大学医学院附属邵逸夫医院有创呼吸机、中央监护系统及彩超招标文件.docx

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1、公开招标采购文件项目名称：有创呼吸机、中央监护系统及彩超第二章采购内容及需求一、概述医院因ICU病房建设需要，拟采购下列设备一批。供应商应根据采购文件所提出的货物技术规 格和服务要求，综合考虑货物的适应性，选择具有最佳性能价格比的货物前来投标。希望供应商以 优良的产品、服务和优惠的价格参与竞争。二、采购内容一览表序号货物名称数量目的地1品目1：有创呼吸机20套浙江大学医学院附属邵逸夫医院2品目2：中央监护系统3套3品目3：彩色多普勒超声诊断仪4套打包采购，不接受分项投标。4技术资料全套5供应商须提供的其他资料三、招标技术要求序号招标要求品目1有创呼吸机：20套,技术参数要求1基本特征1.1适用

2、于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，中文操作界面。1.2采用218英寸彩色TFT电容触摸屏，分辨率三1920*1080,支持手势滑动操作，支持无 菌手套操作，用户触摸操作更流畅反馈更灵敏。1.3屏幕显示：5道及以上波形同屏显示，支持短趋势、动态肺图、波形、监测值同屏显示； 可提供6种环图，支持呼吸环图、波形和监测参数同屏显示。1.4自检功能，检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等 部件1.5290分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。1.6气动电控呼吸机，可在断气断电状态下继续工作1.7具有有创通气模式、配无创通气模式。1.8

3、具备实时气源压力电子显示1.9病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势等数据可导出。1.10呼吸波形及呼吸环可截图，屏幕导出保存u盘。1.11吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒(134),以防止交叉感染。1.12呼气阀组件一体化设计，内置金属膜片压差流量传感器，精度高 寿命长，并能高温高 压蒸汽消毒（134）,以防止交叉感染。1.13配（原装同品牌）旁流C02模块监测1.14配SpO2监测,提供SpO2和PR监测值,提供脉搏波1.15具备图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化，并实时显示其趋势1.16配顺磁氧模块2呼吸模式及功能2.1容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇

4、指令通气模式V-SIMV （容量模式流速波 形可调方波、50%和100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指 令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模 式。2.2高级模式配置：具备心肺复苏通气模式，具备自动适应性压力调整容量控制功能（如 AUT0FL0W或者PRVC等），具备自适应分钟通气量通气AMV2.3其他功能：叹息功能、手动呼吸、吸气保持、呼气保持、一体化雾化功能、智能增氧吸 痰功能，具有NIF、RSBi及P0. 1等脱机参数监测和测量2.4配置低流速P-V工具，帮助确定最佳PEEP值。2.5配置具有自动插管阻力补偿

5、功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气 压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致。2.6智能同步技术，自动调节吸气触发/呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间，提高病 人自主呼吸时的舒适度和人机同步性，无需医护人员频繁手动调节参数。2.7配氧疗功能，可以调节氧疗流速和氧浓度，具有湿化器，加湿加温后氧疗效果更佳。氧 疗流速（80L/niin）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。2.8具有待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位理想体重呼气潮气量（TVe/IBW） 参数监测功能2.9配置脱机功能，用户可定制脱机指征，提供信息全面的脱机功能看板，一键启动SBT, 规范脱机流程。

6、2.11基础流速可自动调节,范围：3-40L/min （有创）；10-65L/min （无创）2.12配置辅助压监测，提供食道压气囊位置评估工具（可自动进行阻塞实验），提供两个辅 助压采样口，可同时监测双通道辅助压。2.13肺复张工具，提供控制性肺膨胀法（SI）进行肺复张，可设置压力和时长并一键启动， 并提供历史数据回顾。3设置参数3.1潮气量范围：20ml2000ml3.2呼吸频率范围：1-100次/min3.3SIMV频率范围:1-60次/min3.4吸/呼比范围:4:11:103.5最大峰值流速范围：180L/min3.6吸气压力范围：1100 cmH203.7压力支持范围：0100cm

7、H203.8PEEP： 0-50 cmI1203.9压力触发灵敏度：-20 0. 5cmII20,或OFF3.10流速触发灵敏度：0.520L/ min,或OFF3.11氧浓度：21100%3.12叹息功能：有3.13呼气触发灵敏度：Auto, 185%4监测参数4.1气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测。4.2每分钟呼出通气量：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分 钟通气量的监测4.3潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量4.4呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测4.5波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间。4.

