先天性巨结肠剖析.ppt
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1、先天性巨结肠剖析先天性巨结肠剖析一 概述该病是肠壁神经节缺如所致的一种肠道发育畸形。在消化道发育畸形中占第二位有家族倾向发病率1:5000男:女为4:1 根据无神经节细胞肠段长短分为:根据无神经节细胞肠段长短分为:普通型(常见型)巨结肠(普通型(常见型)巨结肠(75%75%):病变限于直肠、乙状结肠):病变限于直肠、乙状结肠短段型巨结肠(短段型巨结肠(8%8%):病变局限于直肠末段):病变局限于直肠末段3-43-4厘米厘米长段型巨结肠(长段型巨结肠(14%14%):病变肠段达结肠脾曲以上,甚至整个结肠):病变肠段达结肠脾曲以上,甚至整个结肠特殊型巨结肠:很少,病变累及整个结肠和回肠末端特殊型巨
2、结肠:很少,病变累及整个结肠和回肠末端先天性巨结肠病理分型三三 临床表现临床表现(一)、新生儿期(一)、新生儿期:急性低位不全肠梗阻急性低位不全肠梗阻生后排胎便延迟24-48小时腹胀伴呕吐便秘,肛门指诊和洗肠有助于缓解症状少数合并巨结肠肠炎,导致巨结肠危象其他:消瘦,营养不良、贫血临床表现临床表现(二)、婴儿和儿童期(二)、婴儿和儿童期特点:亚急性或慢性低位不全肠梗阻特点:亚急性或慢性低位不全肠梗阻,表现为表现为 反复性便秘伴腹胀进行性加重反复性便秘伴腹胀进行性加重1 1、生生后后排排胎胎便便延延迟迟病病史史,以以后后反反复复便便秘秘逐逐渐渐加加重重,一一周周,甚甚至至半半月月排排一次大便。不
3、能自主排便,常靠洗肠或开塞露维持排便一次大便。不能自主排便,常靠洗肠或开塞露维持排便2 2、腹腹胀胀进进行行性性加加重重,可可见见到到巨巨大大肠肠形形,触触诊诊有有时时可可触触到到巨巨大大粪粪块块(粪石),易误诊为腹腔肿瘤(粪石),易误诊为腹腔肿瘤3 3、生长发育迟缓,营养不良、生长发育迟缓,营养不良四、诊四、诊 断断1 1、病史:排胎便延迟,反复腹胀、便秘,、病史:排胎便延迟,反复腹胀、便秘,进行性加重进行性加重2 2、辅助检查:、辅助检查:肛门指诊:可刺激排便,有时可触及巨大粪块,粪臭肛门指诊:可刺激排便,有时可触及巨大粪块,粪臭钡钡灌灌肠肠(Barium Barium enemaenem
4、a):可可显显示示痉痉挛挛肠肠段段的的长长短短和和结结肠肠扩张的程度和范围,确定巨结肠病变类型扩张的程度和范围,确定巨结肠病变类型直直肠肠肛肛管管测测压压:正正常常的的直直肠肠肛肛管管反反射射消消失失,对对确确定定诊诊断断有重要意义有重要意义直直肠肠活活检检(BiopsyBiopsy):HEHE常常规规病病理理:黏黏膜膜下下层层神神经经节节细细胞胞消失;组化染色:乙酰胆碱酯酶(消失;组化染色:乙酰胆碱酯酶(AchEAchE)强阳性)强阳性钡灌肠(钡灌肠(钡灌肠(钡灌肠(Barium enemaBarium enemaBarium enemaBarium enema):):):):显示显示显示显
5、示痉挛肠段长短,确定巨结肠病变类型痉挛肠段长短,确定巨结肠病变类型痉挛肠段长短,确定巨结肠病变类型痉挛肠段长短,确定巨结肠病变类型 痉挛肠段痉挛肠段 扩张肠管扩张肠管1 1、胎粪性便秘(胎粪塞):肛诊或洗肠后缓解、胎粪性便秘(胎粪塞):肛诊或洗肠后缓解2 2、新生儿肠闭锁:完全性肠梗阻改变,无便排出、新生儿肠闭锁:完全性肠梗阻改变,无便排出3 3、特发性巨结肠:测压正常,钡灌肠无典型改变、特发性巨结肠:测压正常,钡灌肠无典型改变4 4、巨结肠类缘病,如肠神经元发育不良(、巨结肠类缘病,如肠神经元发育不良(Neuronal Neuronal intestinal dysplasia intest
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