执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年精选高频考点习题.docx

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1、执业药师资格考试药学专业知识（一） 2023年精选高频考点习题1.有甲基蔡醍结构，可用于新生儿出血的脂溶性维生素类药物是（）。A.维生素AB.维生素D2C.维生素D3D.维生素EE.维生素K1【答案】：E【解析】：维生素K1的化学名为2-甲基-3- （3,7,11,15-四甲基十六-2-烯基）-1,4- 蔡醍，在临床上应用于治疗凝血酶过低症、维生素K1缺乏症、新生 儿自然出血症的防治以及梗阻性黄疸、胆屡、慢性腹泻等所致出血， 香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症。2.药物引入哪个基团，可以影响药物的电荷分布及作用时间？（）A.羟基B.酰胺基C.氨基D.卤素E.磺酸基【答案】：D1.7X75

2、 = 117.3 (mg/h)012 .评价药物平安性的药物治疗指数可表示为（）。A. ED9VLD5ED50/LD50B. LDVED99LD50/ED50C. ED99/LD1【答案】：D【解析】：常以药物LD50与ED50的比值表示药物的平安性,称为治疗指数（TI）, 此数值越大越平安。13 .药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用的例子有许多，选择性 C0X-2抑制剂的非留体抗炎药物罗非昔布产生的副作用是（）。A.坐立不安B.血管堵塞C.干咳D.恶心呕吐E.腹泻【答案】：B【解析】：选择性C0X-2抑制剂的非缶体抗炎药物罗非昔布、伐地昔布等所产生 心血管不良反响。选择性的C0X-2抑制剂

3、罗非昔布、伐地昔布等药物 强力抑制C0X-2而不抑制C0X-1,导致与C0X-2有关的前列腺素PGI2 产生受阻而与C0X-1有关的血栓素TXA,合成不受影响，破坏了 TXA2 和PGI2的平衡，从而增强了血小板聚集和血管收缩，引发血管栓塞 事件。14 .以下辅料中，可作为肠溶型包衣材料的是（）oHPMCPA. HPCHPMCB. PVAPVP【答案】：A【解析】：肠溶型包衣制剂是指在胃中保持完整而在肠道内崩解或溶解的剂型， 主要有：纤维素类肠溶型包衣材料，如邻苯二甲酸酯羟丙基甲基纤 维素（HPMCP）等；丙烯酸树脂类。15 .以下各组成分中，混合研磨易发生爆炸的是（）oA.维生素C和烟酰胺B

4、.生物碱与鞅酸C.乳酸环丙沙星与甲硝噗D.碳酸氢钠与大黄粉末E.高钵酸钾与甘油【答案】：E【解析】：配伍变化可分为物理、化学和药理三个方面，其中化学的配伍变化包 括：变色。混浊或沉淀：a.pH改变产生沉淀；b.水解产生沉淀；c.生物碱盐溶液的沉淀；d.复分解产生沉淀。产气。分解破坏、疗效下降。发生爆炸。AD两项，均为混合后变色；B项，生物碱与糅酸混合研磨后生物碱 盐会沉淀；C项，乳酸环丙沙星与甲硝嗖混合后稳定性下降，即分解 破坏，疗效下降；E项，高镒酸钾和甘油混合后发生强氧化剂和还原 剂反响，释放大量的热引起爆炸。16.（共用备选答案）A.吠塞米B.硝酸甘油C.硝酸异山梨酯D.硝苯地平E.利血

5、平作用时间长的抗心绞痛药，又称消心痛的药物是（）。【答案】：C（2）属于钙通道阻滞剂类抗心绞痛的药物是（）。【答案】：D【解析】：A项，吠塞米又称速尿，临床上用于治疗心源性水肿、肾性水肿、肝硬化腹水、机能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿，并可促使上部 尿道结石的排出，其利尿作用迅速、强大，多用于其他利尿药无效的 严重病例；B项，硝酸甘油是硝酸酯类抗心绞痛药，作用迅速、短暂; C项，硝酸异山梨酯，又称消心痛，用于急性心绞痛发作的防治，为 作用时间长的抗心绞痛药；D项，硝苯地平为钙通道阻滞剂类抗心绞 痛药，具有扩张血管作用，临床用于治疗冠心病中各型心绞痛；E项, 利血平溶液放置一定时间后变黄，并有