8、6吸入的氧浓度的监测。4.7趋势图和趋势表显示。4.8具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环3种呼吸环监测。4.9肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性和时间常数的监测。4.10支持实时监测压力-时间曲线形态，并量化为牵张指数Stress Index以提示肺损伤风险4.11支持实时监测压力/容积环形态，并量化为肺过度膨胀系数C20/C以提示肺损伤风险4.12可监测参数296小时的趋势图、表分析，5000条报警和操作日志记录。4.13可选波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间，二氧化碳/时间，脉搏波/时间4.14具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环，V-C02曲线，食道

9、压/容积，跨肺压/容积， 6种呼吸环监测5其他功能5.1锁屏功能。5.2具有智能逻辑判断及报警链管理，报警可采用图形化指引进行故障提示。能够智能识别 呼吸管路脱落、泄露、阻塞，关键器件故障。5.3漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能。5.4呼吸机可直连同品牌中央监护系统，可在中央监护系统查看呼吸机波形、数值、报警， 可实现手机查看，满足科室信息化的需求。5.5配具有加热丝，温度传感器的湿化器。6湿化器6.1高湿度报警：显示温度41或气道端三43时，指示灯立即闪亮，进行视觉提示。6.2低湿度报警：显不温度W35.5C,指示灯立即闪凫，进行视觉提不。 显示温度W34.5C,每60分钟报警一

10、次，进行视觉提示。显示温度W29.5C,每10分钟报警一次，进行视觉提示。6.3配套原装湿化水罐，最大工作压力：20KPa,最大气流流量：180L/Min,顺应性： 0. 60. 8ml/cmH20,进气端口： 22nlm （母），出气端口： 22mm （公）。*配置清单1呼吸机主机20台2呼吸机台车20台3呼末模块及附件包20套4血氧模块及附件包20套5锂电池20块6可重复使用硅胶管路40套7湿化器20套（含安装架）8其他要求：响应时请另附原厂配置清单，并提供原厂数据手册。品目2中央监护系统：3套技术功能要求1适用范围及用途：适合于重症监护室对患者的生命体征的监护，由中央站和床旁监护组 成的

11、监护系统2具有基本监护参数外，还具有有创血压、PICCO、C.0.等参数的监护功能，并集中在中 央站显示监护参数。技术参数要求1中心监护系统1.1中心监护系统支持Windows操作系统1.2中心监护系统支持223寸液晶屏幕显示，分辨率21280X 1024彩色液晶显示。1.3可同时集中监护不少于60个病人，单个屏幕可230个病人的同时集中监护。支持不少 于3个显示屏显示。1.4支持重点观察某床病人，双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察，至少 可以提供显示该病人12道波形，16个参数区。1.5支持27*24小时长趋势回顾，27*24小时全息波形回顾，至少720条报警事件回顾， 至少2

12、7*24小时的ST片段回顾。1.6支持至少2万个历史病人数据存储与回顾1.7中心监护系统支持中央站，大屏查看，远程查询系统，手机端查看等多种产品形态互连。2插件式监护仪I2.1模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，显示屏215英寸。2.2屏幕分辨率不低于1920 x 1080像素，显示屏视角上下、左右视角均2178度。2.3采用电容触摸屏屏幕，提供多点触摸和手势操作功能。2.4用户能够根据自己的使用需要定义快捷键；界面至少能够提供20个快捷键的同时显示2.5自身集成26单槽插件箱，能够满足大部分临床需求。2.6具备3/5导心电、阻抗呼吸、血氧、无创血压。2.7基本功能模块可支

13、持升级为从监护仪拔出后作为转运监护仪，支持病人的无缝转移，插 入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸25.5英寸，内置锂 电池供电24小时，无风扇设计。2.8配备双通道有创压功能，可选配C.O., PiCCO参数模块，模块不需要额外供电，均支持 即插即用。2.9具有四导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形，能够良好抗干扰。用户可以更 改分析导联。2.10提供至少25种心律失常事件的分析，包括：停搏(Asystole)、室颤/室速(VFib/Vtac)、 室速(Vtac)、室性心动过缓(Vent. Brady) 极度心动过速(Extreme Tachy)、极度心动 过缓(

