【精编】2020年高考化学大一轮复习第12章有机化学基础第1讲认识有机化合物课时规范训练选修5.pdf

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1、文档来源为:从网络收集整理.word 版本可编辑.欢迎下载支持.1文档收集于互联网，已整理，word 版本可编辑.认识有机化合物 单独成册 1下列有关化学用语表达正确的是()A次氯酸的电子式：BCCl4的比例模型：C乙醛的结构简式：CH3CHO D乙醇的结构式：CH3CH2OH 解析：选 C。次氯酸的电子式为：，A 错误；是 CH4分子的比例模型，若是CCl4分子的比例模型，则Cl 原子大一些，B错误；乙醛的结构简式是 CH3CHO，C正确；乙醇的结构式为。2下列说法正确的是()A丙烷是直链烃，所以分子中3 个碳原子也在一条直线上B丙烯所有原子均在同一平面上C所有碳原子一定在同一平面上D至少有

2、 16 个原子共平面解析：选 D。直链烃是锯齿形的，A错误；CH3CH=CH2中甲基上至少有两个氢不和它们共平面，B错误；因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，C错误；该分子中在同一条直线上的原子有8 个()，再加上其中一个苯环上的8 个原子，所以至少有16 个原子共平面，D正确。3有关 CHCHCHF2CCCH3分子结构的下列叙述中，正确的是()A除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B所有的原子都在同一平面上文档来源为:从网络收集整理.word 版本可编辑.欢迎下载支持.2文档收集于互联网，已整理，word 版本可编辑.C12 个碳原子不可能都在同一平面上D12 个

3、碳原子有可能都在同一平面上解析：选 D。本题主要考查苯环、碳碳双键、碳碳三键的空间结构。按照结构特点，其空间结构可简单表示为下图所示：由图形可以看到，直线l一定在平面N中，甲基上3 个氢只有一个可能在这个平面内；CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子，最多只有一个在双键决定的平面M中；平面M和平面N一定共用两个碳原子，可以通过旋转碳碳单键，使两平面重合，此时仍有 CHF2中的两个原子和 CH3中的两个氢原子不在这个平面内。要使苯环外的碳原子共直线，必须使双键部分键角为180。但烯烃中键角为120，所以苯环以外的碳不可能共直线。4下列各有机化合物的命名正确的是()ACH2=CH CH=CH21,

4、3二丁烯B3丁醇C甲基苯酚D2甲基丁烷解析：选 D。A项中化合物应命名为1,3丁二烯；B项中化合物应命名为2丁醇；C项中化合物应命名为邻甲基苯酚。5下列对有机化合物的分类结果正确的是()A乙烯 CH2=CH2、苯、环己烷同属于脂肪烃B苯、环戊烷、环己烷同属于芳香烃C乙烯 CH2=CH2、乙炔 CH CH同属于烯烃D同属于环烷烃解析：选 D。烷、烯、炔都属于脂肪烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环文档来源为:从网络收集整理.word 版本可编辑.欢迎下载支持.3文档收集于互联网，已整理，word 版本可编辑.烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。6下列物质的分类中，

5、所属关系不符合“X包含 Y、Y包含 Z”的有()选项X Y Z A 芳香族化合物芳香烃的衍生物(苯酚)B 脂肪族化合物链状烃的衍生物CH3COOH(乙酸)C 环状化合物芳香族化合物苯的同系物D 不饱和烃芳香烃CH2OH(苯甲醇)解析：选 D。芳香族化合物包含芳香烃、芳香烃的衍生物(X 包含 Y)，含苯环的物质中只要含有除C、H之外的第三种元素，就是芳香烃的衍生物(Z 属于 Y)，所以 A项正确；脂肪族化合物包含链状的(X 包括 Y)、也包含环状的，而CH3COOH 是链状烃的衍生物(Z 属于 Y)，所以 B项正确；芳香族化合物是一种环状化合物，且苯的同系物属于芳香族化合物，C项正确；D项，X包