6、显著的荧光，加酸和曝光后荧 光增强，其在光热下易在3位发生差向异构化，用于轻度和中度高血 压的治疗，也可作为安定药。17 .评价靶向制剂靶向性的参数有（）oA.相对摄取率B.波动度C.靶向效率D.峰浓度比E.平均稳态血药浓度【答案】：A|C|D【解析】：药物制剂的靶向性可由以下三个参数衡量：相对摄取率、靶向效率、 峰浓度比。18 .清洗玻璃瓶可用的试剂有（）0A.硫酸重倍酸钾清洁液B.盐酸溶液2%氢氧化钠溶液C. 1%3%碳酸钠溶液1%3%碳酸氢钠溶液【答案】：A|C|D【解析】：玻璃瓶是最传统的输液容器，其质量应符合国家标准。玻璃瓶具有透 明、耐压不变形、热稳定性好等优点，但口部密封性差、易

7、碎。一般 情况下，清洗玻璃瓶用硫酸重格酸钾清洁液洗涤效果较好，有很强的 消灭微生物及热原的能力，还能对瓶壁游离碱起中和作用。碱洗法是 用2%氢氧化钠溶液（5060）冲洗，也可用1%3%碳酸钠溶 液，碱液与玻璃接触时间不宜过长（数秒钟内），防止碱液对玻璃的 腐蚀。19.抑制二氢叶酸合成的药物是（）oA.克拉霉素B.庆大霉素C.氧氟沙星D.磺胺喀咤E.四环素【答案】：D【解析】：A项，克拉霉素属于半合成的大环内酯类抗生素，克拉霉素可与细菌 核糖体50s亚基结合，从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用；B项，硫酸庆大霉素为氨基糖甘类抗生素，其作用机制是与细菌核糖体30S 亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成；

8、C项，氧氟沙星为氟喳诺酮类 抗生素，其作用机制是通过抑制细菌DNA回旋酶的活性，阻止细菌 DNA的合成和复制而导致细菌死亡；D项，磺胺喀咤作为二氢叶酸合 成酶的竞争性抑制剂，抑制二氢叶酸合成；E项，四环素的作用机制 是与核蛋白体的30S亚单位结合，从而阻止氨酰基-tRNA进入A位， 从而阻止核糖体与核蛋白体结合。20.非共价键的键合类型有（）oA.离子-偶极和偶极-偶极相互作用B.电荷转移复合物C.氢键D.范德华力E.疏水性相互作用【答案】：A|B|C|D|E【解析】：非共价键的键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢 键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。21.（

9、共用题干）患者，男性，60岁。高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血 压：22.%13.3kPa。最好选用哪种降压药？（）A.氢氯噫嗪B.可乐定C.卡托普利D.维拉帕米E.普蔡洛尔【答案】：C该药属于（）oA.血管紧张素II受体拮抗剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.苯氧乙酸类药物D.血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂E.肾上腺糖皮质激素【答案】：D卡托普利的作用原理是（）oA.降低肾素活性B.抑制血管紧张素转换酶c.减少血管紧张素n的生成D.抑制3 -羟化酶E.阻断血管紧张素受体【答案】：B【解析】：所有ACE抑制剂都能有效地阻断血管紧张素【向血管紧张素n转化, 同时都具有相似的治疗与生

10、理作用。卡托普利常见的不良反响是（）oA.直立性低血压B,刺激性干咳C.多毛D.阳痿E.反射性心率加快【答案】：B【解析】：卡托普利最主要的副作用是引起干咳，其产生原因是由于在发挥ACE 抑制作用的同时也阻断了缓激肽的分解，增强了呼吸道平滑肌分泌前 列腺素、慢反响物质以及神经激肽A等作用，这些物质会刺激咽喉、 气道的C受体，进而引起干咳。22.哪些药物的理化性质能够直接影响药物的活性？（）A.解离度B.光学异构体C.分配系数D.溶解度E.几何异构体【答案】：A|C|D【解析】：在药物作用的过程中，药物的理化性质对药物的吸收、转运都产生重 要的影响，而且对于结构非特异性药物，药物的理化性质直接影

