医学专题一三阶梯镇痛.ppt

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1、 WHO三阶梯(jit)镇痛治疗方案第一页，共四十一页。什么什么(shn me)是疼痛是疼痛 疼痛(tngtng)是一种令人不快的感觉和情绪上的感受，伴有实质上的或潜在的组织损伤，疼痛(tngtng)是一种主观感觉。摘自：International Association for the study of pain第二页，共四十一页。WHO三阶梯止痛三阶梯止痛(zh tn)原则来历原则来历l1980年l1982年l1986年l1990年WHO召开专家委员会寻求简单、有效、科学、确切可行的止痛方案意大利米兰会议制定了WHO三阶梯癌症疼痛治疗方案，并提出“2000年在全世界范围使癌症患者基本无痛”

2、的目标WHO编写(binxi)出版“癌症疼痛的治疗”、“为何不解除癌痛”等三阶梯治疗原则我国卫生部组织编写“癌症病人三阶梯止痛疗法的指导原则”，在广州召开学术研讨会，将“三阶梯止痛”介绍到中国推广第三页，共四十一页。三阶梯止痛方案三阶梯止痛方案(fng n)的疗效的疗效 可使90%癌症患者的疼痛得到有效的缓解，75%以上(yshng)的晚期癌症患者疼痛得以解除。第四页，共四十一页。WHO设计设计(shj)的三阶梯止痛在癌痛控制中的位置的三阶梯止痛在癌痛控制中的位置抗肿瘤治疗姑息性放疗(fn lio)辅助性药物物理性疗法社会心理疗法神经阻断，姑息手术(shush)，与部分切除术，1-5%硬膜外和

3、鞘内止痛药2-6%静脉和皮下用药5-20%口服及其他无创给药方式75-80%Hiraga,Mizuguchi,and Takeda,1991;Portenoy,1993;Ventafridda,Caraceni,and Gamba,1990.Hiraga,Mizuguchi,and Takeda,1991;Ventafridda,Caraceni,and Gamba,1990.Keller,1984;Paice,1993;Portenoy,1993.Goisis,Gorini,Ratti,et al.,1989;Hiraga,Mizuguchi,and Takeda,1991;Scug,Zec

4、h,and Dorr,1990;Takeda,1986;Ventafridda,Caraceni,and Gamba,1990;Walker,Hoskin,Hanks,et al.,1988.第五页，共四十一页。世界卫生组织的三阶梯治疗世界卫生组织的三阶梯治疗(zhlio)原则原则l按阶梯治疗l口服给药l按时给药l个体化给药l注意(zh y)具体细节第六页，共四十一页。按阶梯按阶梯(jit)治疗治疗如果(rgu)疼痛继续加剧 这是指止痛药物的选择应根据疼痛(tngtng)程度由弱到强按顺序提高。此外，对有特殊适应症的患者如特殊性神经或精神症状患者，均应加用辅助药物。如果疼痛继续加剧第七页，共四

5、十一页。癌症疼痛癌症疼痛(tngtng)评估的原则和步骤评估的原则和步骤l相信患者(hunzh)的主诉对疼痛的评估一定要相信患者的主诉，也就是说疼痛应该象患者所说那样，而不是医生认为应该是怎样l询集全面、详细的疼痛病史要使医生对病史有一个全面的了解，以下三者缺一不可，即：病人的陈述，医生启发、引导以及家属的帮助l注意患者的精神状态及分析有关心理社会因素在了解患者的病史时应观察患者的精神状态和心理反应，这有助于发现那些需要特殊精神心理支持的患者，以便做出相应的支持治疗l仔细的体格检查l评估患者疼痛的程度第八页，共四十一页。评估疼痛评估疼痛(tngtng)程度的分级法程度的分级法(1)l数字分级法

6、(NRS)用0-10的数字代表不同程度的疼痛，0为无痛，10为最剧烈(jli)疼痛，让患者自己圈出一个最能代表其疼痛程度的数字。0为不痛，1-4为轻度(qn d)痛，5-6为中度痛，7-10为重度痛无痛 最剧烈疼痛第九页，共四十一页。评估疼痛评估疼痛(tngtng)程度的分级法程度的分级法(2)l简易疼痛强度(qingd)分级法(VRS)0级：无痛1级(轻度)：虽有疼痛但可忍受，能正常生活，睡眠不受干扰2级(中度)：疼痛明显，不能忍受(rnshu)，要求服用止痛剂，睡眠受到干扰3级(重度)：疼痛剧烈，不能忍受，需要止痛剂，睡眠受到严重干扰，可伴有植物神经紊乱或被动体位第十页，共四十一页。第十一

