医学专题一HER阳性乳腺癌诊疗专家共识.pptx

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1、曲妥珠单抗曲妥珠单抗使使HER2阳性的乳腺癌阳性的乳腺癌治疗治疗进入进入(jnr)分子靶向新时代分子靶向新时代 分子分子(fnz)靶向靶向Rayter&Mansi.Medical Therapy of Breast Cancer 2003化化疗(hu lio)放放疗 3000 BC 1500s 1800s手手术激素治激素治疗 1937 1950 1997第一页，共六十二页。HER-2 阳性乳腺癌诊疗阳性乳腺癌诊疗(zhnlio)专家共识专家共识标准标准HER-2检测和结果判定检测和结果判定(pndng)HER-2阳性复发转移乳腺癌治疗原则阳性复发转移乳腺癌治疗原则HER-2阳性乳腺癌曲妥珠单抗

2、辅助治疗原则阳性乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗原则HER-2阳性乳腺癌的含曲妥珠单抗新辅助治疗阳性乳腺癌的含曲妥珠单抗新辅助治疗第二页，共六十二页。HER-2的扩增与的扩增与乳腺癌乳腺癌的复发的复发(f f)与生存相关与生存相关Slamon DJ.et al.Science 1987,235:177182.时间时间(shjin)（月）（月）总生存总生存(shngcn)概率概率无疾病生存概率无疾病生存概率HER-2无扩增（无扩增（n=52）HER-2无扩增（无扩增（n=52）HER-2无扩增（无扩增（n=52）HER-2无扩增（无扩增（n=52）HER-2扩增（扩增（5个拷贝）个拷贝）HER-2扩增（

3、扩增（5个拷贝）个拷贝）HER-2扩增（扩增（2个拷贝）个拷贝）HER-2扩增（扩增（2个拷贝）个拷贝）HER-2的扩增影响患者预后，的扩增影响患者预后，且与扩增程度相关且与扩增程度相关第三页，共六十二页。HER-2是乳腺癌重要是乳腺癌重要(zhngyo)的预后指标，的预后指标，同时也是靶向同时也是靶向HER-2药物的预测指标药物的预测指标预后预后(yhu)因素（所有患者）因素（所有患者）TNM 分期分期组织学分级组织学分级组织学类型组织学类型激素受体状态激素受体状态HER-2 表达表达淋巴结和脉管浸润淋巴结和脉管浸润霍临明等霍临明等,乳腺癌乳腺癌HER2检测指南检测指南(zhnn),中华病理

4、学杂志，中华病理学杂志，2006;10:631-633第四页，共六十二页。显色显色(xin s)原位杂交原位杂交(FISH(FISH）操作和判读方法(fngf)与IHC相似 同时可以进行组织学评估 与FISH检测结果相关性高 国内有多家中心可以进行 检测成本约1500 RMB/例 准确、重复性好与疗效(lioxio)相关性好 需置备荧光显微镜等设备 操作者需非常有经验 检测费用较高 3000 RMB/例 国内可此项检测单位少 HER-2 检测方法比较检测方法比较 成熟的技术 快速同时得到许多病例结果 读片较为简单 成本80120RMB/例免疫组织化学（IHCIHC）检测检测HER2受体蛋白过度

5、表达受体蛋白过度表达荧光原位杂交(CISH）乳腺癌乳腺癌HER2检测指南检测指南,中华病理学杂志，中华病理学杂志，2009;38(12):1-4.检测检测HER2基因扩增的水平基因扩增的水平第五页，共六十二页。HER-2 检测检测(jin c)现状现状国际多中心研究国际多中心研究(ynji)(B-31)也有也有18-26%的误差的误差国内阳性率报道国内阳性率报道 6 50%(实际上实际上 20%左右左右)普遍存在假阳性普遍存在假阳性(过去过去)假阴性假阴性(现在现在)病理医生的病理医生的”保守心理保守心理”样品固定、保存很重要样品固定、保存很重要内部、外部质控都很重要内部、外部质控都很重要第六

6、页，共六十二页。首次检测(jin c)采用IHC 4实验室应符合开展I H C方法检测(jin c)HE R-2的质量认证标准不符合(fh)符合IHC检测IHC 0,+IHC+IHC+将标本送至参比实验室HER-2（）交界性结果5HER-2（+）FISH检测首次检测采用FISH 4实验室应符合开展FISH方法检测HE R-2的质量认证标准不符合符合FISH检测将标本送至参比实验室FISH（）交界性结果6FISH（+）HER-2（）HER-2（+）IHC检测再次FISH检测计数更多细胞HER-2（）交界性结果美国美国 ASCO乳腺癌乳腺癌HER2检测病理学指南检测病理学指南 我国中华病理学会我国

