【精品】基因信息的传递（可编辑.ppt

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1、基因信息的传递第三篇基因信息的传递内容：第三篇基因信息的传递内容：第十章第十章DNA的生物合成的生物合成第十一章第十一章RNA的生物合成的生物合成第十二章第十二章蛋白质的生物合成蛋白质的生物合成第十三章第十三章基因表达调控基因表达调控第十四章第十四章基因重组与基因工程基因重组与基因工程本篇内容的学习方法建议：本篇内容的学习方法建议：l掌握基因信息传递的基本过程；掌握基因信息传递的基本过程；l重点掌握基因信息传递、调控和基因工程重点掌握基因信息传递、调控和基因工程的机制、重要酶类和主要物质的作用；的机制、重要酶类和主要物质的作用；l理清理清DNA、RNA、蛋白质之间信息传递关系；蛋白质之间信息传

2、递关系；l注意基因信息传递异常与疾病的关系。注意基因信息传递异常与疾病的关系。第三篇第三篇基因信息的传递基因信息的传递基基因因（gene）：生生物物活活性性产产物物编编码码的的DNA功功能能片片段段，以以碱碱基基排排列列顺顺序序贮贮存存遗遗传传信信息息。由由Johannsen于于1909年首先提出。年首先提出。中中心心法法则则(centraldogma)：1958年年F.Crick提提出出。1970年年H.Temin发发现现逆逆转转录录现现象象，补充中心法则。补充中心法则。DNARNA蛋白质蛋白质转录转录翻译翻译逆转录逆转录复制复制遗遗传传学学中中心心法法则则复制复制一、半保留复制一、半保留复

3、制（semi-conservativereplication）DNA复复制制时时，母母链链DNA解解开开为为两两股股单单链链，各各自自作作为为模模板板，按按碱碱基基配配对对规规律律合合成成与与模模板板互互补补的的子子链链，形形成成子子代代DNA双双链链，其其中中一一股股单单链链从从亲亲代代完完整整地地接接受受过过来来，另另一股单链则是合成的，故称半保留复制。一股单链则是合成的，故称半保留复制。8AGAACTTTCTTGAAAGAACTTTCTTGAAAGAACTTTCTTGAA半保留复制半保留复制母链母链DNA子链子链DNA半保留复制的实验依据半保留复制的实验依据1958年，年，Messels

4、on和和stahl用实验证实。用实验证实。1.细细菌菌在在含含15NH4Cl的的培培养养液液中中培培养养若若干干代代，密密度度梯梯度度离离心心分分离离出出DNA是是含含15N的的重重DNA。图图2.把把含含15N-DNA的的细细菌菌放放14NH4Cl培培养养液液中中培养，子一代培养，子一代DNA是是中等密度中等密度DNA。图图3.继继续续培培养养出出子子二二代代，其其DNA是是中中等等密密度度DNA与普通与普通DNA各占一半。各占一半。图图半保留复制的意义半保留复制的意义l按按半半保保留留复复制制方方式式，子子代代保保留留了了亲亲代代DNA的的全全部部遗遗传传信信息息，体体现现了了遗遗传传过过

5、程程的相对保守性。的相对保守性。l遗遗传传的的保保守守性性是是相相对对的的，而而不不是是绝绝对对的的。自然界还存在着普遍的变异现象。自然界还存在着普遍的变异现象。lDNA复制时，从复制起始点复制时，从复制起始点(origin)向两个方向解链，形成两个延伸方向向两个方向解链，形成两个延伸方向相反的复制叉，称为双向复制。相反的复制叉，称为双向复制。图图二、二、双双 向向 复复 制制(bidirectionalreplication)l原核生物是单复制子双向复制。其环形原核生物是单复制子双向复制。其环形DNA为单复制子，只有一个复制起始点。为单复制子，只有一个复制起始点。图图l真核生物是多复制子双向

6、复制。其线形真核生物是多复制子双向复制。其线形DNA有多个复制起始点，形成多个复制子。有多个复制起始点，形成多个复制子。图图（复制子复制子是独立完成复制的功能单位，一个复是独立完成复制的功能单位，一个复制起始点起始的制起始点起始的DNA复制区域称为复制子复制区域称为复制子replicon）。）。13三、半不连续复制三、半不连续复制领领头头链链(leadingstrand)：复复制制方方向向与与解解链链方向一致的子链。领头链复制是连续的。方向一致的子链。领头链复制是连续的。图图随随从从链链(laggingstrand)：复复制制方方向向与与解解链链方方向向相相反反的的子子链链。随随从从链链的的复