7、页，共四十一页。口服口服(kuf)给药给药l简单(jindn)、经济、易于接受l稳定的血药浓度l与静脉注射同样有效l更易于控制和更有自主性l不易成瘾及产生耐药Portenoy RK:Compr Ther 1990;16:60;Principles of Analgesic Use,ed 3.Skokie.III,APS,1992,p 10:Rane A et al:Acta Anesthesiol Scand 1982:74(suppl):102.第十二页，共四十一页。按时按时(nsh)给药给药 即按照规定的间隔时间给药，如每隔12小时一次，无论给药当时病人是否发作疼痛(tngtng)。而不是

8、按需给药，这样可保证疼痛(tngtng)连续缓解。第十三页，共四十一页。个体化给药个体化给药 对麻醉药品的敏感度个体间差异很大，所以阿片类药物并没有标准量。应该(ynggi)说凡能使疼痛得到缓解的剂量就是正确的剂量。第十四页，共四十一页。注意注意(zh y)具体细节具体细节 对用止痛药的患者要注意监护，密切观察(gunch)其反应，目的是要患者能获得最佳疗效而发生的副作用却最小。第十五页，共四十一页。癌痛治疗癌痛治疗(zhlio)不宜长期使用度冷不宜长期使用度冷丁丁止痛作用欠佳用于慢性癌痛会产生(chnshng)较严重不良反应度冷丁不符合癌症三阶梯治疗的口服原则？第十六页，共四十一页。止痛止痛

9、(zh tn)作用欠佳作用欠佳于世英(sh yn)：哌替啶不是最好的癌症止痛药，中国医学论坛报，1997,2月20日 以镇痛效果评价，度冷丁的止痛作用仅为吗啡的1/81/10，作用时间(shjin)短，仅可维持2.5-3.5小时。度冷丁与美施康定比较表度冷丁美施康定剂型针剂控释片作用时间12镇痛强度1/8-1/101/3副作用(与等量吗啡针比)+代谢产物副作用+日诊疗费15-20元/天19.5元/天成瘾性较高极低病人顺从性反复肌注痛苦一日二次方便无痛第十七页，共四十一页。用于慢性癌痛会产生用于慢性癌痛会产生(chnshng)较严重不良较严重不良反应反应l度冷丁代谢产物去甲哌替啶止痛作用很弱，但

10、毒性增强了1倍，去甲哌替啶在体内半衰期长，约13-18小时才从体内清除1/2，其毒性反应为中枢神经(zhngshshnjng)系统的激惹毒性，可致精神异常，震颤，神志不清，惊厥等于世英(sh yn)：哌替啶不是最好的癌症止痛药，中国医学论坛报，1997,2月20日第十八页，共四十一页。用于慢性用于慢性(mn xng)癌痛会产生较严重不良反应癌痛会产生较严重不良反应l度冷丁作用时间短，需频繁给药，而代谢产物清除时间长(半衰期约为度冷丁的4倍)，易造成体内蓄积，加重神经毒性l肾脏(shnzng)功能不良的患者会减缓药物清除加重其毒性反应(续)Noreen Teoh,Technical Office

11、r and Anneli Uainio,WHO Consulfant;哌替啶(度冷丁)在世界卫生组织基本药物中的地位。Palliative Medicine 1991,Vol.5:185-186于世英：哌替啶不是最好的癌症(i zhn)止痛药，中国医学论坛报，1997,2月20日第十九页，共四十一页。用于慢性癌痛会产生用于慢性癌痛会产生(chnshng)较严重不良反应较严重不良反应(续)第二十页，共四十一页。第二十一页，共四十一页。l 北京萌蒂 萌蒂集团在中国(zhn u)独资的子公司第二十二页，共四十一页。Purdue/Mundipharma/Napp 集团集团(jtun)l萌蒂国际集团全球

12、最大私营集团公司，l2006年全球销售额年全球销售额30亿美元亿美元l拥有雇员拥有雇员5100多人多人l在美国、英国、德国设有科研机构在美国、英国、德国设有科研机构l在美国、加拿大、英国、德国等地开设工厂在美国、加拿大、英国、德国等地开设工厂l2006年全球医药行业排名前年全球医药行业排名前50位位l在镇痛领域，拥有获得(hud)专利注册和保护的独特的控缓释技术(“Contin”和“AcroContin”技术)第二十三页，共四十一页。第二十四页，共四十一页。第二十五页，共四十一页。第二十六页，共四十一页。第二十七页，共四十一页。第二十八页，共四十一页。-北京萌蒂制药有限北京萌蒂制药有限公司成立

