肺癌靶向治疗专家共识优秀PPT.ppt

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1、晚期非小细胞肺癌的靶向治疗晚期非小细胞肺癌的靶向治疗前言前言NSCLC占肺癌的85以上，大部分就诊时已属晚期化疗的地位虽然没有发生根本动摇，但其疗效已达到一个平台，毒性及不良反应也限制了临床应用靶向治疗因其牢靠的疗效且毒性和不良反应轻，已成为最受关注和最有前途的治疗手段之一内容提要内容提要驱动基因检测EGFR-TKI一线治疗EGFR-TKI维持治疗EGFR-TKI耐药后治疗策略驱动基因检测驱动基因检测表皮生长因子受体（EGFR）基因突变间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因R0S-1融合基因EGFREGFR基因突变基因突变EGFR基因突变状态是EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗晚期N

2、SCLC最重要的疗效预料因子突变通常发生于外显子1821，其中19外显子缺失及21外显子L858R点突变是最常见的对EGFR-TKI治疗敏感的突变（EGFR敏感突变）非选择性中国NSCLC患者中，EGFR总突变率约为30%腺癌患者突变率约为50%，不吸烟腺癌达60%70%而鳞癌患者仍有约10%的EGFR敏感突变率因此，须要提高临床医生常规进行EGFR基因突变检测的意识EGFREGFR基因突变的检测方法基因突变的检测方法DNA干脆测序法应用广泛，可检测已知的突变和未知的突变，但对标本的肿瘤细胞含量要求较高，一般要求标本中肿瘤细胞的比例至少不低于30%基于实时荧光定量PCR基础上的方法（如ARMS

3、法）较干脆测序法更加敏感，可检测样品中1.0%0.1%的突变基因，更适合用于肿瘤细胞含量较少的小标本检测。ARMS方法操作简洁，是目前临床上较常用的方法，但只能检测已知的突变，检测费用较高间变性淋巴瘤激酶（间变性淋巴瘤激酶（ALKALK）融合基因）融合基因ALK融合基因是新发觉的NSCLC驱动基因，ALK融合基因主要出现在不吸烟或少吸烟的肺腺癌患者，且通常与EGFR基因突变不同时存在于同一患者NSCLC患者中ALK融合基因的发生率约为5%，而在EGFR、KRAS、HER2或TP53等基因无突变的NSCLC患者中，ALK融合基因阳性率达25%；我国EGFR和KRAS均为野生型的腺癌患者中ALK融

4、合基因的阳性率高达30%42%ALKALK融合基因检测融合基因检测目前检测ALK基因的方法主要有荧光原位杂交技术（FISH）、基于PCR扩增基础上的技术和免疫组织化学法（IHC）FISH目前仍是确定ALK融合基因的参照标准方法，但价格昂贵，不适用于ALK阳性患者的筛查实时荧光定量PCR操作简便，敏感度高IHC简便易行、价格便宜、操作方法成熟。目前与FISH结果的吻合率达到98.8%，可重复性达99.7%，已经获CFDA批准用于诊断ALK阳性的NSCLC患者R0S-1R0S-1融合基因融合基因R0S1是另一种酪氨酸激酶受体基因的融合形式，是新近发觉的NSCLC驱动基因，在NSCLC患者中的发生率

5、约为1%，年轻、不吸烟或轻度吸烟的肺腺癌患者中发生率更高，并且常与其他驱动基因无重叠。R0S-1融合基因与ALK融合基因的临床特征特别相像，目前最常用的检测方法是FISH法。驱动基因检测小结驱动基因检测小结NSCLC患者治疗前应尽量获得标本，进行EGFR基因突变检测EGFR检测举荐接受高敏感度的检查方法，如ARMS法对于没有EGFR基因突变的患者，建议进行ALK和R0S-1融合基因检测建议有条件的单位同时进行EGFR、ALK和R0S-1基因检测EGFR-TKIEGFR-TKI治疗治疗EGFR-TKIEGFR-TKI一线治疗维持治疗二线及后续治疗EGFR-TKI耐药后的治疗EGFR-TKIEGF

6、R-TKI一线治疗一线治疗20092009年，年，IPASS:IPASS:首次证明亚裔非吸烟或曾轻度吸烟的肺腺癌患者首次证明亚裔非吸烟或曾轻度吸烟的肺腺癌患者,吉非替尼一线治疗优于卡铂联合紫杉醇两药化疗方案，特殊是吉非替尼一线治疗优于卡铂联合紫杉醇两药化疗方案，特殊是EGFREGFR突变的患者，其突变的患者，其PFSPFS显著延长（显著延长（9.59.5个月个月vs.6.3vs.6.3个月，个月，HR=0.48HR=0.48，P P0.00010.0001）20102010年，在柳叶刀和新英格兰医学杂志先后发表的年，在柳叶刀和新英格兰医学杂志先后发表的WJTOG3405WJTOG3405和和N

