中药学执业药师职业资格考试试题及答案解析汇总.docx

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1、中药学执业药师职业资格考试试题及答 案解析汇总1.（共用备选答案）A.食纳减少，食后作胀，肢体浮肿,大便滤泻B.食纳减少，月完腹胀满,头重身倦,便澹稀薄C.食纳减少，食后作胀，少腹下坠,内脏下垂D.食纳减少，腹中冷痛，口泛清水，四肢不温E.食纳减少，脱腹胀满,E.食纳减少，脱腹胀满,黄疸鲜明，发热口苦脾失健运证，常见的临床表现是（）o【答案】：A脾阳虚证，常见的临床表现是（）。【答案】：D【解析】：脾不统血的临床表现为：面色苍白或萎黄；饮食减少，倦怠无力， 气短；肌蚂，便血以及妇女月经过多，或崩漏；舌质淡，脉细弱。 其辨证要点为在脾气虚的基础上又见出血。脾胃湿热，常见的病症是（）。【答案】：E

2、【解析】：脾胃湿热的临床表现为：面目皮肤发黄，鲜明如橘色；皖腹胀满， 不思饮食，厌恶油腻，恶心呕吐；体倦身重，发热，口苦，尿少而 黄；舌苔黄腻，脉濡数。其辨证要点为脾的运化功能障碍和湿热内阻的病症。脾虚气陷，常见的病症是（）。【答案】：B【解析】：脾虚下陷的临床表现为：子宫脱垂，脱肛，胃下垂；慢性腹泻, 食纳减少，食后作胀，少腹下坠；体倦少气，气短懒言，面色萎黄; 舌淡苔白，脉虚。其辨证要点为脾气虚和内脏下垂。脾不健运，常见的病症是（）。【答案】：A【解析】:脾不健运的临床表现为：食纳减少，食后作胀；肢体浮肿，小便 不利；大便澹泻，时息时发；身倦无力，气短懒言，面色萎黄;舌质淡嫩，苔白，脉缓弱

3、。其辨证要点为运化功能减退和气虚证共 见。9 .（共用备选答案）A.食欲减退B 消谷善饥C.恶闻食臭D.饥不欲食E .嗜食异物伤食多见（）o【答案】：C【解析】： 厌恶食物或恶闻食臭即为厌食，又称“恶食”，多见于伤食。伤食是 指因饮食过量、生冷不均、杂食相克，导致食物滞纳在胃而不能消化, 致使脾胃功能减退而出现腹胀腹痛、吞吐不适的病症。脾胃虚弱多见（）。【答案】：A【解析】：食欲减退、不欲食、胃纳呆滞多是脾胃功能失常的表现，因脾胃亏虚 而受纳、运化功能减退所致。10 .（共用题干）甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物 制品（注射剂），心血管类药品（注射剂和片剂），中药注

4、射液和中药 提取物的局部品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品 种的药品GMP证书。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（）0A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力的B.甲药品生产企业的某药品局部生产工序过于复杂，希望将该局部生产工序委托生产的C.甲药品生产企业能力缺乏暂不能保障市场供应的D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处分的【答案】：C【解析】：药品委托生产，是指药品生产企业在因技术改造暂不具备生产条件和 能力或产能缺乏暂不能保障市场供应的情况下，将其持有药品批准文 号的药品委托其他药品生产企业全部生产的行为，不包括局部工序的 委托加工行为

5、。（2）甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是（）。A.生物制品（注射剂型）B.第二类精神药品（口服剂型）C.心血管类药品（注射剂和片剂）D.中药注射液和中药提取物【答案】：C【解析】：不得委托生产的有麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复 方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂 和原料药。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正 确的是（）0A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产B.必须持有生产中药饮片的药品GMP证书C.可以外购中药饮片半成品进行加工后再销售D.可以外购中药饮片成品，改换包装标签后销售【答案】：B【解析】：生产中药饮

