间变性淋巴瘤激酶抑制剂的研究进展.pdf

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1、间变性淋巴瘤激酶抑制剂的研究进展 陈雅琳;李巍;汪天洋;周雪琴;刘东志【期刊名称】化工进展【年(卷),期】2016(35)12【摘 要】研究发现非小细胞肺癌的形成与多种致癌突变密切相关，其中间变性淋巴瘤激酶重排备受关注，针对棘皮动物微管相关蛋白质4-间变性淋巴瘤激酶融合基因的抑制剂克唑替尼对于治疗晚期ALK 阳性非小细胞肺癌患者是有效的，2011年获得美国食品药品监督管理局批准上市，但出现了耐药性，第二代间变性淋巴瘤激酶抑制剂的出现，克服了耐药机制，并显示出治疗非小细胞肺癌患者的活性。本论文按化学结构的不同介绍了克唑替尼、Ceritinib、Alectinib、Brigatinib、RXDX-

2、101、PF-06463922、ASP3026、X-396、CEP-37440 等间变性淋巴瘤激酶抑制剂及临床研究等，为非小细胞肺癌的靶向治疗药物的开发提供了参考。%Researchers have found that multiple oncogenic driver multations are closely related with the progression and prognosis of NSCLC.In the era of molecular targeted treatment,rearrangements in anaplastic lymphoma kinase(

3、ALK)gene and echinoderm microtubule-associated protein-like 4(EML4)gene were applied in patients with non-small cell lung cancer(NSCLC).Crizotinib,an ALK inhibitor,is effective in treating advanced ALK-positive NSCLC,and the US Food and Drug Administration(FDA)approved it for treating ALK-positive N

4、SCLC.Several mechanisms of acquired resistance to crizotinib have recently been reported.Second-generation ALK inhibitors were developed to overcome these resistance mechanisms and showed activity againstALKpositive NSCLC.The latest development of crizotinib,ceritinib,alectinibetc.were reviewed.【总页数

5、】6 页(P3985-3990)【作 者】陈雅琳;李巍;汪天洋;周雪琴;刘东志【作者单位】天津大学化工学院，天津 300072;天津化学化工协同创新中心，天津 300072;天津市功能精细化学品技术工程中心，天津 300072;天津大学化工学院，天津 300072;天津化学化工协同创新中心，天津 300072;天津市功能精细化学品技术工程中心，天津 300072;天津大学化工学院，天津 300072;天津化学化工协同创新中心，天津 300072;天津市功能精细化学品技术工程中心，天津 300072;天津大学化工学院，天津 300072;天津化学化工协同创新中心，天津 300072;天津市功能精

6、细化学品技术工程中心，天津 300072;天津大学化工学院，天津 300072;天津化学化工协同创新中心，天津 300072;天津市功能精细化学品技术工程中心，天津 300072【正文语种】中 文【中图分类】TN41【相关文献】1.口服间变性淋巴瘤激酶抑制剂 X-396 对脓毒症病死率和血浆炎症因子表达影响的实验研究 J,杜娟;文大林;唐昊;张华才;陆红祥;蒋建新 2.甲磺酸阿帕替尼治疗间变性淋巴瘤激酶抑制剂耐药非小细胞肺癌的疗效分析 J,潘宜云;陈海龙;黄萍;谢传华;郭守俊 3.间变性淋巴瘤激酶抑制剂不良反应管理西南专家建议(2021 年版)J,王可;张瑜;姚文秀;黄媚娟;李娟;孙建国;李力;张西;张建勇;余敏;叶贤伟;张明 4.侯廷军教授团队发表新型抗耐药性间变性淋巴瘤激酶抑制剂研究成果 J,5.间变性淋巴瘤激酶抑制剂治疗肿瘤研究回顾 J,赵英玲;罗玲;叶春桃;饶晨;冯碧珊;肖小灵;黄望香 因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买