《医药卫生法律法规等基本知识》试题教学资料.doc

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1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。医药卫生法律法规等基本知识试题-考核试题（一）A1型题、X型题A1型题1.中华人民共和国执业医师法的施行时间是()。A.1998年5月1日B.l999年5月1日C.1998年6月1日D.l999年6月1日E.l999年6月6日2.主管全国医师的工作部门()。A.国务院卫生行政部门B.国家药品监督管理部门C.国务院计划生育行政部门D.省级卫生行政部门E.国务院卫生行政部门和国务院计划生育行政部门3.医师具备以下哪个条件，可以向所在地县级以上人民政府卫生行政部门申请注册()A.具有高等学校医学专科学历，在执

2、业医师指导下，在医疗机构中试用期满一年B.具有高等学校医学专业本科学历，在执业医师指导下，在医疗机构中试用期满一年C.取得医师资格D.参加医师资格考试E.取得技师资格4.申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满几年()。A.3B.5C.4D.6E.75.医师在哪种情况下，准予注册的卫生行政部门不能注销注册()。A.受刑事处罚的B.中止医师执业活动满2年的C.因业务水平定期考核不合格暂停执业活动期满，再次考核合格的D.受吊销医师执业证书行政处罚的E.受刑事处罚拘留的6.国家对在医疗、预防、保健工作中作出贡献的医师给予()。A.奖励B.晋级C.奖赏D.提拔E.重用7.医师业

3、务水平、工作成绩定期考核不合格的，县级以上人民政府卫生行政部门可以责令其暂停执业活动几个月()。A.3B.3-6C.6D.69E.88.医师在执业活动中，有隐匿、伪造医学文书及有关资料的行为时，应负的法律责任不包括()。A.给予警告或者责令暂停6个月以上一年以下执业活动B.情节严重的，吊销其医师执业证书C.罚款5000元以上D.构成犯罪的，依法追究刑事责任E.罚款3000元以上9.未经批准擅自开办医疗机构行医的，由县级以上卫生行政部门没收其违法所得及其药品、器械，并处罚款()。A.5万元以上B.l0万元以上C.5万元以下D.l0万元以下E.l0万元10.医师在执业活动中，下列哪项行为应负法律责

4、任()。A使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械;B.从事医学研究、学术交流C.参与所在机构的民主管理D.对患者进行健康教育E.对患者不进行健康教育11.以下说法不正确的是()。A.国家实行医师资格考试制度B.国家实行医师执业注册制度C.医师资格考试成绩合格，取得执业医师或执业助理医师资格D.医疗、预防、保健机构不能为本机构中的医师集体办理注册手续E.国家实行医师资格考试制度和实行医师执业注册制度12.医师资格考试的办法由哪个部门制定()。A.国务院计划生育行政部门B.国务院卫生行政部门C.省级以上卫生行政部门D.省级以上计划生育行政部门E.国务院计划生育行政部门和卫生行政部门13.下列哪

5、种说法是正确的()。A.对危急患者，医师应当采取紧急措施及时进行诊治B.对危急患者，医师可以拒绝急救处置C.医师可以随意使用放射性药品和精神药品D.医师可以向患者或家属隐瞒病情E.对危急患者，医师可以拒绝急救14.中华人民共和国护士管理办法的实施日期是()。A.I994年1月1日B.1994年10月1日C.1995年1月1日D.1995年10月1日E.I994年1月10日15.中华人民共和国护士执业证书的监制部门是()。A.设区的市级以上人民政府卫生行政部门B.省级人民政府卫生行政部门C.卫生部D.县级人民政府卫生行政部门E.国务院16.护士注册机关为执业所在地的()。A.执业机构B.省级卫生

6、行政部门C.设区的市级卫生行政部门D.县级卫生行政部门E.县级以上卫生行政部门17.申请首次护士注册，不正确的做法是()。A.填写护士注册申请表B.缴纳注册费C.向注册机关缴验执业证书等证明D.不需缴纳注册费E.向注册机关缴验执业证书18.护士注册的有效期为几年()。A.lB.2C.3D.4E.519.护士中断注册五年以上者，必须按规定参加临床实践几个月()。A.3B.4C.5D.6E.720.护士在执业中，不正确的做法是()。A.正确执行医嘱B.观察病人的身心状态C.对病人进行科学护理D.遇紧急情况，医生不在场时，不能采取任何的急救措施E.对病人进行认真护理21.不属于护士义务的是()。A.

