西南大学临床药理学答案.pdf
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1、2、下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是().尽量简化治疗方案.用药期间应注意食物的选择.宜选用缓、控释药物制剂 .可用可不用的药以不用为好 3、在进行药物有效性评价时,若考虑受试者的基线情况,可采用:.方差分析.协变量分析 .描述性统计.假设检验 4、下属于药源性疾病的是:().阿托品引起的口干.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生 西南大学:临床药理学答案 1、青霉素 G 最常见的不良反应是().F.二重感染.胃肠道反应.肝、肾损害.过敏反应 .麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋.扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡 5、关于是否进行 TDM 的原则的描述错误的是:().药物对于此类病症的有效范围是否很窄
2、.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于 TDM.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情.病人是否使用了适用其病症的合适药物 6、某肝病患者出现了明显的低蛋白血症,但肝的代谢能力尚可代偿,使用常规剂 量的苯妥英钠(限制性代谢药物)后,其血药浓度与药效的变化是 .血药总浓度降低,效应减弱.血药总浓度升高,效应增强.血中游离型药物浓度升高,效应增强.血药总浓度降低,效应不变 7、老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为:().内分泌系统变化对药效学的影响.心血管系统变化对药效学的影响.免疫功能变化对药效学的影响.神经系统变化对药效学的影响 8、苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱,原因是:().影响
3、双香豆素的脂溶性.影响双香豆素的吸收.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加 .使双香豆素解离度增加 9、多剂量给药时,TDM的取样时间是:().稳态后的峰浓度,下一次用药前.稳态后的峰浓度,下一次用药前 1 小时.稳态后的峰浓度,下一次用药后 2 小时.稳态后的谷浓度,下一次给药前 10、对于新生儿出血,宜选用:().氨甲环酸.氨基己酸.维生素 K .氨甲苯酸 11、青霉素 G最适于治疗下列哪种细菌感染().绿脓杆菌.痢疾杆菌.溶血性链球菌 .肺炎杆菌 12、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是().霍乱弧菌.白色念珠菌 .肺炎球菌.溶血性链球菌 13、有关头孢菌素的各项叙述,错误的是(
4、).第一代头孢对 G+菌作用较二、三代强.第三代头孢对各种-内酰胺酶均稳定.口服一代头孢可用于尿路感染.第三代头孢没有肾毒性 14、受体是:().细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体.所有药物的结合部位.通过离子通道引起效应.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分 15、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法().气相色谱法.质谱法 .荧光偏振免疫法.高效液相色谱法 16、下属于 A 型不良反应的是:().由于病人肝中 N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病.副作用 .变态反应.特异质反应 17、药物代谢动力学研究的内容是 ().新药的疗效.新药的不良反应处理方法.新药体内过程及给药方
5、案 .新药的毒副反应 18、正确的描述是:().停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用.药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 .B 型不良反应与剂量大小有关 19、妊娠多少周内药物致畸最敏感:().13 周左右.212 周左右.310 周左右.312 周左右 20、临床药理学研究的内容是().药效学研究.药动学与生物利用度研究.毒理学研究.以上都是 21、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:().神经系统变化对药效学的影响.免疫功能变化对药效学的影响.心血管系统变化对药效学的影响.内分泌系统变化对药效学的影响
6、 22、第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是().对 G菌作用不如第一、二代 .基本无肾毒性.体内分布较广,一般从肾脏排泄.对各种-内酰胺酶高度稳定 23、窦性心动过速宜选用:().普萘洛尔 .胺碘酮.氟卡尼.利多卡因 24、药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:().药物的脂溶性.药物剂量的大小.药物的内在活性 .药物作用的强度 25、癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是().卡马西平 .苯巴比妥.硝西泮.乙琥胺 判断题 26、在碱性尿液中弱碱性药物解离多,重吸收少,排泄快().A.B.27、药物所处环境的 pH 值不影响药物的吸收().A.B.28、第三代头抱菌素的特点是对肾基本无
7、毒性().A.B.29、降压药物的降压作用越强说明药物的效果越好().A.B.30、药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于药物剂量的大小().A.B.31、血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变().A.B.32、老年人对 a 一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低,这可能与老年人 a 受体数目增多有关。().A.B.33、老年人因各项功能减弱,所以服药剂量药大于成年人().A.B.34、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强,结果使得该类药物的安全范围变得更窄。().A.B.35、妊娠 1-3 周内对药物致畸最敏感().A.B.36、妊娠期药代动力学特点是 药物吸收缓慢().A.B.
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