7、复制制是是不不连连续续的的，形成多个冈崎片段。形成多个冈崎片段。图图冈冈崎崎片片段段（Okazakifragment）：1968年年日日本本科科学学家家冈冈崎崎用用电电镜镜观观察察到到，原原核核生生物物大大小小在在一一千千至至二二千千核核苷苷酸酸，真真核核生生物物数数百百个个核核苷酸。苷酸。14第二节第二节DNA复制的酶学和拓扑学变化复制的酶学和拓扑学变化参与参与DNA复制的酶与物质：复制的酶与物质：1.底物底物dNTP（N:A,G,C,T）2.DNA聚合酶（聚合酶（DNApolymerase,DNA-pol)3.模板模板(template)4.解螺旋酶（解链酶）（解螺旋酶（解链酶）（heli

8、case)5.拓扑异构酶（拓扑异构酶（topoisomerase)6.单链单链DNA结合蛋白结合蛋白SSB7.引物酶（引物酶（primase)8.引物（引物（primer)9.DNA连接酶（连接酶（ligase)10.其他因子其他因子一、一、复制的化学反应复制的化学反应1、复复制制的的基基本本化化学学反反应应：核核苷苷酸酸和和核核苷苷酸酸之之间间，通通过过3,5磷磷酸酸二二酯酯键键的的生生成成而而逐逐一一聚聚合合。反反应应底底物物是是 dNTP，加加入入单单链链的的是是dNMP。图图1图图22、复复制制的的方方向向性性：新新链链只只能能从从5-端端向向3-端端延延长长（所所有有新新生生成成的的

9、RNA或或DNA单单链链其其方方向向都是都是53，模板链与之反向互补平行）。，模板链与之反向互补平行）。3355模板链模板链新生链新生链二、二、DNA聚合酶聚合酶（DNApolymerase,DNA-pol)（一）原核生物的（一）原核生物的DNA聚合酶聚合酶DNA-polIDNA-polIIDNA-pol1、DNA-pol：结构：结构：由由10种亚基（种亚基（22个亚基）组成的不对个亚基）组成的不对称二称二聚体。其中聚体。其中组成核心酶。组成核心酶。图图功能：功能：真正的复制酶，真正的复制酶，亚基具聚合活性。亚基具聚合活性。亚基有亚基有35核酸外切酶活性和碱核酸外切酶活性和碱基选择功能。基选择

10、功能。图图2、DNA-polII有有35核酸外切酶活性和聚合酶活性，主要核酸外切酶活性和聚合酶活性，主要参与参与DNA损伤的应急状态修复（损伤的应急状态修复（sos修复）。修复）。3、DNA-polI单单一一肽肽链链的的大大分分子子，二二级级结结构构以以-螺螺旋旋为为主主，从从A至至R共共18个个-螺螺旋旋肽肽段段。I螺螺旋旋与与O螺螺旋旋之之间有较大的空隙，可容纳间有较大的空隙，可容纳DNA链。链。图图小片段：小片段：AF螺旋区螺旋区大片段（大片段（Klenow片段）：片段）：GR螺旋区螺旋区polI323个氨基酸个氨基酸小片段小片段5 核酸外切酶活性核酸外切酶活性大片段大片段/Klenow

11、片段片段604个氨基酸个氨基酸DNA聚合酶活性聚合酶活性 5 核酸外切酶活性核酸外切酶活性N端端C端端木瓜蛋白酶木瓜蛋白酶DNA-polKlenow片段是分子生物片段是分子生物学常用的工具酶。学常用的工具酶。DNA-polI作用：作用：l切除引物和突变片段；切除引物和突变片段；（53核酸外切酶活性）核酸外切酶活性）图图l复制和修复中的空隙填补；复制和修复中的空隙填补；（DNA聚合酶活性）聚合酶活性）l复制中的错误校读。复制中的错误校读。（35核酸外切酶活性）核酸外切酶活性）图图（二）真核生物的（二）真核生物的DNA聚合酶聚合酶DNA聚合酶主要有聚合酶主要有5种。种。DNA-pol：具引物酶活性