14、Extreme Brady) PVCs/min 过高、Pauses/min 过高、R on T、多连发室早(Run PVCs)、 成对室早(Couplet) 多形室早(Multif. PVC)单个室早(PVC)、室早二联律(Bigeminy)、 室早三联律(Trigeminy)、心动过速(Tachy)、心动过缓(Brady)、起搏器未起搏(Pacer Not Pacing) 起搏器未俘获(Pacer Not Capture) 漏搏(Missed Beat) 短阵室速 (Nonsus. Vtac) 室性节律(Vent. Rhythm) 心跳暂停(Pause) 不规则节律 (Irr. Rhythm

15、) 房颤(Afib) o2.11报警系统满足IEC 606017-8： 2012标准要求,具有图形化报警指示功能，看报警信息 更容易。2.12具备120小时(分辨率1分钟)趋势表、趋势图回顾，4小时(分辨率5秒)趋势表、 趋势图回顾。2.1348小时全息波形回顾。全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。监护仪 存储48小时全息波形，不需要额外连接外部存储介质。2.14具有在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数。具有高级参数指导功能，能够指 导用户掌握高级参数的使用方法。2.15工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、 演示模式2.16可选配专业

16、的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系， 提供目标治疗决策建议，提供抬腿试验辅助工具，提供心功能图指示，提供蛛网图参数 跟踪。3插件式监护仪n3.1模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，显示屏218英寸3.2屏幕分辨率不低于1920 x 1080像素，显示屏视角上下、左右视角均2178度3.3采用电容触摸屏屏幕，提供多点触摸和手势操作功能3.4用户能够根据自己的使用需要定义快捷键；界面至少能够提供20个快捷键的同时显示3.5自身集成26单槽插件箱，能够满足大部分临床需求。3.6基本功能模块可支持升级为从监护仪拔出后作为转运监护仪，支持病人的无缝转移，

17、插 入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸25.5英寸，内置锂 电池供电24小时，无风扇设计。3.7配备双通道有创压功能，可选配C.O., PiCCO参数模块，模块不需要额外供电，均支持 即插即用。3.8具有四导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形，能够良好抗干扰。用户可以更 改分析导联。3.9提供至少25种心律失常事件的分析，包括：停搏(Asystole)、室颤/室速(VFib/Vtac)、 室速(Vtac)、室性心动过缓(Vent. Brady) 极度心动过速(Extreme Tachy)、极度心动 过缓(Extreme Brady) PVCs/min 过高、Pau

18、ses/min 过高、R on T 多连发室早(Run PVCs)、 成对室早(Couplet) 多形室早(Multif. PVC)单个室早(PVC)、室早二联律(Bigeminy)、 室早三联律(Trigeminy)、心动过速(Tachy)、心动过缓(Brady)、起搏器未起搏(Pacer Not Pacing) 起搏器未俘获(Pacer Not Capture) 漏搏(Missed Beat) 短阵室速 (Nonsus. Vtac) 室性节律(Vent. Rhythm) 心跳暂停(Pause) 不规则节律 (Irr. Rhythm) 房颤(Af ib)。3.10床旁提供ST段分析，提供显示

19、和存储ST值和每个ST的模板。提供ST段ISO点，J点 的手动调节和自动调节，且在ST段模板上显示相对位置。多导ST波形同窗显示。3.11报警系统满足IEC 60601-1-8： 2012标准要求,具有图形化报警指示功能,看报警信息 更容易。3.12具备120小时(分辨率1分钟)趋势表、趋势图回顾，4小时(分辨率5秒)趋势表、 趋势图回顾。3.1348小时全息波形回顾。全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。监护仪 存储48小时全息波形，不需要额外连接外部存储介质。3.14具有在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数。具有高级参数指导功能，能够指 导用户掌握高级参数的使用方法。3.1

20、5工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、 演示模式3.16可选配专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系， 提供目标治疗决策建议，提供抬腿试验辅助工具，提供心功能图指示，提供蛛网图参数 跟踪。3.17可选配脓毒症筛查工具，以及满足2012 SSC指南和Sepsis3. 0的治疗建议检查清单， 并提供治疗建议。3.18监护仪会根据患者一段时间的趋势数据，自动计算生理参数报警阈值，并推送给医护人 员确认。当病人生命体征监测持续稳定24小时后，监护仪会再次推送报警限回退建议， 建议回退到默认报警限。4转运监护仪4.125英寸彩色液晶