7、承担预防保健工作B.宣传防病、治病知识C.开展健康教育，提供卫生咨询D.依法履行职责的权利受法律保护E.开展健康教育22.下列哪种说法是错误的()。A.护士在执业中必须遵守职业道德B.护士必须遵守医疗护理工作的规章制度C.可以泄露就医者的隐私D.遇有自然灾害等紧急情况，必须服从卫生行政部门的调遣，参加医疗救助工作。E.对病人进行科学护理23.医疗机构购进药品，不正确的是()。A.建立进货检查验收制度B.执行进货检查验收制度C.验明药品合格证明D.不符合规定要求的，可以少量购进和使用E.验明药品和其他标识24.国家不需实行特殊管理的药品是()。A.麻醉药品B.一般消炎药品C.精神药品D.放射性药

8、品E.医疗用毒性药品25.中华人民共和国药品管理法的施行时间是()。A.2000年12月1日B.2001年12月1日C.2001年10月1日D.2000年10月1日E.2001年12月10日26.下列哪种说法是错误的()。A.未经护士执业注册从事护士工作的，由卫生行政部门予以取缔B.非法取得护士执业证书的，由卫生行政部门予以注销C.非法阻挠护士依法执业的，由护士所在单位进行处罚D.非法阻挠护士依法执业的，由护士所在单位提请公安机关予以治安行政处罚E.护士必须遵守医疗护理工作的规章制度27.医疗器械产品注册证书有效期为()年。A.1B.2C.3D.4E.528.医疗机构使用医疗器械错误的做法是(

9、)。A.应当使用经过注册的医疗器械B.应当使用有合格证明的医疗器械C.应当继续使用过期的医疗器械D.应当销毁使用过的一次性使用的医疗器械E.不应当继续使用过期的医疗器械29.护士注册机关在受理护士注册申请后，对审核不合格的，应当()。A.以任何一种形式通知申请者B.电话通知申请者C.口头通知申请者D.书面通知申请者E.口头或电话通知30.处方药的正确发布方式是()。A.在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的药学、医学专业刊物上介绍B.在大众传播媒介发布广告C.以任何形式进行以公众为对象的广告宣传D.沿街散发广告宣传E.在所有医院发布31.下列关于药品广告的内容的说法，哪一项是错

10、误的()。A.必须真实B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C.不得含有虚假的内容D.可以含有不科学的表示功效的断言E.必须合法X型题32.执业医师法的立法宗旨是()。A.加强医师队伍的建设B.提高医师的职业道德和业务素质C.保障医师的合法权益D.保护人民健康E.保障药师的合法权益33.医师资格考试分为()。A.执业医师资格考试B.护士资格考试C.执业助理医师资格考试D.技师资格考试E.技士资格考试34.可以参加执业医师资格考试的人员包括()。A.具有高等学校医学专科学历，在执业医师的指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的B.具有高等学校医学本科以上学历，在执业医师的指导下，在医

11、疗、预防、保健机构中试用期满一年的C.取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满二年的D.具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满3年的E.具有高等学校医学本科以上学历35.可以为医师集体办理注册手续的机构包括()。A.医疗机构B.预防机构C.保健机构D.科研机构E.科研管理机构36.医师有下列哪些情形不予注册()。A.不具有完全民事行为能力的B.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止满2年的C.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满2年的D.国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、保健、预防业务的其他情形的

12、E.国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗卫生工作37.县级以上人民政府卫生行政部门对医师培训，应当()。A.制定医师培训计划B.对医师进行多种形式的培训C.对在少数民族地区从事医疗、预防、保健业务的医务人员实施培训D.对在农村从事医疗、预防、保健业务的医务人员实施培训E.根据情况可不培训38.医师的权利有()。来源：(A.参加专业培训，接受继续医学教育B.保护患者的隐私C.从事医学研究，参加专业学术团体D.在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯E.关心、爱护、尊重患者39.医师在执业活动中履行的义务有()。A.努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平B.遵守法律、法规C.遵守技术操作规范D.宣

13、传卫生保健知识，对患者进行健康教育E.对自身进行保护40.医师实施医疗措施，签署有关证明文件，必须()。A.亲自诊查、调查B.按照规定及时填写医学文书C.不得出具与自己执业范围无关的医学证明文件D.隐匿、伪造医学文书及有关资料E.亲自诊查、调查或让实习学生帮忙41.未经批准擅自开办医疗机构行医或者非医师行医的，由县级以上人民政府卫生行政部门()。A.予以取缔，没收其违法所得B.对医师吊销其执业证书C.给患者造成损害的，依法承担赔偿责任D.不能吊销医师执业证书E.暂不吊销医师执业证书42.申请医师资格认定，应当提交()。A.医师资格认定申请审核表B.医疗、预防、保健机构聘用证明C.执业医师法颁布

