标准文本—《艾滋病自愿咨询检测门诊服务规范》.docx

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1、ICSDB36江 西 省 地方标准DB 36/ XXXXXXXXX艾滋病自愿咨询检测门诊服务规范Service specification for HIV voluntary counseling and testing clinic点击此处添加与国际标准一致性程度的标识（征求意见稿）（本稿完成日期：2023-1-12）XXXX - XX - XX 发布XXXX - XX - XX 实施江西省市场监督管理局写评估表，并选择VCT门诊（点）的管理人员、咨询员和检验人员开展访谈，同时应做好数据收集和 访谈的质量控制工作：评估后应将评估表和访谈数据整理分析，撰写评估报告。8.3评估内容8. 3.1内

2、部评估内容。重点对咨询和检测过程进行评估。咨询过程评估重点应检查VCT表格填写的完 整性、数据录入的及时性、纸质表格和网报数据的一致性及检测结果填写的正确性等。检测过程评估应 重点检查检测结果的可靠性以及与咨询员沟通和交流的过程等。8. 3. 2外部评估内容。重点对VCT过程和效果进行评估。VCT过程评估重点应检查VCT工作的支持环 境（含人员、经费和政策、文件等），另外须重点检查实验室设置的合法性、检测结果的正确性和个案 登记信息的完整性等。效果评估应重点检查VCT工作对当地艾滋病疫情发展趋势、检测量和检测针对 性的影响、另外还应关注当地是否动员社会组织参与到VCT工作中。附录A（资料性附录

3、）自愿咨询检测个案登记表机构编码*: 出生日期*:年月日（如出生日期不详，实足年龄个人编码*: 性别*: 男女,年龄单位：口岁月口天）婚姻状况 文化程度 联系电话婚姻状况 文化程度 联系电话口未婚口文盲口已婚有配偶口离异或丧偶口不详口小学口初中口高中或中专口大专及以上求询者来源* （单选）：口主动求询口高危人群外展服口转介求询口医院 务主要求询原因* （单选）：口计生机口妇幼机构社会组其他机构）口注射毒品史口配偶/固定性伴阳性史口商业异性性行为口非商业非固定异性性行为男男性行为史 口职业暴露史口献血浆史手术史本次是否进行HIV抗体筛查检测*:本次筛查检测结果是：口是口否（跳至下一栏）口用V感染

4、待确定 HIV抗体阴性口输血/血制品史 口母亲阳性史口无高危行为史口其它（请注明：）既往是否接受过HIV抗体检测是（Giv抗体阴性DHIV抗体阳性EIHIV抗体筛查阳性反应*：口 HIV抗体不确定不知道结果）|口否（跳至“本次是否进行HIV抗体筛查检测”）如本次筛杳检测结果是“HIV感染待确定”：（1）最近是否出现下列结核相关症状* （可多选）：口咳嗽、咳痰持续2周以上口经常容易疲劳或呼吸短促口反复咳出的痰中带血 口反复发热持续2周以 上夜间经常出汗口无法解释的体重明显下降口淋巴结肿大结核病人接触史口无结核相关症状（2）填写求询者以下几项信息：求询者姓名： （求询者家长姓名:族本次是否进行HI

5、V确认检测：口是民族:本次HIV确认检测结果:口阳性否（跳至下一栏） 口阴性口不确定如确认检测结果为阳性/替代策略阳性，则疫情卡片编号为：口口口口口口口口口口口口口口口口口口口 口确认检测阳性或替代策略检测阳性结果未上报本次是否进行梅毒血清抗体检门口 用击什如.口 论击才面口是，梅毒抗体阴性 口是，梅毒抗体阳性口否测*:本次是否进行丙肝抗体检测备注： 为必填项。自愿咨询检测个案登记表填表说明机构编码：与大疫情机构编码保持一致。个人编码：由于检测前咨询是匿名服务，因而咨询员可以给求询者-个代码或编号，但这个代码和编号 要与HIV筛查检测单的代码或编号保持一致,年度登记表的编码应具唯一性，即同一机