6、片必须持有药品生产许可证药品GMP证书。11 .依据七情内伤致病的理论，悲哀太过常导致（）oA.气上B.气结C.气消D.气下E.气乱【答案】：C【解析】：七情影响脏腑气机的病理变化是：怒那么气上，思那么气结，悲那么气消,恐那么气下，惊那么气乱，喜那么气缓。12 .（共用备选答案）A.根据药物经济学评价，可被本钱效益比更优的品种所替代的药品B.有效性和平安性证据明确、本钱效益比现有基本药物更优的药品C.除急救、抢救用药外的独家生产药品品种D.主要用于滋补保健作用，易滥用的药品根据国家基本药物目录管理方法在国家基本药物目录遴选时应经过单独论证的是（）o【答案】：C不纳入国家基本药物目录遴选范围的是

7、（）o【答案】：D应当从国家基本药物目录中调出的是（）o【答案】：A【解析】：急救、抢救用药除外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应经过单 独论证。不能纳入目录遴选范围的情形：非临床治疗首选的品； 主要用于滋补保健作用，易滥用的品种；含有国家濒危野生动植物 药材的品种；因发生严重不良反响，国家药品监督管理部门明确规 定暂停生产、销售或者使用的品种；违背国家法律、法规，或者不 符合伦理要求的品种；国家基本药物工作委员会规定的其他情况。 调出目录的情形：药品标准被取消的；国家药品监督管理部门撤 销其药品批准证明文件的；发生严重不良反响，经过评估不宜作为 国家基本药物使用的；根据药物经济学评价，可被

8、风险效益比或者 本钱效益比更优的品种替代的。13 .组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承当仿制药品质 量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是（）oA.国家药品监督管理局药品评价中心B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药典委员会D.中国食品药品检定研究院【答案】：D【解析】：中国食品药品检定研究院组织开展药品质量相关的评价技术与方法 研究，承当仿制药质量和疗效一致性评价工作。【说明】原A项为国家食品药品监督管理总局药品评价中心，原B 项为国家食品药品监督管理总局药品审评中心。14 .中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产 地初加工管理的说法，错误的选项是（

9、）。A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材B.中药材初加工严禁滥用硫黄熏蒸C.对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原那么D.对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法【答案】：D寒湿困脾证，常见的临床表现是（）。【答案】：B【解析】：脾失健运以脾运化功能减退和气虚证为辨证要点，常见表现为纳食 减少，食后作胀，肢体浮肿，大便澹泻；脾阳虚以脾失健运伴寒象 为辨证要点，常见表现为纳食减少，腹满时减，得温那么舒，泛清水, 四肢不温，气怯形寒；寒湿困脾以脾运化失常伴寒湿中遏为辨证要 点，常见表现为脱腹胀满，头身困重，食纳减少，泛恶欲吐，口不渴, 便酒稀薄，小便不利，妇女带下。2.（共用备选答

10、案）A.药师未按照规定调剂处方药品B.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方C.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具 此类药品处方D.医疗机构使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方【答案】：D【解析】：要对产地中药材逐品种制定产地初加工规范，统一质量控制标准，改 进加工工艺，提高中药材产地初加工水平，防止粗制滥造导致中药材 有效成分流失、质量下降。15.某男，患鼓胀。医师处方中有京大戟、芫花，内服宜选用的炮制 品是（）oA.酒炙品B.醋炙品C.蜜炙品D.盐炙品E.姜炙品【答案】：B【解析】：芫花有毒，内服宜醋制研末吞服；京大戟有毒，内服宜醋制用，或如 丸散。

11、16 .关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有()oA.药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向 公众赠送处方药B,药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场 所、资质证明文件或票据C.药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用邮售方式 面向公众销售处方药D.药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品，不得销 售他人生产的药品【答案】：A|B|C【解析】：D项，药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受 委托生产的或者他人生产的药品。17 .执业药师在咨询服务和用药指导过程中，需特别提示的情形有()oA.首次使用的药品B

12、,多种药物合并应用C,使用含有毒成分的药品D.处方用法与说明书不一致E.使用需特殊条件贮存的药品【答案】：A|B|C|D|EA.南沙参B.牡丹皮C.瓜篓皮D.马兜铃E.北沙参【答案】：D【解析】:马兜铃、天仙藤、寻骨风等均含马兜铃酸，中毒可致肾小管坏死出现面部浮肿，渐至全身水肿、尿频尿急，甚至出现急、慢性肾功能衰竭及尿毒症而死亡。19.不合理用药的后果有（）。A.浪费医药资源B.引发药源性疾病C.延误疾病治疗D.引发药物不良反响E.造成医疗纠纷【答案】：A|B|C|D|E.（共用备选答案）A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP为评价药物平安性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒

