医学专题一新型抗高血压药.ppt
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1、第二十五章第二十五章抗抗 高高 血血 压压 药药antihypertensive agents antihypertensive agents 制作制作(zhzu):肖:肖 逸逸第一页,共三十八页。目的要求:了解抗高血压药临床意义、分类、应用原则。掌握利尿药、转化酶抑制药及血管紧张素受体阻断药、受体阻滞药、钙拮抗药、交感神经(jiogn-shnjng)(jiogn-shnjng)抑制药、扩血管药的作用机制、临床应用与主要不良反应。第二页,共三十八页。第一节第一节 概概 述述一血压血压、高血压、高血压病高血压病。高血压病;轻、中、重(或(或、期)期)。二高血压病发病学:原发原发与继发性高血压高血
2、压。原发性高血压原发性高血压可能与神经、肾脏和内分泌及可能与神经、肾脏和内分泌及遗传遗传遗传遗传等有等有关;膳食习惯、吸烟、饮酒等可促发。关;膳食习惯、吸烟、饮酒等可促发。降压药可延缓(ynhun)(ynhun)病情,减少或减轻并发症。第三页,共三十八页。三药物分类分类(fn li)(fn li)(fn li)(fn li):(一)利尿药:氢氯噻嗪、呋噻米等。氢氯噻嗪、呋噻米等。(二)交感神经抑制药:1中枢交感神经抑制药:可乐定等。可乐定等。2神经节阻断药:樟磺咪芬等,已少用。樟磺咪芬等,已少用。3抗NA能神经药:胍乙啶等。胍乙啶等。4受体阻断药:、阻断药等。第四页,共三十八页。(三)血管扩张
3、药:1影响血管紧张素药:卡托普利等。2直接扩血管药:肼屈嗪、硝普钠等。3钙通道阻断药:硝苯地平等。4钾通道开放药:米若地尔等。(四)其他(新型新型新型新型)抗高血压药:前列环素合成前列环素合成(hchng)(hchng)促进药、肾素抑制药、促进药、肾素抑制药、5-HT5-HT受体受体阻断药、内皮素受体阻断药等。阻断药、内皮素受体阻断药等。第五页,共三十八页。第二节第二节 常用抗高血压药常用抗高血压药一利尿药一利尿药一利尿药一利尿药:氢氢 氯氯 噻噻 嗪嗪(双克)(双克)【药理作用药理作用药理作用药理作用】初期初期初期初期(chq)(chq)(chq)(chq):排钠利尿:排钠利尿:排钠利尿:排
4、钠利尿血容量减少。血容量减少。后期:血管后期:血管后期:血管后期:血管平滑肌细胞内少钠平滑肌细胞内少钠NaNaNaNa+CaCaCaCa2+2+2+2+交换交换细胞细胞细胞细胞内内内内CaCaCaCa2+2+2+2+减少减少减少减少血管舒张。血管舒张。诱导扩血管物质诱导扩血管物质诱导扩血管物质诱导扩血管物质如如PGPG、缓激肽等的缓激肽等的产生产生产生产生。第六页,共三十八页。【临床应用临床应用】特点:特点:1不良反应少不良反应少:基础降压药基础降压药。2疗效稳定疗效稳定:单用、与其它降压药协同。3不易产生耐受不易产生耐受:可长期应用。【不良反应不良反应】继发性激活激活RAAS可抵消部分降压(
5、jin y)(jin y)作用。引起低血钾低血钾、高血糖、高血脂高血糖、高血脂。第七页,共三十八页。二交感神经抑制药:二交感神经抑制药:(一)中枢交感神经抑制药:(一)中枢交感神经抑制药:可乐定可乐定 clonidine【作用机制作用机制】1激动激动(jdng)(jdng)(jdng)(jdng)孤束核孤束核神经元突触后膜的突触后膜的2 2受体受体。2激动延髓激动延髓嘴端腹外侧的I I1 1-咪唑啉受体咪唑啉受体。3激动外周突触前膜激动外周突触前膜2 2受体受体。第八页,共三十八页。第九页,共三十八页。【作用与应用作用与应用】作用中等偏强;伴心率减慢、输出量减少;肾素分泌减少。适于中、重度高血