14、以前取得的医学专业技术职务任职资格证明D.申请人身份证明E.医疗机构聘用证43.申请医师执业注册，需提交()。A.医师执业注册申请审核表B.申请人身份证明C.医疗、预防、保健机构聘用证明D.医学专业技术职务任职资格证明E.医疗机构聘用证44.受县级以上人民政府卫生行政部门委托的机构或者组织，应当按照标准对医师定期考核的内容是()。A.医师的业务水平B.医师的工作成绩C.医师的职业道德状况D.医师掌握相关法律法规知识的情况E.医师掌握相关法律知识的情况45.中华人民共和国护士管理办法的宗旨有()。A.加强医师管理B.提高护理质量C.保障医疗和护理安全D.保护医师的合法权益E.加强医师管理和提高护

15、理质量46.负责护士的监督管理的部门是()。A.国务院卫生部B.设区的市级卫生行政部门C.省卫生行政部门D.直辖市卫生行政部门E.卫生部47.伪造有关证明文件，非法取得医师资格证书或医师执业证书者，一经发现，应当()。A.取消执业医师资格或执业助理医师资格B.收回医师资格证书C.注销执业注册D.吊销医师执业证书E.暂且收回医师资格证书48.申请首次护士注册，必须()。A.填写护士注册申请表B.缴纳注册费C.缴验护士执业证书D.缴验身份证明、健康检查证明E.有时不缴验护士执业证书49.下列哪个说法是正确的()。A.护士执业考试每年举行1次B.护士注册的有效期为3年C.护士注册机关为县级以上卫生行

16、政部门D.卫生部监制护士执业证书E.护士注册机关为乡级以上卫生行政部门50.护士注册机关在受理注册申请后，应当()。A.在六十日内完成审核B.在三十日内完成审核C.审核合格的，予以注册D.审核不合格的，书面通知申请者E.在十日内完成审核51.护士中断注册五年以上，必须()。A.按省级卫生行政部门的规定参加临床实践3个月B.向注册机关提交有关证明C.按县级卫生行政部门的规定参加临床实践3个月D.按县级卫生行政部门的规定参加临床实践6个月E.按县级卫生行政部门的规定参加临床实践9个月52.有下列情形之一的护士，不予注册()。A.法定传染病的发病期B.服刑期间C.违反护士管理办法被中止或取消注册D.

17、有盲、聋、哑、股体残疾不能或不宜执行护理业务E.聋、哑、不宜执行护理业务53.以下哪种情况必须在护士的指导下进行()。A.护理专业在校生进行专业实习B.护理专业毕业生进行专业实习C.护理员从事临床生活护理工作D.连续5年以上未经注册者在注册前进行临床实践E.注册期满不到一年54.护士的义务有()。A.承担预防保健工作B.宣传防病治病知识C.进行康复指导D.提供卫生咨询E.自身保护55.非法阻挠护士依法执业或侵犯护士人身权利的，应()。A.由护士所在单位提请司法机关予以治安行政处罚B.由护士所在单位提请公安机关予以治安行政处罚C.情节严重，触犯刑律的，提交司法机关依法追究刑事责任D.情节严重，触

18、犯刑律的，提交卫生行政机关依法追究刑事责任E.由护士所在单位提请司法机关予以治安处罚56.护士执业违反医疗护理规章制度的，由卫生行政部门视情节予以()。A.警告B.责令改正C.中止注册D.取消注册E.注册57.中华人民共和国药品管理法的宗旨是()。A.加强药品监督管理B.保证医疗器械质量C.保障人体用药安全D.维护人民身体健康和用药的合法权益E.保证器械质量58.医疗机构的药剂人员调配处方()。A.必须经过核对B.对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配C.对处方所列药品不得擅自更改或者代用D.对超剂量的处方，应当调配E.对有配伍禁忌的处方，应当适当调配59.应按劣药论处的有()。A.未标明有效期或更

19、改有效期的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.超过有效期的D.不注明生产批号的E.药品所含成分的含量与国家药品标准符和的60.医疗机构不得使用的医疗器械有()。A.未经注册的B.无合格证明的C.过期的D.淘汰的E.无过期的61.医疗机构从无医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证的企业购进医疗器械，由县级以上人民政府药品监督管理部门()。A.责令改正，给予警告，没收违法使用的产品和违法所得B.违法所得5000元以上的，并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款C.可主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分D.均成犯罪的，依法追究刑事责任E.责令改正，给予警告，暂不没收违法使用的产品和