12、：具引物酶活性(合成含合成含RNA+DNA的引物的引物)DNA-pol：似：似DNA-polDNA-pol：线粒体：线粒体DNA复制酶复制酶DNA-pol：真正的复制酶，似：真正的复制酶，似DNA-pol，并有解螺旋酶活性并有解螺旋酶活性DNA-pol：似：似DNA-pol（一）核酸外切酶活性和校读（一）核酸外切酶活性和校读35外外切切酶酶活活性性是是复复制制进进行行中中校校读读辨辨认认错错配配的的碱碱基基并并加加以以切切除除。53外外切切酶活性，是切除引物和突变片段酶活性，是切除引物和突变片段。图图DNA-polI具具有有35和和53外外切切酶酶活活性性，DNA-pol、II只只有有35外外

13、切切酶活性。酶活性。三、三、复复制保真性的酶学依据制保真性的酶学依据DNA-pol的的亚亚基基有有35外外切切酶酶活活性性和和碱基选择功能。碱基选择功能。DNA复制的保真性，依赖三种机制：复制的保真性，依赖三种机制：遵守严格的碱基配对规律遵守严格的碱基配对规律;聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能;复制出错时有即时的校读功能。复制出错时有即时的校读功能。（二）复制的保真性和碱基选择（二）复制的保真性和碱基选择四、四、DNA解链和分子拓扑学变化解链和分子拓扑学变化(一）参与解链的酶与因子一）参与解链的酶与因子主要有解螺旋酶、引物酶和单链主要有解螺旋酶、引物酶和单链

14、DNA结合蛋白结合蛋白1、解螺旋酶、解螺旋酶（helicase）又称解链酶又称解链酶,复制蛋白复制蛋白rep(replication),DnaB。其作用是利用其作用是利用ATP供能来解开供能来解开DNA双链双链。复复制制起起始始时时DnaA辨辨认认E.coli上上复复制制起起始始 点点 oriC（origin C），DnaC辅辅 助助DnaB(解螺旋酶解螺旋酶)结合起始点并打开双链。结合起始点并打开双链。（DnaA DnaB DnaC 分分别别是是dnaAdnaBdnaC基因产物基因产物)。E.coli基因图基因图又称又称DnaG（dnaG基因产物）。基因产物）。作作用用是是催催化化形形成成短

15、短片片段段的的RNA引引物物，在在其其3-OH端开始复制。端开始复制。图图引引物物(primer)：由由引引物物酶酶催催化化合合成成的的短短链链RNA分子。约十数个至数十个核苷酸。分子。约十数个至数十个核苷酸。2、引物酶（、引物酶（primase）273、单链、单链DNA结合蛋白结合蛋白（singlestrandedDNAbindingprotein，SSB）由由 177个个 氨氨 基基 酸酸 残残 基基 组组 成成 的的 相相 同同 四四 聚聚 体体，结结合合单单链链DNA的的跨跨度度约约32个个核核苷苷酸酸。复复制制过过程中不断与程中不断与单链单链DNA结合和脱离。结合和脱离。图图作作用用

16、是是在在复复制制中中维维持持模模板板处处于于单单链链状状态态并保护单链并保护单链的完整。的完整。(二二)DNA拓扑异构酶（拓扑异构酶（DNAtopoisomerase）拓扑拓扑：指物体或图像作弹性移位而又保持物：指物体或图像作弹性移位而又保持物体不变的性质。体不变的性质。复复制制解解链链中中的的DNA分分子子绕绕双双螺螺旋旋轴轴高高速速解解链链旋旋转转（旋旋转转100次次/秒秒），会会造造成成解解链链前前方方的的DNA分子缠绕打结。分子缠绕打结。拓拓扑扑异异构构酶酶改改变变DNA分分子子拓拓扑扑构构象象，解解除除DNA分子缠绕打结。分子缠绕打结。见图见图l拓扑酶拓扑酶I1.切切断断DNA双双链