6、含 Y，但苯甲醇是芳香烃的衍生物，不属于芳香烃，Y不包含 Z，错。7下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()A异戊烷B 异戊二烯C邻二甲苯D 萘解析：选 C。A.异戊烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH3，存在 4 种不同的H，所以核磁共振氢谱有 4 组峰，故A错误；B.异戊二烯的结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2，存在 4 种不同的 H，所以核磁共振氢谱有4 组峰，故 B错误；C.邻二甲苯的结构简式为，存在3 种不同的H，所以核磁共振氢谱有3 组峰，故C 正确；D.萘的结构简式为，存在 2 种不同的H，所以核磁共振氢谱有2 组峰，故D错误；故选C。8在核磁共振氢谱中出现两组峰

7、，其氢原子数之比为32 的化合物是()解析：选 D。A中有 2 种氢，个数比为31；B中据镜面对称分析知有3 种氢，个数比为 311；C中据对称分析知有3 种氢，个数比为134；D中据对称分析知有2 种氢，个数比为32。文档来源为:从网络收集整理.word 版本可编辑.欢迎下载支持.4文档收集于互联网，已整理，word 版本可编辑.9已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的有()A由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D若 A的化学式为C2H6O，则其

8、结构简式为CH3O CH3解析：选 D。红外光谱给出的是化学键和官能团，从图上看出，已给出 CH、OH和 CO三种化学键，A项正确；核磁共振氢谱图中，峰的个数即代表氢的种类数，故B项正确；核磁共振氢谱图中峰的面积表示氢的数目比例，在没有给出化学式的情况下，无法得知其H原子总数，C项正确；若 A的结构简式为CH3OCH3，则无 O H键(与题中红外光谱图不符)，其核磁共振氢谱图应只有一个峰(与题中核磁共振氢谱图不符)，故 D项错。10下列实验操作正确的是()A乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷B重结晶法提纯苯甲酸时，为了除去杂质和防止苯甲酸析出，应该趁热过滤C配制银氨溶液

9、时，将硝酸银溶液慢慢滴入稀氨水中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止D无水乙醇和浓硫酸共热到170，将制得的气体通入酸性高锰酸钾可检验制得的气体是否为乙烯解析：选 B。A.乙烷中乙烯的含量未知，不能确定通入氢气的量，易引入杂质，且反应在实验室难以完成，故 A错误；B.趁热过滤，减少苯甲酸的损失，则重结晶法提纯苯甲酸时，为除去杂质和防止苯甲酸析出，应该趁热过滤，故B正确；C.配制银氨溶液时，氨水不能加入过量，应至沉淀刚好溶解为止，故C 错误；D.无水乙醇和浓硫酸共热至170，发生消去反应生成乙烯，乙醇易挥发，乙烯、乙醇均能被酸性高锰酸钾氧化，不能检验，应除去乙醇，再检验乙烯，故D错误。11下列

10、叙述正确的是()A和分子组成相差一个CH2，因此是同系物关系B均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物C分子式为C4H8的有机物可能存在4 个 C C单键文档来源为:从网络收集整理.word 版本可编辑.欢迎下载支持.5文档收集于互联网，已整理，word 版本可编辑.D分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有CH键和 CO键的振动吸收，由此可以初步推测：有机物结构简式一定为C2H5OH 解 析：选C。A.中 羟 基 直 接 与 苯 环 相 连，属 于 酚 类，而所以醇类，二者的结构不同，所以二者一定不属于同系物，故 A错误；B.为苯，属于芳香烃，而为环己烷，不属于芳香烃，中含有氧原子和氮原子，也不

11、属于芳香烃，故 B错误；C.分子式为 C4H8的有机物中可能含有一个环，即可能为环烷烃，如环丁烷，分子中含有4 个碳碳单键，故C 正确；D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有CH键和 C O键的振动吸收，由于二甲醚CH3O CH3中也含有 CH键和 C O键，无法判断该有机物是否为乙醇，故D错误。12下列说法正确的是()A按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷B等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等C苯和甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D结构片段的高聚物是由加聚反应形成，其单体分子式为C7H6O 解析：选 B。A.烷烃命名时，要选最长的碳链为主