13、性试验应遵循（）。【答案】：D【解析】：GLP是指药品非临床研究质量管理规范，本规范适用于为申请药 品注册而进行的非临床研究。非临床研究系指为评价药品平安性，在 实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单次给药的毒 性试验、反复给药的毒性试验、生殖毒性试验、致突变试验、致癌试 验、各种刺激性试验、依赖性试验及与评价药品平安性有关的其他毒 性试验。在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循（）o【答案】：A在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理，控制、保证已形 成的药品质量应遵循（）0【答案】:E对中药材生产全过程进行规范化管理应遵循（）【答案】：B.（

14、共用备选答案）A.1日常用量B.不超过15日常用量C.不超过3日常用量D.不超过7日常用量医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为（）【答案】：D【解析】：为门（急）诊一般患者开具第二类精神药品每张处方不得超过7日常 用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长， 医师应当注明理由。医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求为（）o【答案】：A【解析】：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。医疗机构门诊开具麻醉药品（非缓控释制剂），每张处方用量要求 为（）。【答案】：C【解析】：为门（急）诊一般患者开具的麻醉

15、药品注射剂，每张处方为一次常用 量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处 方不得超过3日常用量。22.某男，63岁，痹证日久不愈，肢体、关节疼痛屈伸不利，关节肿 大僵便，变形，肌肉萎缩，筋脉拘急，肘膝不伸，以尻代踵，以背代 头，腰膝酸软，骨蒸潮热，舌红脉细数。应选用的中成药有（）oA,痹痛宁胶囊B.湿热痹颗粒C.店痹颗粒D.风湿骨痛丸E.益肾蠲痹丸【答案】：C|E【解析】：根据患者肢体、关节疼痛屈伸不利，关节肿大僵硬、变形，可以诊断 为厄痹，治以化痰祛瘀，滋养肝肾，中成药选用独活寄生丸（合剂）、 厄痹颗粒、益肾蠲痹丸。23.（共用备选答案）A.撤消药品经营许可证B.警告、责

16、令改正，可以并处2万元以下罚款C.撤销药品批准证明文件，直至撤消药品生产许可证D.处3万元以下罚款根据药品召回管理方法药品经营企业发现药品存在平安隐患，未按规定立即停止销售，造成严重后果的，应给予的处分是（）o【答案】：A【解析】：根据药品召回管理方法第三十六条的规定，药品经营企业、使用 单位发现经营、使用的药品存在平安隐患，未立即停止销售或使用的, 责令停止销售和使用，并处一千元以上五万元以下罚款；造成严重后 果的，由原发证部门撤消药品经营许可证或者其他许可证。药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的，应给予的处分是()o【答案】：B【解析】：调剂工作造成严重后果的，由县级以上卫生行政部门

17、撤消其执业证书的违反 处方管理和调剂要求的情形是（）。【答案】：c【解析】：未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻 醉药品和第一类精神品处方的，由县级以上卫生主管部门给予警告， 暂停执业活动；造成严重后果的，撤消其执业证书；构成犯罪的，依 法追究刑事责任。情节严重，可处以撤消医疗机构执业许可证的违反处方管理和调剂要求的情形是（）o根据药品召回管理方法第三十七条的规定，药品经营企业、使用 单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安 全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的，予以警告，责令改 正，可以并处两万元以下罚款。药品生产企业不履行召回义务，造成严重后果

18、的应给予的处分是()o【答案】：C【解析】：根据药品召回管理方法第三十一条的规定，药品生产企业拒绝召 回药品的，应处召回药品货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，由 原发证部门撤销药品批准证明文件，直至撤消药品生产许可证。24 .中医强调所证论治，不同疾病出现相同的证候可以采用相同的治 疗方法。适合应用归脾丸治疗的疾病有()oA.郁证B.眩晕C.不寐D.泄泻E.崩漏【答案】：A|B|C|E【解析】：异病同治是指不同的疾病，在其开展过程中，由于出现了相同的病机, 因而也可以采用同一种方法来治疗，所谓“证同治亦同，证异治亦异”。 归脾丸用于治疗心脾两虚，气血缺乏引起的疾病，心脾两虚、气血不 足可引起

