执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年模拟试题及解析.docx

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1、执业药师资格考试药学专业知识（一） 2023年模拟试题及解析1.（共用题干）胰岛素注射液【处方】中性胰岛素40IU/mL氯化锌46 U g/mL甘油 17mg/mL间甲酚2.7mg/mL氢氧化钠适量盐酸适量注射用水加至1000mL处方中可以作为络合剂的物质是（）。A,中性胰岛素B.氯化锌C.甘油D.间甲酚E.氢氧化钠【答案】：B处方中间甲酚的作用是（）。A.主药B.等渗调节剂C. 65.73mg/h93.84mg/hD. 97.29mg/h【答案】：D【解析】：静滴速度 kO = CSS X k X V = 2 X 0.46 X 1.7 X 60 = 93.84mg/h （2）利多卡因的负荷剂

2、量为（）oA. 104mg164mgB. 204mg254mgC. 304mg【答案】：C【解析】：静脉注射的负荷剂量X0 = CSSX V=2X 1.7X 60 = 204mgo.以下属于卡托普利与结构中筑基有关的特殊不良反响是（）。A.干咳B头痛C.恶心D.斑丘疹E.味觉障碍【答案】：D|E【解析】：卡托普利除了 ACE抑制剂的一般副作用外，还有两个特殊副作用：皮 疹和味觉障碍，这与其分子中含有疏基直接相关。13 .分子中含喋吟结构，通过抑制黄喋吟氧化酶，减少尿酸生物合成 发挥作用的抗痛风药物是（）。A.秋水仙碱B.别喋醇C.丙磺舒D.苯海拉明E.对乙酰教基酚【答案】：B【解析】：别喋醇为

3、喋吟类似物，分子中含有喋吟结构，对黄喋吟氧化酶有很强 的抑制作用，常用来治疗痛风。15.糖皮质激素的6 a和9 a位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强， 但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是（）。A.醋酸可的松B.地塞米松C.倍他米松D.泼尼松E.醋酸氟轻松【答案】：E【解析】：在糖皮质激素的C-6位引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活，其抗炎及 钠潴留活性均大幅增加，C-9位引入氟也有导致钠潴留的作用，因而 醋酸氟轻松只能作为皮肤抗过敏药外用。16.氨芳青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%, 是由于（）0A.溶剂组成改变引起B. pH值改变C.离子作用D.配合量E.混合

4、顺序【答案】：C【解析】：有些离子能加速某些药物水解反响，如乳酸根离子能加速氨茉青霉素 和青霉素G的水解，氨苇青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4 小时后损失20%o.适用于各类高血压，也可用于预防心绞痛的药物是（）oA.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D,硝苯地平E.哌理嗪【答案】：D【解析】：硝苯地平为对称结构的二氢吐咤类药物，能抑制心肌对钙离子的摄 取，降低心肌兴奋收缩偶联中ATP酶的活性，使心肌收缩力减弱， 降低心肌耗氧量，增加冠脉血流量，用于治疗冠心病，缓解心绞痛。 硝苯地平适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压和伴有心 力衰竭的高血压患者也有较好疗效。17 .以下辅料中，可作为栓

5、剂油脂性基质的是（）。A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明胶E.聚维酮【答案】：C【解析】：半合成脂肪酸甘油酯是由天然植物油经水解、分储所得C12-C18游 离脂肪酸，局部氢化后再与甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混 合物。这类基质具有适宜的熔点，不易酸败，为目前取代天然油脂的 较理想的栓剂基质，如椰油酯等。18 .（共用备选答案）A.S 脱甲基19 0-脱甲基C.S-氧化反响D.N-脱乙基E.N -脱甲基阿苯达喋在体内可发生（）。【答案】：C【解析】：阿苯达嗖发生S-氧化反响生成亚飒化合物，活性增强。6-甲基喋吟在体内可发生（）o【答案】：A【解析】：6-甲基喋吟经氧化代谢脱S.甲

6、基得6-筑基喋吟，发挥抗肿瘤作用。口引躲美辛在体内可发生（）。【答案】：B【解析】：口引味美辛在体内约50%经0-脱甲基代谢，生成无活性的化合物。利多卡因在体内可发生（）。【答案】：D【解析】：利多卡因进入血脑屏障产生N.脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的 副作用。20.平均重量大于3.0g的栓剂，允许的重量差异限度是（）oA. 1.0%B. 3.0%5.0%C. 10%15%【答案】：C【解析】：栓剂允许的重量差异限度与栓剂平均重量之间的关系为：栓剂平均 重量Wl.Og,那么栓剂允许的重量差异限度为10%;栓剂平均重量 1.0g且W3g,那么栓剂允许的重量差异限度为7.5%；栓剂平均 重量3.