20、违法所得62.医疗机构必须悬挂于明显处所的有()。A.医疗机构执业许可证书B.诊疗科目C.诊疗时间D.收费标准E.法人代表照片63.疗机构工作人员上岗工作，佩戴的标牌必须载有()。A.本人姓名B.从事的临床业务C.年龄D.职务或者职称E.本人姓名和年龄64.被注销注册的医师有异议的，自收到注销注册通知之日起十五日内，可以依法()。A.申请裁决B.向检察机关提起诉讼C.申请复议D.向人民法院提起诉讼E.向上级反映65.医疗机构配制制剂，必须具有以下能够保证制剂质量的()。A.设施B.管理制度C.检验仪器D.卫生条件E.资金支持66.以下说法正确的是()。A.国家对医疗器械实行分类管理B.国家对医

21、疗器械实施再评价及淘汰制度C.国家对医疗器械实行产品生产注册制度D.生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准。E.国家对医疗器械实行分级管理（二）名词解释1.护士2.药品3.劣药4.医疗器械5.药品通用名称（三）简答题1.简述医师的执业要求。2.中华人民共和国护士管理办法的宗旨是什么?3.简述护士的义务。4.对业务水平、工作成绩等考核不合格的医师，县级以上人民政府卫生行政部门应采取什么措施?5.医师在执业活动中，利用职务之便索取、非法收受患者财物应承担的法律责任有哪些?6.医师应当服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣的情形有哪些?7.护士有哪些情形的，受理机关不能给予注册?8.申请首次护士注册

22、须填写护士注册申请表，并向注册机关缴验哪些材料?9.医疗器械的使用旨在达到什么目的?10.医疗机构不能使用的医疗器械有哪些?11.医疗机构的药剂人员调配处方的要求是什么?12.国家实行特殊管理的药品种类有哪些?13.护士中断注册5年以上者，需办理再次注册的条件是什么?14.简述国家对医疗器械管理实行分类的情况。15.简述护士的违法行为及承担的法律责任。（四）论述题1.试述医师在执业活动中享有的权利。2.试述医师在执业活动中履行的义务。3.试述护士管理办法中的执业管理。4.试述医师在什么情形下，县级以上卫生行政部门应当给予表彰或者奖励。5.试述可以参加执业医师资格考试的人员范围。6.受理申请医师

23、执业注册的卫生行政部门不予注册的情形。7.试述县级以上卫生行政部门负责受理申请医师资格认定的程序。8.试述假药和按假药论处的药的范围。参考答案（一）A1型题、X型题A1型题1B2.A3.C4.B5.C6.A7.B8.C9.D10.A11.D12.B13.A14.A15.C16.D17.D18.B19.A20.D21.D22.C23.D24.B25.B26.C27.D28.C29.D30.A31.DX型题32.ABCD33.AC34.BC35.ABC36.ACD37.ABCD38.ACD39.ABCD40.ABC41.ABC42.ACD43.ABC44.ABC45.BC46.CD47.ABCD4

24、8.ABC49.AD50.BCD51.AB52.ABCD53.ABCD54.ABCD55.BC56.ABCD57.ACD58.ABC59.ABCD60.ABCD61.ABCD62ABCD63.AD64.CD65.ABCD66.ABCD（二）名词解释参考答案1.按中华人民共和国护士管理办法规定取得中华人民共和国护士执业证书，并经过注册的护理专业技术人员。2.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗血液制品和诊断药品等）。3.药品成分的含量不符合国家药

25、品标准。4.单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得;但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。5.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称（三）简答题参考答案来源：(1.医师的执业要求:医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、执业类别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健业务并遵守有关的执业规则。2.中华人民共和国护士管理办法的宗旨是:为了加强护士管理，提高护理质量，保障医疗和护理安全，保护护士的合法权益。3.护士的义务是:护士有承担预防保健工作、宣传防病治病知识、

26、进行康复指导、开展健康教育、提供卫生咨询的义务。4.对业务水平、工作成绩等考核不合格的医师，县级以上人民政府卫生行政部门可以责令其暂停执业活动3个月至6个月，并接受培训和继续医学教育。暂停执业活动期满，再次进行考核，对考核合格的，允许其继续执业;对考核不合格的，县级以上人民政府卫生行政部门注销注册，收回医师执业证书。5.医师在执业活动中，利用职务之便索取、非法收受患者财物的，由县级以上人民政府卫生行政部门:(1)给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;(2)情节严重的，吊销其医师执业证书;(3)构成犯罪的，依法追究刑事责任。6.医师应当服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣的情形有:遇

