临床免疫学检验知识点汇总.docx

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1、临床免疫学检验1、免疫：是机体识别和排斥抗原性异物的一种生理功能 2、免疫防范（对外）；免疫自稳（防自身免疫病）；免疫监视（防肿瘤）。3、中枢免疫器官：骨髓、胸腺；外周免疫器官：淋巴结、脾脏（最大）、黏膜相关淋巴组 织4、B细胞：通过识别膜免疫球蛋白来结合抗原，介导体液免疫；B细胞受体=BCR=mIg外表标志：膜免疫球蛋白（Smlg）、Fc受体、补体受体、EB病毒受体和小鼠红细胞受体。成熟B细胞：CD19、CD20、CD21、CD22 （成熟B细胞的mlg主要为mlgM和mlgD）同时检 测CD5分子，可分为B1细胞和B2细胞。B细胞功能检测方法：溶血空斑形成试验（体液免疫功能）。5、T细胞：

2、介导细胞免疫。共同外表标志是CD3 （多链糖蛋白）；帮助T细胞的标志是CD4 ； 杀伤T细胞的标志是CD8 ； T细胞受体二TCR。T细胞和NK细胞的共同外表标志是CD2 （绵羊红细胞受体）；CD3 + CD4+CD8-=帮助性 T 细胞（Th）CD3 + CD4-CD8+ =细胞毒性T细胞（Tc或CTL） （T细胞介导的细胞毒试验）CD4 + CD25+ =调整性 T 细胞（Tr 或 Treg）T细胞功能检测：植物血凝素（PHA）刀豆素（CONA）刺激T细胞增殖。增殖试验有：形态 法、核素法。T细胞亚群的分别：亲和板结合分别法，磁性微球分别法，荧光激活细胞分别仪分别法*E花环试验是通过检测S

3、RBC受体而对T细胞进行计数的一种试验；6、NK细胞：具有细胞介导的细胞毒作用。直接杀伤靶细胞（肿瘤细胞和病毒感染的细胞） 外表标志：CD16 （ADCC）、CD56。测定人NK细胞活性的靶细胞多用K562细胞株，而测定小鼠NK细胞活性那么常采纳YAC-1细 胞株。7、吞噬细胞包括：单核-吞噬细胞系统（MPS，外表标志CD14，包括骨髓内的前单核细胞、 外周血中的单核细胞和组织内的巨噬细胞）和中性粒细胞。（表达MHCn类分子）8、人成熟树突状细胞（DC）（专职抗原呈递功能）：外表标志为CDla、CDllc和CD83。9、免疫球蛋白可分为分泌型（sig，主要存在于体液中，具有抗体功能）及膜型（m

4、lg，作 为抗原受体表达于B细胞外表，称为膜外表免疫球蛋白）10、免疫球蛋白按含量多少排序：地61目人1且11里口1且五类（按重链恒定区抗原性（01） 排序）免疫球蛋白含量测定：单向环状免疫集中法、免疫比浊法。11、免疫球蛋白的同种型抗原打算簇位于恒定区（CH、CL）12、抗体由浆细胞产生。抗体分子上VH和VL （高变区）是抗原结合部位。13、IgG :血清中含量最高的免疫球蛋白（IgGl最高），血液和细胞外液中的主要抗体。也 是再次免疫应答的主要抗体，是唯一能通过胎盘的抗体，大多数抗菌抗体、抗病毒抗体是 IgG，某些自身抗体及超敏n型抗体是IgG 5免疫学检测中其次抗体也以IgG为主。14、

5、IgA :分血清型（单体存在）及分泌型；分泌型IgA （slgA）为二聚体，性能稳定，主 要存在于胃肠道、支气管分泌液、初乳、唾液、泪液中，局部浓度高，是参加黏膜局部免疫 的主要抗体。15、IgM :为五聚体，主要存在于血液中，是Ig中分子量最大的（又称巨球蛋白）。个体发 育最早合成和分泌的抗体。抗原刺激后体液免疫应答中最先产生的抗体5感染过程中血清 IgM水平上升，说明近期感染。新生儿脐血中假设IgM增高，提示有宫内感染。16、IgE ：为单体结构，正常人血清中含量最低。IgE为亲细胞抗体，介导I型超敏反响。 特异性过敏反响和寄生虫早期感染患者血清中可上升。17、补体：具有酶祥活性的球蛋白（