7、0g,那么栓剂允许的重量差异限度为5%。21 .关于热原污染途径的说法，错误的选项是（）。A.从注射用水中带入B.从原辅料中带入C.沉着器、管道和设备带入D.药物分解产生E.制备过程中污染【答案】：D【解析】：污染热原的途径包括：从溶剂中带入；从原辅料中带入；沉着 器或用具带入；从制备过程带入；从使用过程带入。22.影响因素试验包括（）0A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验B.高温试验、高压试验、高湿度试验C.高湿度试验、高酸度试验、强光照射试验D.高湿度试验、高碱度试验、强光照射试验E.高温试验、高酸度试验、高湿度试验【答案】：A【解析】：影响因素试验又称强化试验，是在高温、高湿、强光的剧

8、烈条件下考 察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺 的筛选、包装材料的选择、贮存条件确实定等提供依据。同时为加速 试验和长期试验应采用的温度和湿度等条件提供依据。影响因素试验 包括：高温试验、高湿度试验和强光照射试验。23.患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的 亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝 作用，这种个体差异属于（）。A.高敏性B.低敏性C.变态反响D.增敏反响E.脱敏作用【答案】：B【解析】：有些个体需使用高于常用量的剂量，方能出现药物效应，称此为低敏 性或耐受性。患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素 类药

9、物的亲和力降低而产生耐受性，需要520倍的常规剂量的香豆 素类药物才能起到抗凝血作用。24.以下属于生理性拮抗的是（）。A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】：B【解析】：药物效应的拮抗作用分为药理性拮抗、生理性拮抗、化学性拮抗和生 化性拮抗。药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激 动剂与其结合。AE两项，酚妥拉明阻断a受体，美托洛尔阻断8受 体，属于药理性拮抗。生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作 用相反的两个特异性受体。B项，组胺可作用于H1组胺受体，引起

10、支气管平滑肌收缩，使小动脉、小静脉和毛细血管扩张，毛细血管通 透性增加，引起血压下降，甚至休克；而肾上腺素作用于B受体，使 支气管平滑肌松弛，小动脉、小静脉和毛细血管前括约肌收缩，可迅 速缓解休克，用于治疗过敏性休克。因此组胺和肾上腺素合用那么发挥 生理性拮抗作用。C项，鱼精蛋白是带有强大阳电荷的蛋白，能与带 有强大阴电荷的肝素形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消 失，属于化学性拮抗。D项，苯巴比妥具有肝药酶诱导作用，可加速 避孕药的降解使之失效，属于生化性拮抗。25 .（共用备选答案）A.HLB 值B.置换价Krafft 点D.昙点E.絮凝度表示聚氧乙烯类非离子外表活性剂溶解性与温度间

11、关系的是（）。【答案】：D【解析】：聚氧乙烯型非离子外表活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间 的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水 和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，外表活性剂溶解度急剧下 降并析出，溶液出现混浊，此温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相 同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链相同时，聚氧乙烯链越长那么 浊点越高。（2）表示外表活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力的 是（）。【答案】：A【解析】：HLB值又称亲水亲油平衡值，是指外表活性剂分子中亲水基和亲油基 之间的大小和力量平衡程度的量。HLB值越大代表亲水性越强，HLB 值越小代表亲油性越

12、强。26 .以下剂型可以防止或减少肝首关效应的是（）oA.胃溶片B.舌下片剂C.气雾剂D.注射剂E.泡腾片【答案】：B|C|D【解析】：为防止首关效应，常采用注射、舌下、鼻腔、肺部、直肠下部给药或 经皮给药，药物吸收过程不经肝脏，直接进入体循环，从而减少首关 效应的损失。如异丙基肾上腺素口服时，在肠壁吸收过程中大局部被 硫酸结合，在肝中邻位的酚羟基易被甲基化，导致血药浓度很低。因 此异丙基肾上腺素不宜用口服，而可制成注射剂、气雾剂或舌下片剂 给药。27 .关于线性药物动力学的说法，错误的选项是（）oA.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉滴注给药，在滴