21、显示屏，分辨率21280*7204.2可以掉电保存三8小时的趋势数据，数据可上传至高端监护仪，方便病人转移，实现病 人信息的无缝转移。4.348小时全息波形回顾，120小时(分辨率1分钟)趋势表、趋势图回顾，8小时(分 辨率5秒)趋势表、趋势图回顾，1小时(分辨率1秒)趋势表、趋势图回顾。四配置要求1中心监护系统3套2插件式监护仪I 24台(含转运监护仪1台，每台含双通道有创压)3插件式监护仪H 24台(含转运监护仪1台，每台含双通道有创压，体温功能)4插件式监护仪H 15台(每台含双通道有创压，体温功能)5转运监护仪1台(含双通道有创压，体温功能)6PICC0模块24个7C. 0.模块12个

22、8其他要求：响应时请另附原厂I已置清单，并提供原厂数据手册。品目3彩色多普勒超声诊断仪：4套,技术参数要求1适用范围：适用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、术中、介入、血管、浅表组 织与小器官等全身应用。2整机要求2.1整机一体式，非外接配件式，N15英寸高清晰度医用彩色液晶显示器。2.2系统通用功能：整机重量W6KG,探头接口可扩展到至少3个，配备原厂台车，整机电 池使用时间23h。2.3数字化波束增强器2.4多倍波束合成2.5回波增强技术2.6频率复合成像技术2.7智能化斑点噪声抑制技术2.8组织特异性成像2.9穿刺针显像增强技术2.10自动优化功能或一键优化功能（可支持二维图像自动优

23、化；多普勒图像自动优化；彩色 血流自动优化；快速取样和频谱采样）2.11TDI图像自动优化2.12超宽动态血流技术2.13彩色能量多普勒2.14组织谐波成像或同等功能2.15自适应彩色增强技术2.16TCD （2D、 Color、 PW）2.17主机具备交、直流两用电源供电方式2.18动态范围2165db,可视可调2.19最大显示深度三39cM2.20方向性育班图3测量和分析：B型、M型、频谱多普勒、彩色模式3.1一般测量3.2妇产科测量（包括孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线（单幅和多幅同时 显示）、多数据对比图、子宫卵巢和卵泡的测量和计算以及全面的可编辑的报告功能）3.3多普勒血

24、流测量与分析3.4实时多普勒自动包络、测量和计算3.5心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告3.6外周血管测量与分析3.7泌尿科测量与分析3.8一体化图像存储与回放重现及病案管理单元3.9声图像静态、动态存储原始数据回放重现3.10原始数据储存3.11一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等3.12USB3.0 接口3.13可向外部PC机传送图像并用通用的图像软件来查看图像3.14可连接心电图信号4输入/输出信号：S端、Ethernet、VGA输出4.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频4.2输出：复合视频、RGB彩色视频，DVD4.3具有并开通医学数字

25、图像和通信DIC0M 3.0版接口5图像管理与记录装置5.1超声图像存档与病案管理系统5.2数字图象存储内存卡,无限存储5.3一体化的剪贴板可以存储和回放动态及静态图像5.4固态硬盘2120GB5.5具备图像放大功能6系统通用功能6.1扫描方式：逐行扫描，身分辨率6.2可热插拔探头，宽频带或变频探头，变频显不濒率可选择25种。6.3阵元：线阵探头有效阵元数2192阵元6.4探头类型：支持凸阵频率21.4-5.口出2,相控阵2L5-4.5MHZ。7二维灰阶显像主要参数7.1扫描速率：B模式凸阵探头全视野，17cm深度时，帧速率250帧/秒。7.2扫描线：每帧线密度2512超声线7.3发射声束聚焦

26、：段7.4回放重现：灰阶图像回放21000幅、回放时间220秒7.5预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及 常用所需的外部调节及组合调节。7.6时间增益补偿TGC调节7段，LGC调节，4段。8频谱多普勒8.1方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPFF；连续波多普勒CWD8.2多普勒发射频率：线阵三2段；凸阵22段8.3最大测量速度：PWD：血流速度27.0 m/s； CWD:血流速度216.0 m/s8.4最低测量速度：WLOmm/s （非噪声信号）8.5显示方式:B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D8.6电影回放：220秒8.