19、郁证、眩晕、不寐、崩漏等疾病。25 .根据医疗机构药事管理规定，关于医院药师工作职责的说法， 错误的选项是（）oA.负责处方或用药医嘱审核B.负责指导病房（区）护士请领，使用与管理药品C.参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议D.开展药品质量检测，对所在医院的药物治疗全负责【答案】：D【解析】：ABC三项，药物临床药学服务的主要内容包括：建立由医师、临床药 师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作；积极参与疾 病的预防、治疗和保健；参与临床药物治疗，协助医护人员制定和实 施个体药物治疗方案；治疗药物的监测；处方审核、调剂、点评；提 供用药咨询，指导、帮助患者合理用药；药品不

20、良反响监测与报告； 开展药物经济学研究，推广药物利用研究；药学信息资料收集。D项, 开展药品质量监测是药品生产企业的职责。26 .某女，36岁。带下色白、量多稀薄，头晕目眩、耳鸣，腰膝酸软, 小便频数，大便清薄，舌质淡润，苔薄白，脉沉迟，其证候是（）。A.湿热B.痰湿C.肾虚D.肝郁E.脾虚【答案】：c【解析】：根据带下色白，量多稀薄可诊断为带下过多。兼见头晕目眩，耳鸣， 腰膝酸软可辨证为肾虚带下。27 .（特别说明：此题涉及内容已过时，法规已更改）根据中华人 民共和国反不正当竞争法，以下不正当竞争行为的定性，不属于限 制竞争行业的是（）oA.具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品B.

21、政府及其所属部门不准外地商品进入本市场C.在药品招标中，投标者互相串通，故意抬高标价D.个体经营者以利诱的方式，获取权利人的商业秘密【答案】：D【解析】：限制竞争行为包括：共用企业或者其他依法具有独占地位的经营者 的限制竞争行为；政府及其所属部门滥用行政权力限制正当经营活 动；搭售商品或者附加其他不合理条件的行为；招标投标中的串通行为。【说明】此题内容已过时，相关知识点请参考中华人民共和国反不 正当竞争法（2017修订版）。28 .含马钱子的中成药是（）oA.追风丸B.舒筋丸C.紫金锭D.祛风止痛片E.三七伤药片【答案】：B【解析】：含马钱子的中成药是九分散、山药丸、舒筋丸、疏风定痛丸、伤科七

22、 味片。29 .开创杂病论的是（）oA.伤寒论B.金匮要略C.千金方D.外台方E.太平方【答案】：B【解析】：金匮要略以内经为指导，理论联系实际，开创了内伤杂病辨 证论治的体系，对后世中医学的开展影响深远。30 .根据药品注册管理方法，以下药品批准文号格式符合规定的是 ()oA.国卫药注字J20160008B.国药准字S20143005C.国食药准字Z20163026D.国食药监字H20130085【答案】：B【解析】：药品批准文号的格式为：国药准字H （Z、S、J） +4位年号+ 4位顺 序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进 药品分包装。31 .（共用备选答案）A.

23、自主选择权B.公平交易权C.真情知悉权D.平安保障权（1）消费者有权要求经营者提供所销售商品的产地信息、检验合格证明 等，这种消费者权利属于（）。【答案】：C【解析】： 真情知悉权：消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的 真实情况的权利。消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经 营者提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主 要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售 后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况。消费者有权要求经营者提供质量保障、价格合理、计量正确的商品, 这种消费者权利属于（）o【答案】：B【解析】：公平交易权：消费者享有公平交

24、易的权利。经营者与消费者进行交易, 应当遵循自愿、平等、公平、老实信用的原那么。消费者在购买商品或 者接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易 条件，有权拒绝经营者的强制交易行为。32 .（共用备选答案）A.橙色标识B.红色标识C.绿色标识D.黄色标识根据药品经营质量管理规范对人工作业库房储存药品的色标管理 规定等待出库装运的药品应标示（）o【答案】：C药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药 品应标示（）o【答案】：D【解析】：在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为 绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。33 .对违反药品法律法规