6、肝细胞、巨噬细胞产生）；激活途径主要有三种：经典 途径（以结合抗原后的IgG或IgM类抗体为主要激活剂（双链DNA），。C9全部参加）、 替代途径（病原微生物细胞壁成分（脂多糖）直接激活补体C3，然后完成C5C9的激活过 程）、MBL途径（由急性炎症期产生的甘露糖结合凝集素（MBL）与病原体结合后启动激活）。18、补体系统中C3含量最多，C2含量最少。19、灭活：加热5630分钟，补体丧失活性20、补体清除免疫复合物的方式：吞噬调理；免疫粘附；免疫复合物抑制。21、完全抗原二反响原性+免疫原性。半抗原二反响原性（无免疫原性）22、抗原抗体结合力（分子间引力）：静电吸引、范德华力、氢键、疏水作用

7、力（最强）23、抗原抗体反响的四大特点：特异性、可逆性、比例性、阶段性；受反响条件（如温度、 pH、电解质、抗原抗体比例等）的影响。24、抗体过度一一前带；抗原过度一一后带（钩状效应）25、抗原抗体反响可分为两个阶段：第一阶段为抗原与抗体发生特异性结合的阶段，此阶段 反响快，仅需几秒至几分钟，但不消失可见反响；其次阶段为可见反响阶段，此阶段反响慢， 往往需要数分钟至数小时。26、颗粒性抗原消失凝集反响。可溶性抗原消失沉淀反响。单价抗原与相应抗体结合不消失 沉淀现象。27、木瓜酶水解IgG为2Fab+Fc ；胃蛋白酶水解IgG为F（ab）2+nFc 28、最常用于免疫动物的佐剂是弗氏佐剂，弗氏佐

8、剂分为弗氏完全佐剂（帚氏不完全佐剂加 卡介苗）和弗氏不完全佐剂两种。29、R （兔子）型抗血清是用家兔及其他动物免疫产生的抗体，抗原抗体反响比例合适范围 较宽，适于作诊断试剂。H （马）型抗血清是用马等大动物免疫获得的抗体，抗原抗体反响比例合适范围较窑，一般 用作免疫治疗。30、抗血清常见保存条件：2-8保存；冷冻保存（最常用）；真空干燥保存（5-10年）。31、杂交瘤细胞放入液氮（-196）前，需要逐步降温。复苏细胞时，从液氮罐内取出冻存 管，马上浸入37水浴。32、凝集反响分为两个阶段：抗原抗体的特异性结合；消失可见的颗粒分散。33、直接凝集反响：细菌、螺旋体和红细胞等颗粒性抗原，在适当的

9、电解质（0. 85髡氯化钠） 参加下可直接与相应抗体结合消失凝集。抗原二凝集原，抗体二凝集素。34、玻片凝集试验：主要用于抗原的定性分析，ABO血型的测定。试管凝集试验：肥达氏试验、外斐试验、输血交叉配血试验；35、正向间接血凝反响（PHA）:红细胞包被抗原，用以检测抗体。（凝集）反向间接血凝反响（RPHA）:红细胞包被抗体，用以检测抗原。（凝集）36、间接血凝抑制试验：可用于检测抗体、自身抗体、变态反响性抗体，也可测定抗原。（不 凝集）37、金黄色葡萄球菌A蛋白（SPA）一协同凝集反响（反向间接凝集）38、血凝试验（载体为绵羊、家兔、鸡的红细胞及0型人红细胞）可在微量滴定板或试管中 进行，将

10、标本倍比稀释，一般为1:64，同时设不含标本的稀释液为比照孔。凡红细胞沉积 于孔底，集中呈一圆点的为不凝集。如红细胞凝集，那么分布于孔底四周。39、胶乳凝集试验（间接凝集），所用载体为聚苯乙烯胶乳；明胶凝集试验（间接）将病毒 抗原或重组抗原吸附于粉红色明胶颗粒：HIV-1抗体和抗精子抗体检测40、抗球蛋白试验，又称Coombs试验，是检测抗红细胞不完全抗体的一种很有用的方法。 包括直接Coombs试验（检测红细胞上的不完全抗体）和间接Coombs试验（游离在血清中的 不完全抗体）41、沉淀反响分两个阶段：第一阶段为抗原抗体发生特异性结合，几秒到几十秒即可完成， 消失可溶性小的复合物，肉眼不行见