6、构编码不能重复。 每年度的登记表都要重新编号。/性 别：在相应的性别前打出生日期：出生日期与年龄栏只要选择一栏填写即可，不必既填出生日期，又填年龄。实足年龄：对出生日期不详的用户填写年龄。年龄单位：对于新生儿和只有月龄的儿童请注意选择年龄单位，默认为岁。婚姻状况：求询者咨询时的婚姻状况。“未婚”是指迄今没有进行过婚姻登记；“已婚有配偶”是指办 埋了国家法律婚姻登记手续，并且不处于离异、分居或丧偶状态；未办理国家法律婚姻登记手续，但同 居共同生活，视为“已婚有配偶”类别。“不详”是指求询者未能提供目前的婚姻状况或者不能确定其 婚姻状况。在表中相应内容前打文化程度：在相应的文化程度前打文化程度是指

7、求询者最高学历或相当学历。文盲：指不识字或识 字很少。小学：指小学程度的毕业生、肄业生和在校学生，也包括没有上过小学，但能阅读通俗书报， 能写便条。初中：指初中程度的毕业生、肄业生和在校学生，及相当于初中程度的人。高中及中专：指 高中及中专程度的毕业生、肄业生和在校学生，及相当于高中程度的人。大专及以上：指大专程度或以 上的毕业生、肄业生和在校学生，及相当于大专及以上程度的人。联系电话：填写求询者的联系方式。为求询者本人同意提供的个人、家庭、亲戚朋友或单位电话号码。 求询者来源：根据求询者是主动还是通过其他途径和方式使其前来求询的情况进行填写。主要求询原因：由咨询员按检测前咨询结果，根据判断与

8、艾滋病传播最相关的高危行为或危险因素填写。 注射毒品史者：包括通过静脉或肌肉等注射毒品者，特别是有过共用注射器经历的，不包括口吸、鼻吸 等不刺破皮肤、黏膜的吸毒方式。配偶/固定性伴阳性者：指配偶/固定性伴已被确认为艾滋病病毒抗体阳性。商业异性性行为史：指与非婚异性性伴（不包括配偶及固定的同居异性）发生商业性性接触的行为。非商业非固定异性性行为史：指与非婚异性性伴（不包括配偶及固定的同居异性）存在偶然的过性性: 口是，丙肝抗体阴性口是，丙肝抗体阳性口否本次是否提供了检测后咨询：是（日期： 年 月 日5本次咨询/检测后提供如下哪些转介服务（可多选）*：口提供HIV抗体确认检测机构信息提供CD；淋巴

9、细胞检测的机构信息口提供抗病毒治疗或相关医疗机构信息口提供抗病毒治疗或相关医疗机构信息口提供性病诊断治疗机构的信息口提供机会性感染治疗及其它艾滋病相关疾病治疗机构 的信息口提供机会性感染治疗及其它艾滋病相关疾病治疗机构 的信息口提供预防母婴传播干预服务的机构信息 提供心理咨询和帮助机构的信息 提供社区美沙酮维持治疗门诊信息 提供妇女健康关爱中心信息 未提供转介服务 提供心理咨询和帮助机构的信息 提供社区美沙酮维持治疗门诊信息 提供妇女健康关爱中心信息 未提供转介服务口提供结核诊断治疗机构的信息 提供清洁针具交换点（中心）的信息 其它（请说明）咨询员： 填表日期：年一月日 接触的行为。男男性行为

10、史者：指有男性间无保护的肛交或口交的行为。献血（浆）史者：指献过血/血浆的求询者。输血/血制品史者：指接受过血或血制品治疗。母亲阳性者：指母亲已被确认为艾滋病病毒抗体阳性。职业暴露史者：指实验室、医护、预防保健等有关人员，在从事艾滋病防治工作及相关工作的过程中意 外被艾滋病病毒感染者或艾滋病病人的血液、体液污染了破损的皮肤或非胃肠道粘膜，或被含有艾滋病 病毒的血液、体液污染了的针头及其它锐器刺破皮肤，而具有被艾滋病病毒感染的可能性的情况。手术史：指接受过包括口腔、内窥镜等侵入性操作的所有手术的求询者。无高危行为史：指无事实可能感染HIV的高危行为，但主观怀疑可能感染，如曾与艾滋病病人共餐、怀

