蛔虫抗体检测试剂盒说明书.docx

《蛔虫抗体检测试剂盒说明书.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《蛔虫抗体检测试剂盒说明书.docx（3页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、蛔虫抗体检测试剂盒说明书实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中血清素/血清胺(ST)水平。用纯化的血清素/血清胺 (ST)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清素/血清胺(ST), 再与HRP标记的血清素/血清胺(ST)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底 洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的 黄色。颜色的深浅和样品中的血清素/血清胺(ST)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定 吸光度(0D值),通过标准曲线计算样品中血清素/血清胺(ST)浓度。试剂盒特点：1、高效、灵敏、特异的抗体；2、稳定的重复

2、性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；5、节省实验经费。保存条件及有效期：1 .试剂盒保存：；2-8o.有效期：6个月。标本要求：1 .标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上 进行试验，可将标本放于-20保存，但应避免反复冻融.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。样本处理及要求：1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检 测，或将标本放于-20或-80保存，但应避免反复冻融。2. 血浆

3、：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8 C 1000g离心 20分钟，或将标本放于-20或-80保存，但应避免反复冻融。3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0. 01M, pH=7. 4)冲洗组织，去除残留血液(匀浆中裂解的 红细胞会影响测量结果)，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS (一般按1:9 的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整， 并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了 进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000Xg离心 51

4、0分钟,取上清检测。4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20C或-80保存，但应避免反复冻融。试剂盒性能：1 .灵敏度：zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度 相关系数R值为。990o.特异性：不与其它细胞因子反应。2 .重复性：板内、板间变异系数均小于10%。操作步骤：1 .标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。80pg/ml5号标准品150 u 1的原倍标准品加入150 u 1标准品稀释液40pg/ml4号标准品150 tli的5号标准品加入150 u 1标准品

5、稀释液20pg/ml3号标准品150 口 1的4号标准品加入150 u 1标准品稀释液10pg/ml2号标准品150 口 1的3号标准品加入150 u 1标准品稀释液5pg/ml1号标准品150 口 1的2号标准品加入150 u 1标准品稀释液.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50 口1,待测样品孔中先加样品稀释液40 1,然后再加待测样品10 ul （样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔 底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3 .温育：用封板膜封板后置37c温育30分钟。4 .配液：将30倍浓缩

6、洗涤液用蒸锵水30倍稀释后备用.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此 重复5次，拍干。5 .加酶:每孔加入酶标试剂50 口 1,空白孔除外。6 .温育：操作同3。7 .洗涤：操作同5。8 .显色：每孔先加入显色剂A50U1,再力口入显色齐UB50 口 1,轻轻震荡混匀，37避光显 色10分钟.9 .终止：每孔加终止液50 口1,终止反应（此时蓝色立转黄色）。1L测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（0D值）。测定应在加终止 液后15分钟以内进行。操作程序总结：准备试剂，样品和标准品加入准备好的样品和标准品，37c反应30分钟洗板5次，加

7、入酶标试剂，37c反应30分钟洗板5次，加入显色液A、B, 37C显色10分钟加入窣止液丁15分钟之内读OD值计算计算：以标准物的浓度为横坐标，0D值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的0D 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与0D值计算出标准曲 线的直线回归方程式，将样品的0D值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即 为样品的实际浓度。注意事项：.1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。2 .浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3 .各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4 .请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本0D值 大于标准品孔第一孔的0D值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（XnX5）。5 .封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6 .底物请避光保存。7 .严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8 .所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9 .本试剂不同批号组分不得混用。