17、链中中一一股股，切切口口处处的的断断端端绕绕螺螺旋旋轴轴按按照照松松弛弛螺螺旋旋的的方方向向转转动动，解解除除解链旋转中的缠绕打结。解链旋转中的缠绕打结。2.适适当当时时候候又又把把切切口口封封闭闭。催催化化反反应应不不需需ATP。1.切切断断DNA分分子子双双链链某某一一部部位位，通通过过切切口口使使超超螺螺旋旋松松驰驰，解解除除解解链链过过程程中中的的缠缠绕绕打结。打结。2.在在利利用用ATP供供能能情情况况下下，断断端端在在拓拓扑扑酶催化下恢复连接。酶催化下恢复连接。l拓扑酶拓扑酶II五、五、DNA连接酶（连接酶（DNAligase）其其作作用用是是连连接接两两段段相相邻邻的的DNA单单

18、链链片片段段，使使二二者者生生成成3,5-磷磷酸酸二二酯酯键键。需需ATP。图图一、原核生物的一、原核生物的DNA生物合成生物合成（一）复制的起始（一）复制的起始l复复制制起起始始点点结结构构：E.coli固固定定的的复复制制起起始始点点OriC跨跨度度为为245bp，包包含含有有3组组串串连连重重复序列和复序列和2对反向重复序列。对反向重复序列。图图第三节第三节DNA生物合成过程生物合成过程l复制起始过程：复制起始过程：DnaA辨辨认认结结合合于于OriC重重复复序序列列，DnaC辅辅助助DnaB结结合合于于OriC附附近近，解解开开局局部部双双链链，置置换换出出DnaA，DnaG（引引物物

19、酶酶）进进入入，形形成成引发体引发体（图图）。）。继继续续解解链链，SSB结结合合保保护护解解开开的的单单链链，拓拓扑扑异异构构酶酶发发挥挥作作用用，引引物物酶酶催催化化生生成成RNA引引物，物，复制起始完成复制起始完成。图图在在DNA-pol催催化化下下以以dNTP为为原原料料，以以dNMP方方式式逐逐个个加加入入到到引引物物或或延延长长中中的的新新链链3-OH上，逐个形成上，逐个形成3,5-磷酸二酯键磷酸二酯键。复复制制方方向向53，复复制制特特点点是是半半不不连连续续性性复制。复制。图图1图图2DNA复复制制速速度度相相当当快快，E.coli20分分钟钟可可繁繁殖一代，每秒可参入殖一代，

20、每秒可参入2500个核苷酸。个核苷酸。（二）复制的延长（二）复制的延长原核生物环状原核生物环状DNA采取单复制子双向复制。采取单复制子双向复制。领领头头链链和和随随从从链链上上的的RNA引引物物被被RNA酶酶（或或DNA-polI）水水解解，空空隙隙由由DNA-polI来来催催化化填填补补，DNA连连接接酶酶将将各各片片段段连连接接成成完完整整的的环环状状新新链链，形形成成两两个个完完整整的的环环状状DNA。图图1图图2（三）复制的终止三）复制的终止细胞周期细胞周期DNADNA合成期合成期G1G2SM二、真核生物的二、真核生物的DNADNA生物合成生物合成 细胞周期可分为：细胞周期可分为：S期

21、期（Syntheticphase,DNA合成期）合成期）G2期期（Gap,DNA合成后期）合成后期）M期（期（mitoticphase,有丝分裂期有丝分裂期）G1期（期（Gap,DNA合成前期）合成前期）1.真真核核生生物物DNA复复制制是是多多复复制制子子双双向向复复制制，有多个起始点；有多个起始点；2.复复制制有有时时序序性性，复复制制子子以以分分组组方方式式激激活活而不是同步起动；而不是同步起动；（一）复制的起始（一）复制的起始真核生物复制起始与原核生物基本相似，真核生物复制起始与原核生物基本相似，有以下特点：有以下特点：3.复制起始点序列较原核复制起始点序列较原核oriC短。短。酵酵母

22、母复复制制起起始始点点含含11bp的的自自主主复复制制序序列：列：A(T)TTTATA(G)TTTA(T)。4.DNA-pol具具引引物物酶酶活活性性，生生成成引引物物（RNA+小小段段DNA）；DNA-pol具具解解螺螺旋酶活性。旋酶活性。5.增增殖殖细细胞胞核核抗抗原原(PCNA)参参与与复复制制起起始始。其其作作用用与与原原核核DNA-pol的的亚亚基基相相似似，形成钳卡形成钳卡DNA的夹子的夹子 。（二）复制的延长（二）复制的延长真核生物复制延长与原核生物基本相似，真核生物复制延长与原核生物基本相似，有以下特点：有以下特点：1.1.DNA-pol生成引物后，生成引物后，DNA-pol在

