pH对复合凝聚薄荷油微胶囊形态及复合凝聚物性质的影响.pdf
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1、pH 对复合凝聚薄荷油微胶囊形态及复合凝聚物性质的影响 董志俭;夏书芹;贾承胜;张晓鸣;许时婴【摘 要】研究了 pH 对复合凝聚薄荷油微胶囊的形态及壁材复合凝聚物性质的影响,揭示了复合凝聚物对微胶囊形态影响的内在原因.结果表明:当 pH 由 4.3 降到3.7 时,壁材复合凝聚物的组成及产率没有明显变化,复合凝聚球状多核微胶囊粒径的增大主要是由于壁材复合凝聚物间静电排斥力的下降和复合凝聚物凝胶性的增强所致;而当 pH 低于 3.7 时,由于大量的明胶分子从壁材复合凝聚物中排斥出,微胶囊形态变得不规则.【期刊名称】食品与发酵工业【年(卷),期】2010(036)006【总页数】5 页(P57-6
2、1)【关键词】微胶囊;复合凝聚法;复合凝聚物;凝胶性;流变性;Zeta 电位【作 者】董志俭;夏书芹;贾承胜;张晓鸣;许时婴【作者单位】渤海大学生物与食品科学学院,辽宁,锦州,121000;江南大学食品学院,江苏,无锡,214112;江南大学食品学院,江苏,无锡,214112;江南大学食品学院,江苏,无锡,214112;江南大学食品学院,江苏,无锡,214112【正文语种】中 文 复合凝聚微胶囊根据其内部结构,可以分为单核微胶囊和多核微胶囊。单核微胶囊是由单个的油滴被复合凝聚物包埋形成的;而多核微胶囊是由大量的单核微胶囊相互聚集,形成具有多芯结构的微胶囊1-2。已报道的研究主要集中在如何制备单
3、核微胶囊。单核微胶囊的粒径较小,分布均匀,适合应用在无碳复写纸等化工产品中。与单核微胶囊相比,多核微胶囊具有更好的控制释放性质3,并且减少了生产工序,降低了生产成本4。然而在这方面的研究仍然很少,因为在多核微胶囊的制备过程中,微胶囊的形态很容易变得不规则,难以得到理想的球状多核结构的微胶囊。因此如何通过调整工艺参数,制备具有球形结构、流动性良好的多核微胶囊成为这项技术的关键。复合凝聚微胶囊化的过程可分为 4 个阶段,分别是乳化、复合凝聚、凝胶化和固化5。在复合凝聚阶段,通过调整 pH 使带正电荷的明胶分子与带负电荷的阿拉伯胶分子相互作用,形成水不溶性的复合凝聚物,复合凝聚物沉积在乳状液滴的表面
4、,构成了微胶囊壁。Weinbreck 等的研究表明,pH 能够显著影响乳清分离蛋白/阿拉伯胶复合凝聚物的带电性质6,小角度 X 射线衍射也证明了 pH 对复合凝聚物的性质有重要影响,当静电相互作用较为强烈时,复合凝聚物变得更加致密、均一7。复合凝聚物的性质对于复合凝聚微胶囊的研究具有重要的指导意义。复合凝聚物的性质不同,对微胶囊形态的影响亦不同8,Burgess 的实验表明,即使没使用桥联剂,清蛋白/阿拉伯胶复合凝聚物的高黏性也能够很好地稳定微胶囊,防止聚集9。Tomassin指出,复合凝聚物的黏弹性影响了微胶囊化的过程10。因此 pH 对于复合凝聚物的性质和复合凝聚微胶囊的形态具有十分重要的
5、影响。本文通过研究 pH 对复合凝聚微胶囊的形态以及复合凝聚物性质的影响,探索了复合凝聚物的性质对微胶囊形态影响的内在本质。明胶,国药集团上海化学试剂有限公司;阿拉伯胶,上海润创食品有限公司;薄荷素油,南通薄荷油厂;转谷氨酰胺酶,泰州一鸣生物技术有限公司。RW20.N 悬臂式搅拌器,广州仪科实验室技术有限公司;紫外可见分光光度计,北京锐利分析仪器公司;Zetasize2000 型 Zeta 电位仪,英国 Malvern 公司;Agilent1100型氨基酸高效液相色谱仪,美国 Agilent 公司;PHS-2C 型精密酸度计,上海精密科学仪器有限公司;ARG2 流变仪,美国 TA 公司;FJ-