27、7取样宽度及位置范围：宽度1mm至15晒；分级8.8显示控制：反转显示（左/右；上/下）零移位、80度旋转8.9三线解剖M型测量9彩色多普勒9.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示9.2显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比9.3彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）（包括方向性自维图）9.4双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM）9.5超声功率输出调节：B/M PWD、Color Doppler输出功率可调*配置清单1主机4台2腹部探头4把3心脏探头4把4浅表探头1把5台车4台6锂电池8块7其他要求：响应时请另附原厂配置清单，并提供原厂数据手册。四、商务要

28、求第一章招标公告3序号资信及商务要求 1、证件要求1.1代理证明（或制造商出具的授权书）。（适用于进口设备）1.2投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产 许可证、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗 器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可证、第二类医疗 器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物）。1.3食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明（适用于按医疗器械 管理的货物，包括附件）。1.4不作为医疗器械管理的货物提供食品药品监督管理部门出具的相关证明。2、货

29、物使用期限2.1自货物生产日期起，不少于5年；提供铭牌标识、照片或说明书相关页面复印件；货物 无使用期限的，提供说明。3、质量保证及售后服务。3.1卖方提供的所有货物必须是全新未使用过的。3.2在设备使用期内，卖方应确保设备的正常使用，在接到用户维修要求后应立即作出回应， 通过电话联系无法解决的，须24小时赶赴现场处理，在72小时内对设备无法修复的， 须提供性能相当的产品供用户使用或可操作的应急方案。3.3保修期内开机率295%,若设备未达到以上开机率保证，则停机每超过一天则延长十天保 修时间。如保修期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修，并在 投标文件中说明在保修期内提供的

30、服务计划。3.4提供出保后的保修方案及报价。4、易耗品及维修备件等要求4.1投标时标明所有的易耗品及维修备件的清单和供货价。请提供最优惠报价，此项作为评 标重要依据。如未列明则默认为日后日常使用中免费提供。5、质保期5.1设备验收合格后免费保修：1年，并在合同签订时提供相应保修时间的原厂书面承诺，保 证零配件供应8年以上，质保期后不收任何维修费、差旅费等，仅收取配件费（按报价 90%计算），终身维护，软件终身免费升级。6、培训1 （由验收部门视情况而定）6.1操作应用培训：卖方负责在医院现场提供累计不少于5个工作日的操作和临床应用培训， 使操作人员熟练掌握设备的操作规程及临床应用，并提供操作教

31、学视频、操作规程、培 训记录。操作教学视频应涵盖设备的所有操作及应用，且通俗易懂。所有培训费用已含 入总价中。6.2维修保养培训：卖方负责在医院现场提供维修人员的培训，使医院维修工程人员掌握设 备参数设置、日常保养、常见故障排除等技能。卖方须提供涵盖上述内容的培训资料。 所有培训费用已含入总价中。6.3培训完成后，卖方须提供详细培训记录，培训记录应有培训内容、参加人员（签字）、 培训地点、培训时间以及操作人员考核情况。6.4操作应用技能考核：卖方提供试题及考核评估方案，对医院操作人员和维修工程人员进 行技能考核。考核完成后，卖方须提供详细考核记录，考核记录应有考核内容、参加人 员（签字）、考核

32、地点、考核时间以及考核情况。供应商须知前附表5第二章采购内容及需求10第三章供应商须知22第四章评标办法35第五章采购合同40第六章投标文件格式447、交货时间、地点及货物包装7.1交货时间：合同签订，接到用户通知后30天内到货。7.2交货地点：浙江大学医学院附属邵逸夫医院指定地点。7.3货物包装：卖方提供货物包装方式8、安装调试8.1安装地点：浙江大学医学院附属邵逸夫医院指定地点8.2卖方须对买方现场进行查勘，在合同签定后10个工作日内书面提供买方认可的运输方案 及安装方案（按需提供），费用含在合同总价中8.3安装完成时间：卖方在货物到货后20个工作日内完成安装调试（其他约定除外），并正 常