7、中华病理学会2009乳腺癌乳腺癌HER2检测指南检测指南1.Wolff AC.et al.J Clin Oncol.2007;25:118-1472.乳腺癌乳腺癌HER2检测指南检测指南,中华病理学杂志，中华病理学杂志，2009;38(12):1-4.HER-2检测原则1,2,3浸润性乳腺癌浸润性乳腺癌HER2检测的标准化进程检测的标准化进程第七页，共六十二页。HER-2 阳性乳腺癌诊疗专家共识阳性乳腺癌诊疗专家共识标准标准HER-2检测检测(jin c)和结果判定和结果判定（1）1、HER-2是乳腺癌重要的预后指标和靶向是乳腺癌重要的预后指标和靶向HER-2药药 物的预测指标物的预测指标2、

8、靶向、靶向HER2药物治疗适应症是药物治疗适应症是HER2阳性乳腺癌阳性乳腺癌第八页，共六十二页。HER-2 阳性乳腺癌诊疗阳性乳腺癌诊疗(zhnlio)专家共识专家共识标准标准HER-2检测和结果判定检测和结果判定（2）1.如果患者病情发展不符合如果患者病情发展不符合HER-2阴性患者特点，临床认阴性患者特点，临床认为有可能是为有可能是HER-2 阳性阳性2.或者或者(huzh)复发转移患复发转移患者治疗过程中为了争取治者治疗过程中为了争取治疗机会疗机会建议建议进行进行HER-2的重新检测的重新检测可以用原发肿瘤标本可以用原发肿瘤标本更提倡复发病灶再活检更提倡复发病灶再活检方法可以用方法可以

9、用IHC或或FISH免疫组化检测免疫组化检测HER-2（+）HER-2(+)HER-2(+)或或 HER-2(-)HER-2阳性阳性再进行再进行FISH检测以明确检测以明确HER-2阴阴性性比值比值(bzh)2.2HER-2阳性阳性结合免疫组结合免疫组化结果确化结果确HER-2阴阴性性FISH检测检测临界值临界值：比值比值1.8第九页，共六十二页。HER-2 阳性乳腺癌诊疗专家阳性乳腺癌诊疗专家(zhunji)共识共识标准标准HER-2检测和结果判定检测和结果判定(pndng)HER-2阳性复发转移乳腺癌治疗原则阳性复发转移乳腺癌治疗原则HER-2阳性乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗原则阳性乳腺癌曲妥

10、珠单抗辅助治疗原则HER-2阳性乳腺癌的含曲妥珠单抗新辅助治疗阳性乳腺癌的含曲妥珠单抗新辅助治疗第十页，共六十二页。HER-2阳性晚期复发阳性晚期复发(f f)转移乳腺癌转移乳腺癌的的首选治疗首选治疗含曲妥珠单抗为基础的治疗含曲妥珠单抗为基础的治疗HER-2阳性阳性(yngxng)根据根据(gnj)激素受体状况激素受体状况分类分类ER和和/或或PR阳性阳性HER-2阳性阳性接受过接受过内分泌治疗内分泌治疗 未接受过未接受过内分泌治疗内分泌治疗 卵巢切除卵巢切除/抑制，再按绝经后抑制，再按绝经后予内分泌治疗予内分泌治疗绝经前绝经前绝经后绝经后内脏危象内脏危象考虑开始化疗（考虑开始化疗（曲妥珠单抗

11、曲妥珠单抗化疗）化疗）绝经前绝经前绝经后绝经后内脏危象内脏危象卵巢切除卵巢切除/抑制，再按绝经后抑制，再按绝经后予内分泌治疗予内分泌治疗 或或 抗雌激素治疗抗雌激素治疗芳香化酶抑制剂芳香化酶抑制剂 或或 抗雌激素治疗抗雌激素治疗考虑初始化疗（考虑初始化疗（曲妥珠单抗曲妥珠单抗化疗）化疗）ER和和PR阴性；阴性；或或ER和和/或或PR阳阳性及内分泌治疗性及内分泌治疗耐药；耐药；HER-2阳阳性性仅有骨或软组织转移仅有骨或软组织转移或或无症状的内脏转移无症状的内脏转移如果没有内分泌治疗耐药，考虑严格遵循如果没有内分泌治疗耐药，考虑严格遵循GCP原则原则试用一次内分泌治疗试用一次内分泌治疗是是曲妥珠

12、单抗曲妥珠单抗化疗化疗之前接受过蒽环类、紫之前接受过蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗杉类和曲妥珠单抗治疗者；卡培他滨者；卡培他滨+拉帕替尼拉帕替尼否否第十一页，共六十二页。曲妥珠单抗单药曲妥珠单抗单药化疗失败晚期化疗失败晚期(wnq)(wnq)病人新希望病人新希望周方案周方案周方案周方案3 3周方案周方案周方案周方案 II II期期期期1 1核心研究核心研究核心研究核心研究 2 2II II期期期期3 3II II期期期期4 4患者数患者数患者数患者数4646222222111111105105接受过的转移性化疗接受过的转移性化疗接受过的转移性化疗接受过的转移性化疗(中位数中位数中位数中位数)是

