化学平衡及化学反应进行的方向.pdf
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1、化学平衡及化学反应进行的方向 2、化学平衡的特征以及判断依据 (1)化学平衡状态具有“等”、“定”、“动”、“变”四个基本特征。(2)判断可逆反应达到平衡状态的根本依据是:正反应速率等于逆反应速率。各组分的的浓度保持不变。(3)化学平衡的移动 概念:可逆反应中,旧化学平衡被破坏,新化学平衡建立的过程叫做化学平衡的移动。化学平衡移动的实质是外界因素改变了反应速率,使正、逆反应速率不再相等,通过反应,在新的条件下达到正、逆反应速率相等。可用下图表示:平衡移动的方向与v(正)、v(逆)的相对大小有关,化学平衡向着反应速率大的方向移动。外界条件与化学平衡移动的关系 浓度:在其它条件不变的情况下,增大反
2、应物的浓度或减小生成物的浓度,平衡向正反应方向移动;增大生成物的浓度或减小反应物的浓度,平衡向逆反应方向移动。压强:在其它条件不变的情况下,增大压强,会使化学平衡向着气体体积缩小的方向移动;减小压强,会使化学平衡向着气体体积增大的方向移动。温度:在其它条件不变的情况下,温度升高,会使化学平衡向着吸热反应方向移动;温度降低,会使化学平衡向着放热反应方向移动。注意:A、固体及纯液体物质的浓度是一定值,反应速率不因其量的改变而改变,所以增加或减少固体及纯液体物质的量,不影响化学平衡。B、改变压强是通过改变容器体积,进而改变气态物质浓度,进而改变反应速率影响化学平衡的。所以,压强对化学平衡的影响实质是
3、浓度对化学平衡的影响。下列情况改变压强平衡不移动:(a).平衡体系中没有气体物质,改变压强不会改变浓度,平衡不移动。(b).反应前后气体体积不变(即气态反应物和生成物的化学计量数之和相等)的可逆反应。如:H2(g)+I2(g)2HI(g)改变压强同等程度改变反应速率,平衡不移动。(c).向固定容积的容器中充入不参加反应的气体(如惰性气体 He、Ar),压强虽然增大了,但气态物质的浓度不变,平衡不移动。C、只要是升高温度,平衡一定移动,且新平衡状态的速率一定大于原平衡状态的速率。D、催化剂能同等程度地改变正反应和逆反应的速率,改变后正、逆反应速率仍相等,所以它对化学平衡的移动没有影响。但它能改变
4、达到平衡所需的时间。勒夏特列原理 浓度、压强、温度对化学平衡的影响可以概括为平衡移动原理,又称勒夏特列原理:如果改变影响平衡的一个条件(浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。知识点三:化学平衡常数与转化率 1、化学平衡常数:(1)化学平衡常数的表示方法 对于一般的可逆反应:mA+n B p C+q D。其中 m、n、p、q分别表示化学方程式中个反应物和生成物的化学计量数。当在一定温度下达到化学平衡时,这个反应的平衡常数可以表示为:K=在一定温度下,可逆反应达到化学平衡时,生成物的浓度,反应物的浓度的关系依上述规律,其常数(用 K 表示)叫该反应的化学平衡常数 (2)化学平衡
5、常数的意义 平衡常数的大小不随反应物或生成物的改变而改变,只随温度的改变而改变。可以推断反应进行的程度。K 很大,反应进行的程度很大,转化率大 K 的意义 K 居中,典型的可逆反应,改变条件反应的方向变化。K 很小,反应进行的程度小,转化率小 2、转化率:可逆反应到达平衡时,某反应物的转化浓度(等于某反应物的起始浓度和平衡浓度的差)与该反应物的起始浓度比值的百分比。可用以表示可逆反应进行的程度。知识点四:化学反应进行的方向 1、焓变和熵变的不同:焓变(H)指的是内能的变化值,常以热的形式表现出来。熵变(S)指的是体系的混乱程度。S(g)S(l)S(s)2、自发反应与否的判断依据 H-TS0 逆
6、反应自发反应 【规律方法指导】1、判断反应达到平衡状态的方法 可逆反应 mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)是否平衡状态 混 合 物 体 系中 各 成 分 的量 各物质的物质的量或各物质的物质的量的分数一定 是 各物质的质量或各物质质量分数一定 是 各气体的体积或体积分数一定 是 总体积、总压力、总物质的量一定 不一定 正 反 应 速 率与 逆 反 应 速率的关系 在单位时间内消耗了 m mol A同时生成 m molA,即 V正=V逆 是 在单位时间内消耗了 n molB同时消耗了 p mol C。则 V正=V逆 是 VA:VB:VC:VD=m:n:p:q,V正不一定等于 V 逆 不