11、疑配偶有高危行为等。配偶/固定性伴有高危行为：此处固定性伴包括同性和异性的固定性伴。其他：包括不在上述范围之内的求询原因。既往是否接受过HIV抗体检测：根据既往实际情况选择。若既往既接受过HIV抗体筛查试验检测，又接 受过HIV抗体确认试验检测，则应按确认试验结果在相应选项前打J。本次是否进行HIV抗体筛查检测：根据本次实际情况选择。本次筛查检测结果是：如果筛检测结果不能在当日获得，咨询员尽可能获得求询者的联系电话，并要在 检测结果出来后，填写“本次筛查检测结果”。咨询员要注意检测结果报告单上的个人代码（编号）或 姓名要与求询者基本信息中的个人代码（编号）保持一致。如果求询者的筛查检测结果是“

12、HIVHIV感 染待确定”，咨询员应要求求询者提供真实姓名、联系电话，并填写到相应空白处。“HIVHIV感染待 确定”是指筛查检测结果为阳性反应（全国艾滋病检测技术规范（2009年修订版）。咨询员应 注意此表中的姓名与检测结果报告单上的姓名要保持一致。最近是否出现下列结核相关症状：询问求询者是否存在相关情况，按实际情况选择。对近期有与肺结核 病人密切接触者，要重点关注是否出现以上症状。如果病人出现上述一个或多个症状，立即转诊病人或 病人痰标本到结核病防治机构接受进一步的检查。求询者姓名：填写求询者的名字，应该和身份证或户口簿上的姓名一致。家长姓名：14岁以下的求询者还应填写求询者家长姓名。民

13、族：根据身份证或户口簿填写所属民族的名称。本次是否进行HIV确认检测：根据本次实际情况选择。本次HIV确认检测结果：咨询员尽可能获得求询者的联系电话，并要在确认检测结果出来后，填写“本 次HIV确认检测结果”。咨询员应注意此表中的姓名与确认检测结果报告单上的姓名要保持一致。疫情卡片编号：与传染病报告卡中卡片编号一致，应于疫情上报后3日内填写。本次是否进行梅毒血清抗体检测：梅毒抗体阳性指确认结果阳性。本次是否提供了检测后咨询：按照所提供服务的实际情况填写。若选择“是“，应在后面空白处填写检 测后咨询服务的日期。本次咨询/检测后提供如下哪些转介服务：转介服务是指咨询员向求询者提供转介服务机构的名称

14、、地 址、联系人和联系方式。如果转介服务机构的类型不在表中所列之内，请在“其它”一项中填写转介服 务。附录B（资料性附录）HIV筛查检测报告编号:送检单位送检日期年 月 日送检样本全血口血浆口血清口1腔黏膜渗出液口尿口其它：送检人群姓名性别年龄职业国籍民族婚姻状况文化程度身份证UUUUUUUUUUUUUUUUUU联系 电话现住址省市县乡（镇、街道）村（门牌号）户籍地址省市县乡（镇、街道）村（门牌号）筛查复检（第一次）复检（第二次）检测方法ELISADPAD化学发光口 RT 口免疫荧光口其它实验：ELISADPAO化学发光口 RT 口免疫荧光口其它实验：ELISA 口PAD化学发光口 RT 口

15、免疫荧光口 其它实验：检测日期年 月 日年 月 日年 月 日试剂厂家批 号有效日期检测结果有反应口无反应口有反应口无反应口有反应口无反应口筛查结论HIV抗体待确定口HIV抗原待确定口 HIV感染待确定口 HIV抗体阴性口报告日期年月日检测者签发者检测单位（公章）：备注：参考文献1 GB 9489实验室生物安全通用要求2 WS 213丙型肝炎诊断3 WS 273梅毒诊断4 WS 293艾滋病和艾滋病病毒感染诊断5艾滋病自愿咨询检测T作指南（2021版）6艾滋病检测咨询实用手册（2014年版）7全国艾滋病检测工作管理办法（卫疾控发（2006） 218号）8全国艾滋病检测技术规范（2021年修订版）

