医学专题一影响药效的因素及合理用药原则--张勤勇.ppt
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1、要求:要求:1.了解影响药物作用的药物方面和机体方面的因素。2.掌握掌握(zhngw)(zhngw)合理用药的原则。合理用药的原则。为了使药物在临床治疗中发挥最佳疗效,除了应掌握药物的适应症、不良反应、禁忌症等基本知识外,还必须充分认识到药效的产生会受到多种因素的影响。归纳起来分为药物和机体两个方面。教学目标:学时:学时:1一教材(jioci)精要掌握:个体差异,遗传药理学,时间药理学,药物剂型,给药方式,协同作用,相加作用,拮抗作用,耐受性,依赖性,撤药症状。熟悉:影响药物作用的生理因素、精神因素、病理因素。了解:药物治疗原则。第一页,共二十七页。第一节 药物(yow)(yow)方面的因素一
2、、剂量、剂型、制剂与给药途径药物的剂量是临床用药的一个最基本问题,剂量过小则疗效差甚至无效;剂量过大药效过于剧烈,甚至发生毒性反应,临床上药物一般采用常用量或治疗量,但也要因人而异,适当调整。同一药物可有不同剂型适用于不同给药途径的药物的吸收同一药物可有不同剂型适用于不同给药途径的药物的吸收速度速度(sd)不同,一般规律不同,一般规律:i.v.吸入吸入i.m.i.h.舌下舌下直肠直肠 p.o.贴皮。贴皮。第二页,共二十七页。二、给药时间(shjin)(shjin)与次数 1.给药时间(shjin)给药时间不同,也可使药物的作用和不良反应发生变化。如饭前空腹给药,因吸收快且充分,药效发生既快又好
3、;而解热镇痛抗炎药阿司匹林等刺激性较强的药物,为了避免对胃肠黏膜的直接损害,则需采用饭后服药。第三页,共二十七页。时间(shjin)(shjin)药理学(chronopharmacology)近年来,研究药物作用随时间周期变化的规律已积累了大量资料,并已形成(xngchng)药理学的一门分支学科时间药理学给药时间的周期变化,也会影响药物的作用。例如:氨茶碱早上给药,其血药浓度可高于其他给药时段。地高辛上午10 时给药,其血药浓度上升速度较慢,但时量曲线下面积(AUC)最大;而下午3 时给药,其吸收速度加快,且峰浓度也高,提示地高辛宜上午给药,这样既可减少因峰浓度过高引起的毒性反应,也可保证其药
4、效的持久性。若下午给大鼠腹腔注射190 mg/kg 镇静催眠药苯巴比妥,动物全部死亡;而午夜11 时至凌晨1 时给药,则动物全部存活,提示苯巴比妥对大鼠的毒性作用,会因给药时间不同而产生很大的差异。第四页,共二十七页。2.给药次数(csh)(csh)给药次数一般根据病情需要和药物的t1/2 而定。t1/2 是决定给药次数的重要药动学参数。t1/2 短的药物,给药次数要相应增加,反之亦然。长期(chngq)用药还应注意避免积蓄中毒的发生,特别是有肝、肾功能不全时,应注意减少给药次数和用量,毒性大的药物更应如此。第五页,共二十七页。第二节 机体(jt)(jt)方面的因素一、年龄与性别不同年龄的患者
5、,由于其许多生理功能,如体液和体重的比例、肝肾功能、内分泌功能、血浆蛋白总量、骨骼形成等存在相当的差异,所以对药物的药动学和药效学均可产生 明显影响。(一)儿童儿童的各器官组织正处于生长、发育阶段,年龄愈小,器官组织的发育愈不完全(wnqun),特别是新生儿和早产儿,对药物的反应一般比较敏感,药物使用不当会造成器官组织的发育障碍,从而发生严重的不良反应,甚至导致后遗症,应特别注意。(二)老人世界卫生组织(WHO)规定65 岁以上人群为老人,老人的器官组织及其功能随年龄增长呈现生理性衰退过程,如肝肾功能随年龄增长而自然衰退,故药物清除率也会逐年下降,各种药物的t1/2 都会有不同程度的延长,所以
