仙人掌果籽的主要营养成分分析.docx
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1、黑龙江东方学院本科生毕业论文(设计)_仙人掌果籽的主要营养成分分析 名杨丽梅学号 054131222专业食品科学与工程班级2005-B 指导教师马丹雅学部食品与环境工程学部辩论日期2009年5月24日仙人掌果籽的成分分析摘要我国拥有丰富的仙人掌资源,每年有大量的仙人掌果用于生产果汁或者其他工业产品,而含有丰富的营养成分的果籽却被作为废弃物,极大地浪费了资源。第2章试验材料和方法2.1试验材料原料墨西哥仙人掌果籽2.1.2 试齐ij铁硼酸(AR)丙酮(AR)氨水(AR) 盐酸(AR) 慈酮(AR) 醋酸(AR)无神锌粒(AR) 漠钾酚绿(AR) 盐酸羟胺(AR)硫酸钾(AR) 硫酸铜(AR) 甲
2、基红(AR) 硫酸锌(AR) 葡萄糖(AR) 草酸铁(AR) 醋酸钠(AR) 双硫踪(AR) 浓硫酸(AR) 氯化铁(AR)邻菲罗琳(AR)氢氧化钠(AR) 无水乙醇(AR) 四氯化碳(AR)无水乙醐(AR) 高镒酸钾(AR)亚铁氟化钾(AR) 硫代硫酸钠(AR)邻本二甲酸氢钾(AR)十六烷基三甲基溪化镂(AR)主要仪器和设备SZY-07型脂肪分析测定仪KDN-4c型蛋白质测定仪KDN-4C型消化器感量0.0001g分析天平SHB-3型循环水多用真空泵DHG-9140A型电热恒温鼓风干燥箱紫外分光光度计离心机水浴锅电炉子40目筛子砂心土甘烟高速万能粉碎机2.2试验方法上海贝特仪电设备厂上海贝特
3、仪电设备厂上海贝特仪电设备厂塞多丽斯公司郑州杜莆仪器厂上海一恒科技上海精密科学仪器上海医用分析仪器厂上海沈荡中新电器厂上海一恒科技浙江上虞市华丰五金仪器上海医用分析仪器厂北京市永光明医疗仪器厂原料预处理把仙人掌果籽在干燥箱中烘干,粉碎过40目筛子备用。222仙人掌果籽中蛋白质的测定(凯氏自动定氮仪法)(1)消化:样品与硫酸一起加热消化,硫酸使有机物脱水。并破坏有机物, 使有机物中的C、H氧化为CO2和WO蒸汽逸出,而蛋白质那么分解氮,那么与硫酸 结合成硫酸铁,留在酸性溶液中。在消化过程中添加硫酸钾可以提高温度加快 有机物分解,它与硫酸反响生成硫酸氢钾,可提高反响温度,一般纯硫酸加热 沸点330
4、C。,而添加硫酸钾后,温度可达400C。,加速了整个反响过程。此外, 也可以加入硫酸钠,氢化钾盐类来提高沸点。其理由随着消化过程硫酸的不断 地被分解,水分的逸出而使硫酸钾的浓度增大,沸点增加。加速了有机的分解。 但硫酸钾加入量不能太大,否那么温度太高,生成的硫酸氢钱也会分解,放出氨 而造成损失。为了加速反响过程,还加入硫酸铜,氧化汞或硒粉作为催化剂以 及加入少量过氧化氢,次氯酸钾作为氧化剂。但为了防止污染通常使用硫酸铜。 所以有机物全部消化后,出现硫酸铜的兰绿色,它具有催化功能,还可以作为 碱性反响指示剂。(2)蒸播:样液中的硫酸镂在碱性条件下释放出氨,在这操作中,一是加 入氢氧化钠溶液要过量
5、,二是要防止样液中氨气逸出。(3)吸收与滴定:蒸屈过程中放出的氨可用一定量的标准硫酸或标准盐酸 溶液进行氨的吸收,然后再用标准氢氧化钠溶液反滴定过剩的硫酸或盐酸溶液, 从而计算出总氮量。半微量或微量定氮通常用硼酸溶液吸收后,再用标准盐酸 直接滴定,硼酸呈微弱酸性,用酸滴定不影响指示剂变色反响,它有吸收氨的 作用。222.2测定方法用0.0001感量天平称取克样品无损失地转移到消化管中,加5克 催化剂,8;0ml浓硫酸,将此管插入消化器孔中,装好排污器。翻开电源开 关、自来水龙头,消化45分钟观察消化管内液体变蓝绿色透明表示消化完毕, 关掉电源冷却后送蛋白质测定仪测。223仙人掌果籽中粗纤维的测