13、于公司成立于19931993年年4 4月月是中国第一家生产麻是中国第一家生产麻醉镇痛药品的中外合醉镇痛药品的中外合资企业。资企业。-2006 2006年年1010月成为独资公月成为独资公司司(n s)(n s)-计划投资两千万美金计划投资两千万美金建造世界一流的新工厂。建造世界一流的新工厂。第二十九页，共四十一页。北京萌蒂制药有限公司北京萌蒂制药有限公司(yu xin n s)的成立的成立l特殊特殊(tsh)的背景：的背景：1990年年12月月WHO三阶梯止痛原则正式引入到中国三阶梯止痛原则正式引入到中国国内没有完善的、优秀的三阶梯镇痛产品国内没有完善的、优秀的三阶梯镇痛产品为了真正帮助疼痛患

14、者解除痛苦为了真正帮助疼痛患者解除痛苦 专家的推荐、政府促成了北京萌蒂合资公司的成立专家的推荐、政府促成了北京萌蒂合资公司的成立l特殊的地点：特殊的地点：北京人民大会堂北京人民大会堂l特别的意义：特别的意义：我国政府重视和关心疼痛患者，体现了要帮助患者解除痛苦我国政府重视和关心疼痛患者，体现了要帮助患者解除痛苦的决心的决心第三十页，共四十一页。第三十一页，共四十一页。WHO世界卫生组织世界卫生组织三阶梯(jit)止痛方案萌蒂镇痛萌蒂镇痛(zhn tn)系列系列产品产品阶梯(jit)结构第三十二页，共四十一页。美施康定 第五代硫酸吗啡(ma fi)Contion控释技术全世界唯一(wi y)最普

15、遍应用的十二小时的口服强效镇痛药第三十三页，共四十一页。美施康定重度癌痛的标准(biozhn)用药第三十四页，共四十一页。奥施康定 2004年9月在中国(zhn u)成功上市第三十五页，共四十一页。奥施康定长效和速效(sxio)的理想结合速效速效+长效：长效：1小时内快速小时内快速(kui s)起效，起效，12小时持续强效小时持续强效剂量滴定方便剂量滴定方便，2天内多数患者可以达到疼痛稳定控制天内多数患者可以达到疼痛稳定控制通过通过剂量转换或联合用药剂量转换或联合用药帮助患者获得最佳镇痛疗效帮助患者获得最佳镇痛疗效血药浓度平稳，不良反应少，常用剂量是血药浓度平稳，不良反应少，常用剂量是10mg

16、或或20mg从中度疼痛从中度疼痛治疗开始治疗开始，自始至终无需换药。，自始至终无需换药。:OXYCONTIN是注册商标(zh c shn bio),:奥施康定是注册商标(zh c shn bio)TM:ACROCONTIN是商标 5mg 10mg 20mg 40mg第三十六页，共四十一页。安徽省劳动安徽省劳动(lodng)和社会保障厅文和社会保障厅文件件劳社200540号关于印发关于印发(ynf)安徽省基本医疗保险和工伤保险药品目录的通知安徽省基本医疗保险和工伤保险药品目录的通知 四、安徽省基本医疗保险和工伤保险药品目录（四、安徽省基本医疗保险和工伤保险药品目录（2005年）版年）版 自自20

17、05年年7月月1日起执行日起执行 212号 吗啡 控释缓释剂型（美施康定）225号 曲马多 控释缓释剂型（奇曼丁）202 号 吲哚美辛 控缓释剂型 （意施丁）229号 羟可酮 控释缓释剂型（奥施康定）第三十八页，共四十一页。安徽省新型农村合作医疗药品目录安徽省新型农村合作医疗药品目录(ml)（2008年版）四、西药部分年版）四、西药部分l139 吲哚美辛 口服(kuf)常释剂型，缓释控释剂型l147 吗 啡 口服常释剂型，注射剂，缓释控释剂型l158 曲马多 口服常释剂型，缓释控释剂型l161 羟考酮 缓释/控释剂型第三十九页，共四十一页。第四十页，共四十一页。内容(nirng)总结WHO三阶梯镇痛治疗方案。意大利米兰会议制定了WHO三阶梯癌症疼痛治疗方案，并提出“2000年在全世界范围使癌症患者基本无痛”的目标。萌蒂集团在中国(zhn u)独资的子公司。萌蒂国际集团全球最大私营集团公司，。奥施康定。奥施康定长效和速效的理想结合。速效+长效：1小时内快速起效，12小时持续强效。:OXYCONTIN是注册商标,:奥施康定是注册商标第四十一页，共四十一页。