12、链，故主链上有6 个碳原子，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，则在 2 号碳原子上有2 个甲基，在 3 号碳原子上有1个甲基和 1 个乙基，在 4 号和 5 号碳原子上各有一个甲基，故名称为：2,2,3,4,5五甲基3乙基己烷，故A错误；B.有机物 CxHyOz的耗氧量为(xy/4 z/2)，则 1 mol 苯消耗 7.5 mol氧气，1 mol 苯甲酸消耗7.5 mol氧气，故等物质的量的两者的耗氧量相同，故B正确；C.苯和甲苯互为同系物，甲苯能被酸性KMnO4氧化成苯甲酸，溶液褪色，但苯与酸性KMnO4不反应，不能使KMnO4酸性溶液褪色，故C错误；D.此结构片段为酚醛树脂的结构片段，其

13、单体为苯酚和甲醛，反应类型为缩聚反应，故D错误。文档来源为:从网络收集整理.word 版本可编辑.欢迎下载支持.6文档收集于互联网，已整理，word 版本可编辑.13查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：芳香烃 A的相对分子质量在100110 之间，1 mol A充分燃烧可生成72 g 水。C 不能发生银镜反应。D 能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4 种氢。RCOCH3RCHO 一定条件RCOCH=CHR。(1)根据信息确定A的分子式为。(2)A 的名称为，其所含官能团的结构简式为。(3)用键线式表示B的分子结构：。(

14、4)D 的芳香类同分异构体H 既能发生水解反应，又能发生银镜反应，则H 的结构简式为。(5)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种。(6)G 的核磁共振氢谱中有组峰。答案：(1)C8H8(2)苯乙烯(5)13(6)8 14某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行探究。步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂)，氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收，2.12 g有机物 X的蒸气氧化产生7.04 g二氧化碳和1.80 g水。步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106。步骤三：用核磁共振仪测出X

15、的1H核磁共振谱有2 个峰，其面积之比为23，如图 2。步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图3。请填空：(1)X 的分子式为；X的名称为。(2)步骤二中的仪器分析方法称为。(3)写出X与足 量 浓硝 酸 和浓 硫 酸混 合 物 反应 的 化学 方 程式：。(4)写出 X符合下列条件的同分异构体结构简式文档来源为:从网络收集整理.word 版本可编辑.欢迎下载支持.7文档收集于互联网，已整理，word 版本可编辑.。芳香烃苯环上一氯代物有三种(5)X 以醋酸为溶剂在催化剂作用下用氧气氧化得到另一种重要的化工原料PTA，查阅资料得知 PTA的溶解度：25 时0.25 g、50 时 0.9

16、7 g、95 时 7.17 g。得到的粗产品中有部分不溶性杂质，请简 述实验室中提纯PTA的实验方案：。解析：(1)烃 X 的物质的量为2.12 g106 g/mol0.02 mol，生成二氧化碳为7.04g44 g/mol0.16 mol，生成水为1.8 g18 g/mol0.1 mol，则分子中N(C)0.16 mol0.02 mol8、N(H)0.1 mol 20.02 mol10，故 X的分子式为C8H10，X的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物，而1H核磁共振谱有2个峰，其面积之比为23，则 X为，名称为对二甲苯；(2)步骤二通过仪器分析得知X 的相对分子质量，该方法称为质谱法；(3)X 与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式4HNO3浓硫酸 4H2O；(4)X的同分异构体符合下列条件：芳香烃，苯环上一氯代物有三种，符合条件的同分异构体有：；(5)PTA 的溶解度随温度升高而变大，且粗产品中杂质不溶于水，提纯 PTA的实验方法：将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体。答案：(1)C8H10对二甲苯(2)质谱法(5)将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体