7、EJSG002NEJSG002探讨，再次证明白探讨，再次证明白EGFREGFR突变的突变的NSCLCNSCLC患者，一线吉非替尼较患者，一线吉非替尼较标准含铂两药方案显著延长标准含铂两药方案显著延长PFSPFS分别为分别为(9.2(9.2月月vs.6.3vs.6.3月月,HR=0.489,HR=0.489，P P0.00010.0001）和（）和（10.810.8月月vs.5.4vs.5.4月，月，HR=0.30HR=0.30，P P0.0010.001）吉非替尼一线治疗优于常规标准含铂两药化疗方案吉非替尼一线治疗优于常规标准含铂两药化疗方案EGFR-TKIEGFR-TKI一线治疗一线治疗EG

8、FR-TKIEGFR-TKI一线治疗一线治疗吉非替尼治疗EGFR突变阴性患者是无效的吉非替尼应当只用于EGFR突变的NSCLC患者EGFR-TKIEGFR-TKI一线治疗一线治疗这是一个具有里程碑意义的靶向治疗探讨，开启了真正意义的肺癌个体化治疗之门EGFR-TKIEGFR-TKI一线治疗一线治疗WJTOG3405探讨10002040608001224364860EGFR-TKI+含铂两药化疗 (n=130)：OS 35.9个月EGFR-TKI+无含铂两药化疗(n=34)：中位OS 25.4个月仅含铂两药化疗 (n=8)：中位 OS 13.5个月P=0.223时间(月)OS(%)对于EGFR突

9、变阳性患者，TKI是否运用会干脆影响患者总生存PFS探讨结果NEJ002NEJ002探讨探讨EGFR-TKIEGFR-TKI一线治疗一线治疗OS探讨结果EGFR-TKIEGFR-TKI一线治疗一线治疗NEJ002NEJ002探讨探讨生物标记物分析结果：生物标记物分析结果：1 1、EGFREGFR类型（类型（1919外显子缺失外显子缺失 HR=0.13 HR=0.13；2121外显子突变外显子突变 HR=0.26 HR=0.26），），厄洛替尼治疗均可获益；厄洛替尼治疗均可获益；2 2、1919外显子缺失的外显子缺失的PFSPFS更长（更长（15.315.3月月vs.12.5vs.12.5月，月

10、，HR=0.58HR=0.58，P=0.0567P=0.0567），），但无显著差异。但无显著差异。3 3、对、对c-METc-MET、K-rasK-ras、PTENPTEN等标记物检测，未发觉可进一步优化治疗策略。等标记物检测，未发觉可进一步优化治疗策略。首个证明首个证明EGFREGFR突变突变NSCLCNSCLC患者，厄洛替尼一线治疗显著优于患者，厄洛替尼一线治疗显著优于G/CG/C方案方案20102010年年ESMOESMO上，中国胸部肿瘤探讨协作组（上，中国胸部肿瘤探讨协作组（C-TONGC-TONG）OPTIMALOPTIMAL探讨，晚期探讨，晚期NSCLC NSCLC 的的期前瞻性

11、随机临床探讨期前瞻性随机临床探讨入组：入组：165165例，初治，例，初治，EGFREGFR突变，突变，厄洛替尼厄洛替尼 vs.vs.吉西他滨吉西他滨+卡铂卡铂结果：结果：PFS13.1PFS13.1月月 vs.4.6vs.4.6月（月（HR=0.16HR=0.16，P P0.00010.0001）。）。EGFR-TKIEGFR-TKI一线治疗一线治疗一线运用厄洛替尼较一线运用厄洛替尼较G/CG/C能够能够 显著延长显著延长PFSPFS接受厄洛替尼组患者生活质量较接受厄洛替尼组患者生活质量较G/CG/C组显著改善组显著改善OPTIMALOPTIMAL探讨探讨EGFR-TKIEGFR-TKI一线