13、是是是(3)(3)是是是是(2)(2)否否否否否否否否有效率有效率有效率有效率11.6%11.6%15%15%26%26%19%19%95%CI95%CI4-24%4-24%11-21%11-21%15-31%15-31%12-28%12-28%中位疗效持续时间中位疗效持续时间中位疗效持续时间中位疗效持续时间(月月月月)6.66.69.19.18.08.08.38.3中位生存中位生存中位生存中位生存1414131324.424.4NANA1.Baselga J,et al.Semin Oncol.1999;26(4 Suppl 12):78-83.2.Baselga J,et al.Eur J

14、 Cancer.2001;37 Suppl 1:18-24.3.Vogel CL,et al.Oncology.2001;61Suppl 2:37-42.4.Baselga J,et al.J Clin Oncol.2005 1;23(10):2162-71.第十二页，共六十二页。曲妥珠单抗联合化疗曲妥珠单抗联合化疗作为一线作为一线(yxin)治疗治疗进一步进一步延长MBC生存中位生存(shngcn)（月）IHC,immunohistochemistry;P,paclitaxel H,Herceptin;D,docetaxel;Carbo,carboplatinH0648g(IHC 3+)M7

15、7001BCIRG 007US Oncology(IHC 3+)Smith et al 2001;Marty et al 2005 Robert et al 2006;Pegram et al 2007第十三页，共六十二页。时间时间(shjin)(月月)H0648g:曲妥珠单抗曲妥珠单抗一线联合紫杉醇生存一线联合紫杉醇生存(shngcn)优势显优势显著著1.00.80.60.40.20时间时间(shjin)(月月)0510152025303540455018月月25月月生存概率生存概率+40%曲妥珠单抗曲妥珠单抗+紫杉醇紫杉醇紫杉醇紫杉醇7个月个月生存期生存期Slamon D et al.N

16、Engl J Med 2001;344;78392第十四页，共六十二页。M77001:曲妥珠单抗一线联合多西紫杉醇延长曲妥珠单抗一线联合多西紫杉醇延长(ynchng)患者总患者总生存期生存期Extra et al.Eur J Cancer.2004;2:125.1.0生存概率生存概率36P=0.0325+8.5+8.5 个月个月22.7月月31.2月月曲妥珠单抗曲妥珠单抗+多西紫杉醇多西紫杉醇多西紫杉醇多西紫杉醇0.80.60.40.20.033302724211815129630时间时间 (月月)第十五页，共六十二页。紫杉类治疗失败的紫杉类治疗失败的HER-2 阳性乳腺癌，阳性乳腺癌，曲妥珠

17、单抗可以联合其他曲妥珠单抗可以联合其他(qt)化疗药物化疗药物l曲妥珠单抗联合曲妥珠单抗联合(linh)其他化疗其他化疗:长春瑞滨长春瑞滨:68%RR(Burstein H,JCO 2003)吉西他滨吉西他滨:64%RR(Brufsky A,SABC 2004)卡培他滨卡培他滨:77%RR(Xu,SABC 2004)第十六页，共六十二页。TanDEM：曲妥珠单抗与阿那曲唑联合曲妥珠单抗与阿那曲唑联合(linh)显著延长显著延长PFS103483117141311941100A+HNo.at risk10436229542100000A概率概率(gil)1.00.80.60.40.2051015

18、202530354045505560月月95%CI3.7,7.02.0,4.6p 值值0.0016中位中位 PFS4.8 月月2.4 月月事件事件8799CI,可信区间可信区间(q jin)Kaufman et al.J Clin Oncol 27：5529-5537.第十七页，共六十二页。*Wilcoxon 检验较 log-rank 检验更注重(zhzhng)早期时点总生存率总生存率月11.395%CI22.8,42.47.6,38.1Wilcoxonp 值值*0.048中位中位 OS(月月)28.517.2发生发生(fshng)事件事件5820An+H(n=103)An(n=31)TanD

19、EM：曲妥珠单抗与阿那曲唑联合显著曲妥珠单抗与阿那曲唑联合显著(xinzh)延长延长OSKaufman et al.J Clin Oncol 27：5529-5537.第十八页，共六十二页。HER-2 阳性乳腺癌诊疗阳性乳腺癌诊疗(zhnlio)专家共识专家共识HER-2阳性复发转移乳腺癌治疗原则阳性复发转移乳腺癌治疗原则（1）HER-2阳性晚期复发转移乳腺癌，阳性晚期复发转移乳腺癌，首选治疗应该是含曲妥珠单抗为基首选治疗应该是含曲妥珠单抗为基础的治疗，础的治疗，根据患者激素受体状况、根据患者激素受体状况、既往（新）辅助治疗用药情况，选既往（新）辅助治疗用药情况，选择治疗方案，使患者最大受益择