23、在增殖细增殖细胞核抗原胞核抗原PCNA协助下置换协助下置换DNA-pol。2.2.DNA-pol在在PCNA协助下合成协助下合成DNADNA子链。子链。3.3.引引物物和和冈冈崎崎片片段段较较原原核核生生物物短短，单单个个复复制制子复制速度慢，但总体速度不慢。子复制速度慢，但总体速度不慢。（三）复制终止和端粒酶（三）复制终止和端粒酶1、真核生物复制终止、真核生物复制终止真核生物复制终止与原核生物基本相似。真核生物复制终止与原核生物基本相似。不不同同点点：DNA为为线线形形，复复制制结结束束时时两两条条新新生生子子链链的的5端端的的引引物物切切下下后后形形成成的的空空隙隙需需端粒酶修补并形成端粒

24、。端粒酶修补并形成端粒。图图2、端粒（、端粒（telomere）是是真真核核生生物物染染色色体体线线性性DNA分分子子末末端端的的膨膨大大的的粒粒状状结结构构，由由DNA和和结结合合蛋蛋白白形形成成。在在维维持持染染色色体体的的稳稳定定性性和和DNA复复制的完整性有重要作用。制的完整性有重要作用。端端粒粒DNA序序列列共共同同特特点点是是富富含含T、G短短序列的重复序列序列的重复序列(TnGn)x3、端粒酶、端粒酶(telomerase)是一种是一种RNA-蛋白质复合物。蛋白质复合物。端粒酶端粒酶RNA (AnCn)x 端粒酶协同蛋白端粒酶协同蛋白 端粒酶逆转录酶端粒酶逆转录酶端粒酶端粒酶端粒

25、酶以其端粒酶以其RNA为模板，在其协同蛋白参为模板，在其协同蛋白参与下，其逆转录酶催化生成与下，其逆转录酶催化生成DNA单链。单链。l端端粒粒酶酶借借助助其其RNA与与DNA单单链链有有互互补补硷基序列而辨认结合。硷基序列而辨认结合。图图l以以RNA为为模模板板的的逆逆转转录录，进进行行母母链链DNA的延长。的延长。图图l延延长长以以后后的的单单链链反反折折，DNA-pol以以其其3-OH末末端端复复制制DNA单单链链，填填补补引引物物切切除除后后的的缺缺失失，DNA连连接接酶酶完完成成连连接接。图图第四节第四节 逆转录和其他复制方式逆转录和其他复制方式一、逆转录一、逆转录 (reverset

26、ranscription)l逆逆转转录录:以以RNA为为模模板板指指导导合合成成DNA的的过过程程，因因与与转转录录方方向向相相反反故故称称逆逆转转录录（反反转录）。转录）。l19701970年年，H.Temin和和D.Baltimore分分别别从从RNA病病 毒毒 中中 发发 现现 逆逆 转转 录录 酶酶(reversetranscriptase)。此此类类RNA病病毒毒称称逆逆转转录录病病毒毒(retrovirus)。l逆转录酶逆转录酶有有3种酶活性种酶活性1.以以RNA为模板的为模板的DNA聚合酶活性。聚合酶活性。2.RNase活性，水解杂化链上的活性，水解杂化链上的RNA。3.以以DN

27、A为模板的为模板的DNA聚合酶活性。聚合酶活性。l细胞中的病毒逆转录细胞中的病毒逆转录逆逆转转录录病病毒毒在在宿宿主主细细胞胞中中逆逆转转录录生生成成双双链链DNA，此又称，此又称前病毒。前病毒。图图前前病病毒毒可可在在细细胞胞内内独独立立繁繁殖殖，利利用用宿宿主主RNA聚聚合合酶酶转转录录生生成成病病毒毒RNA，并并翻翻译译病毒蛋白质，组装成大量新病毒。病毒蛋白质，组装成大量新病毒。前前病病毒毒DNA也也可可整整合合到到宿宿主主细细胞胞基基因因组组中，随宿主基因复制和表达。中，随宿主基因复制和表达。二、逆转录研究的意义二、逆转录研究的意义 l逆逆转转录录酶酶和和逆逆转转录录现现象象，是是分分