12、治疗一线治疗EGFR-TKIEGFR-TKI一线治疗一线治疗OPTIMALOPTIMAL探讨探讨亚组分析结果亚组分析结果 OPTIMALOPTIMAL探讨结论探讨结论1.OPTIMAL1.OPTIMAL证明，厄洛替尼一线治疗晚期证明，厄洛替尼一线治疗晚期EGFREGFR突变的突变的NSCLCNSCLC患者患者PFSPFS优于标准一线化疗优于标准一线化疗2.2.疗效与年龄，性别，疗效与年龄，性别，PSPS评分，疾病分期，肿瘤的组织学评分，疾病分期，肿瘤的组织学类型和吸烟状况等无明显的相关性类型和吸烟状况等无明显的相关性3.3.厄洛替尼组的厄洛替尼组的QOLQOL显著好于接受显著好于接受G/CG/

13、C治疗的患者治疗的患者4.4.厄洛替尼是厄洛替尼是EGFREGFR突变的突变的NSCLCNSCLC患者一线治疗的重要方法患者一线治疗的重要方法EGFR-TKIEGFR-TKI一线治疗一线治疗EURTAC EURTAC 期探讨中期分析期探讨中期分析 （西班（西班牙）牙）EGFR EGFR突变人群突变人群,厄洛替尼厄洛替尼 vs vs 化疗化疗R.Rosell et al:No:7503EGFR-TKIEGFR-TKI一线治疗一线治疗PFS in ITT population(updated analysis 26 Jan 2011)OS in ITT population(interim ana

14、lysis 2 Aug 2010)厄洛替尼可显著延长厄洛替尼可显著延长EGFREGFR突变人群突变人群的的PFSPFS，但对，但对OSOS无影响无影响EGFR-TKIEGFR-TKI一线治疗一线治疗EURTAC:OS and PFS Across Patient Subgroups nNo PFS benefit of erlotinib vs chemotherapy among former smokersRosell R,et al.ASCO 2011.#7503.Favors Erlotinib HRFavors Chemotherapy0.10.20.4 0.6 0.81.0 1.5

15、 2.04.0All 65 yrs 65 yrsMaleFemalePS 0PS 1PS 2Current smokerFormer smokerNever smokerExon 19 deletionL858R mutationHR(95%CI)0.37(0.25-0.54)0.44(0.25-0.75)0.28(0.16-0.51)0.38(0.17-0.84)0.35(0.22-0.55)0.26(0.12-0.59)0.37(0.22-0.62)0.48(0.15-1.48)0.56(0.15-2.15)1.05(0.40-2.74)0.24(0.15-0.39)0.30(0.18-0

16、.50)0.55(0.29-1.02)n173858847126579224193412011558EGFR-TKIEGFR-TKI一线治疗一线治疗EURTACEURTAC探讨结论探讨结论1.EURTAC 1.EURTAC 是第一个比较是第一个比较EGFR-TKIEGFR-TKI与化疗一线治疗与化疗一线治疗EGFREGFR 突变的高加索人群的前瞻性探讨突变的高加索人群的前瞻性探讨2.2.探讨结果；厄洛替尼探讨结果；厄洛替尼 vs vs 标准化疗标准化疗,显著延长显著延长PFS,PFS,进展或进展或 死亡风险降低了死亡风险降低了63%(HR=0.37)63%(HR=0.37)3.OS3.OS数据

17、目前还不成熟，两组后续交叉治疗比例较数据目前还不成熟，两组后续交叉治疗比例较高高4.EGFR4.EGFR突变阳性患者突变阳性患者,厄洛替尼治疗较一线化疗显厄洛替尼治疗较一线化疗显著获益著获益EGFR-TKIEGFR-TKI一线治疗一线治疗EGFR-TKI的不良反应较轻，最常见的不良反应为皮肤反应（皮疹、瘙痒、皮肤干燥及痤疮等）和腹泻第一代EGFR-TKI不良反应的发生率在50%以上，但通常较稍微，3级以上的不良反应发生率约为2%10%，较少见而严峻的不良反应为间质性肺炎，其发生率约为1%，要特殊加以重视，因间质性肺炎发生后，如处理不当或不主动，可导致患者死亡其次代EGFR-TKI（阿法替尼）较

18、第一代EGFR-TKI的不良反应发生率更高且更为严峻EGFR-TKIEGFR-TKI一线治疗一线治疗EGFR-TKIEGFR-TKI一线治疗小结一线治疗小结对于EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者，举荐一线运用EGFR-TKI对于EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者，可考虑一线化疗联合间插厄洛替尼6个周期，然后接受厄洛替尼维持治疗晚期晚期NSCLCNSCLC的靶向维持治疗的靶向维持治疗NSCLCNSCLC维持治疗维持治疗一线化疗后一线化疗后“等待等待”（随机（随机IIIIII期临床探讨）：期临床探讨）：50%50%患者在停止治疗后的患者在停止治疗后的2 2个月内疾病进展个月内疾病进展