6、用药时应特别注意。另外,老年人对许多药物反应的敏感性会有增高现象,也应当留意。第六页,共二十七页。(三)性别(三)性别(xngbi)(xngbi)性别不同对药物的效应一般无明显影响,但有些药物效应在性别不同的患者身上会有明显差异。如男性对醋氨酚(扑热息痛)及阿司匹林的清除率分别高于妇女40%及60%,故t1/2 也会相应缩短(sudun),作用维持时间也会较妇女短。女性:还需特别注意妇女“三期”时的用药:月经期不宜服用峻泻药和抗凝药,以免发生盆腔充血、月经增多和痛经等。妊娠期应注意避免使用易引起流产、早产等的药物;还要注意某些药物可能会有致畸作用。目前认为胎儿在开始发育的最初3 个月内,有丝分
7、裂处于活跃阶段,胚胎发育分化快,最易受药物的影响。因此,孕妇在妊娠的头三个月内,用药一定要有高度的警惕性。哺乳期应慎用可通过乳汁进入婴幼儿体内,并可能影响婴幼儿发育的药物。另外,产前还应禁用阿司匹林及影响子宫平滑肌收缩的药物等。第七页,共二十七页。二、个体差异个体差异的定义:在通常情况下,多数患者对药物的反应基本相似。但有少数患者对药物的反应并不尽相同,即相同剂量的药物在不同个体,其血药浓度、作用及作用维持时间等并不相同,称为个体差异。如镇静催眠药苯巴比妥用于催眠,成人60100 mg 有效,但有的人却需要150200 mg 才见效,称为耐受性;有的患者30 mg 就产生明显疗效,称为高敏性。
8、这些均属于药物效应量的差异,其主要原因是患者的特异体质(idiosyncrasy)对药物处置的药动学差异造成的。所以,临床上必须因人而异地选择适当的剂量,并根据药效情况及时调整用量,称之为剂量个体化。特异体质:药物作用对有的人还会发生质的改变,如少数过敏体质的患者对极微量(g)的青霉素都会引起剧烈的变态反应,甚至诱发过敏性休克等,如果抢救不及时或不当就会危及(wij)患者的生命。第八页,共二十七页。三、遗传三、遗传(ychun)(ychun)异常异常1.先天性遗传异常(genetic polymorphism)对药物效应的影响近年来日益受到重视,至 少已有数十种与药物效应有关的遗传异常基因被发
9、现。过去所谓的特异体质药物不良反应,现多数已从遗传异常的表型中获得解释。遗传异常对药物效应的影响,一般主要表现为药物代谢的异常。如6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏者由于代谢的异常,服用伯氨喹,磺胺药、砜类等药物,极易发生溶血反应。2.快代谢型及慢代谢型我们还可将人群分为快代谢型(extensive metabolizer,EM)及慢代谢型(poor metabolizer,PM)两类,如抗结核药异烟肼在快代谢型人群中,t1/2 平均为70 min,而慢代谢型人群的t1/2 则约3 h(中国人中快代谢型者约占50%,慢代谢型者约占26%)。慢代谢型者服用异烟肼后灭活较缓慢、t1/2 长,
10、快代谢型者则正好相反。因此,临床用药时应根据代谢型的不同调整具体给药方案,以充分发挥疗效和避免(bmin)不良反应的产生。但由于药物的代谢异常只有在受到药物激发时才出现,所以一般不将其称为遗传性疾病。第九页,共二十七页。四、病理(bngl)(bngl)情况疾病也会影响药物的疗效。如肝肾功能障碍时,可分别影响药物的代谢和排泄;神经功能状态异常也会影响药物作用(zuyng),如当巴比妥类中毒时,患者能耐受较大剂量中枢兴奋药而不致惊厥;反之,惊厥发生时,机体又能耐受较大剂量的中枢抑制药。同时我们还应特别注意患者有无潜在性疾病的存在,以防止某些药物诱发潜在性疾病。如氯丙嗪可诱发癫痫;非甾体抗炎药可诱发
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