20、治疗方案，使患者最大受益紫杉类治疗失败的紫杉类治疗失败的HER-2 阳性乳腺阳性乳腺癌，曲妥珠单抗可以联合长春瑞滨、癌，曲妥珠单抗可以联合长春瑞滨、铂类、卡培他滨、吉西他滨等其他铂类、卡培他滨、吉西他滨等其他化疗药物化疗药物HER-2与激素受体阳性与激素受体阳性的绝经后转的绝经后转移性乳腺癌患者，可以采用曲妥珠移性乳腺癌患者，可以采用曲妥珠单抗联合芳香化酶抑制剂治疗单抗联合芳香化酶抑制剂治疗蒽环类化疗失败的蒽环类化疗失败的HER-2 阳性乳腺阳性乳腺癌，曲妥珠单抗联合紫杉醇或多西癌，曲妥珠单抗联合紫杉醇或多西紫杉醇，可以作为首选的一线方案紫杉醇，可以作为首选的一线方案第十九页，共六十二页。曲妥

21、珠单抗治疗疾病进展后曲妥珠单抗治疗疾病进展后继续继续(jx)曲妥珠单抗还是停药曲妥珠单抗还是停药?可能的几种可能的几种(j zhn)选择：选择：继续曲妥珠单抗，换用化疗药物继续曲妥珠单抗，换用化疗药物同时停用曲妥珠单抗和化疗同时停用曲妥珠单抗和化疗曲妥珠单抗联合其他非细胞毒药物的方案曲妥珠单抗联合其他非细胞毒药物的方案第二十页，共六十二页。HER-2 阳性乳腺癌诊疗专家共识阳性乳腺癌诊疗专家共识 HER-2阳性复发转移乳腺癌治疗原则阳性复发转移乳腺癌治疗原则(yunz)（2）曲妥珠单抗治疗疾病进展后曲妥珠单抗治疗疾病进展后第一选择第一选择 继续用曲妥珠单抗，联合其他化疗继续用曲妥珠单抗，联合其

22、他化疗HER2阳性乳腺癌曲妥珠单抗联合化疗治疗中出现疾病进阳性乳腺癌曲妥珠单抗联合化疗治疗中出现疾病进展时，可继续保留曲妥珠单抗，而换用其他联合化疗方展时，可继续保留曲妥珠单抗，而换用其他联合化疗方案治疗案治疗第二十一页，共六十二页。2,0001,5001,0005000010203040506070对照组对照组曲妥珠单抗曲妥珠单抗治疗治疗(zhlio)天数天数肿瘤肿瘤(zhngli)体积体积(mm3)Pietras R,et al.Oncogene 1998;17:223549曲妥珠单抗曲妥珠单抗停药停药会导致会导致HER2阳性肿瘤细胞重新阳性肿瘤细胞重新(chngxn)快速生长快速生长第二

23、十二页，共六十二页。体外研究：体外研究：持续应用曲妥珠单抗抑制持续应用曲妥珠单抗抑制HER-2表达表达有助于有助于控制乳腺癌细胞控制乳腺癌细胞(xbo)生长生长KPL-4细胞株：曲妥珠单抗单药耐药第二十三页，共六十二页。Hermine队列研究：队列研究：疾病进展后继续使用疾病进展后继续使用曲妥珠单抗曲妥珠单抗显著显著(xinzh)延长总生存期延长总生存期Extra et al 200616.840350515250.00.21.00.80.60.4月月102030概率概率(gil)疾病进展疾病进展(jnzhn)后继续停用曲妥珠单抗后继续停用曲妥珠单抗16.812.5,19.4中位随访中位随访:

24、24.1 月月CI,可信区间可信区间;NR,未及未及疾病进展后继续用曲妥珠单抗疾病进展后继续用曲妥珠单抗0.0001-30.4,NR中位中位 OS,月月p 值值95%CIOS 从初始治疗开始观察第二十四页，共六十二页。Hermine队列研究：队列研究：疾病疾病(jbng)进展后继续使用进展后继续使用曲妥珠单抗曲妥珠单抗显著延长总生存期显著延长总生存期300515250.00.21.00.80.60.41020概率概率(gil)4.6中位中位OS,月月p 值值4.695%CI2.8,10.4Extra et al 200621.30.000121.317.8,29.3OS 从疾病进展(jnzhn