16、9江西省艾滋病检测工作管理办法（赣卫疾控字（2011） 25号）10自我采样传递检测艾滋病指导手册（2018年版）11艾滋病自我检测指导手册（2019年版）12性传播疾病实验室检测指南（2007年版）13中华人民共和国传染病防治法（2013年版）14传染病监测信息网络直报工作与技术指南（2005年试行版）15传染病信息报告管理规范（2015年版）16传染病信息报告管理规范（2015年版）17 HIV/AIDS病例报告网络直报工作指南（2008年版）目 次前 言II1 范围12规范性引用文件13术语和定义Z 14缩略词25设置要求26咨询检测服务流程47信息管理与利用68工作评估6附录A （资料

17、性附录）自愿咨询个案登记表8附录B （资料性附录）HIV筛查检测报告 11参考文献12本文件按照GB/T 1. 1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起 草。本文件由江西省疾病预防控制中心提出并归口。本文件起草单位：江西省疾病预防控制中心。本文件主要起草人：刘家虹、付俊、刘琼、张娜、杨晴、龚俊平、周文滔、尹梅、刘培林、黄玉萍、 丁晨、唐翼龙。艾滋病自愿咨询检测门诊服务规范1范围本文件规定了艾滋病自愿咨询检测门诊的设置、咨询检测服务流程、信息管理和利用、工作评估等 内容和要求。本文件适用于艾滋病自愿咨询检测门诊设置和管理。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规

18、范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件, 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。GB 9489实验室生物安全通用要求WS 213丙型肝炎诊断WS 273梅毒诊断WS 293艾滋病和艾滋病病毒感染诊断/艾滋病自愿咨询检测工作指南（2021版）艾滋病检测咨询实用手册（2014年版）全国艾滋病检测工作管理办法（卫疾控发（2006） 218号）全国艾滋病检测技术规范（2021年修订版）江西省艾滋病检测工作管理办法（赣卫疾控字（2011） 25号）自我采样传递检测艾滋病指导手册（2018年版）艾滋病自我检测指导手册（2019

19、年版）性传播疾病实验室检测指南（2007年版）中华人民共和国传染病防治法（2013年版）传染病监测信息网络直报工作与技术指南（2005年试行版）传染病信息报告管理规范（2015年版）HIV/AIDS病例报告网络直报工作指南（2008年版）3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3. 1人类免疫缺陷病毒 human immunodeficiency vi rus即艾滋病病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒，艾滋病的病原体。艾滋病（获得性免疫缺陷综合征）acqu i red immunodeficiency syndrome由感染艾滋病病毒引起，以人体CD4+ T淋巴细胞减少为特征的进行性免疫功

20、能缺陷，可继发各种 机会性感染、恶性肿瘤等综合性疾患.3.3艾滋病自愿咨询检测 Human immunodef iciency vi rus Voluntary CounseI ing and Test ing怀疑发生艾滋病病毒感染风险的个人，通过咨询专业人员，在充分知情和保密的情况下，自愿选择 是否接受检测前咨询、检测、检测后咨询，以及获得预防、干预、治疗、关怀等相关转介和延伸服务的 过程。3.4艾滋病检测 detection of acqu i red i mmune deficiency syndrome为HIV感染诊断、判断疾病进展、治疗疗效、预后等FI的开展的HIV抗体、HIV核酸、

21、CD4+T淋巴 细胞等检测。4缩略词HIV：人类免疫缺陷病毒（艾滋病病毒）（human immunodeficiency virus）AIDS:获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）（acquired immunodeficiency syndrome）VCT：艾滋病自愿咨询检测（HIV Voluntary Counseling and Testing）HCV：丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus）5设置要求5.1 资格要求各级卫生健康行政部门和疾病预防控制机构指定的医疗卫生机构（包括疾病预防控制机构、综合性 医疗机构、妇幼保健机构、社区卫生服务中心、乡镇卫生院等），以及参与国家艾滋病基金

22、项目的社会 组织自愿申请并经考核验收通过后，可设立VCT门诊（点）。VCT门诊（点）所在机构需具备艾滋病、 梅毒及丙肝血清学检测服务能力（或与有检测资质的第三方检测机构合作提供检测服务）。5.2 设点要求VCT门诊（点）最好设在交通和转介方便的地点，选择保密、安静、无干扰、便于求询者出入的场 所。VCT门诊（点）可另设新点，也可选择在现有的机构建立，如疾控中心门诊、皮肤性病门诊、综合 医院的泌尿科、妇产科、计生门诊、妇幼保健院等充分利用现有资源，但必须符合VCT门诊（-*）的设 置要求。5.3 功能分区3.1设有接待与等候室。最好为独立区域，川于接待咨询对象或同伴，方便求询者休息和等候咨询 检