28、子子生生物物学学研研究中的重大发现，发展了中心法则。究中的重大发现，发展了中心法则。l逆逆转转录录现现象象说说明明：至至少少在在某某些些生生物物，RNA同样兼有遗传信息传代与表达功能。同样兼有遗传信息传代与表达功能。l对对逆逆转转录录病病毒毒的的研研究究，拓拓宽宽了了病病毒毒致致癌癌理理论和病毒性疾病的研究（艾滋病）。论和病毒性疾病的研究（艾滋病）。l逆逆转转录录应应用用于于基基因因工工程程中中（试试管管内内合合成成cDNA）图图。1、滚环复制滚环复制(rollingcirclereplication)是是某某些些低低等等生生物物环环状状DNA的的特特殊殊复复制制形形式，如式，如M13噬菌体等

29、。噬菌体等。A蛋蛋白白在在复复制制起起始始点点将将DNA外外环环打打开开缺缺口口，55端端外外伸伸，在在33端端以以内内环环为为模模板板完完成成第第一一次滚动复制。次滚动复制。A蛋蛋白白切切下下母母链链外外环环，并并以以此此为为模模板板再再次次滚滚动动复复制制，最最后后形形成成两两个个环环状状DNA分分子子。复制不需复制不需RNA引物。引物。图图 三、滚环复制和三、滚环复制和D环复制环复制2 2、D D环复制环复制(D-loopreplication)是是线线粒粒体体DNA的的复复制制形形式式。因因复复制制中中呈呈字母字母D D形状得名。形状得名。线线粒粒体体DNA复复制制起起始始点点不不在在

30、双双链链同同一一位位点，内外环复制有时序差，复制需引物。点，内外环复制有时序差，复制需引物。先先在在内内环环复复制制起起始始点点以以内内环环为为模模板板复复制制，至至外外环环复复制制起起始始点点，以以外外环环为为模模板板反反向向复复制，形成两个子代环状制，形成两个子代环状DNA。图图DNA损损 伤伤(DNA damage)或或 突突 变变(mutation)是是指指一一个个碱碱基基或或片片段段DNA在构成在构成、复制或表型功能的异常变化。、复制或表型功能的异常变化。第五节第五节 DNA损伤（突变）与修复损伤（突变）与修复（一）突变是进化、分化的分子基础（一）突变是进化、分化的分子基础自发突变自

31、发突变(spontaneousnutation)（二）突变形成（二）突变形成DNA的多态性的多态性多多态态性性(polymorphism)用用来来描描述述同同物物种种个个体体之之间间的的基基因因型型差差别别现现象象。只只有有基基因因型型改改变变而而没没有有表表型型改改变变的的突突变变形形成成了了DNA的的多多态态性性，如简并密码子上第三位碱基的改变等。如简并密码子上第三位碱基的改变等。一、突变的意义一、突变的意义(三）致死性的突变可致死亡三）致死性的突变可致死亡突突变变发发生生在在对对生生命命过过程程至至关关重重要要的的基基因因上，可导致个体、细胞的死亡。上，可导致个体、细胞的死亡。(四）突变

32、是某些疾病的发病基础四）突变是某些疾病的发病基础包包括括遗遗传传病病（血血友友病病、地地中中海海贫贫血血等等）；有有遗遗传传倾倾向向的的疾疾病病（高高血血压压病病、糖糖尿尿病病等）。等）。l物理因素：紫外线和各种辐射。物理因素：紫外线和各种辐射。l化学因素：化学诱变剂大多数是致癌化学因素：化学诱变剂大多数是致癌物。（见书表）物。（见书表）l生物因素：动物致瘤性病毒等。生物因素：动物致瘤性病毒等。二、引发突变的因素二、引发突变的因素三、突变的分子改变类型三、突变的分子改变类型l错配错配(mismatch)l缺失缺失(deletion)l插入插入(insertion)l重排重排(rearrange

33、ment)框移突变框移突变(frame-shift)（一）错配（一）错配又又称称点点突突变变(pointmutation)，DNA上上某某一一碱碱基的置换基的置换。图图(二二)缺失，插入和框移突变缺失，插入和框移突变缺失、插入都可导致框移突变。缺失、插入都可导致框移突变。框框移移突突变变是是三三联联体体密密码码的的阅阅读读方方式式改改变变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变。造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变。图图（三）重排（三）重排(rearrangement)DNA分子内发生较大片段的交换。分子内发生较大片段的交换。图图（一）直接修复（光修复）（一）直接修复（光修复）通通过过光光修修复复酶酶(