25、)开始观察中位随访中位随访:24.1 月月月月疾病进展后继续用曲妥珠单抗疾病进展后继续用曲妥珠单抗疾病进展后继续停用曲妥珠单抗疾病进展后继续停用曲妥珠单抗第二十五页，共六十二页。GBG-26：联合联合曲妥珠单抗曲妥珠单抗方案方案无进展生存时间无进展生存时间(shjin)更具优势更具优势von Minckwitz et al 2007曲妥珠曲妥珠单抗抗+卡培他卡培他滨卡培他卡培他滨TTP概率概率(gil)24.3(5.6)a36.9(8.5)a1201002040506070801003090110时间时间(shjin)(周周)a中位随中位随访时间:11.8 月月 1.00.80.60.40.2

26、 0第二十六页，共六十二页。GBG-26：联合联合曲妥珠单抗曲妥珠单抗改善改善(gishn)总生存总生存74776668505933472127101586312120.4aHR=0.76(双侧检验双侧检验(jinyn)p=0.26;单侧检验单侧检验 p=0.13)25.5aa a中位生存中位生存(shngcn)(shngcn)月月von Minckwitz G et al.J Clin Oncol(2008;26:abs 1025.曲妥珠曲妥珠单抗抗+卡培他卡培他滨卡培他卡培他滨01.00.80.60.40.2 010203040自第一次进展起时间自第一次进展起时间(月月)OS概率概率第二十

27、七页，共六十二页。HER-2 阳性乳腺癌诊疗专家共识阳性乳腺癌诊疗专家共识 HER-2阳性复发转移阳性复发转移(zhuny)乳腺癌治疗原则乳腺癌治疗原则（3）曲妥珠单抗治疗疾病进展后曲妥珠单抗治疗疾病进展后第二选择第二选择 改用拉帕替尼联合卡培他滨改用拉帕替尼联合卡培他滨第三选择第三选择 还可以考虑曲妥珠单抗联合拉帕替尼的非还可以考虑曲妥珠单抗联合拉帕替尼的非细胞毒药物的方案细胞毒药物的方案第二十八页，共六十二页。曲妥珠单抗治疗曲妥珠单抗治疗(zhlio)失败的乳腺癌，失败的乳腺癌，拉帕替尼联合卡培他滨延长至疾病进展时间拉帕替尼联合卡培他滨延长至疾病进展时间卡培他滨卡培他滨拉帕替尼拉帕替尼+卡

28、培他滨卡培他滨0.00004P值值(log-rank,单侧检验单侧检验)72 49进展或死亡进展或死亡19.136.7中位中位 TTP,周周161163患者例数患者例数0.49(0.34,0.71)风险比风险比(95%CI)0.20.40.60.80.01.00PFS概率概率(gil)102030405060时间时间(shjin)(周周)70Cameron D et al.Breast Cancer Res Treat 2008;112:533543 第二十九页，共六十二页。曲妥珠单抗治疗曲妥珠单抗治疗(zhlio)失败的乳腺癌，失败的乳腺癌，拉帕替尼联合卡培他滨延长总生存拉帕替尼联合卡培他滨

29、延长总生存0.72P 值值(log-rank,双侧检验双侧检验(jinyn)3536死亡死亡(swng)0.92(0.58,1.46)风险比风险比(95%CI)NR58.9 周周中位中位 OS161163患者例数患者例数时间（周）时间（周）0102030405070生存概率生存概率00.20.40.60.81.0卡培他滨卡培他滨拉帕替尼拉帕替尼+卡卡培他滨培他滨6080患者为接受过蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗患者为接受过蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗*Cameron D et al.Breast Cancer Res Treat 2008;112:533543 第三十页，共六十二页。106050曲妥

30、珠单抗联合曲妥珠单抗联合(linh)拉帕替尼较拉帕替尼拉帕替尼较拉帕替尼单药延长单药延长PFS 1.OShaughnessy,et al.ASCO 200810080604020 0无进展无进展(jnzhn)生存率生存率（%）6个月个月PFS死亡或进展，例数死亡或进展，例数中位数，月中位数，月风险比（风险比（95%CI）Log-rank P值值拉帕替尼拉帕替尼（L)N=1451288.10.73(0.57,0.93)0.008拉帕替尼拉帕替尼+曲妥珠单抗曲妥珠单抗（L+T)N=14612712.0随机化后时间随机化后时间(shjin)（月）（月）风险患者数风险患者数LL+T5373214213

31、2758020203040148148第三十一页，共六十二页。曲妥珠单抗联合曲妥珠单抗联合(linh)拉帕替尼较拉帕替尼拉帕替尼较拉帕替尼单药延长单药延长OSBlackwell KL,et al SABCS 2009;Abstract 61.10080604020 050101520253035生存率（生存率（%）随机化后时间随机化后时间(shjin)（月）（月）6个月个月OS12个月个月OS死亡，例数（死亡，例数（%）中位数，月中位数，月风险比（风险比（95%CI）Log-rank P值值拉帕替尼拉帕替尼（L)N=145113(78)9.50.74(0.57,0.97)0.026拉帕替尼拉帕

