颅咽管瘤课件.ppt
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1、颅咽管瘤颅咽管瘤概述概述从胚胎期颅咽管的残余组织发生、生长缓慢、良性先天肿瘤;从胚胎期颅咽管的残余组织发生、生长缓慢、良性先天肿瘤;占鞍占鞍区占位区占位50%50%,约,约2/32/3患者发病年龄小于患者发病年龄小于2020岁岁,男多于女;,男多于女;颅咽管瘤大体病理表现可分为囊性、实性和囊实混杂三种,多颅咽管瘤大体病理表现可分为囊性、实性和囊实混杂三种,多伴有囊壁钙化,且以鞍上病变为主,几乎不侵及鞍底。伴有囊壁钙化,且以鞍上病变为主,几乎不侵及鞍底。94-95%94-95%的颅的颅咽管瘤多位于鞍上和鞍内,单纯位于鞍内仅占咽管瘤多位于鞍上和鞍内,单纯位于鞍内仅占5-6%5-6%。颅咽管瘤临床表
2、现:临床表现:u颅内压增高(鞍上生长颅内压增高(鞍上生长 第三脑室第三脑室 室间孔闭室间孔闭塞致脑积水)塞致脑积水)u视力视野障碍视力视野障碍u垂体功能低下(鞍内型多见,垂体前叶受压,垂体功能低下(鞍内型多见,垂体前叶受压,生长激素、促性腺激素分泌不足;垂体后叶生长激素、促性腺激素分泌不足;垂体后叶储存储存ADHADH、催产素)、催产素)u下丘脑损害(尿崩下丘脑损害(尿崩ADHADH、体温调节失常等)、体温调节失常等)颅咽管瘤MRIMRI表现亦多种多样,主要取决于内容物成分。表现亦多种多样,主要取决于内容物成分。u囊性囊性:囊液内含有胆固醇、角蛋白、血液,囊液内含有胆固醇、角蛋白、血液,呈短呈
3、短T1T1短短T2T2;u实性及囊实混杂实性及囊实混杂:实性部分实性部分多呈等多呈等T1T1等等/长长T2T2;u少数含钙化、角质蛋白或散在骨小梁的病灶在少数含钙化、角质蛋白或散在骨小梁的病灶在T1 WIT1 WI及及T2WIT2WI均呈低信号均呈低信号;u增强增强:囊性及囊实混杂囊性及囊实混杂:囊性部分常见边缘强化,囊内不强化。囊性部分常见边缘强化,囊内不强化。(原因原因:瘤细胞周围瘤细胞周围间间质微血管最多,许多微血管分布在沿肿瘤边缘的柱状基底质微血管最多,许多微血管分布在沿肿瘤边缘的柱状基底细胞,而在中细胞,而在中间间网状星形细胞层微血管少见,钙化和小囊集中区域无微血管网状星形细胞层微血
4、管少见,钙化和小囊集中区域无微血管。)颅咽管瘤CT:鞍上可见散在结节钙化,囊性肿瘤呈低密度,囊肿上呈弧形钙化,增强可见囊肿壁部分强化缘颅咽管瘤鞍旁颅咽管瘤:a.T1:右侧鞍旁囊实性肿瘤,囊呈低信号,实呈稍高信号,边欠清;b.T1增强:囊壁环状强化,实性部分未见明显强化;c.T2:囊高信号,内见数条扭曲细线状影。图4造釉细胞型颅咽管瘤。a)T1:肿瘤位于鞍内及鞍上,呈囊实性,囊呈低信号,实呈等信号,边界清;b)T2:病灶囊高,实等,肿瘤突入三脑室伴脑积水(箭头);c)增强,沿囊壁可见点状强化(黑箭),实性部分呈明显不均匀强化(白箭)相同点:相同点:两者发病年龄均多见于儿童,影像学表现都可为囊实性
5、或两者发病年龄均多见于儿童,影像学表现都可为囊实性或实性,且增强扫描均为明显不均匀强化。实性,且增强扫描均为明显不均匀强化。不同点:不同点:u 鞍区鞍区PAPA多以实性成分为主伴有囊变,而颅咽管瘤则以囊性成分居多多以实性成分为主伴有囊变,而颅咽管瘤则以囊性成分居多;u 鞍区鞍区PAPA钙化少见,颅咽管瘤却以钙化为其特征,有钙化少见,颅咽管瘤却以钙化为其特征,有2/32/3病例可见钙病例可见钙化化;u 鞍区鞍区PAPA可表现为与周围组织分界不清,颅咽管瘤多分界清楚。可表现为与周围组织分界不清,颅咽管瘤多分界清楚。CT CT显示钙化敏感,因此显示钙化敏感,因此MRMR结合结合CTCT检查对于两者的
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