23、测服务。无条件时，可因地制宜解决求询者能静坐等候的地方，例如选择某个僻静处（如走廊拐角处）。5.3.1 设有咨询与档案室。最好为独立区域，避免他人突然闯入，影响咨询工作的顺利进行和咨询效 果。室内面积以满足开展一对一或一对多的咨询需要为准，咨询区和档案区可以分开或无明显界限。室 内应光线明亮、通风和隔音效果良好、清洁卫生，有窗帘或其他遮挡物，能保护求询者的面部不被外人 看到。5.3.2 设有检测实验室或与第三方检测机构合作。检测实验室或第三方检测机构应具备艾滋病、梅毒 和丙肝血清学检测能力，按照全国艾滋病检测工作管理办法中的“艾滋病检测实验室基本标准”进 行分区设置，可设置为艾滋病筛查实验室或

24、检测点实验室，需通过卫生健康行政部门组织的审查和验收。5.4 室内设施物品接待与等候室内设置桌椅/沙发、宣传材料/架等，便于求询者在等候过程中观看有关VCT服务 和相关疾病预防的宣传资料、以及缓解求询者等待过程中的焦急心情。5.4.1 咨询与档案室内设置桌椅/沙发、办公电脑设备、宣传材料/架、加锁保密档案柜等。桌椅沙发 摆放的基本原则是要让咨询员和求询者感到平等和放松，桌了不要摆放在咨询员和求询者之间，也可不 用桌子，咨询员和求询者侧坐。室内墙壁悬挂VCT规章制度、咨询检测服务流程等。室内应备有VCT 工作所需要的各种记录表格，如检测知情同意书、自愿检测咨询个案登记表、检测送检单等。应备有查

25、询的相关资料信息，例如有关转介服务机构（包括艾滋病确证实验室、艾滋病抗病毒治疗定点医院、结 核病防治所、性病专科门诊、美沙酮维持治疗门诊、精神心理健康咨询中心等）的地址、电话、联系人、 服务时间、所需费用及交通图等。应备有宣传教育材料，如艾滋病防治知识、VCT工作内容、服务要点、 转介支持信息和其他必须了解的问题等。应配有加锁保密的档案柜，用于保存求询者资料。5.4.2 检测实验室按照全国艾滋病检测技术规范和全国艾滋病检测工作管理办法配备仪器设 备条件。筛查实验室至少包括随标读数仪、洗板机、普通冰箱、水浴箱（或温箱）、离心机、加样器（仪）、 消毒与污物处理设备、实验室恒温设备、安全防护用品和生

26、物安全柜。检测点实验室至少需配备快速试 验所必须的物品，包括普通冰箱、消毒与污物处理设备、一次性消耗品、安全防护用品。5.5 人员VCT门诊（点）应配备一定数量的工作人员负责管理、接待、咨询和检验等工作，检验人员数 量按照全国艾滋病检测工作管理办法进行配备，其他工作人员数量以满足工作需要为准，一人可兼 多项工作职责。5.5.1 管理人员负责建立VCT门诊（点）工作制度，明确岗位职责，完善服务流程，制定实施计划， 加强VCT工作的宣传动员，定期开展人员培训、质量控制、技术指导和总结评估等。5.5.2 接待人员负责接听咨询电话和接待到VCT门诊（点）的求询者，开展VCT工作宣传，说明VCT 工作的

27、主要目的、服务内容及工作程序等，引导求询者进入等候室和咨询室。5.5.3 咨询人员负责提供检测前后咨询和支持性转介服务，应接受过相关培训并取得合格证书，注意 保密和知识更新，能保证咨询服务质量，引导做好检测衔接工作，能熟练使用艾滋病防治工作信息系统, 完整、准确地填写上报咨询记录，并进行分类整理和资料归档。5.5.4 检验人员负责开展相关检测，应通过生物安全培训和市级以上艾滋病检测技术培训，并获得培 训合格证书。5.6 考核验收及调整VCT门诊（点）要经当地卫生健康行政部门指定的VCT工作负责单位（如疾病预防控制中心） 考核验收合格后开展工作，并报上级卫生健康行政部门（或疾病预防控制中心）备案