11、响药物的活性。药物的理化性质主要有药物的溶解度、分配系数和解离度。 23.有关皮肤给药制剂选用原那么说法错误的选项是（）。A.皮肤疾病急性期无渗液时可选用洗剂B.皮肤疾病急性期无渗液时可选用粉雾剂C.皮肤疾病急性期无渗液时可选用软膏剂D.皮肤疾病亚急性期可选择外用糊剂E.皮肤疾病慢性期可选用乳膏剂【答案】：C【解析】：皮肤疾病急性期表现为红色斑丘疹、红肿和水疱为主，可伴有不同程 度的水肿和渗出。无渗液时，用洗剂或粉雾剂，有安抚、冷却、止痒 及蒸发作用，可改善皮肤的血液循环，消除患处的肿胀与炎症。不能 使用糊剂及软膏剂，因为会阻滞水分蒸发，增加局部的温度，使皮疹 加剧。A、B项正确，C项错误。皮

12、肤疾病亚急性期表现为炎症趋向消 退，但未完全消退。假设皮肤糜烂，有少量渗液时，可选择外用糊剂； 皮肤疾病慢性期皮肤表现为皮肤增厚、角化、干燥和浸润。浸润增厚 为主时，可选用乳膏剂。D、E项正确。24.非经胃肠道给药的剂型有（）。A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.阴道给药剂型【答案】：A|B|C|D|E【解析】：剂型按给药途径分类包括：经胃肠道给药剂型；非经胃肠道给药 剂型：a.注射给药剂型；b.呼吸道给药剂型；c.皮肤给药剂型；d.黏 膜给药剂型；e.腔道给药剂型（如栓剂、气雾剂等，用于直肠、阴 道、尿道、鼻腔、耳道等，腔道给药可起局部作用或吸收后发挥全身

13、作用）。25 .注射剂的质量要求不包括（）。A.无菌B.无热原C.无可见异物D.无不溶性微粒E.无色【答案】：E【解析】：注射剂的质量要求包括：无菌；无热原；无可见异物（澄明度）;平安性；渗透压；pH；稳定性。26 .以下只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是（）。A.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠【解析】：药物的典型官能团对生物活性影响：煌基：药物分子中引入煌基， 可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性; 卤素：卤素是很强的吸电子基，可影响药物分子间的电荷分布和脂 溶性及药物作用时间；羟基和筑基：引入羟基可增强与受体的结合 力，增加水溶性，改变生物活性；醛和硫醴：醴类

14、化合物由于酸中 的氧原子有孤对电子，能吸引质子，具有亲水性；磺酸、竣酸和酯: 磺酸基的引入使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导 致生物活性减弱，毒性降低；酰胺：酰胺类药物易与生物大分子形 成氢键，增强与受体的结合能力；胺类：胺类药物的氮原子表现出 多样的生物活性。3.基于升华原理的干燥方法是（）。A.红外干燥B.流化床干燥C.冷冻干燥D.喷雾干燥E.微波干燥【答案】：C【解析】：A项，红外干燥是指利用红外辐射元件所发出来的红外线对物料直接 照射加热的一种干燥方式。B项，流化床干燥是指利用流体化技术对 颗粒状固体物料进行干燥的方法。C项，冷冻干燥又称升华干燥，是D.枸椽酸E.酒石酸【

15、答案】：C【解析】：抗氧剂根据其溶解性能可分为水溶性和油溶性两种。常用的水溶性抗 氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫胭、维 生素C、半胱氨酸等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液； 亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液；硫代硫酸钠只能用于碱性药物溶 液。27 .关于线性药物动力学的说法，错误的选项是（）。A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使 血药浓度迅速到达或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度 D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间

