臭氧联合替比夫定治疗乙肝疗效观察.docx

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1、臭氧联合替比夫定治疗乙肝疗效观察doi：10。3969、j。in。1007-614、2022、23、23摘要目的：研究臭氧联合替比夫定对乙肝的治疗效果。方法：将同期就诊的98例患者依志愿接受治疗为原则，分为治疗组与对照组。治疗组32例患者，予臭氧自血疗法联合替比夫定，臭氧自血疗法疗程3个月，替比夫定疗程18个月；对照A组28例患者，单独使用口服替比夫定，疗程18个月；对照B组38例患者，单独使用臭氧自血疗法，疗程3个月。比较3组治疗后各项指标的变化。结果：治疗组联合应答率46。9%，对照A组36。2%，对照B组39。5%。结论：臭氧自血疗法联合替比夫定与单用替比夫定治疗乙肝近期疗效比较，差异具

2、有统计学意义（P0。05）。并且他们的临床诊断均符合在2000年西安会议上确定的诊断标准1，2，对于臭氧治疗标准的标准也都符合。入组标准，需同时满足以下所有条件：年龄在18岁；HBAg阳性持续时间6个月以上；治疗前1个月内，检查结果ALT80U、L，但1000U、L；HBeAg结果阳性者的HBVDNA1105copie、ml，或HBeAg阴性、抗HBeAb阳性者的HBVDNA1104copie、ml。排除标准：血中性粒细胞1、5109、L，或血小版90109、L；最近1年内使用过干扰素等抗病毒药物等治疗；失代偿性肝病，AFP100ng、ml，怀疑或证实有肝癌；甲状腺功能亢进；长期应用免疫抑制剂

3、；HIV、HCV、HDV感染者或合并自身免疫性肝病；孕妇或哺乳期女性；患有酒精性肝病或吸毒者，有精神病史不能遵守试验要求者。有上诉情况之一者均排除。治疗方法：对于治疗组的患者，首先在无菌条件下采取患者100ml的全血以备使用。然后将100ml特制的医用臭氧小心缓慢的注入刚才取出的100ml全血中，在混匀后立即对患者进行回输；同时取臭氧300ml经直肠肠道灌入，保留10分钟，3次、周，连续用3个月，联用替比夫定片，1次、日，0。6mg、次，疗程为18个月。对照A组：口服替比夫定片，1次、日，0。6mg、次，疗程为18个月。对照B组：臭氧应用同治疗组，观察18个月。治疗结束时（EOT）疗效评估：联

4、合应答：血液生化指标正常，血清HBVDNA1103copie、ml（PCR）或HBeAg阴转（HBeAg阳性乙肝患者）；部分应答：部分达到联合应答标准；无应答：以上标准无一达到。检测方法：采用美国Beckman全自动生化分析仪检测肝肾功能；采用荧光定量PCR法检测HBVDNA。观察项目：治疗前后患者的临床症状变化、肝肾功能改变、治疗6、12、18个月时血清HBVDNA水平以及药物不良反应。病毒学应答：血清HBVDNA1、0103copie、ml。统计学处理：采用SPSS16。0对于所有的数据资料进行统计分析分析。计量资料采用t检验及2检验，当P0。05时为差异具有统计学意义。结果分别检测3组治

5、疗后的6、12、18个月的血清指标，检测后发现的变化情况为：当测定时间点为治疗后的6个月时，检测结果显示，与两个对照组相比，治疗组血清谷丙转氨酶、总胆红素水平均明显下降（P0。05），并且联合应答率明显升高（P0。05）。当测定时间点为治疗后的12个月时，检测结果显示3组在治疗后的血清总胆红素、谷丙转氨酶水平明显低于治疗前水平，差异具有统计学意义（P0。05），其中治疗组联合应答率高于对照组（P0。05）。当测定时间点为18个月时，检测结果显示组间的差异性十分显著，治疗组联合应答率高于对照组（P0。05）。见表1。不良反应：在治疗过程中，所有患者均未见明显不良反应。讨论乙型病毒性肝炎是一种常见

6、的与机体免疫状态相关的慢性传染病3，目前病毒性肝炎的治疗方法主要有抗病毒、免疫调节、保肝等，抗病毒治疗是关键。臭氧可在临床用于治疗病毒性肝炎，是由于其具有多种生理功能。臭氧治疗病毒性肝炎的可能机制如下，首先臭氧是一种强氧化剂，其氧化性很强，所以其免疫杀伤作用也很强，临床使用后可利用其强氧化性和它的活性代谢产物作用于人体，体内可以产生清除肝炎病毒的免疫细胞；其次臭氧能够诱导人体内产生白细胞介素、内源性干扰素、肿瘤坏死因子等多种细胞因子，这次细胞因子具有多种生理功能，可清除病毒感染细胞，对病毒的复制过程也可产生抑制作用，在一定程度上阻止病毒性肝炎的进展48，对病毒性肝炎产生治疗作用。此外，臭氧能够增强血液中血红蛋白的携氧能力，增加血氧向肝脏的运送，从而发挥保肝护肝的作用。另外，臭氧具有较好的退黄、降酶作用，主要因为其对肝脏的自由基清除系统有激活的作用，激活的清除系统能增强肝脏抵抗氧化的能力9。通过临床观察臭氧联合替比夫定片抗病毒治疗显示了良好的治疗优势和稳定性，而且医用臭氧具有应用、多作用效应特点，治疗过程中未发现替比夫定片所可能导致的不良反应，但本观察样本例数有限，观察时间较短，与臭氧联合的远期疗效还有待进一步的大样本多中心临床对照研究观察。