33、运行，如果超出上述期限，卖方负责由此给买方造成的所有损失8.4安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准8.5安装过程中发生的装卸、搬运和设备保险等费用全部由卖方负责8.6卖方负责买方的机房设计（按需提供），费用由卖方负责9、验收9.1货物生产日期（以产品标签、标识为准）：货物到达买方机房之日前6个月内（国产产 品）、8个月内（进口产品）；如货物使用期限210年的，货物生产日期可以为到达买 方机房之日前12个月内9.2如属计量器具、放射类设备，则卖方提供经买方认可的且具有资质的检测机构出具的计 量、放射防护检测合格报告，检测费用包含在合同总价中9.3货物应符合国家相关标准、投标文件的技术

34、和商务要求，并根据合同条款逐项验收。买 方对设备验收合格后，双方共同签署验收报告。9.4验收过程中发现货物性能或功能达不到要求，卖方必须更换有关部件，使货物最终达到 规定的性能指标和功能要求，但必须在发现问题后15个工作日内完成。货物安装完毕试 运行正常30个工作日，正常的1周内双方签订验收报告10、技术资料及服务10.1卖方提供所有软件的备份光盘或其他存储介质、license及所有口令信息，同时提供这些 软件安装、调试及相关维护所需要的所有硬件和软件工具以及上述光盘或其他存储介质、 软件、调试等说明书。不能提供上述内容的，则现场提供所有软件终生免费安装（含硬 件更换后软件重新安装调试）、调试

35、、维护服务。10.2每台设备都应提供完整的中文技术资料，包括操作手册2套、维修手册1套、软件手册1 套和附件使用手册1套等，同时应提供原厂的出1配置清单、设备出厂检验报告和质量 合格证书等及电子版的操作规程，如系进口产品，还应提供报关证明11、知识产权11.1卖方所提供的产品应具有知识产权的合法产品，且卖方保证所提供的设备或其任何一部 分均不会侵犯任何第三方的知识产权。设备所含的软件买方具有永久使用权。12、产权担保12.1卖方保证所交付的所有设备的所有权完全属于卖方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。13、违约责任13.1货物生产日期不满足合同要求的，则构成违约，卖方须向买方支付违约款。违约款金额

36、二 违约货物分项价格义货物生产日期违约超出时长/货物使用期限（货物生产日期违约超出时长不足1个月的，按月计；货物使用期限10年及以上的，按10年计）13.2货物使用期限不满足投标响应的，则构成违约，合同自动解除。13.3在货物安装后30个工作日内，由于卖方（或其关联公司、委托公司等）的原因导致设备 安装调试未达到合同规定的性能指标和功能要求的，每超出1天，卖方须向买方支付合 同总金额的3%。作为违约款。当累计违约款金额达到合同总价的6%时，买方有权终止全 部合同，卖方必须退还全部货款，且卖方的货物免费供买方使用6个月作为买方损失的 补偿。13.4发生违约后，上述违约款应在验收前向买方支付或在合

37、同总价中扣除（发票仍按合同总 价开具）。解除合同的，卖方必须退还全部货款。13.5其他违约责任参见合同要求14、签订合同时，供应商应向采购人提交预付款保函。采购人在收到预付款保函、合同生效 且项目具备实施条件后支付合同金额的40%作为预付款；货物安装验收合格后付清余款。（适用中小企业投标）验收合格后付全款。（适用大型企业投标）分批交货，按实际交货数量付款，直至此合同执行完毕。15合同未涉及条款，按照投标文件及招标文件执行16其他要求 16.1若设备有信息系统接口，则全部免费开放第三章供应商须知一、总则1.1 实施依据本次招标工作是按照中华人民共和国政府采购法、中华人民共和国政府采购法实施条例、

38、 政府采购货物和服务招标投标管理办法等有关法律、法规、规章、文件的规定组织和实施。1.2 采购方式公开招标，是指招标采购单位依法以招标公告的方式邀请不特定的供应商参加投标。1.3 定义采购人：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，见“供应商须知前附表”；采购代理机构：受采购人委托，在委托的范围内办理政府采购事宜的机构，见“供应商须知前附 表”；供应商：是指参加本政府采购项目投标的供应商；供应商代表：是指参加本项目投标活动的供应商法定代表人或法定代表人授权代表；投标联合体：是指两个以上供应商组成联合体，以一个供应商的身份参加投标；甲方：是指合同签订的一方，一般与采购人、用户相同；乙