13、注开始时可以静注一个负荷剂量，使 血药浓度迅速到达或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度 D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关C.抑菌剂C. pH调节剂E.络合剂【答案】：C【解析】：中性胰岛素为主药，氯化锌为络合剂，与胰岛素反响生成水不溶的锌 络合物，甘油为等渗调节剂，氢氧化钠和盐酸为pH调节剂，间甲酚 为抑菌剂。该胰岛素注射液的优点是（）oA.起效迅速B.副作用减少C.可调节体液酸碱平衡D.有效延长注射剂作用时间E.使胰岛素易于溶解【答案】：D【解析】：通过基因重组技术生产中性胰岛素，与氯化锌发生络合反响，生成水 不溶的锌络合物，

14、有效延长注射剂作用时间至36小时，提高患者顺 应性。用量剂量应根据患者的病情个体化。2.（共用备选答案）A.曲尼司特B.氨茶碱E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积【答案】：E【解析】：多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期较大的药物容易产生蓄积。28 .以下属于凝血酶抑制药的是（）。A.达比加群酯B.华法林C.阿加曲班D.氯毗格雷E.替罗非班【答案】：A|C【解析】：常用的小分子凝血酶抑制药有达比加群能，阿加曲班。29 .药物的胃肠道吸收中影响药物吸收的生理因素不包括（）。A.胃肠道运动B.食物C.疾病D.用药方法E.胃肠液的成分和性质【答案】：D【解析】：胃肠液的成分和性质、胃

15、肠道运动、循环系统转运、食物对药物吸收的影响、胃肠道代谢作用、疾病因素疾病可造成生理功能紊乱而影响 药物的吸收30.以下二氢哦咤类钙通道阻滞剂中，2, 6位取代基不同的药物是（）oA,氨氯地平B,硝苯地平C.尼莫地平D.尼群地平E.尼卡地平【答案】：A【解析】：2, 6位取代基一般为甲基，但氨氯地平例外，2位甲基被2-氨基乙氧 基甲基取代。31 .（共用备选答案）A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min脂肪性基质的栓剂的融变时限规定为（）。【答案】：B（2）水溶性基质的栓剂的融变时限规定为（）。【答案】：D【解析】：取栓剂3粒，按中国药典（2015版）融变时限检

16、查的装置和检查 方法检查，除另有规定外，油脂性基质的栓剂应在30分钟内全部融 化或软化变形或触压时无硬心，水溶性基质的栓剂应在60分钟内全 部溶解。32 .生物药剂学研究的广义剂型因素不包括（）。A.药物的化学性质B.药物的物理性状C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程E.种族差异【答案】：E【解析】：广义剂型不仅是指注射剂、片剂、软膏剂，还包括与剂型有关的药物 的各种理化因素、所加的辅料、附加剂等的性质及用量、制剂的工艺 过程、操作条件及贮存条件等。33.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的选项是（）oA.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需

17、的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】：A【解析】：气雾剂的质量要求包括：无毒性、无刺激性；抛射剂为适宜的低 沸点液体；气雾剂容器应能耐受所需的压力，每压一次，必须喷出 均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量；泄露和压力检 查应符合规定，确保平安使用；烧伤、创伤、溃疡用气雾剂应无菌; 气雾剂应置凉暗处保存，并防止暴晒、受热、敲打、撞击。34 .粉体粒子大小的常用表示方式有（）。A.定方向径B.等价径C,体积等价径D.筛分径E.有效径【答案】：A|B|C|D|E【解析】：粉体粒子大小的常用表示方法包括：定方向径：即在显微镜下按同 一方向测得的粒子径。等价径：即