28、。5.6.1 对考核验收后没有按有关规定开展工作的VCT门诊（点），当地疾病预防控制机构要及时分析 评估、发现问题并帮助查找原因，提出整改意见建议，促进其开展咨询检测服务。对整改后仍没有按有 关规定开展工作的VCT门诊（点），或出现不具备开展工作条件的VCT门诊（点），当地疾病预防控制 机构可提出撤销等调整意见和建议，报当地卫生健康行政部门同意，并经上级卫生健康行政部门（或疾 病预防控制中心）备案同意后，可进行调整。5.7 定期公布各级卫生健康行政部门、疾病预防控制机构、VCT门诊（点）每年向社会公布辖区内或本单位VCT 机构信息。6咨询检测服务流程咨询前准备咨询人员准备咨询所需的工作表格、宣

29、传材料等物品。6.1 检测前咨询建立和谐、信任的咨询氛围，咨询员问候、自我介绍，对咨询过程进行说明，介绍能提供的服 务，强调个人隐私保密，使求询者感到放心。6.1.1 了解求询者来源、年龄、文化等个人相关信息，并按自愿咨询检测个案登记表（附录A） 进行登记。/评估求询者HIV、梅毒、HCV感染的风险，了解其危险行为情况，重点了解性行为（如具体的性 行为方式、性伴数量、性活动频度、安全套使用情况和性伴感染的可能）、注射行为（如注射毒品时是 否与他人共用注射针具，针具消毒情况，有无卖血、输血或使用血制品史，有无器官移植史）和侵入性 操作（如是否接受过某些可能没有严格消毒的有创检查、纹身、穿耳等）情

30、况。6.1.2 评估求询者对HIV、梅毒、HCV知识的解程度，有针对性地对HIV、梅毒、HCV防治相关知识 进行宣传教育。6.1.3 2.5说明HIV、梅毒、HCV抗体检测方法和结果的含义。包括说明检测基本方法及目的，了解求询 者过去是否接受过检测，对检测结果的理解是否正确，以及对阳性结果可能的反应。6.1.4 帮助求询者分析检测的利弊。无论求询者是否接受检测，都需向其强调预防HIV感染和采取安 全行为的重要性，帮助求询者根据个人情况，提出改变危险行为的具体建议。6.1.5 2.7如果求询者愿意检测，签署知情同意书并为其安排检测事宜，并告知获取检测结果的时间、地 点和方式。6.2 检测前准备检

31、测人员准备采集样本所需的物品、试剂耗材和登记表格等。6.3 检测6. 4.1严格按照全国艾滋病检测技术规范、全国艾滋病检测工作管理办法和江西省艾滋病 检测工作管理办法开展HIV筛查检测。HIV筛查检测可采用现场快速检测或采集血液样本送到有检测 资质的实验室进行检测的模式;此外，也可采用基于尿液样本的自我采样传递检测模式和自我检测模式, 自我采样传递检测和自我检测的使用可参考自我采样传递检测艾滋病指导手册和艾滋病自我检测 指导手册。6. 4. 2严格按照性传播疾病实验室检测指南和WS 273梅毒诊断开展梅毒检测。VCT门诊（点） 至少具备提供非梅毒螺旋体血清学试验（又称梅毒非特异性抗休试验）和梅

32、毒螺旋体抗原血清学试验（又 称梅毒特异性抗体试验）检测服务的能力。6. 4.3严格按照WS 213丙型肝炎诊断开展丙肝检测。VCT门诊（点）至少具备提供HCV抗体筛查 试验检测服务的能力。6. 4.4使用的检测试剂必须经国家食品药品监督管理局批准注册，并在有效期内。严格按照试剂说明 书进行实验操作和结果判读。6. 4.5 HIV抗体筛杳试验的结果应尽快通知受检者。筛杳无反应的样本，按阴性结果开展检测后在询。 筛查有反应的样本，应出具H1V抗体待复查报告，并通知受检者重新采样，按照全国艾滋病检测技术 规范及早进行补充试验，并填报HIV筛查检测报告（附录B），根据补充试验结果提供相应的检 测后咨询