39、方：是指合同签订的另一方，与中标人相同；制造商：是指拥有投标产品自主知识产权的单位；1.4 联合体投标以联合体形式进行投标的，参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件, 并应当在投标文件中提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体各方应当共同与采 购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应 商确定资质等级。以联合体形式参加投标的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加 本项目的投标。1.5 投标费用无论招投标过程中的做法和结果如何，供应商自行承担招

40、投标活动中所发生的全部费用。1.6 保密参与招标投标活动的各方应对采购文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，违者应对此造 成的后果承担法律责任。1.7 语言文字除专用术语外，与招标投标有关的语言使用中文。专用术语应附有中文注释。1.8 计量单位所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。1.9 踏勘现场（如适用）191供应商须知前附表规定组织踏勘现场的，采购人按供应商须知前附表规定的时间、地点组 织供应商踏勘项目现场。1.9.2 供应商踏勘现场发生的费用自理。1.9.3 除采购人的原因外，供应商自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失。1.9.4 采购人在踏勘现场中介绍的场地和相关的周边

41、环境情况，供供应商在编制投标文件时参考, 采购人不对供应商据此作出的判断和决策负责。1.10 分包（如适用）供应商须知前附表规定允许分包的，供应商应当在投标文件载明分包的具体情况，应符合采购 人在供应商须知前附表规定的分包内容、分包金额和接受分包的第三人资质要求等限制条件。1.11 偏离投标文件应完全响应采购文件规定的实质性内容和条件。1.12 其他说明1.12.2 根据政府采购相关法律、法规、规章、文件规定并满足采购文件规定资格条件的区域性分 支机构、个体工商户、个人独资企业、合伙企业参加本项目投标并由单位负责人签署的相关投标资 料与本采购文件规定由法定代表人签署的的文件材料具有同等效力。供

42、应商对所投标项内的采购内容必须全部进行投标。1.12.3 采购文件中所涉及的产品品牌或型号均为建议性要求或为代替部分技术指标描述，供应商 可以选择其他品牌型号的产品参加投标但投标产品须具有相当于或优于采购文件要求的指标、性能。 否则，评标委员会将对其作出不利的评审。1.12.4 采购文件中如有描述歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权按公平、合理的原则进行 评判，但对同一条款的评判适用于每个供应商。1.12.5 投标文件的响应内容必须真实、明确、准确。否则，评标委员会将对其作出不利的评审。1.12.6 供应商为履行合同引起的相关人员的差旅费、食宿费以及其它费用由供应商自理。合同实 施过程中，须

43、与采购人积极配合。1.12.7 项目资金性质见供应商须知前附表规定，且资金已落实。1.12.8 供应商须对所投产品、方案、技术、服务等拥有合法的占有、使用、收益、处分的权利， 并对涉及项目的所有内容可能侵权行为指控负责，保证不伤害采购人的利益。在法律范围内，如果 出现文字、图片、商标和技术等侵权行为而造成的纠纷和产生的一切费用，采购人概不负责，由此 给采购人造成损失的，供应商应承担相应后果，并负责赔偿。供应商为执行本项目合同而提供的技 术资料等归采购人所有。L12.9单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下 的政府采购活动。违反该款规定的，相关投标均无效。

44、1.12.10 为证明供应商拥有的人员、业绩、荣誉、知识产权、项目案例等而在投标文件中提供的 证明材料必须为供应商自身所有。不同法人、其他组织的资料与供应商无关。1.12.11 采用最低评标价法的采购项目，核心产品提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同 项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员 会采取随机抽取方式确定，其他投标无效。使用综合评分法的采购项目，核心产品提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同 供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人 推荐资格；评审得分相同的，由评标委员会按照商务

45、技术部分得分最高的供应商获得中标人推荐资 格，其他同品牌供应商不作为中标候选人。二、采购文件1.1.1 文件组成1.1.2 一章招标公告1.1.3 供应商须知前附表第二章第二章采购内容及需求2.L4第三章2.L4第三章供应商须知2.1.5 第四章2.1.6 第四章评标办法2.1.7 第五章采购合同第六章第六章投标文件格式1.1.8 补充文件2.2 采购文件的解释权采购文件的解释权归采购人所有。2.3 采购文件的质疑2.3.1 供应商认为采购文件规定内容使自己的合法权益受到损害的，供应商可以提出书面质疑。2.3.2 质疑书须包括以下内容:（一）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;(-)(-)质疑项目的名称、编号;（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;（四）事实依据;（五