6、定(酸性洗涤法)2.2.3.1 原理用酸性洗涤剂代替酸碱法中硫酸和氢氧化钠来消化样品中蛋白质和糖类, 防止了酸碱法中局部木质素、半纤维素和纤维的损失。2. 2.3. 2测定方法准确称取1.00g样品于三角烧瓶中,加入100ml酸性洗涤剂溶液,接上回流 管,在lOmin内使溶液烧沸,沸腾后可以减小火力防止泡沫的产生,从沸腾开 始起计时60min,停止加热立即在重量的玻璃砂心土甘摒中减压抽滤,滤毕 以90-100C。热水洗涤,用玻璃棒搅动,再减压抽滤,重复洗涤三次,抽干后用 丙酮洗三次,除尽丙酮,于100C。烘箱中干燥3小时。称重。仙人掌果籽中脂肪的测定(SZY-07型脂肪测定仪法)2. 2. 4
7、. 1 原理根据脂肪能溶于乙酸等有机溶剂的特性,将试样置与连续抽提器索式抽 提器中,用乙醛连续提取试样,被抽提物的脂肪在下部的烧瓶中逐渐浓集,直 至将试样中脂肪全部收集到烧瓶中,蒸发去除乙醛,干燥后称量提取物的质 量,即可测得粗脂肪的含量。2242测定方法用0.0001感量的天平称取2克样品,无损失地置入滤纸筒内上面用脱脂棉 压紧塞牢插入样品篮里。翻开顶盖,升起提杆横梁,将样品篮上口与底部的磁 钢对齐吸住。在铝制提桶内倒入无水乙醴50-60ml,将其移到电热板上,按下扳 手叩牢,使桶口和保护套上的密封圈相贴,将抽提桶稍加旋转使其密封。放下 提杆横梁,使样品完全浸在乙酸中,翻开阀门。翻开电源开关
8、和自来水龙头, 按下数显仪设置键,调节数显仪旋钮,将温度设置在65C,再按设置键置测温 位置,开始浸泡45mino到了浸泡时间,将提杆横梁提起,搁在支柱上,此为 抽提。到了抽提时间,关闭阀门阀柄,进行溶剂回收,过20分钟,关掉电源, 左手拉出扳手上的套管,使扳手抬起,取下抽提筒,稍等片刻待剩余气体挥尽 后送入恒温箱(105C0)烘到恒重称重。225仙人掌果籽中总糖含量的测定(意酮比色法)糖与硫酸起反响,脱水生成羟甲基吠喃甲醛,再与慈酮缩合成蓝色化合物, 其呈色强度与溶液中糖的浓度成正比,可比色定量。单糖、双糖、糊精、淀粉 等糖类都直接与试剂发生作用,因此,不需要经过水解。2. 2. 5. 2测
9、定方法(I) 0.1%标准葡萄糖溶液:精确称取干燥的分析纯葡萄糖0.1000g,用水溶解并定容至100ml,摇匀。(2)标准曲线制作:准确吸取标准葡萄糖溶液0.05、1.0. 1.5. 2.0、2.5、 3.0ml分置于7个100ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀。另取7个50ml容量瓶, 分别加入意酮试剂10ml,然后小心地自瓶壁各加入标准糖液5ml,剧烈摇匀。放 入沸水浴中准确加热6min,取出,迅速冷却至室温。用1cm比色杯,在610nm 波长下测定光密度。以光密度为横坐标,糖液浓度为纵坐标,绘制标准曲线。(3)样品测定:称取样品5.00-10.00g,用100ml热水移入500ml容量瓶