32、替尼+曲妥珠单抗曲妥珠单抗（L+T)N=146105(72)14风险风险(fngxin)患者患者数数L+TL1211028865644743282512170%41%第三十二页，共六十二页。HER-2 阳性乳腺癌诊疗阳性乳腺癌诊疗(zhnlio)专家共专家共识识标准标准HER-2检测和结果检测和结果(ji gu)判定判定 HER-2阳性复发转移乳腺癌治疗原则阳性复发转移乳腺癌治疗原则HER-2阳性乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗原则阳性乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗原则HER-2阳性乳腺癌的含曲妥珠单抗新辅助治疗阳性乳腺癌的含曲妥珠单抗新辅助治疗第三十三页，共六十二页。34超过超过13,000例病例，例病例

33、，4项项早期辅助早期辅助(fzh)治疗治疗NCCTG 98311年曲妥珠单抗年曲妥珠单抗 4 x AC12 x 紫杉醇紫杉醇80 mg/m2Breast InterGroupHERAHER2+IHC or FISH允许的化疗允许的化疗AC,EC,FAC,FEC,ET,AT,CMFObservationBCIRG 006Adjuvant Breast Cancer淋巴结阳性淋巴结阳性(yngxng)和高危淋巴结阴性和高危淋巴结阴性HER2+FISH4 x AC60/600 mg/m24 x 多西他赛多西他赛100 mg/m26 x多西他赛和铂类多西他赛和铂类75 mg/m275 mg/m2or

34、AUC 6N=3150ACTACTHTCHNSABP B-31HER2+IHC or FISH4 x AC4 x 紫杉醇紫杉醇175 mg/m2HER2+IHC or FISH1年曲妥珠单抗年曲妥珠单抗 1年曲妥珠单抗年曲妥珠单抗 2年曲妥珠单抗年曲妥珠单抗 1年曲妥珠单抗年曲妥珠单抗 1年曲妥珠单抗年曲妥珠单抗 第三十四页，共六十二页。超过超过13,000例病例，例病例，4项研究证实项研究证实曲妥珠单抗曲妥珠单抗在辅助在辅助(fzh)治疗具有治疗具有DFS优势优势343中位随访中位随访(su fn)时间时间,年年DFS 获益获益B-31/N9831 ACPH HERA 化疗化疗(hu lio

35、)曲妥珠单抗曲妥珠单抗 1 年年BCIRG 006 ACTH012倾向倾向曲妥珠单抗曲妥珠单抗治疗治疗 倾向非倾向非曲妥珠单抗曲妥珠单抗治疗治疗HRGianni et al 2009;Slamon et al 2006;Romond et al N Engl J Med 2005第三十五页，共六十二页。012B-31/N9831 ACPH 3HERA CTxH 1 年年4OS 获益获益BCIRG 006 ACTH3倾向倾向(qngxing)曲妥珠单抗曲妥珠单抗治治疗疗 倾向倾向(qngxing)非非曲妥珠单抗曲妥珠单抗治疗治疗HR中位随访中位随访(su fn)时间时间,年年Gianni et

36、al 2009;Slamon et al 2006;Romond et al N Engl J Med 2005超过超过13,000例病例，例病例，4项研究证实项研究证实曲妥珠单抗曲妥珠单抗在在辅助治疗具有辅助治疗具有OS优势优势第三十六页，共六十二页。选择赫赛汀治疗选择赫赛汀治疗(2005年中期分析后年中期分析后)HERA 研究研究(ynji)设计设计HER2-阳性阳性(yngxng)可手术乳腺癌可手术乳腺癌(IHC 3+and/or FISH+)n=5102手术手术+(新新)辅助化疗辅助化疗(hu lio)+放疗放疗赫赛汀赫赛汀 q3w x 1 年年观察组观察组Herceptin q3w

37、x 2 years第三十七页，共六十二页。2005年5月16日时观察组患者(hunzh)情况1698 例患者初始例患者初始(ch sh)分配至观察组分配至观察组1354 例患者例患者(hunzh)无病生存无病生存 5月月16日日2005344 例患者出现例患者出现DFS事件或失访事件或失访 198 例例出现出现DFS 事件后仍生存事件后仍生存344 例不符合交叉例不符合交叉曲曲妥珠单抗妥珠单抗治疗标准治疗标准885 例交叉例交叉 接接受受曲妥珠单抗曲妥珠单抗治疗治疗469 继续留在观察组继续留在观察组Gianni et al 2009第三十八页，共六十二页。HERA：1年的曲妥珠单抗治疗显著年