19、到到1/31/3的患者由于各种缘由未能接受二线治疗的患者由于各种缘由未能接受二线治疗 持续化疗的局限性持续化疗的局限性 最初最初2 2、3 3个周期化疗效果明显，后续化疗，个周期化疗效果明显，后续化疗，不增加疗效，常增加毒副反应，影响生活质量不增加疗效，常增加毒副反应，影响生活质量 晚期肺癌治疗模式晚期肺癌治疗模式NSCLCNSCLC维持治疗维持治疗维持治疗维持治疗:接着用化疗有效，但血液毒性大接着用化疗有效，但血液毒性大靶向药物维持是否可行？靶向药物维持是否可行？NSCLCNSCLC维持治疗维持治疗Efficacy and tolerability data from a randomize

20、d,placebo-controlled,parallel-group study of gefitinib as maintenance therapy in patients with locally advanced or metastatic NSCLC(INFORM)(C-TONG 0804)L Zhang,SL Ma,XQ Song,BH Han,Y Cheng,C Huang,SJ Yang,XQ Liu,YP Liu,MZ Wang,XW Zhang on behalf of the INFORM investigators L Zhang,et al ASCO 2011.#7

21、511NSCLCNSCLC维持治疗维持治疗L Zhang,et al ASCO 2011.#7511NSCLCNSCLC维持治疗维持治疗L Zhang,et al ASCO 2011.#7511NSCLCNSCLC维持治疗维持治疗L Zhang,et al ASCO 2011.#7511NSCLCNSCLC维持治疗维持治疗L Zhang,et al ASCO 2011.#7511NSCLCNSCLC维持治疗维持治疗靶向药物吉非替尼维持治疗能明显延长肺癌病人的疾病缓解期维持治疗，肿瘤持续缩小、生活质量改善基因突变者获益更加明显对于一线化疗获得疾病限制（PR/CR/SD）的晚期NSCLC患者，可考

22、虑吉非替尼或厄洛替尼维持治疗L Zhang,et al ASCO 2011.#7511NSCLCNSCLC维持治疗小结维持治疗小结EGFR-TKIEGFR-TKI耐药后的治疗策略耐药后的治疗策略EGFR-EGFR-TKITKI耐药耐药问题问题虽然吉非替尼等以表皮生长因子受体为作用靶点的酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)对晚期肺癌有较好疗效，但运用7-9月后不行避开地出现耐药，成为限制该类药物疗效提升的瓶颈EGFR-TKI原发性、获得性耐药机制 继发性耐药：接受EGFR-TKI治疗后曾经出现疗效（肿瘤缓解、进展延迟、症状改善等）而后又恶化。将发生于全部EGFR基因敏感突变且TKI初始治疗有效的

23、NSCLC患者EGFR-EGFR-TKITKI耐药耐药问题问题可能机制：可能机制：二次突变二次突变 EGFR基因基因20号外显子第号外显子第790号位点的号位点的蛋氨酸被苏氨酸取代（蛋氨酸被苏氨酸取代（T790M突变），阻碍了突变），阻碍了EGFR与厄洛替尼或吉非替尼的结合，或增加与厄洛替尼或吉非替尼的结合，或增加EGFR与其配体与其配体ATP的亲和力。的亲和力。EGFR-EGFR-TKITKI耐药耐药问题问题EGFR-EGFR-TKITKI耐药耐药后治疗策略后治疗策略EGFR-EGFR-TKITKI耐药耐药后治疗策略后治疗策略EGFR-EGFR-TKITKI耐药耐药后治疗策略后治疗策略EGFR-EGFR-TKITKI耐药耐药后治疗策略后治疗策略对于缓慢进展的患者，建议接着运用原来对于缓慢进展的患者，建议接着运用原来的的EGFR-TKIEGFR-TKI治疗或治疗或EGFR-TKIEGFR-TKI联合化疗联合化疗对于快速进展的患者，举荐停用对于快速进展的患者，举荐停用EGFR-TKIEGFR-TKI，改用化疗，改用化疗对于局部进展且原有病灶限制良好的患者，对于局部进展且原有病灶限制良好的患者，建议接着运用建议接着运用EGFR-TKIEGFR-TKI并联合局部治疗并联合局部治疗EGFR-EGFR-TKITKI耐药耐药后治疗小结后治疗小结