25、但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依 法给予行政处分，根据中华人民共和国行政处分法，以下属于行 政处分种类的是（）。A.管制B,罚金C.没收违法所得D.撤职【答案】：C【解析】：行政处分的种类包括：人身罚，如行政拘留，但药品管理法没 有涉及到人身罚的内容，该条处分只能由公安机关实施；资格罚， 如责令停产停业、撤消许可证或者证照等；财产罚，如罚款、没收 违法所得、没收非法财物等；声誉罚，如警告和通报批评。【答案】：D【解析】：使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的， 由县级以上卫生行政部门按照医疗机构管理条例第四十八条的规 定，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情

26、节严重的，吊 销其医疗机构执业许可证。3.指导临床合理用药是执业药师的职责之一，在指导患者用药时，首 先应考虑的问题是（）oA.药物能否发挥疗效B.患者能否按医嘱用药C.患者能否正确用药D.使用的药物是否经济E.药物是否会产生不良反响【答案】：E.（特别说明：此题涉及到的知识点新教材已删除）根据中华人 民共和国反不正当竞争法，以下情形不属于“不正当竞争行为”的 是（）。A.招标者与投标者相互串通抬高标价的B.低于本钱价处理有效期即将到期的商品的C.以歧视性语言进行商品宣传的D.地方政府限制外地商品进入本地市场的【答案】：B【解析】：中华人民共和国反不正当竞争法第十一条规定：经营者不得以排 挤对

27、手为目的，以低于本钱的价格销售商品。有以下情形之一的，不 属于不正当行为：销售鲜活商品；处理有效期限即将到期的商品 或者其他积压的商品；季节性降价；因清偿债务、转产、歇业降 价销售商品。【说明】中华人民共和国反不正当竞争法（2017年版）已删除上 述条文规定。目前不正当竞争行为包括：混淆行为、商业贿赂行为、 虚假宣传和虚假交易行为、侵犯商业秘密、不正当有奖销售、诋毁商 誉行为和互联网不正当竞争行为。34 .（特别说明：此题涉及的法规新教材已删除，不再考此法规内容） 关于基本医疗保险定点零售药店管理的说法，正确的有（）oA.定点零售药店时外配处方要分别管理，单独建账，定期向社会保险 经办机构报告

28、服务和费用发生情况B.定点零售药店应配备和实行“零差率”销售基本药物C.定点零售药店应具备及时供应基本医疗保险用药的能力D.定点零售药店应具备24小时提供服务的能力【答案】：A|C|D【解析】：A项，定点零售药店对外配处方要分别管理、单独建账，定期向统筹 地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况；CD两项, 定点零售药店需具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务 的能力。B项，实行“零差率”销售基本药物是对基层医疗卫生机构 的要求。35 .因易泛油而需置阴凉干燥处贮存的饮片是（）0A.山药B.苦参C.半夏D.当归E.黄柏【答案】：D【解析】：当归中的挥发油在一定的外界条件下容易

29、外移聚集，形成泛油变质, 需置阴凉干燥处贮存。37.根据藏药八性理论，治隆病采用的药物性能是（）oA.热锐B.凉钝C.轻糙D.柔软E.重腻【答案】：E【解析】：八性是指重、腻、凉、钝、轻、糙、热、锐。E项，重、腻两性对治特性为轻、糙的隆病。38.尿血红蛋白呈阳性的原因有（）。A.创伤B.肾炎C.感染D.肿瘤E.服用他汀药物【答案】：A|B|D|E【解析】：尿血红蛋白阳性的原因有：心瓣膜手术；肌肉和血管组织严重损 伤；肾炎，肾结石，肿瘤，溶血性尿毒症，肾皮质坏死；应用阿 司匹林、磺胺、万古霉素、卡那霉素、他汀类、伯氨喳、硝基吠喃类、 口引噪美辛、秋水仙碱、口比罗昔康等药物。39.毒性中药药性峻烈