10、中,加入硫酸锌液5ml,在沸水浴上加热5min,取出。立即在摇动下加入亚铁 氟化钾液5mI,冷却,加水至刻度,摇匀,过滤。吸取滤液25ml于250ml容量 瓶中,稀释至刻度,摇匀。吸取此稀释液1ml,以下按标准曲线制作步骤进行 测定。1. 2.6仙人掌果籽中灰分的测定2. 2. 6. 1 原理把一定量的样品炭化后放入高温炉内灼烧,有机物质被氧化分解成二氧化 碳、氮的氧化物及水等形式逸出,剩下的残留物即为灰分,称取残留物的质量 即得总灰分的含量。3. 2.6. 2测定方法(1)样品处理:称取仙人掌粉末3克左右,松松置于已灼烧称重的空:t甘蜗 里准确称重。(2)炭化:将:t甘摒放在电炉子上,半盖生
11、端盖,直至无黑烟产生。(3)灰化:将炭化后的:t甘烟慢慢移入高炉(500-550C)中,盖斜倚在堪 期上,灼烧至白色或灰白色无炭粒为止,一般需2-5小时,取出冷却至200C。左 右后,移入干燥器中冷却至室温,准确称量,再灼烧、冷却、称量,直至恒重。227仙人掌果籽中钙的测定(高镒酸钾滴定法)2.2. 7. 1 原理样品经灰化后,用盐酸溶解,加草酸镀溶液生成草酸钙沉淀。沉淀经洗涤 后,溶解与稀硫酸中,游离出的草酸用高镒酸钾标准溶液滴定,那么 C2O 被氧化为CO2,而M“还原为o因生成的草酸和硫酸钙摩尔数相等,从而可计算出钙的含量,反响式如 下:CaCl2 +(NH4)2C2O4 f CaC2O
12、2 + 2NH4clCaC2O4 + H2SO4 f CaSO4 + H2cR2KM咽 + 5,2G04 + 32s。4 T MnSO, + K2SO, +10CO2 + 8%。当溶液中存在c2o42时,加入高镒酸钾,发生氧化还原反响,红色立即消失,而当C2O42完全被氧化后,高镒酸钾的颜色不在消失,呈现微红色,即为滴定终点,可以 精确测定钙含量。2. 2. 7. 2测定方法(1)样品处理:取3-5克样品,精确称量,放到事先经过高温灼烧并已干 燥的瓷生端内,然后放到高温炉中于550C。灼烧2-4小时,冷却干燥,反复灼烧 至恒重。加入1 : 4盐酸5ml置水浴锅上蒸干,再加入1 : 4盐酸5ml
13、溶解并移 入25ml容量瓶中,用热的去离子水反复洗涤灰化容器,洗液并入容量瓶中,冷 却后用去离子水定容。(2)测定:准确吸取样液5ml移入15ml离心管中,加入甲基红一滴,4% 草酸镂溶液2ml, 1 : 4醋酸溶液0.5ml,摇匀后用1 : 4氢氧化镂调节至微蓝色, 再用醋酸调节至微红色。静置2小时,使沉淀完全析出,离心15分钟去上清夜, 倾斜离心管并用年滤纸吸干管内溶液,向离心管中加入少量2%氢氧化铁,用手 指弹动离心管,使沉淀松动,再加入10ml2%氢氧化镂,离心20分钟去上清夜, 向沉淀中加入2ml2moi/L的硫酸,摇匀,置于70-80C。水浴中加热,使沉淀全部 溶解,用0.02mo
14、l/L高镒酸钾标准溶液滴定至微黄色30秒不褪色为终点,记录 高镒酸钾标准溶液消耗量。228仙人掌果籽中铁的测定(邻菲罗琳比色法)2. 2. 8. 1 原理样品溶液中的三价铁在酸性条件下还原为二价铁,然后与邻菲罗琳作用生 成红色鳌合离子,根据颜色的深浅可以定量地比色测定出铁的含量。2. 2. 8. 2测定方法(1)铁的标准溶液:准确称取纯铁0.1000g,溶于10 ml 10%硫酸中,加热 至铁完全溶解,冷却后移入100ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀。此溶液每毫 升含铁lmg。使用时用水配制成每毫升相当于2四铁的标准溶液。(2)样品处理:称取均匀样品10.0g置于瓷塔堪中,在小火上炭化后,移 入
