高中化学第二章第四节化学反应进行的方向教案人教版选修4.pdf
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1、 1/3【课 题】4 化学反应进行的方向【教学目标】1、理解能量判据、熵的概念 2、利用能量判据判断反应进行的方向 3、利用熵变判断反应进行的方向【教学重点】焓减与熵增与化学反应方向的关系【教学过程】【板 书】4 化学反应进行的方向【引言】化学反应原理的三个重要组成部分。化学反应进行的快慢-化学反应速率 化学反应的限度-化学平衡 化学反应进行的方向能量判据和熵判据【阅读】课本 36 页 学生举例:1、生活中的自发过程:(1)自然界中水由高处往低处流,而不会自动从低处往高处流;(2)铁器暴露在潮湿空气中会生锈;这些过程都是自发的,其逆过程就是非自发的。这些生活中的现象将向何方发展,我们非常清楚,
2、因为它们有明显的自发性其中是否蕴藏了一定的科学原理?2、化学反应中的自发过程(1)甲烷燃烧:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)H=802.3 kJ/mol(2)铁生锈:3Fe(s)+3/2O2(g)=Fe2O3(s)H=-824 kJ/mol(3)氢气和氧气反应:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);H=571.6 KJ/mol 共同点放热反应 E 反 E 生 一、自发过程与能量判据 1、自发过程:在一定条件下不需要外力作用就能自动进行的过程。共同特点:体系趋向于从高能状态转变为低能状态 2、能量判据:自发过程的体系取向于从高能状态转变为低能状态(这时体系会对外部做功
3、或释放热量),这一经验规律就是能量判据,是判断化学反应进行方向的判据之一。有些过程也是自发的,这当中有的与物质的能量高低无关,有的虽与能量高低有关,但用能量判据却无法解释清楚,例如:两种理想气体的混合可顺利自发进行,无须借助外力 N2O5 分解:2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g);H=+56.7kJ/mol 碳铵的分解:(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g);H=+74.9 kJ/mol 二、熵与熵判据 1在密闭条件下,体系有由有序自发地转变为无序的倾向,这种推动体系变化的因素称作熵。2、熵判据:在与外界隔离的体系中,自发过程将导致体系的熵增大,这一经验规律叫做
4、熵增原理,是判断化学反应方向的另一判据熵判据。3同一物质,在气态时熵最大,液态时次之,固态时最小。物质由有序变得无序,即有序程度降低,混乱度增加。熵:表示物质混乱度。熵越大混乱度越大。熵变S:生成物熵与反应物熵之差。三、能量判据和熵判据的应用 能量判据中,自发过程取向于最低能量状态的倾向 熵判据中,自发过程取向于最大混乱度的倾向 很多情况下,简单地只用其中一个判据判断同一个反应,可能会出现相反的判断结果,所以应两个判据兼顾。由能量判据(以焓变为基础)和熵判据组合成的复合判据将更适合于所有的过程。注意:1过程的自发性只能用于判断过程的方向,不能确定过程是否一定会发生和过程发生的速率。例如石有向石
5、墨转化的倾向,但是能否发生,什么时候发生,多快才能完成,就不是能量判据和熵判据能解决的问题了。2在讨论过程的方向时,指的是没有外界干扰时体系的性质。如果允许外界对体系施加某种作用,就可能出现相反的结果。例如石墨经高温高压还是可以变为石的。【阅读】“科学视野”反应自发进行的判断 H TS 0 非自发进行【小结】一、化学反应进行方向的判据 1能量判据:自发过程趋向于最低能量状态的倾向。放热过程常常是容易进行的。2熵判据:自发过程趋向最大混乱度的倾向。若干熵增的过程是自发的。二、理解熵的含义和熵的变化 1、放热的自发过程可能是熵减小的过程,如铁生锈、氢气燃烧等;也可能是熵无明显变化或增加的过程,如石
6、和石墨的互变熵不变;活泼金属与酸的置换反应熵增等 2、吸热的自发过程应为熵增加的过程,如冰的融化、硝酸铵溶于水等。3、无热效应的自发过程是熵增加的过程,如两种理想气体的混合等。4、由能量判据(以焓变为基础)和熵判据组合成的复合判据(G)将更适合于所有的过程。5、过程的自发性只能用于判断过程的方向,不能确定过程是否一定会期发生和过程发生的速率。如涂有防锈漆和未涂防锈漆的钢制器件,其发生腐蚀过程的自发性是相同的,但只有后者可以实现。6、若一个变化的正向能自发进行,则逆向是非自发反应。7、反应的自发性也受外界条件的影响。如常温下石灰石分解生成生石灰和二氧化碳是非自发性的,但在 1273K 时,这一反
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