33、。6. 4. 6 HIV抗体筛查检测报告需由检测者和签发者签字。6. 4.7检测产生的医疗废弃物，应严格按照医疗废物管理条例进行处置.，符合实验室生物安全通用 要求oy/XZc. /6.5检测后咨询6.5.1 咨询人员应认真核对检测报告单的编号、姓名和有关资料，确保接受结果告知者是受检者本人。 用平静的口吻，清楚告诉受检者检测后结果的意义，要给受检者一定时间理解检测结果，并解 答疑问。F I对检测后结果有反应，咨询人员要对求询者可能出现的心理反应有充分的思想准备。如果求询 者接受过检测前咨询，应认真复习检测前咨询的有关资料；如果求询者由于特殊情况没有接受过检测前 咨询，也应尽可能对求询者的情况

34、有更多的了解和准备。6.5.3 HIV抗体筛查试验无反应时，应认真核实最后次可能感染HIV的行为发生的时间，以推算是 否已经度过窗口期。如果确已度过窗口期，可以判定其没有感染；如未度过窗口期，应该在窗口期过后 再进行复查。6.5.4 HIV抗体筛查试验有反应时，要重申对结果的保密性要求，说明HIV抗体筛查试验有反应还需 进一步做补充试验。6.5.5 HIV抗体确证试验阳性时，要重申对结果的保密性要求，对确证阳性者动员其尽快接受抗病毒 治疗。6.5.6 HIV抗体确证试验不确定时，要重申对结果的保密性要求，要确定其是否渡过窗口期，安排后 续检测，必要时进行核酸检测。6.5.7 无论检测后阴、阳或

35、不确定性结果，都要强化受检者有关预防知识，促进其改变危险行为，预 防今后感染。6.5.8 强调受检者的检测结果并不表明其有过高危行为的人员（如配偶、性伴、共用针具者等）的感 染状况，鼓励受检者与其沟通，促使与其接受咨询检测服务。6. 5.10签署“HIV抗体阳性结果告知书”，告知求询者应有的权利和对社会、家庭应尽的责任与义务, 强调故意传播艾滋病性病将受到法律处罚。6. 6转介服务6. 6.1评估求询者的需求和转介的必要性。6. 6.2为求询者提供医疗服务和预防服务的转介指导，提供相关转介机构（如暴露前后预防、线上预约 检测、接触者动员检测、艾滋病抗病毒治疗、性病检查治疗、机会性感染治疗、母婴

36、阻断、美沙酮维持 治疗、针具交换、心理支持与心理治疗等）的名称、服务内容、地点、联系方式等详细信息，填写转介 卡，鼓励其定期接受随访。7信息管理和利用信息化管理7.1.1 配备办公电脑，安装杀毒软件，设置密码保护，使用艾滋病防治工作信息系统。7.1.2 设置VCT门诊（点）直报用户权限，向属地疾病预防控制机构登记、备案。7.2 资料收集与上报专人负责VCT门诊（点）的资料收集和上报，专人使用和管理办公电脑，严格遵守工作制度和 保密制度。、7.2.1 VCT门诊（点）应每月底，通过艾滋病防治工作信息系统，上报当月的自愿咨询检测个案登记 表。7.3 资料保存专人负责资料保存，不得擅自修改和销毁。自

37、愿咨询检测个案登记表等相关资料应至少保存3年, 实验室检测记录等保存期不少于十年，国家法律、法规另有规定的，依照有关规定执行。8工作评估评估形式8.1.1 内部评估。由各VCT门诊（点）自行组织开展自查自纠，以查找和解决问题为主要内容，可每 月开展一次，每季度应至少开展一次。8.1.2 外部评估。外部评估可以分为专业性外部评估和第三方评估，专业性外部评估是指上级技术指 导机构组织或主导的评估，第三方评估是指由上级或平级卫生健康行政部门或上级技术指导机构委托第 三方评估机构组织或主导的评估，外部评估原则上每年度至少应开展一次。8. 2评估方法工作评估应将定性与定量方法结合进行。评估前应根据VCT工作目标和计划制定评估方案、评估 表、访谈提纲和数据整理分析工具等；评估中应根据VCT门诊（点）工作开展的特点，实事求是地填