30、，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人 中毒甚那么死亡，因此掌握毒性中药饮片的正确用法尤为重要。以下毒 性中药不可内服的是（）oA.雄黄焦B.白降丹C.生藤黄D.砒石E.蟾酥【答案】：B【解析】：白降丹外用适量，研末调敷或作药捻，不可内服，具腐蚀性。40.处方写锦纹应付（）oA.槟榔B.南沙参C.大黄D.杜仲E.肉灰蓉【答案】：C【解析】：中药大黄的别名为川军、生军、锦纹、将军。41.不宜与川乌合用（）oA.半夏B.瓜篓C.川贝D.白薮E.白薇【答案】：A|B|C|D【解析】：十八反的内容为：本草明言十八反，半萎贝薮及攻乌，藻戟遂芫俱战草，诸参辛芍叛藜芦。42.（共用备选答案）A.【适应症】

31、B.【不良反响】C.【药物相互作用】D.【考前须知】E.【禁忌】根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细那么某药品以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）o【答案】：A【解析】：【适应症】根据该药品的用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、 治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病（状态）或者病症。需要慎用某药品（如肝肾功能问题）内容应列在（）。【答案】：D【解析】：【考前须知】列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况（如 肝、肾功能的问题），影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒），用药 过程中需观察的情况（如过敏反响，定期检查血象、肝功、肾功）及 用药对于临床检验的影响等。滥用或者药物依赖性内容可以

32、在该工程 以下出。某药品与其他药品合并用药的考前须知应列在（）o【答案】：C【解析】：【药物相互作用】列出与该药产生相互作用的药品或者药品类别，并 说明相互作用的结果及合并用药的考前须知。未进行该项实验且无可 靠参考文献的，应当在该项下予以说明。使用某药品需要观察过敏反响的内容应列在（）o【答案】：D【解析】：【考前须知】列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况（如 肝、肾功能的问题），影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒），用药 过程中需观察的情况（如过敏反响，定期检查血象、肝功、肾功）及 用药对于临床检验的影响等。滥用或者药物依赖性内容可以在该工程 以下出。43 .医疗机构购进药品的要求

33、包括（）。A.禁止医务人员自行采购药品B.医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种C.执行药品进货检查验收制度D.坚持质量优先、价格合理的采购原那么【答案】：A|C|D【解析】：B项，同一通用名称的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种， 处方组成类同的复方制剂12种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和 剂量规格药品的情况除外。44 .关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，正确 的是（）oA.特殊医学用途配方食品按照药品管理B.不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，同一企业不得用同一配方生 产不同品牌的婴幼儿配方乳粉C.婴幼儿配方食品应当实施全过程质量控制，对婴幼儿配方食品实施 重点

34、抽验上市销售制度【解析】：合理用药的目的，首先就是要最大限度地发挥药物治疗效能，将中药 和中成药的不良反响降低到最低限度，甚至于零。其次是使患者用最 少的支出，冒最小的风险，得到最好的治疗效果。其三是最有效地利 用卫生资源，减少浪费，减轻患者的经济负担。其四是方便患者使用 所选药物。4.根据药品经营质量管理关于药品零售企业各类人员配备和资格 要求的说法，正确的有（）。A.中药饮片调剂人员应是中药学中专以上学历或者具备中药调剂员 资格B.质量管理部门负责人应具有大学本科以上学历和3年以上药品经 营质量管理工作经历，中药采购人员应是中药学中专以上学历 C.中药采购人员应是中药学中专以上学历或者具有

35、中药学专业初级 以上专业技术职称D.企业法定代表人或企业负责人应具备执业药师资格【答案】：A|C|D【解析】：D.与保健食品管理要求不同，特殊医学用途配方食品不得发布广告【答案】：B【解析】：B项，不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，同一企业不得用同一配 方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉，因此答案选B。A项，特殊医学 用途配方食品参照药品的要求予以对待，而非按照药品管理。故A 选项错误。C项，婴幼儿配方食品生产企业应当实施从原料进厂到成 品出厂的全过程质量控制，对出厂的婴幼儿配方食品实施逐批检验， 而非重点抽验。故C选项错误。D项，特殊医学用途配方食品可以发 布广告。故D选项错误。45.患儿，5岁