18、粒子的外接圆的直径。体积等 价径：即与粒子的体积相同球体的直径，可用库尔特计数器测得。 有效径：即根据沉降公式（Stock，s方程）计算所得的直径，因此又 称Stock s径。筛分径：即用筛分法测得的直径，一般用粗细筛孔 直径的算术或几何平均值来表示。35 .（共用备选答案）A.片重差异超限B.花斑C.松片D.崩解缓慢E.混合不均匀颗粒流动性不好时会产生（）。【答案】：A【解析】：颗粒流动性不好，流入模孔的颗粒量时多时少，引起片重差异过大。 应重新制粒或加入较好的助流剂如微粉硅胶等，改善颗粒流动性。黏合剂用量过多会产生（）。【答案】：D【解析】：影响崩解的主要原因是：片剂的压力过大，导致内部空

19、隙小，影响 水分渗入；增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强；崩解剂性 能较差。片剂硬度不够时会造成（）。【答案】：C【解析】：松片片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片。主要原因是黏 性力差，压缩压力缺乏等。36.以下关于输液剂的质量要求错误的选项是（）。A.无菌，无热原B. pH接近血浆pHC.等渗或偏低渗D.使用平安E.澄明度符合要求【答案】：C【解析】：输液的质量要求与注射剂基本上是一致的。但由于输液的注射量大， 直接注入血液循环，因而质量要求更严格。要求：无菌、无热原或 细菌内毒素、不溶性微粒等工程，必须符合规定；pH与血液相近; 渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加任何抑菌剂，并在储

20、存过程 中质量稳定；使用平安，不引起血液一般检测或血液常规检测的任 何变化，不引起变态反响，不损害肝、肾功能。37.关于液体制剂的溶剂表达不正确的选项是（）。A. 10%以上的乙醇有防腐作用B.丙二醇属于半极性溶剂C.醋酸乙酯属于非极性溶剂D.溶剂不与药物或附加剂发生化学反响E.二甲亚飒属于极性溶剂【答案】：A【解析】：理想的溶剂应符合以下要求：毒性小、无刺激性、无不适的臭味；化学性质稳定，不与药物或附加剂发生化学反响、不影响药物的含 量测定；对药物具有较好的溶解性和分散性。液体制剂的常用溶剂 按极性大小分为：极性溶剂（如水、甘油、二甲基亚飒等）半极性溶 剂（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）非极性

21、溶剂（脂肪油、液状石蜡、 油酸乙酯、乙酸乙酯等）。38.（共用备选答案）A.聚乙烯此咯烷酮溶液B.L.羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000片剂的润滑剂（）o【答案】：E【解析】：片剂制备时为了增加颗粒的流动性，防止黏冲，减少片剂与模孔的摩 擦，须加入润滑剂。常用的润滑剂（广义）有硬脂酸镁（MS）微粉 硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。（2）片剂的填充剂（）o【答案】：C【解析】：填充剂是用来增加片剂的重量和体积并有利于压片的辅料，常用淀 粉、糊精、糖粉、乳糖、微晶纤维素等。片剂的湿润剂（）。【答案】：D【解析】：某些药物和辅料本身具有黏性，只需加入适当的液体就

22、可将其本身固 有的黏性诱发出来。这时所加入的液体就称为湿润剂，如蒸播水、乙 醇等。片剂的崩解剂（）o【答案】：B【解析】：崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒，从而使主药迅速 溶解吸收、发挥疗效的物质，如干淀粉、竣甲基淀粉钠、低取代羟丙 基纤维素（L.羟丙基纤维素）等。片剂的黏合剂（）o【答案】：A【解析】：某些药物本身没有黏性或黏性缺乏，需加入某些黏性物质使其黏合在 一起，这种黏性物质称为黏合剂，如淀粉浆、竣甲基纤维素钠溶液、 羟丙基纤维素溶液、聚乙烯毗咯烷酮溶液等。39.不能静脉注射给药的剂型是（）。A.溶液型注射剂B.混悬型注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用冻干粉末E.注射用无菌粉

23、末【答案】：B【解析】：水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油混悬 液，称为混悬型注射剂，这类注射剂一般仅供肌内注射而不能静脉注 射给药。40.（共用备选答案）A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名药品名称“盐酸小梨碱”属于（）o【答案】：D药品名称“盐酸黄连素”属于（）o【答案】：E【解析】：“盐酸小粱碱”属于通用名，在药典中可以查到该药物；“盐酸黄连 素”为别名。41.关于微囊技术的说法，错误的选项是（）oA.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D. PLA是可

