固定某一官能团或原子团，逐一移动其它官能团和原子团，同时要注意既不能重复，也不能遗漏。页18第