6、压;高血压危象。缓解戒断症状;抑制(yzh)(yzh)胃肠蠕动及分泌。【不良反应不良反应】口干、嗜睡、心率减慢、体位低压;钠水潴留钠水潴留;突然停药可引起撤药征候群撤药征候群。第十页,共三十八页。-甲基多巴甲基多巴 -methyldopa-methyldopa【作用作用(zuyng)(zuyng)(zuyng)(zuyng)与作用与作用(zuyng)(zuyng)(zuyng)(zuyng)机制机制】扩血管而降低外周阻力(肾血管)(肾血管);降低血浆肾素活性。转化为-甲基去甲肾上腺素而激动延脑突触后激动延脑突触后膜膜2 2受体受体(与可乐定相似)(与可乐定相似)。第十一页,共三十八页。【临床应
7、用临床应用】中度高血压、肾性中度高血压、肾性及伴肾功不良高血压伴肾功不良高血压。【不良反应不良反应】腹痛、腹泻、便秘、眩晕(xunyn)(xunyn);药热、溶血、血小板及粒细胞减少、肝损害及狼疮样综合征狼疮样综合征,应立即停药。第十二页,共三十八页。莫索尼定莫索尼定 moxonidine 第二代第二代中枢性降压药:激动激动延髓I I1 1-咪唑啉咪唑啉受体受体而使外周交感(jio n)(jio n)活性降低,血管扩张,血压下降。对中枢及外周2受体作用较弱,不良反应较少。第十三页,共三十八页。第十四页,共三十八页。(二)神经节阻断药神经节阻断药:美加明等。美加明等。副作用多,已少用少用(控制性
8、降压)(控制性降压)。(三)抗抗NANA能神经末梢药:能神经末梢药:影响神经末梢递质递质释放、摄取(shq)(shq)、代谢等,阻碍递质的传递作用、改变血管张力和心脏兴奋性而使血压下降。第十五页,共三十八页。利血平利血平 reserpine 特点特点:缓慢、温和、持久;机制缓慢、温和、持久;机制:耗竭递质耗竭递质(影响(影响合成、再摄取、储存等)合成、再摄取、储存等)合成、再摄取、储存等)合成、再摄取、储存等);适于轻度高血压度高血压。胍乙啶胍乙啶 guanethidine 作用较强强、快快、持久;持久;与膨体膜结合而阻止膨体膜结合而阻止(zzh)(zzh)(zzh)(zzh)递质释放、伪递质
9、;递质释放、伪递质;适用于中、重度高血压中、重度高血压。倍他尼定、胍那决尔等。倍他尼定、胍那决尔等。倍他尼定、胍那决尔等。倍他尼定、胍那决尔等。第十六页,共三十八页。(四)肾上腺素受体阻断肾上腺素受体阻断(z dun)(z dun)(z dun)(z dun)药:药:1 1.1 1阻断药:不影响阻断药:不影响2 2受体受体。哌唑嗪哌唑嗪 prazosin【临床应用】临床应用】适于中度以上高血压及伴肾功不良者、CHF伴高血压者、伴高血脂的高血压者。【不良反应不良反应】副作用少;首剂现象首剂现象;鼻塞、嗜睡等。第十七页,共三十八页。特拉唑嗪特拉唑嗪 作用同哌唑嗪作用同哌唑嗪,但药效持续时间长;可轻
10、度增加心率;可单用或与其他降压药合用。松弛松弛膀胱出口(ch ku)(ch ku)平滑肌及前列腺平滑肌,改善尿潴留尿潴留;治疗前列腺肥大症。第十八页,共三十八页。2 2 2 2阻断药:阻断药:阻断药:阻断药:阻断阻断中枢中枢中枢中枢受体:受体:受体:受体:阻断阻断心脏心脏心脏心脏受体:受体:受体:受体:阻断阻断肾脏肾脏肾脏肾脏球旁器球旁器受体:受体:受体:受体:阻断阻断外周突触前膜外周突触前膜外周突触前膜外周突触前膜受体:受体:受体:受体:抑制正反馈作用而使交感抑制正反馈作用而使交感递质释放减少递质释放减少(jinsho)(jinsho)。(降低压力(降低压力感受器敏感性感受器敏感性感受器敏感
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- 医学 专题 新型 高血压
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