36、。近日不思饮食，暧腐酸馍，脱腹胀满，疼痛拒按，大 便酸臭，夜寐不安，手足心热，苔白厚腻，脉弦滑。治宜选用的方剂 是（）。A.消乳丸B.健脾丸C.枳术丸D.保和丸E.二陈汤【答案】：D【解析】：患儿辨证属积滞之乳食内积，乳积用消乳丸，食积用保和丸化食消导。46.妇康宁片除调经养血外，又能（）。A.理气止痛B.健脾益气C.益气养血D.行气活血E.化瘀止痛【答案】：A【解析】：妇康宁片主治气血两亏所致经期腹痛。其药物组成为白芍、益母草、当归、香附、三七、党参、麦冬、艾叶（炭）。方中以补血药、补气 药配伍理气药、活血药，达理气止痛、调经养血之功效。47.关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法，错误的选

37、项是（）oA.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工 作B.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品C.调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日常用量D.处方一次有效，取药后处方保存二年备查【答案】：C【解析】：医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方。具有 毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执 业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日 极量。因此答案选C。48.（共用备选答案）A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药D.“双跨”药品无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是()o【答案】：A【解

38、析】：非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师 和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。国 家根据药品的平安性，又将非处方药分为甲、乙两类，乙类非处方药 更平安。非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于 甲类非处方药品，绿色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标不得在群众媒介发布广告的是（）。【答案】：C【解析】:处方药只能在国务院卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同制 定的专业性医药报刊上进行广告宣传，不得在群众媒介上发布广告或 者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。49 .（共用备选答案）A.痿软舌B.瘦薄舌C.齿痕舌D.裂纹舌E.芒

39、刺舌热盛津伤可见（）o【答案】：D【解析】：舌面上有明显的裂沟，称为裂纹舌，多由阴液亏损不能荣润舌面所致。假设舌质红绛而有裂纹，多属热盛津伤，阴精亏损。脾虚湿盛可见（）o【答案】：c【解析】：舌体的边缘见牙齿的痕迹，称为齿痕舌。其多因舌体胖大而受齿缘压 迫所致，且多属脾虚。假设舌质淡白而湿润，多为脾虚而寒湿壅盛。50.（共用备选答案）A.六味地黄丸B.薯黄丸C.龟龄集D.人参归脾丸E.生脉饮老年人因脏腑生理功能衰退，常感体力不济，记忆力不如以前，想服 用滋补药增强体质，但需辨证选药，合理使用。心脾两虚者宜用（）o【答案】：D肾阴虚者宜用（）。【答案】：A肾阳虚者宜用（）o【答案】：c51.合理

40、用药基本原那么中平安是指（）。A.临床疗效的明确性B.迅速到达预期的效果C,减少药物不良反响D.使用无毒药物E.防止疾病发生【答案】：C52.某女，28岁。妊娠7个月，因饮食不当致胃痛胀满，暧腐恶食, 吐食，大便不爽，舌苔厚腻，该患者应忌用的中成药是（）oA.保和丸B.越鞠保和丸C.六味安消散D.沉香化滞丸E.开胃山楂丸【答案】：c【解析】：六味安消散为中国药典收载的妊娠忌用药。53.以下中西药中，联合用药协同增效的是（）oA.健胃消食片与红霉素B.丹参注射液与能量合剂C.磁朱丸与诺氟沙星D.参茸片与格列本胭E.半夏止咳糖浆与地高辛丹参注射液与能量合剂合用，可提高心肌梗死的抢救成功率。54.（

41、共用备选答案）A.温经汤B.丹桅逍遥散C.固阴煎D.膈下逐瘀汤E.固冲汤治疗痛经阳虚内寒证，宜选用的方剂是（）o【答案】：A【解析】：痛经阳虚内寒证，治当助阳暖宫、温经止痛，可选温经汤、艾附暖宫 丸等方剂治疗。治疗痛经气滞血瘀证，宜选用的方剂是（）oB项，根据药品经营质量管理第二十一条规定，企业质量管理部 门负责人应具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经 历、能独立解决经营过程中的质量问题。5.根据2016年7月施行的药品经营质量管理规范，在人工作业的 库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为（）。A.红色B.蓝色C.橙色D.黄色E.绿色【答案】：D【解析】：药品经营质量