7、一定 在单位时间内生成 n mol B,同时消耗 q mol D 不一定 压强 m+np+q 时,总压力一定(其他条件不变)是 若 mn=p q,总压力一定(其他条件不变)不一定 混 合 气 体 相对 平 均 分 子质量(M)一定,m+np+q 是 一定,mn=p q 不一定 温度 任何化学反应都伴随着能量变化当体系温度一定时(其他条件不变)是 体 系 的 密 度(p)密度一定 不一定 2、外因对反应速率和化学平衡的影响的比较:外因的变化 备注 对反应速率的影响 对化学平衡的影响 浓度 增大反应物的浓度 固体物质除外 v正、v逆均增大,且 v正v逆 向正反应方向移动 减小生成物的浓度 v正、v
8、逆均减小,且 v正v逆 减小反应物的浓度 v正、v逆均减小,且 v正v逆 向逆反应方向移动 增大生成物的浓度 v正、v逆均增大,且 v正b 解析:平衡后将容器体积增加一倍,即压强减小到原来的一半,A、B 的浓度都变为原来的 50,达到新平衡后,B 的浓度是原来的 60,说明减压使平衡向正反应方向移动,B 的质量、质量分数、物质的量、物质的量分数都增大了。正反应是气体体积增加的反应,所以 b a,应选 A、C。答案:AC 强调:将压强对 B 的浓度的影响理解为两部分:减压的一瞬间,体积变为原来的一倍,浓度变为原来的 50,这时不考虑平衡移动。平衡移动使 B 的浓度从原来的 50增加到原来的 60
9、,并据此分析压强对平衡的影响。变式练习 3:(08 广东卷)将 H2(g)和 Br2(g)充入恒容密闭容器,恒温下发生反应 H2(g)+Br2(g)2HBr(g)H0。平衡时 Br2(g)的转化率为 a;若初始条件相同,绝热下进行上述反应,平衡时 Br2(g)的转化率为 b。a 与 b 的关系是()Aab Ba=b Cab D无法确定 解析:正反应为放热反应,前者恒温,后者相对前者,温度升高。使平衡向左移动,从而使 Br2的转化率降低。所以 bb 3.(2000 试测题 7)某容积可变的密闭容器中放入一定量的 A 和 B 的混合气体,在一定条件下发生反应:A(g)+2B(g)2C(g)。若维持
10、温度和压强不变,当达到平衡时,容器的体积为 V,此时 C 气体的体积占40%,则下列推断正确的是()A.原混合气体的体积为 1.1V B.原混合气体体积为 1.2V C.反应达到平衡时,气体 A 消耗了 0.2V D.反应达到平衡时,气体 B 消耗了 0.2V 4(2000 广东 20)同温同压下,当反应物分解了 8时,总体积也增加 8的是()A.2NH3(g)N2(g)+3H2(g)B.2NO(g)N2(g)+O2(g)C.2NO3(g)4NO2(g)+O2(g)D.2NO2(g)2NO(g)+O2(g)5.下列事实中,不能用勒夏特列原理来解释的是 ()A.加入催化剂有利于氨的氧化反应 B.
11、氢硫酸中加碱有利于 S2 离子的增多 C.在 100左右比在室温更有利于 FeCl3的水解 D.高压条件更有利于合成氨反应 6.在一密闭容器中进行下列反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),已知反应过程中某一时刻 SO2、O2、SO3的浓度分别为 0.2mol/L,0.1mol/L,0.2mol/L,当反应达到平衡时,可能存在的数据是 A.SO2为 0.4mol/L,O2为 0.2mol/L B.SO2为 0.25mol/L C.SO2,SO3均为 0.15mol/L D.SO3为 0.4mol/L 7(08 宁夏卷)将固体 NH4I 置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:NH4I
12、(s)NH3(g)HI(g);2HI(g)H2(g)I2(g)。达到平衡时,c(H2)0.5molL1,c(HI)4molL1,则此温度下反应的平衡常数为()A9 B16 C20 D25 8.在密闭容器中进行下列反应:M(g)N(g)R(g)2L 此反应符合右面图像,下列叙述是正确的是 A.正反应吸热,L是气体 B.正反应吸热,L是固体 C.正反应放热,L是气体 D.正反应放热,L是固体或液体 8 题 9 题 9(s)(g)(g)(正反应为吸热反应)的可逆反应中,在恒温条件下,B 的体积分数(B)与压强(p)的关系如图 6 所示,有关叙述正确的是()点,正逆;点,正逆 点比点反应速率快 10(
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