11、。其次阶段为形成可见的免疫复合物，约需几非常钟至U 数小时才能完成，如沉淀线、沉淀环。絮状沉淀试验：抗原抗体溶液在电解质的存在下结合，形成絮状沉淀物，这种絮状沉淀受抗 原和抗体比例的直接影响，因此常用来作为测定抗原抗体反响最适比例的方法。42、免疫比浊：最适pH为6. 58. 5，磷酸盐缓冲液。（R型抗体，增浊剂如聚乙二醇（PEG）、 吐温-20） 适合于大批量标本的检测。当反响液中抗体过度时，IC的形成陵着抗原递增而增加，至抗原、抗体最适比例处达最高 峰，这就是经典的海德堡曲线理论。当抗原过度时，形成的IC （免疫复合物）分子小，而且会发生再解离，使浊度反而下降， 光散射亦削减，这就是高剂量

12、钩状效应。43、单向集中试验是在琼脂内混入抗体，测抗原。Mancini曲线 适用大分子抗原和长时间集中（48小时）的结果，沉淀环直径的平方与抗 原浓度呈线性关系。Fahey曲线 适用于小分子抗原和较短时间集中的结果处理，用半对数值画线，浓度对数与 集中环直径呈线性关系。双向集中试验是对抗原或抗体进行定性分析。沉淀线假如靠近抗原孔，那么表示抗体含量较大沉淀线假如靠近抗体孔，那么表示抗原含量较大。不消失沉淀线那么说明无对应的抗体或抗原或者抗原过度。求分子量小者集中快,反之那么较慢。由于慢者集中圈小，局部浓度那么较大，形成的沉淀线弯向分子量大的一方。假如两者分子量大致相等，那么形成直线。米两条沉淀线

13、相互吻合相连，说明抗体与两个抗原中的相同表位结合而沉淀，两个抗原相同 沉淀线呈局部相切，说明两个抗原之间有局部相同。两条沉淀线交叉而过，说明两个抗原完全不同。求消失沉淀线最高的抗体稀释度为该抗体的效价。米消失一条沉淀线说明待测抗原或抗体纯。消失多条沉淀线说明不纯。44、对流免疫电泳（双向免疫集中与电泳相结合的定向加速的免疫集中技术）：抗体流向负 极，抗原流向正极；最适比例消失沉淀线。火箭免疫电泳是将单向免疫集中与电泳相结合的一项定量检测技术，实质上是加速的单向集 中试验。（抗体混合于琼脂中，样品孔中的抗原置于负极端，电泳时抗体不移动，抗原向正 极泳动，随着抗原量的渐渐削减，抗原泳动的基底区越来

14、越窄，抗原抗体分子复合物形成的 沉淀线渐渐变窄，形成一个外形如火箭的不溶性复合物沉淀峰。）顶部呈不清楚的云雾状或 圆形，那么表示未达终点。免疫电泳技术：区带电泳+免疫双向集中。用于纯化抗原和抗体成分的分析免疫固定电泳：电泳+沉淀反响技术，可用于各种蛋白质的鉴定（M蛋白的鉴定与分型，也 用予尿液中本-周蛋白的检测及明、入分型，脑脊液中寡克隆蛋白的检测及分型。）。45、RIA（放免）核素（125 I ）标记抗原，竞争抑制（标记抗原和非标记抗原竞争限量抗体）， 反比关系；IRMA （免疫放射）核素标记抗体，非竞争结合（过度标记抗体，反响速率比RIA 快，灵敏度明显高于RIA），正比关系。米RIA可以

15、测定大分子和小分子抗原，但IRMA那么只能测定至少有两个抗原打算簇的抗原。46、常用的荧光素有：异硫氯酸（FITC，最大汲取光波长490495nm）黄绿色，最常用； 四乙基罗丹明（RB200，最大汲取光波长为570nm）橘红色；四甲基异硫氟酸罗丹明（TRITC， 最大吸引光波长为550nm）橙红色；藻红蛋白（R-RE）橙色。其他：铺（Eu3+ ）47、荧光标记蛋白的常用方法：搅拌法和透析法。荧光抗体效价鉴定：抗原含量为lg/L时，抗体效价1 ： 1648、时间区分荧光免疫测定（TRFIA）以钢系元素（如：销）化合物为荧光标记物。49、偏振免疫测定的偏振波长是485nli1 （篮光）。不相宜测定

