关于中药房实习总结范文.docx
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1、文本为Word版本,下载可任意编辑关于中药房实习总结范文 总结是对某一特定时间段内的学习和工作生活等表现情况加以回顾和分析的一种书面材料,它能够使头脑更加清醒,目标更加明确,让我们一起来学习写总结吧。总结怎么写才能发挥它最大的作用呢?下面是我给大家整理的总结范文,欢迎大家阅读分享借鉴,希望对大家能够有所帮助。 关于中药房实习总结范文一 1、药店严格按药品经营许可证和营业执照核准的经营范围和方式经营,零售经营化学药制剂、生化药品、抗生素、中成药及中药饮片,在药店的显著位置悬挂药品经营许可证、营业执照和从业人员情况简介、服务承诺、便民措施,公布了监督电话,设置了顾客意见簿和服务监督台。 2、药店质
2、量负责人陈立合对药店药品质量负领导和直接责任。陈立合为药品验收员、养护员、负责药店验收、养护、陈列等一系列工作。顾金荣为营业员。 3、根据本店实际情况及发展需要,质量负责人重新制订了药店各岗位质量责任、质量管理制度、管理程序,并于20xx年3月起实施。 a、各岗位质量责任 (1)药店负责人质量责任; (2)药店质量负责人质量责任; (3)药店验收员质量责任; (4)药店养护员质量责任; (5)药店保管员质量责任; (6)药店营业员质量责任; (7)药店采购员质量责任; (8)药店电脑管理员质量责任。 b、质量管理制度 (1)质量管理制度执行情况检查、考核制度; (2)药品购进管理制度; (3)
3、药品验收管理制度; (4)药品储存、养护检查制度; (5)药品陈列管理制度; (6)首营企业和首营品种质量审核制度; (7)药品销售及处方管理制度; (8)药品分类管理制度; (9)驻店药师管理制度; (10)拆零药品管理制度; (11)药品效期管理制度; (12)不合格药品管理制度; (13)中药饮片质量管理制度; (14)中药饮片进、销、存管理制度; (15)质量事故报告管理制度; (16)质量信息管理制度; (17)药品不良反应报告管理制度; (18)退货药品管理制度; (19)养护设备、计量器具管理制度; (20)药品检验报告书留存登记管理制度; (21)质量查询和质量投诉管理制度;
4、(22)安全卫生和人员健康状况管理制度; (23)职工质量教育培训管理制度; (24)服务质量管理制度 c、管理程序 (1)、首营企业审核管理程序; (2)、首营品种审核管理程序; (3)药品购进管理程序; (4)药品验收管理程序; (5)药品养护、检查质量管理程序; (6)不合格药品管理程序。 1、药店负责人、质量负责人陈立合中医大专毕业,具有执业中药师职称,全面负责药店质量管理工作。 2、药店任命顾金荣(中专毕业)为营业员;陈立合(中医大专毕业)为验收、养护员(包括中药饮片)兼营业员;顾金荣为采购员、电脑管理员。 3、所有人员都经药监部门培训考核取得上岗证。 4、药店每年组织直接接触药品人
5、员进行健康检查并建立健康档案,未发现患有精神病、传染病和其它可能污染药品疾病的人员。 5、开展药店内部组织的培训及药监部门组织培训相结合的员工职工继续教育,并建立了教育培训档案。 1、本药店营业面积50平方米,药店的营业场所、办公区、生活区分开管理,符合小型药品零售企业的设置要求。 2、营业场所宽敞、整洁;货架、柜台整齐。药品分类、导购标志齐全、醒目。 3、有调节温湿度的设备空调、温湿度计。 4、衡器完好并定期到法定部门进行检测。药品调剂工具、包装药袋清洁。 5、店堂内明亮、清洁、货架齐全,实行处方药和非处方药分柜摆放。按规定设立合格品区(绿色)和不合格品区(红色),并配备了必要的养护设备空调
6、、温湿度计,冰箱。 6、计量器具、养护设备能够做到每半年养护检查一次,并记录完整。 1、药品的购进能严格按照药店质量管理制度和程序性文件执行。质量负责人负责审核查验加盖供货企业原印章的药品经营(生产)许可证、营业执照复印件以及供货企业销售人员的法人委托书原件、身份证,确保供货企业资格合法,签订明确质量条款的购销合同,质量负责人负责质量条款的执行。购进药品及时验收、填写购进记录(注:本药店购进记录与入库质量验收记录合并填写),并按要求保存。 2、药品由质量负责人进行验收,能严格按照药店质量管理制度的程序性文件,对到货药品及时进行验收,并按照生产厂家、品名、外包装、标签、说明书、批准文号、生产批号
7、、规格等项逐批验收,做好药品购进与质量验收记录,20xx年以来,药品入库合格率为100,未发现不合格药品情况,程序符合要求,记录完整。 3、能严格执行首营企业审核制度,首营企业台帐健全。审核程序符合药店质量管理制度中程序性文件要求。首营品种管理制度、管理程序、台帐簿册健全。 1、药品陈列储存按用途分类,对近效期的药品养护员能按月填报近效期报表,并使用近效期标志。 2、不合格药品的确认、报告、报损、销毁有完整的程序和记录簿册,到目前为止未发现不合格药品。 3、营业场所的温湿度坚持每天上午9:00,下午3:00各一次进行监测、管理和记录(店堂温度保持在025,相对湿度保持在45%75%),发现超出
8、范围,能及时采取调控措施,并且记录完整。 4、陈列药品能够按照用途分类存放,做到药品与非药品、内服药与外用药分开存放;易串味药品与一般药品分开存放;处方药与非处方药分区存放;拆零药品存放于拆零专柜,并保留原包装标签至销售结束,并且记录完整。 5、陈列药品的货架、货柜内能保持清洁卫生,无杂物、私人物品等。 6、陈列药品能按月养护检查,重点养护品种及拆零、近效期药品按半月养护检查,养护检查记录完整。养护中未发现有质量问题的药品。 1、药店营业时间内,能确保药师在岗,考勤记录完整。方便患者咨询。 2、营业人员在岗时都能身着工作服,注意仪表,保持个人卫生,文明服务。销售药品时,能严格遵守有关法律、法规
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