15、550C。高温炉中灰化成白色灰烬,取出,加入2mli 盐酸,在水浴上蒸 干,再加入5ml水,加热煮沸后移入100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇 匀。(3)样品测定:吸取样液5-10ml,置于50ml比色管中,加入lmll : 9盐 酸溶液、lmllO%盐酸羟胺溶液及lm012%邻菲罗琳溶液,用50%醋酸钠溶液调节至PH3-5,然 后用水稀释至50ml,摇匀,以空白为参比,于分光光度计510nm波长处测定 光密度,并从标准曲线中查出铁含量。(4)标准曲线的绘制:准确吸取每毫升相当于2建铁的标准溶液0.0、1.0. 2.0. 3.0, 4.0和5.0ml,分别移入50ml比色管中,加水至5ml,
16、然后按样 品测定进行操作,测得各浓度标准溶液的光密度并绘制标准曲线。仙人掌果籽中锌的测定(双硫踪比色法)2.2. 9.1 原理在时锌离子与双硫踪生成红色络合物,此络合物溶于四氯化碳等 有机试剂中。加入硫代硫酸钠、盐酸羟胺溶液和控制PH值的条件下,可防止 其它金属离子的干扰,与标准系列比拟定量。2. 2.9. 2测定方法(1)锌标准溶液:取锌粒0.1000g溶于10ml2mol/L盐酸溶液中,移入 1000ml容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。此液每毫升相当于O.lmg锌。临用时 稀释成每毫升相当于1建锌。(2)样品处理:称取均匀样品20.0g置于瓷生端中,在小火上炭化后,移入550C。高温炉中灰
17、化成白色灰烬,取出,加入2mli : 1盐酸,在水浴上蒸干,再加入5ml水,加热煮沸后移入100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。(3)标准曲线的绘制:准确吸取每毫升相当于1建锌的标准溶液0.0, 2.0. 4.0、6.0、8.0、10.0ml,分别移入125ml分液漏斗中,加水至总体积25ml,加 漠甲酚绿指示剂2滴,滴加1 : 1氨水或1 : 1盐酸调节溶液由黄绿色变成显著 蓝色,加入醋酸钠缓冲液5ml,加入硫代硫酸钠溶液1ml、盐酸羟胺溶液1ml, 摇匀后准确加入0.002%双硫腺溶液25ml,振摇2min,静置分层。四氯化碳层经 脱脂棉花过滤于干的比色皿中用分光光度计在530nm波长
18、处测定光密度,绘制 标准曲线。(4)样品分析:准确吸取相当于1g或0.5g样品溶液,移入125ml分液漏 斗中,用水稀释至25ml,以下操作同标准曲线的绘制。根据样液测得的光密度, 从标准曲线查出锌的含量。第3章结果与讨论3.1 仙人掌果籽的营养成结果与分析3.1.1 仙人掌果籽中蛋白质测定含量计算及分析记录测量结果,并根据公式计算蛋白质含量,详情见表3-1:7H心壬人口加、(K-K)xx0.014xF蛋白质含量(%) = 一x 100W1 绝对偏差AD=反)1 /=1式中匕滴定样品时所需标准盐酸的体积(ml);匕滴定空白时所需标准盐酸的体积(ml);N标准盐酸的当量浓度(mol/L);0.0