16、大分子物质。50、荧光酶免疫：由于使用酶和荧光底物的化学反响作为放大系统，故灵敏度大大提高。51、均相法：不分别，直接测（用于小分子激素和半汁亢原（如药物）的测定）；酶放大免疫 测定技术（EMIT）最早用于临床。酶标半抗原。EIA :异相法：先分别，后测定。固相酶免疫测定（如ELISA）52、酶联免疫吸附试验（ELISA）:辣根过氧化物酶（HRP）:底物（1）邻苯二胺（OPD） ， （2）四甲基联苯胺（TMB） ELISA 中应用最广泛的底物。（HRP标记抗体或抗原的最常用方法改良过碘酸钠法）碱性磷酸酶（ALP）:底物：对-硝基苯磷酸脂（p-NPP）-半乳糖甘酶（-Gal）:底物：4-甲基伞酮

17、基-R-D半乳糖普（4-MUU）必要的试剂：固相的抗原或抗体；酶标记的抗原或抗体；酶反响的底物。抗原测定：蛋白大分子抗原用得最多的是双抗体夹心法（HBsAg）。只有单个抗原打算簇的 小分子，那么使用竞争抑制法。抗体测定：通常使用间接法（HCV、HIV）、双抗原夹心法（HBsAb）、竞争法（HBcAb、HBeAb） 和捕获法（IgM）等米待测孔最终显示的颜色深浅与标本中的待测抗原或抗体呈正相关的是：双抗体夹心法、双 位点一步法、间接法测抗体；求封闭：1%5%的牛血清白蛋白或5%20%小牛血清。53、化学发光底物有：直接化学发光剂：叫唳酯和三联毗噫钉：酶促反响发光剂：（标记酶 HRP）鲁米诺及其衍

18、生物、（标记酶为碱性磷酸酶）AMPPD ；54、免疫印迹试验中常选用多克隆抗体。55、外周血单个核细胞的分别的分层液常用：Ficoll （由上到下为血浆，单个核细胞，粒， 红）和Percoll （由上至下：死细胞，单个核细胞，淋，红，粒）。56、纯淋巴细胞群的采集有：黏附贴壁法，吸附柱过滤法，磁铁吸引法，Percoll分别液法。57、T细胞和B细胞的分别：E花环沉降法，尼龙毛柱分别法58、淋巴细胞活力测定：台盼蓝染色法，死细胞为蓝色。59、CD4是HIV受体，HIV感染时CD4/CD8比值明显降低。60、CD4/CD8上升常见于自身免疫性疾病；而CD4/CD8降低常见于病毒感染、恶性肿瘤和 再

19、生障碍性贫血等。61、（ELISA）双抗体夹心法是用于细胞因子测定的最常用方法。62、流式细胞仪：前向散射光（FS）反映颗粒的大小。侧向散射光（SS）反映颗粒内部结构 简单程度、外表的光滑程度。荧光（FL）反映颗粒被染上荧光局部数量的多少。63、免疫荧光标记最常用的荧光染料：异硫氯酸荧光素（FITC）亮绿色荧光。德州红红色荧 光。藻胆蛋白类橙色至红色荧光。64、临床上常用三色荧光抗体标记将CD3-CD16+CD56+淋巴细胞确定为NK细胞。65、AIDS患者的一个特征性免疫诊断指标表现为：T淋巴细胞总数削减，T细胞亚群CD4Th /CD8Tc比例倒置，Th/Tcl. 0，Th细胞数量显著下降甚

20、至测不出，而Tc细胞数量可正常 或增加，NK细胞削减或活力下降，B淋巴细胞群那么欠于正常篦围。65、强直性脊柱炎一一HLA-B27 66、SLE患者以IgG、IgA上升较多见。类风湿关节炎患者以IgM增高为主。67、M蛋白（MP）是B淋巴细胞或浆细胞单克隆特别增殖（30g/L）所产生的一种在氨基 酸组成及挨次上非常均一的特别单克隆免疫球蛋白。多无免疫活性，故又称副蛋白。临床上 多见于多发性骨髓瘤、高丙种球蛋白血症、恶性淋巴瘤、重链病、轻链病等68、M蛋白-最基本方法：血清蛋白区带电泳技术M蛋白-粗筛试验：血清免疫球蛋白定量（单向琼脂免疫集中法和免疫比浊法）M蛋白-鉴定，首选方法：免疫固定电泳（

