医学专题一新-中东呼吸综合征诊治.ppt
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1、 中东呼吸(hx)(hx)综合征的诊治 Middle East Respiratory Syndrome(MERSMERS)首都医科大学附属(fsh)北京中医医院呼吸科第一页,共五十六页。主要(zhyo)内容概述病因和发病机制临床表现实验室和辅助(fzh)检查诊断治疗第二页,共五十六页。概 述第三页,共五十六页。入院第一天痰液样本间接荧光免疫检测:fluA、B,paraflu,RSV,adenovirus等均阴性(ynxng)细胞培养提示:病毒感染入院第10-11天血清样本检测到一种未知病毒的IgG抗体随后family-widePCR检测到CoV片段概述(i sh)-命名2012.6.13,沙
2、特阿拉伯吉达市一名60岁的男性患者在出现发热、咳嗽、咳痰、气短7天患者既往体健,无吸烟史入院当天即转入ICU病房,给予气管插管有创机械通气治疗入院第3天肾功能开始恶化2012.6.24(入院第11天)死亡第四页,共五十六页。该病毒为-CoV,与蝙蝠CoV HKU4/HKU5均为C系病毒,亲缘近,但非同一(tngy)病毒株是继HCoV-NL63、HCoV-229E、HCoV-HKU1、HCoV-OC43、SARS-CoV之后的第6种新型人类冠状病毒概述(i sh)-命名第五页,共五十六页。并以首先发现该病毒的研究所命名荷兰鹿特丹Erasmus医学中心(EMC)测序,暂称 Human Corona
3、virus-Erasmus Medical Center(HCoV-EMC)2012.9.12,英国卫生防护署(HPA)从一名在伦敦就医的卡塔尔患者呼吸道分离到第2株新的冠状病毒,暂称 “London 1-novel COV2012”,与第一株病毒PCR片段同源性达99.5%。此后,该病毒迅速传播至约旦、卡塔尔、阿联酋、突尼斯 等中东地区,在曾去中东旅行的欧洲(法、英、德、意)游 客中也发现确诊患者,从而引起了广泛(gungfn)关注概述(i sh)-命名第六页,共五十六页。概述(i sh)-命名 2013.5.15,为统一新型冠状病毒名称,国际病毒分类委员会冠状病毒研究小组将新型冠状病毒命名
4、为“中东呼吸综合征冠状病毒”(Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus,MERS-CoV)2013.5.23,WHO在通报疫情时,开始使用“MERS-CoV”替代”新型冠状病毒”2013.5.28,WHO正式宣布接受国际病毒分类委员会冠状病毒研究小组建议(jiny),将此型病毒命名为“中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)”。并将这种新型冠状病毒感染疾病命名为“中东呼吸综合征”(Middle East Respiratory Syndrome,MERS)第七页,共五十六页。概述-疫情(yqng)现况图1 WHO报告(bogo)病例数每月总结截
5、止(jizh)2013年11月19日,WHO报道全球实验室确诊MERS病例数为15157 7例,其中66 66 例死亡。发病地区发病地区约旦、沙特阿拉伯、吉塔尔、阿联酋 病例来自本国德国、法国、突尼斯、英国 病例有中东MERS-CoV流行地 区的旅行史或接触史第八页,共五十六页。第九页,共五十六页。病因和发病(f bng)机制第十页,共五十六页。病因和发病(f bng)机制-病因MERS-CoV具有(jyu)包膜,为线性非节段单股正链的RNA病毒基因组全长约30kb病毒粒子呈球形,直径为 120-160 nm第十一页,共五十六页。病因(bngyn)和发病机制-发病机制MERS的发病机制可能与S
6、ARS有相似之处,均可发生ARDS和急性肾衰冠状病毒入侵首先通过表面的S蛋白和(或)HE蛋白与宿主细胞的表面受 体相结合 -SARS-CoV能特异的与人类血管紧张素转换酶2(angiotensin converting enzyme 2,ACE2)结合 -MERS-CoV的受体则为二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptide 4,DPP4)即CD26 这一受体蛋白在不同物种中高度保守,因此MERS-CoV能够感染多种宿主(包括 人类、猪、蝙蝠(bin f)等)MERS-CoV的受体DPP4表达在包括肾细胞和下呼吸道细胞在内的多种细胞 表面 -MERS-CoV与其受体在下呼吸道结合,使其
7、易于导致严重呼吸道疾病,但也限制 了其在人与人之间的传播,也提示MERS病例出现肾衰竭,可能是病毒与肾细胞 表面受体结合所导致第十二页,共五十六页。SARS-CoV利用hACE2为病毒(bngd)入侵的受体。而hCoV-EMC不能。(B)病毒在BHKcells内的复制速度(C)病毒被抗体阻断情况(D)Vero细胞(xbo)中可溶性ACE2感染中和试验第十三页,共五十六页。hCoV-EMC通过人体呼吸道细胞表面的“DPP-4”蛋白为受体。如果用特定抗体阻断这种蛋白,hCoV-EMC失去“登陆点”后无法(wf)再感染这些细胞。Nature 2013-3-13:In a paper publishe
8、d this week in Nature1,Stalin Raj at the Erasmus Medical Centre in Rotterdam,the Netherlands,and a largely European team report that spikes on the surface of hCoV-EMC bind to DPP4,a well-known receptor protein on human cells.When the binding site for the virus on DPP4 was blocked using antibodies,th
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