42、管理规范第八十三条规定：在人工作业的库房储存 药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红 色，待确定药品为黄色。6.以下药学技术人员，符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学【答案】：D【解析】：痛经气滞血瘀证，治当理气活血、化瘀止痛，可选膈下逐瘀汤等方剂 治疗。B项，丹桅逍遥散的功效为养血健脾、疏肝清热，用于肝郁血 虚证；C项，固阴煎的功效为补益肝肾，用于肝肾两亏证；E项，固 冲汤的功效为益气健脾、固冲摄血，用于脾气虚弱证。55.（共用备选答案）A.川贝枇杷露与天麻丸B.附子理中丸与参茸卫生丸C.七厘散与血府逐瘀丸D.当归补血汤与牵正散E.牛黄解毒片与附子理中丸因配伍禁忌而

43、不宜合用的药组是（）。【答案】：A【解析】：川贝枇杷露中含有川贝、半夏，天麻丸中含有附子，附子与川贝、半 夏属于“十八反”的配伍禁忌，故不宜合用。因证候禁忌而不宜合用的药组是（）o【答案】：E【解析】：牛黄解毒片为清热解毒泻火之剂，附子理中丸为温中散寒之剂，二者 证候不同，一寒一热不宜合用。56.张某，药学本科毕业之后，在医院药剂科工作2年，然后在药品 零售企业工作2年。关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法，正确的有（）。A.张某已具备参加当年度执业药师资格考试的条件B.假设张某取得执业药师职业资格证书，即可以执业药师身份执业C.假设张某取得执业药师职业资格证书，只能在其户籍所在地注册D.

44、张某成为执业药师后，应当按照规定参加执业药师继续教育E.张某成为执业药师后，应在注册有效期满前3个月办理再注册手续【答案】:A|D【解析】：A项，取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学 或中药学岗位工作满3年即可参加执业药师资格考试。BC两项，取 得执业药师职业资格证书的药学人员，经执业单位同意，到执业 单位所在地省级执业药师注册机构办理注册手续并取得执业药师注 册证后，方可以执业药师身份执业。D项，执业药师应当按照国家 专业技术人员继续教育的有关规定接受继续教育。E项，执业药师注 册有效期为5年，需要延续的，应当在有效期届满30日前，向所在 地注册管理机构提出延续注册申请。【

45、说明】2019年发布执业药师职业资格制度规定，原执业药师资格制度暂行规定同时废止，根据执业药师职业资格制度规定 取得的证书更名为执业药师职业资格证书。57.关于药品标准的说法，正确的选项是（）oA.国家药品标准包括法定标准和非法定标准B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布C.企业标准是企业内控标准，各指标均不得低于国家药品标准D.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准【答案】：C【解析】：药品标准分为法定标准和非法定标准两种。法定标准是包括中国药 典在内的国家药品标准，非法定标准有行业标准、企业标准等；法 定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准，拟上市销售的任何 药品都必须

46、到达这个标准；企业标准只能作为企业的内控标准，各 项指标均不得低于国家药品标准；药品必须符合国家药品标准，但 考虑到各地中药习惯用法不同和医疗机构制剂的特殊性，国家规定中 药饮片和医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保存，可以作为 有法律效力的药品标准。58.阳虚证的病症可见（）oA.形体消瘦B.五心烦热C. 口燥咽干D.形寒肢冷E.眩晕失眠【答案】：D【解析】：阳虚证的病症有：神疲乏力、少气懒言、倦卧嗜睡、脉微无力等气 虚的证候表现；畏寒肢冷、口淡不渴、尿清便澹（或尿少）、肿胀、 面白舌淡等阳不制阴、水寒内盛的证候表现。59.关于经营者履行“三包”或其他责任义务的说法，错误的选项是（）0A.经营者提供的商品不符合质量要求的，消费者可以依照国家规定退 货B.经营者提供的商品不符合质量要求的，经营者应当承当退货运输等 必要费用C