21、IFE）技术（区带电泳技术与特异性抗血清的免疫 沉淀反响相结合）是临床最常用的方法。69、IgD降低见于原发性无丙种球蛋白血症、矽肺70、CSF中的浓度- IgG IgA IgM 神经系统肿瘤时，以IgA和IgM上升为主。（感染、血管病变、系统性疾病= IgG上升）71、本-周蛋白即尿中游离的免疫球蛋白轻链。尿中可测得，血中呈阴性（缘由是本-周蛋白 分子量小，极易快速自肾脏排出，血中含量并不上升）72、冷球蛋白又称冷免疫球蛋白，在-4时发生沉淀，于37时又复溶解。采血是冷球蛋 白检测的关键，宜在体温条件下采集和保存静脉血。73、补体结合试验（CFT），梅毒的诊断，华氏反响。74、非均相荧光免疫

22、测定：时间区分荧光免疫测定法。均相荧光免疫测定：荧光偏振免疫测定法。75、链球菌感染：ASO （胶乳凝集试验、免疫散射比浊法）76、伤寒沙门菌有菌体（0）抗原、鞭毛（H）抗原和外表（Vi）抗原。肥达反响，效价21:80 为阳性77、卡氏肺抱菌，又称卡氏肺抱子虫，为类真菌。78、I型超敏反响：由特异性IgE抗体介导产生，其发生速度最快。（青霉素、支气管哮喘）提高Thl细胞活性5削减IL-4的分泌，可降低IgE的产生，阻断IgE介导的I型超敏反响。参加I型超敏反响：肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞。79、H型超敏反响：又称细胞毒型或细胞溶解型超敏反响，它是由靶细胞外表的抗原与相应 IgG或Ig

23、M类抗体结合后，在补体（细胞溶解）、巨噬细胞（吞噬）和NK细胞（ADCC作用） 参加下，引起的以细胞溶解或组织损伤为主的病理性免疫反响。（输血反响、新生儿溶血症、 自身免疫性溶血性贫血、药物过敏性血细胞削减症、肺出血肾炎综合征、甲状腺功能亢迸）80、出型超敏反响：由可溶性免疫复合物沉积于局部或全身多处毛细血管基底膜，通过激活 补体，并在血小板、嗜碱性粒细胞、中性粒细胞等的参加下，引起的以充血水肿、局部坏死 和中性粒细胞浸润为主要特征的炎症反响和组织损伤。（Arthus反响、类Arthus反响、血 清病、链球菌感染后肾小球肾炎、类风湿关节炎、SLE） /81、IV型超敏反响：又称迟发型超 敏反响

24、（DTH），是效应T细胞与特异性抗原结合后，引起的以单个核细胞浸润和组织损伤 为主要特征的炎症反响。（细胞免疫）效应性CD4+Thl细胞识别抗原后活化，可释放IFN- 7、TNF、淋巴毒素（LT）、IL-3、GM-CSF、单核细胞趋化蛋白-1 （MCP-1）等多种细胞因子。 常见IV型超敏反响性疾病：感染性迟发型超敏反响（结核分枝杆菌、病毒、原虫）、接触性 皮炎、移植排斥反响。（结核菌素皮试、斑贴试验）82、变性的IgG可刺激机体产生抗变性IgG抗体（类风湿因子）83、ITP患者血清中存在有抗血小板抗体，该抗体可以缩短血小板的寿命。84、抗乙酰胆碱受体抗体：对重症肌无力（MG）具有诊断意义。8

25、5、毒性充满性甲状腺肿患者血清中有抗促甲状腺激素受体（TSHR）的IgG型自身抗体。（甲 状腺功能的亢迸）86、多发性肌炎是以损害肌肉为主要表现的自身免疫性疾病，假如同时有皮肤损害，那么称为 皮肌炎。87、75%的PSS患者有抗核抗体阳性，抗Scl-70抗体是PSS的特异性抗体，80髡95%的局限 性硬皮病患者抗着丝点抗体阳性。88、自身免疫病（AID）的特征：高滴度自身抗体，病理特点为免疫炎症损伤与抗原分布全 都，能建动物模型。89、抗DNP抗体（抗核蛋白抗体）通常完全被DNA和组蛋白汲取，是形成狼疮细胞的因子。90、ANA阳性的荧光现象分：核膜型、均质型、斑点型、核仁型。ANA常为自身免疫