24、生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化【答案】：C【解析】：A项，微囊的囊壁能够在一定程度上隔绝光线、湿度和氧的影响，一 些不稳定药物制成微囊，防止了药物降解。B项，利用缓释、控释材 料将药物微囊化后，可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，到达 长效目的。C项，使液态药物固态化，便于制剂的生产，贮存和使用， 如油类、香料和脂溶性维生素等。D项，生物可降解的高分子囊材： 聚碳脂、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）,该类共同点：无毒、成膜性及成 球性好、化学稳定性高、可用于注射给药。E项，将药物分别包囊后 可防止药物之间可能产生的配伍变化。42.属于天然高分子成囊材料的是（

25、）oA.竣甲基纤维素钠B,乙基纤维素C.聚乳酸D.甲基纤维素E.海藻酸盐【答案】：E【解析】：C.扎鲁司特D.二羟丙茶碱E.齐留通用于慢性哮喘病症控制的N-羟基版类5.脂氧合酶抑制剂是（）。【答案】：E【解析】：齐留通是第一个N-羟基麻类5-脂氧合酶抑制剂，适用于成年人哮喘 的预防和长期治疗。药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是（）o【答案】：D【解析】：二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物，主要以原型随尿液排 出。其药理作用与茶碱类似，平喘作用比茶碱稍弱，对心脏的兴奋作 用也弱。主要用于伴有心动过速或不宜使用肾上腺素类药及氨茶碱的 哮喘病人。3.以下变化中属于物理配伍变化的有（

26、）。A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E.滨化镂与强碱性药物配伍时产生氨气【答案】：A|B|C天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖。43.药-时曲线下面积可反映（）oA.药物的分布速度B,药物的剂量C.药物的排泄量D.药物的吸收速度E.进入体循环的药物相对量【答案】：E【解析】：一般反映药物吸收快慢、多少的主要药动参数有达峰时间、达峰浓度、 药一时曲线下面积、生物利用度等。这些参数也间接地反映药效的快 慢和强弱。而药一时曲线下面积那么代表的是进入

27、体循环的药物相对量。 44.（共用备选答案）A.醋酸纤维素献酸酯B.羟苯乙酯C. B -环糊精D.明胶E.乙烯.醋酸乙烯共聚物属于不溶性骨架缓释材料的是（）。【答案】：E【解析】：不溶性骨架缓释材料的有：聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素（EC）、聚 乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。属于肠溶性高分子缓释材料的是（）o【答案】：A【解析】：肠溶性高分子材料有：丙烯酸树脂L和S型、醋酸纤维素软酸酯（CAP）、 醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯（HPMCAS）和羟丙甲纤维素酸酸酯 （HPMCP）等。属于水溶性高分子增稠材料的是（）o【答案】：D【解析】：水溶性高分子增稠材料常用的有：明胶、PVP

28、、CMC、聚乙烯醇（PVA）、 右旋糖酎等。45.以下不属于水溶性栓剂基质的是（）。A.聚氧乙烯单硬脂酸酯B.普朗尼克C.聚乙二醇D.廿油明胶E.硬脂酸丙二醇酯【答案】：E【解析】：ABCD四项，聚氧乙烯单硬脂酸酯、普朗尼克属于非离子型外表活性 剂，与聚乙二醇、甘油明胶都可以作为栓剂的水溶性基质。E项，硬 脂酸丙二醇酯可作为栓剂的油脂性基质。46.（共用备选答案）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障降低口服药物生物利用度的因素是（）。【答案】：A【解析】：口服药物需经胃肠道吸收，当药物吸收通过胃肠道黏膜时，可能被黏 膜中的酶代谢。进入肝脏后，亦可能被肝脏丰富的酶系统代谢

29、。这种 药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”， 这种效应能够降低口服药物生物利用度。影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）o【答案】：C【解析】：血液与脑组织之间存在屏障，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力 称为血脑屏障。其阻碍了许多有效药物进入中枢神经系统发挥作用， 限制了它们的临床应用，以致许多中枢神经系统疾病都得不到良好的 治疗。影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）。【答案】：B【解析】：肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新 被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有肠肝循环 的药物在体内能停留较长的时间。47.（共用备

