药品GMP文件 设备开箱验收单.docx
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深圳康林生物科技有限公司编号:设备开箱验收单设备名称及编号：设备制造商:序号验收项目验收结论备注1检查包装是否完整无破损，外观是否 正常。2按合同条款与装箱单对箱内物件逐一 进行清点核对，二者应相符。3检查箱内应有设备出厂合格证、使用 说明书、装配图、安装图等原始资料 和技术文件。4检查主机、附件应无破损锈蚀情况及 其他不符合GMP规范的情况。验收总结：日期:日期:工程设备部负责人:车间代表：
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