26、病的初 筛试验。91、ENA是可提取核抗原的总称，分子中不含DNA。92、抗dsDNA抗体对SLE有较高的特异性。抗Sm抗体也是SLE的特异性标志之一。此两项 常为SLE确诊指标。（对疑为SLE的患者，应先进行ANA和抗dsDNA抗体的检测，当ANA 和（或）抗dsDNA抗体阳性时，再作抗ENA抗体谱的检测。如有抗Sm抗体和（或）抗RNP 抗体阳性，可试验室诊断为SLE）93、抗核RNP抗体：为MCTD （混合性结缔组织病）的诊断指标。94、抗SSA/抗SSB抗体：为干燥综合征（SS）的诊断指标。（当ANA阳性而抗dsDNA抗体 阴性，抗ENA抗体谱中抗SsA抗体和（或）抗ssB抗体阳性，可试

27、验室诊断为干燥综合征。）95、抗JoT抗体：多发性肌炎（PM）患者常为阳性。96、抗Scl-70抗体：迸行性系统性硬皮症（PSS）的诊断指标。97 NCA :原发性小血管炎的特异性血清标志物98、内风湿性关节炎（RA）:自身抗体有RF、抗角蛋白抗体（AKA）、抗环瓜氨酸肽抗体 （anti-CCP）。99、Farr法测定dsDNA抗体的特异性高，为公认标准法，当抗dsDNA抗体结合率大于20% 时对SLE有意义。100、抗线粒体抗体（AMA）:原发性胆汁性肝硬化101、巨球蛋白血症：以分泌IgM的浆细胞恶性增殖为病理基础的疾病。好发于老年男性， 主要表现骨髓外浸润，以肝、脾和淋巴结肿大为主要体征

28、并伴有血黏滞过高综合征，如表现 为视网膜出血。（血清呈胶冻状难以分别，电泳时血清有时难以泳动，集中于原点是该病的 电泳特征）102、特别免疫球蛋白检测的应用原那么初筛试验：区带电泳分析、免疫球蛋白定量检测和尿本-周蛋白定性检测。确证明验：免疫电泳、免疫固定电泳、免疫球蛋白亚型、血清及尿中轻链蛋白的定量检测。103、HIV诱导的免疫应答.体液免疫应答HIV感染后，机体可产生：中和抗体、抗P24壳蛋白抗体、抗gpl20和抗 gp41抗体1 .细胞免疫应答：CD8+T细胞应答、CD4+T细胞应答。104、HIV抗原检测：核心抗原p24 （ELISA）105、免疫印迹法推断标准为：HIV抗体阳性：至少

29、有两条膜带（gp41/gpl20/gpl60） 或至少一条膜带与p24带同时消失；HIV抗体阴性：无HIV抗体特异性条带消失；HIV 抗体可疑：消失HIV特异性条带，但带型缺乏以确认阳性者。CD4+T细胞计数是反映IIIV感染患者免疫系统损害状态的最明确指标。当CD4+T细胞低于500 /“I，那么易机会性感染；低于200/ 1，那么发生AIDS。106、CEA大于60g/L时可见于结肠、胃、肺癌。手术6周后CEA水平正常。107、AFP原发性肝癌。PSA前列腺癌108、糖类抗原有：CA125 :上皮性卵巢癌和子宫内膜癌；CA15-3 :乳腺癌JCA19-9 :胰腺癌、 结直肠癌。109、神经母细胞瘤和小细胞肺癌（基因有P53，RB）的标志物:神经元特异性烯醇化酶（NSE）110、排斥反响有：宿主抗移植反响（HVGR）和移植物抗宿主反响（GVHR）。111、移植物存活与HLA配型的关系是：供、受者HLA-A和HLA-B相配的位点数越多，移 植物存活几率越高;供、受者HLA-DR位点相配更重要，由于HLA-DR和HLA-DQ基因有很 强的连锁不平衡，DR位点相配的个体，通常DQ位点也相配；不同地区HLA匹配程度与移 植结果的关系有着不同的猜想价值。