38、的曲妥珠单抗治疗显著(xinzh)延长延长DFS1008060402000612182430483642随机化后月随机化后月169817031564161914401552136314851297141412401352712854118012809921020风险风险(fngxin)患患者数者数事件事件(shjin)4583694年年DFS72.278.6HR0.7695%CI0.66,0.87p 值值0.00011年曲妥珠单抗年曲妥珠单抗观察观察6.4%患者患者(%)Gianni et al 2009第三十九页，共六十二页。1008060402000无病生存无病生存(shngcn)患者患者

39、(%)612182430364248观察组观察组:2005年年5月月16日时无病生存患者日时无病生存患者随机分组后月随机分组后月1354135313391316127812391180992712885885884878870851822690480选择选择(xunz)曲妥珠单抗曲妥珠单抗治疗组治疗组469468455438408388358302232未选择未选择曲妥珠单抗曲妥珠单抗治疗组治疗组风险风险(fngxin)患者数患者数Gianni et al 2009HERA：交叉治疗的患者也可获益，延长：交叉治疗的患者也可获益，延长DFS第四十页，共六十二页。HER-2 阳性乳腺癌诊疗阳性乳腺

40、癌诊疗(zhnlio)专家共识专家共识曲妥珠单抗辅助治疗用药时机曲妥珠单抗辅助治疗用药时机推荐推荐AC-TH不适合蒽环药物的患者可以用不适合蒽环药物的患者可以用 TCH也可以完成化疗后也可以完成化疗后开始开始 H辅助治疗已经结束辅助治疗已经结束,处于处于(chy)无病状态的患者可以无病状态的患者可以使用使用H(HERA)第四十一页，共六十二页。曲妥珠单抗辅助治疗可以曲妥珠单抗辅助治疗可以(ky)选择的方案选择的方案AC-TH阿霉素阿霉素(或表阿霉素或表阿霉素)联合环磷酰胺，联合环磷酰胺，1/21天天4周期，然后紫杉醇或多西紫周期，然后紫杉醇或多西紫杉醇杉醇4周期，同时曲妥珠单抗周疗周期，同时曲

41、妥珠单抗周疗 2 mg/kg（首剂（首剂 4 mg/kg）或三周一次或三周一次 6 mg/kg（首剂（首剂8mg/kg），共），共 1年年TCH（多西紫杉醇、卡铂、曲妥珠单抗）方案（多西紫杉醇、卡铂、曲妥珠单抗）方案多西紫杉醇多西紫杉醇75 mg/m2，卡铂，卡铂 AUC 6，每每 21天一疗程共天一疗程共6周期，周期，同时曲妥珠单抗周疗同时曲妥珠单抗周疗,化疗结束后曲妥珠单抗化疗结束后曲妥珠单抗6 mg/kg，三周一次，至，三周一次，至1年年 标准化疗后单用曲妥珠单抗治疗标准化疗后单用曲妥珠单抗治疗 1年年曲妥珠单抗治疗方案为曲妥珠单抗治疗方案为 6 mg/kg,（首剂（首剂 8 mg/kg

42、）每每 3周方案，治疗时间为周方案，治疗时间为1年年 第四十二页，共六十二页。HERA 2008中期分析:曲妥珠单抗曲妥珠单抗2 年年 vs 1 年治疗组目前年治疗组目前(mqin)无结论无结论统计学假设(jish)风险系数 0.80DFS 绝对值减少4.9%5-年 DFS 1-年组:70%5-年 DFS 2-年组:74.9%p 值 55 5050 50心衰心衰%Piccart-Gebhart et al 2005;Perez et al 2005;Slamon et al 2005;Tan-Chiu et al 2005cum,累计(li j)发病率00.8 0.8cum4.1cum0.3c

43、um2.5cum 3.5cum0.31.60.4曲妥珠单抗在辅助治疗中的心脏毒性曲妥珠单抗在辅助治疗中的心脏毒性NSABP B-31、N9831和和HERA三项试验中心脏毒性事件数不高并且可以三项试验中心脏毒性事件数不高并且可以恢复，但临床研究入选的病例是化疗后经过心脏功能安全筛选的恢复，但临床研究入选的病例是化疗后经过心脏功能安全筛选的心脏死亡心脏死亡,n1010100000第四十六页，共六十二页。HER-2 阳性乳腺癌诊疗专家共识阳性乳腺癌诊疗专家共识(n sh)心脏安全性心脏安全性若患者有无症状性心功能不全，监测频率应更高若患者有无症状性心功能不全，监测频率应更高(如每如每6-8周一次周

