医学专题一HRT与经后骨质疏松症-颜成新.ppt
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1、绝经绝经(ju jn)后骨质疏松症的后骨质疏松症的激素替代治疗激素替代治疗第一页,共二十五页。1941年Albright提出雌激素降低时,尿钙排出增多,提示雌激素可以予防绝经后骨质疏松症,雌激素缺乏是绝经后骨质疏松症的重要发病因素,绝经早期 ERT:予防绝经后小梁骨及皮质骨丢失的首选方案(抑制(yzh)骨吸收,治疗绝经症状及绝经后的泌尿生殖道萎缩)绝经后骨质疏松症的绝经后骨质疏松症的激素替代激素替代(tdi)治疗治疗第二页,共二十五页。绝经后骨质疏松症的绝经后骨质疏松症的 激素激素(j s)替代治疗替代治疗绝经早期HRT预防骨丢失的效果最好绝经后应用ERT的依据绝经后的性激素变化:雌激素(E)
2、:绝经早期:快速下降(E2)孕激素(P):停止排卵时消失雄激素(A):绝经早期不变或减少(jinsho),晚期下降促性腺激素:黄体生成素(LH):绝经后升高卵泡刺激素(FSH):绝经后升高,较 LH更显著第三页,共二十五页。绝经的激素界线:FSH30U/L,FSHLHE23 E2V1mg+2 +6 +3Kkinen 随机 MPA2.5 Et al,双盲 5mg/d E2V2mg+6 +3 MPA2.5或 5mg/d P.Eiken 1996 双盲 151 0.5 E22mg+10 +15.9 /et al,2年 -2 NETA1mg/d 开放 E22mg/dx12 +11.1 /8年 E22m
3、g/d+NETA1mg/dx10 E21mg/dx6 安慰剂 -4.7%/S.Pors 1994 双盲 68 0.5 E22mg+Nore 5 +10 /Nielsen 2年 -2 1mg/d Et al,开放 E22mg/dx12 +6 /E22mg+Nore.1mg/dx10 E21mg/dx6 安慰剂 -1.9%/第九页,共二十五页。HRT的风险的风险(fngxin)子宫内膜癌乳癌绝经后骨质疏松症的绝经后骨质疏松症的 激素激素(j s)替代治疗替代治疗第十页,共二十五页。E+P可降低子宫(zgng)内膜增生及内膜癌的发生率.已知的安全配伍:CE 0.625mg/d+MPA 2-4mg/d
4、(连续联合法),或4-5mg/d每月连续14日CE 0.3mg/d,MPA 2mg/dWHI总结显示:CE 0.625mg+MPA2mg/d连续平均 5.2年,子宫内膜癌降低。尼尔雌醇1-2mg/2周,3月后(即6次后)+MPA 10mg/d,7-10日绝经后骨质疏松症的绝经后骨质疏松症的 激素激素(j s)替代治疗替代治疗第十一页,共二十五页。乳癌与乳癌与HRT或或ERT的关系的关系:文献报道不完全一致,多数认为,连用5年,乳癌发生率升高。英国:50-70岁普通(ptng)妇女 不用HRT的乳癌危险性:45/1000妇女 用HRT 5年,增2例/1000妇女 HRT 10年,增6例/1000
5、妇女 HRT 15年,增12例/1000妇女WHI:HRT4年后 乳癌比安慰剂组增加8例/10000病人年绝经绝经(ju jn)后骨质疏松症的后骨质疏松症的 激素替代治疗激素替代治疗第十二页,共二十五页。ERT及及HRT方法方法1.单用雌激素(ERT):用于子宫已切除的妇女2.单用孕激素:用于不能、或不愿应用雌激素的妇女。孕激素对乳腺的影响尚无定论。3.雌、孕激素合用:用于子宫未切除的妇女。周期序贯法:用于围绝经期及绝经早期妇女。连续序贯法:用于停药期间(qjin)绝经症状较重的妇女连续联合法:用于绝经晚期妇女ERT或或HRT的时间长短与效果:的时间长短与效果:应用时间愈长,防治骨丢失效果愈好
6、 但时间愈长,其安全性愈差,需权衡利弊,个体化应用绝经绝经(ju jn)后骨质疏松症的后骨质疏松症的 激素替代治疗激素替代治疗第十三页,共二十五页。HRT的新进展的新进展不适合于冠心病的一级预防及二级预防不适合于予防疾病:其原因是风险大于益处 (WHI的结果).风险风险:冠心病:增7例/10000病人年中风:增8例/10000病人年血栓(xushun)病:增8例/10000病人年侵袭性乳癌:增8例/10000病人年利益利益:结肠癌:少6例/10000病人年髋部骨折:少5例/10000病人年绝经后骨质疏松症的绝经后骨质疏松症的 激素替代激素替代(tdi)治疗治疗第十四页,共二十五页。HRT的再评
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