30、选答案）A.F类反响（家族性反响）B.D类反响（给药反响）C.G类反响（基因毒性反响）D.A类反响（扩大反响）E.B类反响（过度反响）按药品不良反响新分类方法,抗生素引起肠道内耐药菌群的过度生 长属于（）o【答案】：E【解析】：B类反响（过度反响或微生物反响），是指促进微生物生长引起的不 良反响，如抗生素引起肠道内耐药菌群的过度生长。该类反响在药理 学上可预测。按药品不良反响新分类方法，注射液中微粒引起的血管栓塞属于 （）。【答案】：B【解析】：D类反响（给药反响），是指因药物特定的给药方式而引起的，如注 射液中微粒引起的血栓形成或血管栓塞。A项，F类反响（家族性反 应）具有家族性，反响特性由

31、家族性遗传疾病（或缺陷）决定。比拟 常见的有苯丙酮酸尿症、G-6-PD缺乏症和镰状细胞贫血病等。C项， G类反响（基因毒性反响）：一些药物能损伤基因，出现致癌、致畸 等不良反响。D项，A类反响是药物对人体呈剂量相关的反响，它可 根据药物或赋形剂的药理学和作用模式来预知。48 .单室模型药物，恒速静脉滴注6.64个半衰期时，其达稳态浓度的 （）。A. 50%75%B. 90%95%C. 99%【答案】：E【解析】：许多药物的有效血药浓度为稳态水平，而欲到达稳态的90%99%那么 需3.326.64个t皿。49 .（共用备选答案）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒

32、性增强氨氯地平和氢氯曝嗪产生的相互作用可能导致（）o【答案】：A【解析】：氨氯地平是钙离子拮抗剂降压药，可用于治疗各种类型高血压（单独 或与其他药物合并使用）和心绞痛，尤其自发性心绞痛（单独或与其 他药物合并使用）。氢氯喔嗪为利尿药、抗高血压药，主要适用于心 源性水肿、肝源性水肿和肾性水肿；高血压；尿崩症。二者合用降压 作用增强。甲氨蝶吟合用复方磺胺甲嗯喋，产生的相互作用可能导致（）。【答案】：B庆大霉素合用吠塞米，产生的相互作用可能导致（）。【答案】：E【解析】：虽然庆大霉素可以治疗泌尿系统的感染，吠塞米可以治疗心力衰竭、 肾功能不全，但两者合用会增加肾毒性药物的肾内浓度，使肾毒性增 加。5

33、0.手性药物对映体之间产生不同类型的药理活性的是（）。A.右丙氧酚B.左氧氟沙星C.左旋咪唾D.左快诺孕酮E.右旋吗啡【答案】：A【解析】：对映异构体之间产生不同类型的药理活性，这类药物通过作用于不同 的靶器宜、组织而呈现不同的作用模式，如：右丙氧酚是镇痛药，而 左丙氧酚那么为镇咳药，这两种对映体在临床上用于不同的目的。51 .（共用备选答案）A.等渗调节剂B,抑菌剂C增溶剂D.溶剂E.主药醋酸可的松注射液中各成分的作用分别为NaCI （ ）o【答案】：A硫柳汞（）o【答案】：B吐温-80 （）。【答案】：C醋酸可的松微晶（）0【答案】：E注射用水（）o【答案】：D【解析】：本品为糖皮质激素，

34、具有抗炎及免疫抑制作用、抗毒作用和抗休克作 用。在醋酸可的松注射液中，NaCI作为等渗调节剂；硫柳汞作为抑菌 剂；吐温-80作为增溶剂；醋酸可的松微晶作为主药；注射用水作为 溶剂。52 .适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是（）。A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D.气流式粉碎机E.液压式粉碎机【答案】：D【解析】：气流式粉碎机的粉碎特点包括：细度高：可进行粒度要求为320 um超微粉碎；由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却 效应，因此气流式粉碎机适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；设 备简单，易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉 碎；粉碎费用高，适用于粉碎粒度要求高