34、photolyase)催催化化完完成成。仅仅需需300-600nm波波长长照照射射，使使嘧嘧啶啶二二聚聚体体分分解解为为原原来来的的非非聚聚合合状状态态。普普遍遍存存在在于各种生物。于各种生物。图图四、四、DNA损伤的修复损伤的修复 （二）切除修复（二）切除修复 是细胞最重要和有效的修复方式。是细胞最重要和有效的修复方式。以原核生物以原核生物DNA紫外线损伤修复为例：紫外线损伤修复为例：当当DNA紫紫外外线线损损伤伤时时（较较大大），与与修修复复有有 关关 的的 基基 因因 产产 生生 UvrA、UvrB、UvrC (uvr=ultra-voiletresistant)。UvrA、UvrB辨辨

35、认认结结合合DNA损损伤伤部部位位，UvrC有有切切除除作作用用，修修复复过过程程有有DNA-polI及连接酶参加。及连接酶参加。图图 (三三)重组修复重组修复当当DNA分分子子的的损损伤伤面面较较大大，未未及及修修复复就就进进行行复复制制时时，损损伤伤部部位位因因无无模模板板指指引引，复制出的子链会出现缺口复制出的子链会出现缺口。重重组组蛋蛋白白RecA将将另另一一股股健健康康的的母母链链与与缺口部分进行交换，以填补缺口。缺口部分进行交换，以填补缺口。经经多多次次复复制制后后，损损伤伤链链所所占占比比例例越越来来越越小，把损伤链小，把损伤链“稀释稀释”掉。掉。图图（四）（四）SOS修复修复是

36、是DNA损损伤伤广广泛泛而而诱诱发发的的一一系系列列复复杂的修复反应。杂的修复反应。SOS修修复复系系统统包包括括切切除除修修复复基基因因uvr类类产产物物、重重组组修修复复基基因因rec类类产产物物、调调控控蛋蛋白白LexA等等。该该系系统统的的反反应应特特异异性性低，对碱基的识别、选择能力差。低，对碱基的识别、选择能力差。SOS修修复复的的结结果果是是DNA保保留留的的错错误误较较多，引起较广泛、长期的突变。多，引起较广泛、长期的突变。DNA半保留复制的实验证据半保留复制的实验证据含含N15-DNA的细菌的细菌培养于培养于14NH4Cl培养液培养液第一代第一代第二代第二代梯度离心结果梯度离

37、心结果培养于培养于14NH4Cl培养液培养液重重DNA普通普通DNA中等密中等密度度DNADNA返回返回61DNADNA双向复制双向复制返回返回62A.环状双链环状双链DNA及复制起始点及复制起始点B.复制中的两个复制叉复制中的两个复制叉C.复制接近终止点复制接近终止点(termination,ter)oriterABC返回返回53oriorioriori535533返回返回3 5 3 5 解链方向解链方向35335领头链领头链(leadingstrand)随从链随从链(laggingstrand)返回返回冈崎片段冈崎片段复制的化学反应复制的化学反应 返回返回66663,5磷酸二酯键的生成磷酸

38、二酯键的生成35返回返回675AGCTTCAGGATA3|3TCGAAGTCCTAGCGAC5l3 5 外切酶活性外切酶活性l5 3 外切酶活性外切酶活性?切除引物和突变的切除引物和突变的DNA片段。片段。能辨认错配的碱基对，并将其水解。能辨认错配的碱基对，并将其水解。核酸外切酶活性核酸外切酶活性 返回返回6868A:DNA聚合酶聚合酶B:DNA聚合酶聚合酶AB返回返回69A:DNA聚合酶聚合酶B:DNA聚合酶聚合酶AB返回返回705AGCTTCAGGATA3|3TCGAAGTCCTAGCGAC5l3 5 外切酶活性外切酶活性l5 3 外切酶活性外切酶活性?切除引物和突变的切除引物和突变的DN

