深圳大学物理化学实验报告双液系的气液平衡相图赖凯涛张志诚史炜汤菲菲.docx

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1、 深圳大学物理化学实验报告-双液系的气-液平衡相图-赖凯涛张志诚史炜汤菲菲 深圳大学物理化学试验报告-双液系的气-液平衡相图-赖凯涛 张志诚 史炜 汤菲菲 深圳大学物理化学试验报告 试验者:赖凯涛 试验时间：5月15日 气温：23.0 大气压：100900Pa 试验六：双液系的气-液平衡相图 一：目的要求 二：仪器 试剂 恒沸点仪 周密温度计 调压变压器 阿贝折光仪 超级恒温水浴 量筒、漏斗 滴管、大烧杯 无水乙醇 环己烷 三：数据分析 双液系汽液平衡相图 试验者 张志诚 试验时间 2023/15/5 室温 23.0 大气压Pa 100900 环己烷/乙醇标准溶液 浓度 折光率 0 1.362

2、0 10 1.3630 20 1.3635 30 1.3650 40 1.3675 50 1.3730 60 1.3655 70 1.3940 80 1.4210 90 1.4258 100 1.4260 拟合方程式参数 a 6.0E-07 b 6.0E-04 c 1.3601 环己烷 0 10 30 50 70 90 95 100 沸点 77.40 73.20 67.20 64.30 63.70 64.90 79.40 79.80 气相折光率 1.3628 1.3722 1.3938 1.4010 1.4030 1.4195 1.4260 1.4261 液相折光率 1.3616 1.3639

3、 1.3702 1.3819 1.4018 1.422 1.4265 1.4262 气相浓度 4 20 53 64 67 91 100 100 液相浓度 2 6 17 35 65 94 101 100 低恒沸溶液 沸点 组成 64.1 67 四：试验争论。 答：当溶液消失过热或消失分馏现象，会使测沸点偏高，所以绘出的相图图形向上偏移。 答：由H的定义式 H=U+PV 可得， dH=dU+PdV+VdP dH=(?u/?T)v dT+(?u/?V)TdV+pdV+Vdp VHm=(?u/?T)VT+Vp 答：本试验的主要来源：给双液体系加热而产生的液相的组成并不固定，而且加热的时间长短不非常固定

4、，因此而使测定的折光率产生误差。另外，温度计水银球的位置并不固定，有时比拟靠近电热丝，测得的温度略微偏高。 TOP 深圳大学物理化学试验报告 试验者:张志诚 试验时间：5月15日 气温：23.0 大气压：100900Pa 试验六：双液系的气-液平衡相图 一：目的要求 二：仪器 试剂 恒沸点仪 周密温度计 调压变压器 阿贝折光仪 超级恒温水浴 量筒、漏斗 滴管、大烧杯 无水乙醇 环己烷 双液系汽液平衡相图 试验者 张志诚 试验时间 2023/15/5 室温 23.0 大气压Pa 100900 环己烷/乙醇标准溶液 浓度 折光率 0 1.3620 10 1.3630 20 1.3635 30 1.

5、3650 40 1.3675 50 1.3730 60 1.3655 70 1.3940 80 1.4210 90 1.4258 100 1.4260 拟合方程式参数 a 6.0E-07 b 6.0E-04 c 1.3601 环己烷 0 10 30 50 70 90 95 100 沸点 77.40 73.20 67.20 64.30 63.70 64.90 79.40 79.80 气相折光率 1.3628 1.3722 1.3938 1.4010 1.4030 1.4195 1.4260 1.4261 液相折光率 1.3616 1.3639 1.3702 1.3819 1.4018 1.422

6、 1.4265 1.4262 气相浓度 4 20 53 64 67 91 100 100 液相浓度 2 6 17 35 65 94 101 100 低恒沸溶液 沸点 组成 64.1 67 试验争论。 答：当溶液消失过热或消失分馏现象，会使测沸点偏高，所以绘出的相图图形向上偏移。 答：本试验的主要来源是在于，给双液体系加热而产生的液相的组成并不固定，而是视加热的时间长短而定 因此而使测定的折光率产生误差。 三，被测体系的选择 本试验所选体系，沸点范围较为适宜。由相图可知，该体系与乌拉尔定律比拟存在严峻偏差。作为有最小值得相图，该体系有肯定的典型义意。但相图的液相较为平坦，再有限的学时内不行能将整

7、个相图准确绘出。 四，沸点测定仪 仪器的设计必需便利与沸点和气液两相组成的测定。蒸汽冷凝局部的设计是关键之一。若收集冷凝液的凹形半球容积过大，在客观上即造成溶液得分馏；而过小则回因取太少而给测定带来肯定困难。连接冷凝和圆底烧瓶之间的连接收过短或位置过低，沸腾的液体就有可能溅入小球内；相反，则易导致沸点较高的组分先被冷凝下来，这样一来，气相样品组成将有偏差。在华工试验中，可用罗斯平衡釜测的平衡、测得温度及气液相组成数据，效果较好。 五，组成测定 可用相对密度或其他方法测定，但折光率的测定快速简洁，特殊是需要样品少，但为了削减误差，通常重复测定三次。当样品的折光率随组分变化率较小，此法测量误差较大

8、。 六，为什么工业上常生产95%酒精？只用精馏含水酒精的方法是否可能获得无水酒精？ 答：由于种种缘由在此条件下，蒸馏所得产物只能得95%的酒精。不行能只用精馏含水酒精的方法获得无水酒精，95%酒精还含有5%的水，它是一个沸点为的共沸物，在沸点时蒸出的仍是同样比例的组分，所以利用分馏法不能除去5%的水。工业上无水乙醇的制法是先在此根底上参加肯定量的苯，再进展蒸馏。 TOP 深圳大学物理化学试验报告 试验者: 史炜 汤菲菲 试验时间: 2023/5/17 气温: 24.2 大气压: 100.80 kPa 二组分固-液相图的绘制 自动平衡记录仪，热电偶，电炉，泥三角 ，坩锅钳，纯Sn、含Sn为20%

9、、40%、60%、和80%的SnPb合金以及纯Pb（坩锅上的记号分别为1、2、3、4、5、6） 双液系汽液平衡相图 试验者 史炜 汤菲菲 试验时间 5月17日 室温 24.2 大气压Pa 100800 环己烷/乙醇标准溶液 浓度 折光率 0 1.3619 10 1.3631 20 1.3637 30 1.3658 40 1.3680 50 1.3725 60 1.3850 70 1.3940 80 1.4192 90 1.4255 100 1.3620 拟合方程式参数 a 6.0E-07 b 6.0E-04 c 1.3601 环己烷 0 10 30 50 70 90 95 100 沸点 77.

10、40 72.30 67.20 64.40 63.70 63.80 79.00 79.80 气相折光率 1.3623 1.3792 1.3900 1.3996 1.4035 1.4204 1.4224 1.4252 液相折光率 1.363 1.365 1.369 1.369 1.402 1.4241 1.4255 1.4252 气相浓度 4 31 48 62 68 92 95 99 液相浓度 5 8 15 15 66 97 99 99 4 试验争论。 答：当溶液消失过热或消失分馏现象，会使测沸点偏高，所以绘出的相图图形向上偏移。 答：本试验的主要来源是在于，给双液体系加热而产生的液相的组成并不固定，而是视加热的时间长短而定 因此而使测定的折光率产生误差。