27、有自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，医师应当服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣。7.护士有以下情形的，受理机关不能给予注册:(1)服刑期间;(2)因健康原因不能或不宜执行护理业务;(3)违反中华人民共和国护士管理办法被中止或取消注册;(4)其他不宜从事护士工作的。8.申请首次护士注册须填写护士注册申请表，并向注册机关缴验的材料有:中华人民共和国护士执业证书;(2)身份证明;(3)健康检查证明;(4)省级卫生行政部门规定提交的其他证明。9.医疗器械的使用旨在达到以下目的:(1)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;(2)对损伤或者残疾的诊断、治疗、

28、监护、缓解、补偿;(3)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;(4)妊娠控制。10.医疗机构不能使用的医疗器械有:(1)未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械;(2)对一次性使用的医疗器械不得重复使用。11.医疗机构的药剂人员调配处方的要求是:(1)必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用;(2)对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;(3)必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。12.国家实行特殊管理的药品种类有:麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品。13.护士中断注册5年以上者，需办理再次注册的条件为:(I)按省、自治区、直辖市卫生行政部门的规定参加临

29、床实践3个月;(2)向注册机关提交有关证明。14.国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指植入人体;用于支持、维持生命；对人体有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。15.护士的违法行为及应承担的法律责任有:(1)未经护士执业注册从事护士工作的，由卫生行政部门予以取缔;(2)非法取得中华人民共和国护士执业证书的，由卫生行政部门予以缴销;(3)护士违反医疗护理规章制度及技术规范的，由卫生行政部门视情节予以警告、责令改正、中止注册直至取消其注册。（四）论述题参考答案1.(1)在

30、注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健、方案;(2)按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件;(3)从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体;(4)参羽专业培训，接受继续医学教育;(5)在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯;(6)获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇;(7)对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，依法参与所在机构的民主管理。2.(1)遵守法律、法规，遵守技术操作规范;(2)树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务;(3)关心

31、、爱护、尊重患者，保护患者的隐私;(4)努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平;(5)宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。3.(1)未经护士注册者(包括护理员)不得从事护士工作;(2)护理专业在校生或毕业生进行专业实习，以及连续五年以上未经注册者在注册前进行临床实践的，必须按卫生部的有关规定，在护士的指导下进行;(3)护理员从事护理工作，必须在护士的指导下进行;(4)护士在执业中应当正确执行医嘱，观察病人的身心状态，对病人进行科学的护理;(5)护士执业必须遵守职业道德和医疗护理工作的规章制度及技术规范。4.(1)在执业活动中，医德高尚，事迹突出的;(2)对医学专业技术有重大突破，作出显著贡

32、献的;(3)遇有自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，救死扶伤、抢救诊疗表现突出的;(4)长期在边远贫困地区、少数民族地区条件艰苦的基层单位努力工作的;(5)国务院卫生行政部门规定应当予以表彰或者奖励的其他情形的。5.(1)具有高等学校医学专业本科以上学历，在执业医师指导下，在医疗保健机构中试用期满一年的;(2)取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满2年的;(3)具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满5年的;(4)以师承方式学习传统医学满3年或者经多年实践医术确有专长的，经县级以上人民政

33、府卫生行政部门确定的传统医学专业组织或者医疗、预防、保健机构考核合格并推荐，可以参加执业医师资格考试。6.(1)不具有完全民事行为能力的(2)因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满2年的;(3)受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满2年的;(4)有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。7.(1)县级卫生行政部门收到申请材料后，对申请人的申请材料进行验证，并签署初审意见。初审合格的，经地区或市级卫生行政部门审核后，报省级卫生行政部门认定。(2)地或设区的市级卫生行政部门收到申请材料后，对申请人的申请材料进行验证，并签署审核意见。

34、审核合格的，报省级卫生行政部门认定。(3)省级卫生行政部门收到申请材料后，对申请人的申请材料进行验证并审核，并签署审核意见。对审核合格的，予以认定，授予执业医师资格或执业助理医师资格，并颁发卫生部统一印制的医师资格证书。8.(1)假药包括:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;以非药品冒充药且或者以他种药品冒充此种药品的。(2)按假药论处的药有:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照药品管理法)必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;错误！未找到引用源。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。来源：(-