6、200 高速分散器,上海标本模型厂;TS100/TS100-F 倒置显微镜,日本 Nikon 公司。分别制备质量分数 1%的明胶、阿拉伯胶溶液各 1000 mL,混合后加入 40g 薄荷油,并用高速分散器在 10000 r/min 下乳化 3min。乳状液被转移到三口烧瓶中,在 40的水浴及 400 r/min 的搅拌速度下,滴加质量分数 10%的乙酸溶液,将乳状液调整到所需 p H 值,10 min 后微胶囊悬浮液的温度被冷却到 10以下,加入一定量的甲醛(质量分数 37%)溶液,然后将 pH 提高到 10,进行固化处理。30 min 后,升温到 40。过滤,洗涤,得到一定含水量的湿复合凝聚
7、微胶囊。取一滴固化后的复合凝聚微胶囊悬浮液,将其放于载玻片上,用倒置显微镜观察并拍照。分别配置 250 mL 质量分数 1%的明胶和阿拉伯胶溶液,再将 2 种溶液混合,在 40水浴中 400 r/min 的搅拌速度下,调整到所需 pH。将得到的复合凝聚物悬浮液在 5下放置 12 h,复合凝聚物沉于下部,形成凝胶层,上部为上清液。将上清液倒出测量其体积,并进一步测量上清液中的明胶含量。底部的复合凝聚物取出后,冷冻干燥,称量其质量,并计算产率:当测量复合凝聚物的流变性质时,将得到的凝胶层升温融化,并加入少量相应 pH 的水,调整复合凝聚物的浓度到 11%,以此作为流变实验的样品。1.3.4.1 水
8、解液的制备 取 3mL 1.3.3 中的上清液,置于水解管中,加入 6 mol/L HCl,真空封管,110水解24 h 后,蒸干 HCl,稀释,定容到 10 mL 得水解液。1.3.4.2 测定方法 以 0.001 mol/L HCl 作空白,4 mL 测试液或标准溶液加入 2 mL 氯胺 T 溶液,混和,室温下静置 5 min,加入对二甲氨基苯甲醛溶液 2 mL,混和,60加热 20 min,置于水中冷却,测定 560 nm 的吸光度 OD。根据标准溶液浓度和吸光度作出标准曲线,再根据标准回归方程和测试液的吸光度计算出上清液中羟脯氨酸的含量。氨基酸分析表明明胶分子中羟脯氨酸含量为 9.97
9、%,因此上清液中的明胶质量:上清液中的明胶质量=上清液中羟脯氨酸质量/9.97%复合凝聚物中明胶的质量=起始加入明胶的质量-上清液中的明胶的质量 复合凝聚物中阿拉伯胶的质量=复合凝聚物的质量-复合凝聚物中明胶的质量 明胶的转化率=复合凝聚物中明胶的质量/起始加入明胶的质量 阿拉伯胶的转化率=复合凝聚物中阿拉伯胶的质量/起始加入阿拉伯胶的质量 明胶含量=复合凝聚物中明胶的质量/复合凝聚物的质量 分别配置一定浓度的明胶和阿拉伯胶溶液,并且将其调到所需的 pH 值。每次取 10 mL 溶液,测 Zeta 电位。采用 ARG2 型流变仪进行流变分析。使用椎板(直径 40 mm,椎度 2 度,狭缝距离为
10、 1mm)进行小变形振荡扫描分析。测试台的温度被控制在 25,加 1 mL 的样品在测试台上,进行动态流变实验,频率扫描是在 1%的应变(线性黏弹区内)下进行,频率由 1rad/s 增加至 100 rad/s,样品表面加轻质硅油进行保护以免水分蒸发。由图 1 可知,当 pH 值由 4.3 降到 3.7 时,形成的复合凝聚多核微胶囊成球状,并且微胶囊的平均粒径逐渐增大(图 1-a图 1-c);当 pH 值降到 3.4 和 3.1 时,球状多核微胶囊变得不规则(图 1-d图 1-e);当 pH 为 2.8 时,不规则的多核微胶囊被进一步破坏,形成更小的单核和多核微胶囊(图 1-f)。因此制备复合凝
11、聚球状多核微胶囊的最适 pH 值为 3.74.0。由图 2 可知,当 pH 值由 4.3 降到 3.4 时,明胶带正电荷,所带电量逐渐增加,阿拉伯胶带负电荷,所带电量逐渐减少,复合凝聚物的净电荷由负变正,电量也先减少再增加。当 pH 值由 4.3 降到 3.7 时,复合凝聚物所带的电量显著降低,复合凝聚液滴之间的静电排斥力下降,相互间容易碰撞聚集形成粒径更大的球状多核微胶囊。由图 3 可知,pH 值为 4.3 的复合凝聚物的黏性模量和弹性模量均最低,黏性模量曲线与弹性模量曲线受频率的影响都较大,曲线相交点的频率也最低,复合凝聚物凝胶性最差,更多体现流体性质。当 pH 值为 4.0 时,在低频区
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