39、A片段。片段。能辨认错配的碱基对，并将其水解。能辨认错配的碱基对，并将其水解。核酸外切酶活性核酸外切酶活性 返回返回7171返回返回72E.Coli基因图基因图返回返回解链过程中解链过程中DNADNA分子的缠绕打结分子的缠绕打结返回返回HO5335DNA连接酶连接酶ATPADPPi5353返回返回7575E.coli复制起始点复制起始点oriC GATTNTTTATTT GATCTNTTNTATT GATCTCTTATTAG 1 13 17 29 32 44 1 13 17 29 32 44 TGTGGATTA-TTATACACA-TTTGGATAA-TTATCCACA58 66 166 17

40、4 201 209 237 24558 66 166 174 201 209 237 245 串联重复序列串联重复序列 反向重复序列反向重复序列5 3 5 3 返回返回76763 5 DnaCDnaBDnaG3 5 oriCDnaB,DnaC,DnaG与与OriC共同形成引发体共同形成引发体返回返回77773 5 3 5 引物引物3HO5SSBDnaCDnaB引物引物酶酶3HO引物引物酶酶5复制起始完成复制起始完成返回返回拓扑异构酶拓扑异构酶78783 5 3 5 引物引物3HO5SSBDnaCDnaB引物引物酶酶3HO引物引物酶酶5返回返回拓扑异构酶拓扑异构酶79793 5 3 5 引物引物

41、3HO5SSBDnaCDnaB引物引物酶酶3HO引物引物酶酶5返回返回拓扑异构酶拓扑异构酶80803 5 3 5 引物引物5SSBDnaB引物引物酶酶5复制延长复制延长返回返回拓扑异构酶拓扑异构酶5聚合酶聚合酶8181复制延长过程复制延长过程返回返回82825 5 5 RNA酶酶OHP5 DNA-poldNTP5 5 PATPADP+Pi5 5 DNA连接酶连接酶子链上不连续性片段的连接子链上不连续性片段的连接返回返回ori53原核生物复制终止原核生物复制终止返回返回terterori33555335355 3 3 5 5 3 3 5+5 3 3 3 3 5 5 返回返回5 53端粒酶端粒酶R

42、NA533OH53逆转录逆转录反折反折5DNA-polDNA-pol，连接酶，连接酶返回返回TTTTGGGGTTTTGG-OH3CCAAAACCCCAAAACCTTTTGGGGTTTTGGGGTTTTGG-OH3端粒酶端粒酶RNACCAAAACCCCAAAACC86逆转录病毒细胞内的逆转录逆转录病毒细胞内的逆转录RNA模板模板逆转录酶逆转录酶DNA-RNA杂化双链杂化双链逆转录酶逆转录酶细胞细胞RNA酶酶单链单链DNA逆转录酶逆转录酶双链双链DNA返回返回逆转录酶逆转录酶AAAATTTTAAAASISI核酸酶核酸酶Klenow片段片段碱水解碱水解TTTT以以mRNA为为模模板板，经经逆逆转转

43、录录 合合 成成 双双 链链cDNA(complementary DNA。是是基基因因工工程程获获取取目目的的基基 因因 的的 一一 种种 方方 法法（cDNA法）法）。试管内合成试管内合成cDNA返回返回3-OH5-P5滚环复制滚环复制5 A A蛋白蛋白A A蛋白蛋白返回返回dNTPDNA-pol D D 环环 复复 制制oriori返回返回镰形红细胞贫血病人镰形红细胞贫血病人Hb Hb 肽链肽链N-val his leu thr proval glu C肽链肽链CACGTG基因基因正常成人正常成人Hb Hb 肽链肽链N-val his leu thr proglu glu C肽链肽链CTCGAG基因基因66返回返回谷氨酸密码子谷氨酸密码子GAG缬氨酸密码子缬氨酸密码子GUG谷谷 酪酪 蛋蛋 丝丝5GCAGUACAUGUC 丙丙 缬缬 组组 缬缬正常正常5GAGUACAUGUC缺失缺失C缺失引起框移突变缺失引起框移突变返回返回由基因重排引起的两种地中海贫血基因型由基因重排引起的两种地中海贫血基因型Hb Hb 链和链和链基因重排链基因重排返回返回光光 修修 复复光修复酶光修复酶(photolyase)UV返回返回UvrAUvrBOHPDNA聚合酶聚合酶OHPDNA连连接酶接酶E.coli的切除的切除修复机制修复机制UvrCUvrB返回返回RecA返回返回9798