35、的药物。53 .属于药物制剂的物理配伍变化的有（）0A.结块B.变色C.产气D.潮解E.液化【答案】：A|D|E【解析】：药物制剂的物理配伍变化包括：溶解度的改变，如溶液分层，产生 沉淀；潮解、液化或结块；分散状态与粒径的变化，产生絮凝、 凝聚，甚至沉淀。54.（共用备选答案）A.卤素B.羟基C硫酸D.酰胺基E.烷基在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性 的基团是（）o【答案】：B【解析】：羟基在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活 性。(2)含有孤对电子，在体内可氧化成亚碉或飒的基团是()。【答案】：C【解析】：硫酸含有孤对电子，在体内可氧化成亚飒或飒，

36、代表药物有西咪替丁。 可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是 ()。【答案】：A【解析】：卤素可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间，如氟奋乃静 的安定作用比奋乃静强45倍。55.药物分子中引入羟基，可以()。A.增加药物的水溶性和解离度B.与生物大分子形成氢键，增加受体结合力C.增加药物亲水性，增加受体结合力D.增加药物亲脂性，降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】：C【解析】：药物引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。 羟基取代在脂肪链上常使活性和毒性下降；羟基取代在芳环上，有利 于和受体的碱性基团结合，使活性或毒性增强；当羟基酰化成

37、酯或燃 化成酸，其活性多降低。【解析】：物理配伍变化常见的有：溶解度改变：含黏液质、蛋白质多的水溶 液假设加入多量的醇能产生沉淀。潮解、液化和结块：散剂、颗粒剂 由于药物吸湿后又逐渐干燥而结块。分散状态或粒径变化：乳剂、 混悬剂中分散相的粒径可因与其他药物配伍，也可因久贮而粒径变 大。4.（共用备选答案）A.格列美月尿B.米格列奈C.盐酸二甲双胭D.盐酸毗格列酮E.米格列醇结构与葡萄糖类似，对a .葡萄糖苜酶有强效抑制作用的降血糖药 物是（）o【答案】：E能促进胰岛素分泌的磺酰月尿类降血糖药物是（）o【答案】：A能促进胰岛素分泌的非磺酰胭类降血糖药物是（）。【答案】：B【解析】：A项，格列美股

38、为磺酰胭类胰岛素分泌促进剂；B项，米格列奈为非 磺酰胭类胰岛素分泌促进剂；C项，盐酸二甲双呱为双胭类胰岛素增56.（共用备选答案）A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美胭D.瑞格列奈E.艾塞那肽与二甲双呱合用能增加降血糖作用的非磺酰麻类胰岛素分泌促进 剂是（）o【答案】：D【解析】：非磺酰麻类胰岛素分泌促进剂为“X格列奈二瑞格列奈能够与二甲 双胭合用增加其降血糖作用。与二甲双胭合用能增加降血糖作用的a -葡萄糖苜酶抑制剂是（）。【答案】：A【解析】：a-葡萄糖普酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇。阿卡波 糖够与二甲双胭合用增加其降血糖作用。57.药物的协同作用包括（）oA.增敏作用B.脱敏作

39、用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】：A|C|D【解析】：药物的协同作用指两药同时或先后使用，可使原有的药效增强，称为 协同作用，其包括相加作用、增强作用和增敏作用。58.以下关于氟西汀的说法正确的选项是（）oA.属5-HT重摄取抑制剂类药物B.属多巴胺重摄取抑制剂类药物C.属去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物D.代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用E.市售氟西汀是R-氟西汀和S氟西汀的外消旋混合物【答案】：A|D|E【解析】：氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对 5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，而对中枢的去甲肾上腺素 和多巴胺的重摄取作用是对5-HT的重摄取

40、的1/100o为较强的抗抑郁 药，口服吸收良好，生物利用度为100%,为70h,去甲氟西汀的tV2为330h,每日用药一次即可。市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀 的外消旋混合物。59.致依赖性的药物包括（）oA.可待因B.普仑司特C.地西泮D.氯胺酮E.哌替咤【答案】：A|C|D|E【解析】：致依赖性的药物包括麻醉药品、精神药品和烟草、酒精及挥发性有机 溶剂等精神活性物质。AE两项，属于阿片类麻醉药品。C项，属于苯 二氮卓类精神药品。D项，属于致幻药，即为精神药品。B项普仑司 特为平喘药，没有致依赖性，其他药物都是作用于中枢的，有依赖性。 60.注射剂的质量要求不包括（）。A.无菌B.无热原