19、140氮的克当量数;F氮换算蛋白质的系数为6.25 ;表37仙人掌果籽中蛋白质含量的测定值及计算结果表实验序号 r(g) 匕(砌 匕(加) 蛋白质()W+ADinu/vi /o/10.28841.710.53.6720.25661.580.53.683.6700.00730.24371.520.53.66一蛋白质是食品的重要组成之二T也是重要的营养物质一个食品的营养高 低,主要看蛋白质的高低。蛋白质是生命的物质基础,是构成生物体细胞的重 要成分,一切有关于生命活动的现象都依赖于蛋白质才能进行。由于食品种类 很多,所以蛋白质含量分布是不均匀的,一般动物组织蛋白质含量高于植物组 织,而且动物组织以
20、肌肉内脏含量较多于其他局部,植物是以种子含量高,豆 类含蛋白质最高,如黄豆蛋白质含量在40%0 一般说来,动物性食品的蛋白质 含量高于植物性食品。例如牛肉中蛋白质含量为20.0%左右,猪肉9.5%,鸡肉 20%,牛乳3.5%,带鱼18.0%,大豆40%,面粉9.9%,菠菜2.4%潢瓜1.0%,苹果 1.4%0从表3;可知,粗蛋白含量为3.67%,可作为饲料蛋白资源开发利用。仙人掌果籽中粗纤维的测定含量计算及分析记录测量结果,并根据公式计算粗纤维含量,详情见表3-2:粗纤维() =丝二xlOO匕绝对偏差ADX, 一斤)|n /=1式中名残渣加珀摒重量(g);明士甘摒重量(g);%样品重量(g);
21、表3-2仙人掌果籽中粗纤维含量的测定值及计算结果表实验序号(g)(g)(g) 粗纤维 AD(%)128.215428.72871.0051.32228.767129.26461.0049.3650.180.007328.390328.88891.0049.86由表3-2可知,仙人掌果籽中膳食纤维含量比拟高,到达49.92%,含量是百合 (干)、马铃薯粉中的20倍左右皿,膳食纤维可降低血液中的胆固醇含量,对 于治疗糖尿病、慢性便秘、痔疮等都有一定的疗效作用。仙人掌果籽粉可以以 添加剂的方式加入到小麦粉、米粉中做成面制食品。仙人掌果籽中脂肪的测定含量计算及分析记录测量结果,并根据公式计算脂肪含量,
22、详情见表3-3:脂肪含量(%)=也瓷x 100 W1 n_绝对偏差AD = -|(X, -灭) /=1式中名恒重的盛有脂肪的抽提桶重量(g) %恒重的抽提桶重量(g)W试样重量(g);从下表3-3中可知,仙人掌果籽含有17.47%的粗脂肪,可以看出仙人掌果 籽中含有丰富的脂肪,脂肪是食品中重要的营养成分之一,可以为人体提供必为了进一步综合开发利用我国的仙人掌类植物资源,争取更大的经济效益和社 会效益;本文采用了化学分析法和仪器分析法测定仙人掌果籽中各种营养物质 的含量,主要测定蛋白质、脂肪、粗纤维、总糖、灰分、钙、铁、锌的含量。 关键词:仙人掌果籽;营养成分The analysis of in
23、gredients of cactusseedAbstractOur country has rich resources of cactus seed , many cactus fruit are used in the production of fruit juice or other industrial products every year, however, seeds of the cactus which contain nutrient-rich was as a waste, even a great waste of resources. In order to th
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