44、一次)，出现下列情况时，应停止曲妥珠单抗治疗至少，出现下列情况时，应停止曲妥珠单抗治疗至少4周，并每周，并每4周检测周检测1次次LVEF：LVEF较治疗前绝对数值下降较治疗前绝对数值下降16。LVEF低于该检测中心正常范围并且低于该检测中心正常范围并且LVEF较治疗前绝对数值下降较治疗前绝对数值下降10。48周内周内LVEF回升至正常范围或回升至正常范围或LVEF较治疗前绝对数值下降较治疗前绝对数值下降15，可恢，可恢复使用曲妥珠单抗。复使用曲妥珠单抗。LVEF持续下降（持续下降（8周），或者周），或者3次以上因心肌病而停止曲妥珠单抗治疗，次以上因心肌病而停止曲妥珠单抗治疗，应永久停止使用曲妥

45、珠单抗。应永久停止使用曲妥珠单抗。临床实践中建议在对既往史、体格检查、心电图、超声心动临床实践中建议在对既往史、体格检查、心电图、超声心动图图LVEF基线评估后，开始应用曲妥珠单抗，使用期间应该基线评估后，开始应用曲妥珠单抗，使用期间应该每每3 个月监测心功能个月监测心功能第四十七页，共六十二页。HER-2 阳性阳性(yngxng)乳腺癌诊疗专家共识乳腺癌诊疗专家共识标准标准(biozhn)HER-2检测和结果判定检测和结果判定 HER-2阳性复发转移乳腺癌治疗原则阳性复发转移乳腺癌治疗原则HER-2阳性乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗原则阳性乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗原则HER-2阳性乳腺癌的含曲妥珠

46、单抗新辅助治疗阳性乳腺癌的含曲妥珠单抗新辅助治疗第四十八页，共六十二页。术前新辅助术前新辅助(fzh)治疗获得病理学完全缓解治疗获得病理学完全缓解（pCR）是生存的重要指标是生存的重要指标Rastogi P,et al.J Clin Oncol 2008;26:77885B-18生存生存(shngcn)(%)100非非 pCRpCR5988626614分分组n死亡死亡(swng)HR 0280604020046810121416手手术后后时间（年）（年）0.32p0.0001B-270.000110008060402002468手手术后后时间（年）（年）非非pCRpCR185739749042

47、分分组n死亡死亡HR0.36p第四十九页，共六十二页。pCR,病理学完全缓解率病理学完全缓解率;IBC,炎性乳腺癌炎性乳腺癌;AC,多柔比星多柔比星,环磷酰胺环磷酰胺;D 多西他赛多西他赛;E,表柔比星表柔比星;L,拉帕替尼拉帕替尼;T,紫杉醇紫杉醇;V,长春长春(chn chn)瑞滨瑞滨;X,卡培他滨卡培他滨;FEC,5-FU,表柔比星表柔比星,环磷酰胺环磷酰胺;CMF,环磷酰胺环磷酰胺,氨甲喋呤氨甲喋呤,5-FU新辅助治疗新辅助治疗(zhlio)：多种多种方案和疗效方案和疗效Untch et al 2005,n=230Limentani et al 2007,n=31D+V+H(含含IBC

48、)Cristofanilli et al 2006,n=30T+L(仅IBC)Bines et al 2003,n=32D+HBurstein et al 2003,n=40T+H(含含 IBC)Kelly et al 2006,n=37AC T+H(含含IBC)Harris et al 2003,n=40V+H(含含IBC)Hurley et al 2002,n=48D+顺铂+H(i含含IBC)Griggs et al 2005,n=18D+HLybaert et al 2006,n=89X+D+HGianni et al 2007,n=115AT T CMF+HCoudert et al

49、2005,n=33D+HBuzdar et al 2007,n=64T FEC+HPernas et al 2006,n=16T FEC+HAT T CMF+H(仅IBC)Baselga et al 2007,n=310102030405060708090100EC T+H(i含含IBC)pCR(%)EC+H T(TX,T-X)+HUntch et al 2008,n=452第五十页，共六十二页。曲妥珠单抗新辅助曲妥珠单抗新辅助(fzh)治疗治疗:MDACC 实验设计实验设计Buzdar A,et al.Clin Cancer Res 2007 13(1):228H qw x 12+P q3w

50、 x 4ER+的患者予以适当的内分泌治疗的患者予以适当的内分泌治疗分期为分期为 IIIIIA乳腺癌乳腺癌;HER2 阳性阳性P q3w x 4FEC q3w x 4H qw x 12+FEC q3w x 4局部治疗局部治疗随机化分组随机化分组FEC=氟尿嘧啶氟尿嘧啶fluorouracil,表柔比星表柔比星epirubicin,环磷酰胺环磷酰胺cyclophosphamideH=赫赛汀赫赛汀Herceptin;P=紫杉醇紫杉醇paclitaxelN=19N=23队列队列1 2001 年年6月月2003年年10月月队列队列2 2004 年年2月月2005年年3月月实验设计实验设计修正修正H qw