41、C.无可见异物D.无不溶性微粒E.无色【答案】：E【解析】：注射剂的质量要求包括：无菌；无热原；澄明度（溶液型注射 剂内不得含有可见的异物或混悬物）；平安；渗透压；pH； 稳定性；降压物质；无不溶性微粒等。敏剂；d项，盐酸n比格列酮为噫n坐烷二酮类胰岛素增敏剂；e项，米 格列醇为Q-葡萄糖甘酶抑制药，其结构类似葡萄糖，对a-葡萄糖甘 酶有强效抑制作用。5.关于药物制剂稳定性的说法，错误的选项是（）。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验

42、可以为制剂生产、包装、储存、运输条件确实定和有效 期的建立提供科学依据【答案】：B【解析】：药物制剂稳定性变化包括：化学不稳定性：水解、氧化、异构化、 聚合、脱竣。物理不稳定性：结块、结晶，生长分层、破裂，胶体 老化，崩解度、溶出速度的改变；制剂物理性能的变化，不仅使制剂 质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化。生物不稳定性：醐 解、发霉、腐败、分解。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和 外界因素。处方因素包括：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、 外表活性剂、处方中基质或赋形剂等；外界因素包括：温度、光线、 空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。B项，药用辅料 可提高药物稳定性，

43、如抗氧剂可提高易氧化药物的化学稳定性等。6.以下用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症的治疗的激素 是（）。A.同化激素类B.雌激素类C.皮质激素类D.抗孕激素类E.孕激素类【答案】：A【解析】：同化激素类药主要作用是增加蛋白质合成，可用于治疗转移性乳腺癌 及蛋白大量分解的严重消耗性疾病，也可用于治疗骨质疏松等.属于前体药物的是（）。A.赖诺普利.卡托普利C.福辛普利D.依那普利E.洛伐他汀【答案】：C|D|E【解析】：AB两项，赖诺普利和卡托普利也是当前使用的仅有的两个非前药的 ACE抑制剂；C项，福辛普利在体内能经肝或肾的双通道代谢生成福 辛普利拉而发挥作用；D项，依那普利是依那普利拉

44、的乙酯，依那普 利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，依那普利是其前体药 物；E项，洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂，但由于分子 中是内酯结构，所以体外无HMG-CoA还原醐抑制作用，需进入体内 后将分子中的羟基内酯结构水解为3, 5-二羟基戊酸才表现出活性。8.（共用题干）复方硫磺洗剂【处方】沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑酷250mL竣甲基纤维素钠甘油100mL纯化水加至1000mL该处方中的助悬剂是（）。A,沉降硫磺B.硫酸锌C.装甲基纤维素钠D.樟脑酷E.甘油【答案】：C【解析】：本处方中，硫磺为主药，甘油为润湿剂，竣甲基纤维素钠为助悬剂。（2）关于本品的说法，错误的选项是（

45、）0A.宜用软肥皂8 .加入聚山梨酯80作润湿剂，效果更佳C.本品可用于治疗疥疮D.应密闭贮存E.加入樟脑酷时不可急剧搅拌【答案】：A【解析】：软肥皂能与硫酸锌反响生成不溶性化合物，因此不宜用软肥皂。9 .关于注射用溶剂的表达，正确的选项是（）。A.纯化水为饮用水经蒸僚法、反渗透法或离子交换法制得的制药用 水，不含任何附加剂B.注射用水为纯化水经蒸储而得的水，也是无热原水C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌而得的水，也是无菌、无热原水D.制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂【答案】：A|B|C|D【解析】：E项，灭菌注射用水主要

46、用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释 剂。10 .以下缓（控）释制剂中，控释效果最好的是（）oA.水不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.水不溶性薄膜包衣片D.渗透泵片E.生物黏附片【答案】：D11.患者，男，60岁。误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可 选用的解毒药物是（）。A.谷氨酸B.甘氨酸C.缀氨酸D.谷胱廿肽E.胱氨酸【答案】：D【解析】：大量服用对乙酰氨基酚可耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏 蛋白的疏基结合形成共价加成物，引起肝坏死，应用含有筑基结构的 药物如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。12.（共用题干）某患者体重为60kg,用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积 V=l.7L/kg, k = 0.46h-l如果要求利多卡因一开始便到达2mg/mL的治疗浓度，利多卡因的