医学专题一IMT炎性肌纤维母细胞瘤.ppt
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1、第一页,共三十四页。第二页,共三十四页。第三页,共三十四页。第四页,共三十四页。第五页,共三十四页。病理(bngl):炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)第六页,共三十四页。炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)2002年,WHO定义:“由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴大量浆细胞和或淋巴细胞的一种间叶性肿瘤”(注:肌纤维母细胞是结缔组织再生或增生过程中一个重要的过渡细胞,在超微结构上兼有成纤维细胞和平滑肌细胞两者的特征,可分化为平滑肌细胞及纤维细胞)IMT是一种少见独特的间叶性肿瘤,病因尚不清楚,多认为与感染、免疫及过敏等因素有关。多发生在四肢、头颈及躯干的真皮层内,儿童多见于肺。少数见于肌肉、腹腔、腹
2、膜后及腹股沟等处。发生于肝脏(gnzng)罕见。现已证实炎性肌纤维母细胞瘤为低度恶性肿瘤,属交界性(偶有转移性)的间叶组织肿瘤。第七页,共三十四页。HIMT年龄:3547岁男女比例:3:1部位:多位于右半肝,偶见于左半肝,大多接近于肝表面临床表现:大部分病人起病隐匿,其临床表现包括低热、右上腹隐痛、腹部肿块实验室检查:CRP增高(znggo),血沉加快,AFP及CEA正常病理表现:大体大体:实质性、无包膜,组织切面呈灰白色或黄色;镜下:瘤组织主要由梭形细胞组成,排列紊乱,部分呈编织席纹状,瘤细胞胞质丰富,嗜酸性,但核分裂象少见,肿瘤间质内玻璃样胶原纤维束密集交错,间隙内有大量的淋巴细胞、浆细胞
3、或嗜酸性粒细胞浸润。第八页,共三十四页。炎性假瘤与炎性肌纤维母细胞瘤文献报道肝“炎性假瘤”,属于肝细胞坏死后炎性增生。肝炎性假瘤肿块呈土黄色或灰白色,有较厚完整纤维包膜,镜下病灶内常见凝固性肝组织坏死,周围为增生的胶原纤维条带伴各种炎性细胞浸润,并有典型的分层特征。而肝IMT较罕见,肿块大体(dt)边界清楚,但缺乏包膜,无肝组织坏死。第九页,共三十四页。黏液样血管型:以黏液、血管、炎症(ynzhng)区域为主;丰富梭形细胞型:梭形细胞夹杂炎性细胞类似纤维组织细胞瘤,当累及胃肠道时。常被误认为平滑肌瘤或间质瘤;少细胞纤维型:致密成片的胶原纤维可类似瘢痕或硬化性纤维瘤,少部分病例出现点状或大片的钙
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