16、有关 E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积【答案】：E【解析】：多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期较大的药物容易产生蓄积。28 .以下关于促进扩散特点的说法，不正确的选项是（）oA.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运【答案】：C【解析】：促进扩散又称中介转运或易化转运。药物的吸收需要载体，但吸收不 能逆浓度梯度进行，而是由高浓度区向低浓度区扩散。促进扩散特点： 具有载体转运的种种特征，即有饱和现象、透过速度符合米氏动力 学方程、对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争抑制； 与主动转运不同处：不消耗能量、且顺浓度梯度转运。29.临床上

17、，治疗药物监测常用的生物制品是（）oA.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】：B【解析】：用于体内药物检测的体内样品包括各种生物体液和组织，如血液、尿 液、唾液等。其中，在体内药物检测中最常用的样本是血液。除特别 说明是全血外，血液通常是指血浆和血清，因血浆比血清别离快、制 取量多，故比血清常用。30.临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药 物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用， 并对药物浓度的测定产生干扰，那么检测样品宜选择（）oA.汗液B.尿液C.全血D.血浆E.血清【答案】：E【解析】：结合题干分析，抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，

18、以上检 测样品中，只有血清、汗液和尿液可不加抗凝剂与防腐剂，但尿液和 汗液一般不用于体内药物浓度检测。因此答案选E。31.表达药物入血速度和程度的是（）oA.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠肝循环E.表现分布容积【答案】：B【解析】：生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。32.以下药物结构中不含有氯原子的是（）oA.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.劳拉西泮E.氯氮平【答案】：C【解析】：苯二氮草类药物的结构中基本都含有氯原子，而硝西泮用硝基取代了 氯原子，所以其结构中不含有氯原子。33.以下药物中具有活性代谢产物的药物是（）。A.特非那定B.氯雷他定J阿司咪嗖D.诺阿司咪

19、嗖E.地氯雷他定【答案】:A|B|C【解析】：地氯雷他定是氯雷他定的活性代谢物，特非那定和阿司咪哇活性代谢 物为非索非那定和诺阿司咪嗖，具有比原型药物更强的抗组胺活性和 更低的心脏毒性。34 .单室模型药物恒速静脉滴注给药，到达稳态血药浓度的75%所需要的滴注给药时间是（）。A. 1个半衰期2个半衰期B. 3个半衰期4个半衰期C. 5个半衰期【答案】：B.（共用备选答案）A.片重差异超限B.花斑C松片D.崩解缓慢E.混合不均匀颗粒流动性不好时会产生（）。【答案】：A【解析】：颗粒流动性不好，流入模孔的颗粒量时多时少，引起片重差异过大。应重新制粒或加入较好的助流剂如微粉硅胶等，改善颗粒流动性。黏

20、合剂用量过多会产生（）。【答案】：D【解析】：影响崩解的主要原因是：片剂的压力过大，导致内部空隙小，影响 水分渗入；增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强；崩解剂性 能较差。片剂硬度不够时会造成（）o【答案】：c【解析】：松片片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片。主要原因是黏 性力差，压缩压力缺乏等。36.（共用备选答案）A.低温间歇灭菌法B.干热空气灭菌法C.辐射灭菌法D.紫外线灭菌法E.微波灭菌法不升高灭菌产品的温度，穿透性强，适用于不耐热药物灭菌的方法 是（）。【答案】：C【解析】：辐射灭菌的特点是：不升高灭菌产品的温度，适用于不耐热药物的 灭菌；穿透力强，可用于密封安甑和整瓶药物的

21、灭菌，甚至穿透包 装进行灭菌；灭菌效率高，可杀灭微生物繁殖体和芽抱；辐射灭 菌不适合用于蛋白、多肽、核酸等生物大分子药物的灭菌，还会引起 聚乳酸、丙交酯-乙交酯嵌段共聚物、聚乳酸-聚乙二醇等药用高分子 材料的降解，在应用时应注意防止。可穿透到介质的内部，通常可使介质表里一致地加热，适用于水性 注射液灭菌的方法是（）。【答案】：E【解析】：微波灭菌法是采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽抱的方法，适 用于液体和固体物料的灭菌。其特点是：微波能穿透到介质和物料的 深部，可使介质和物料表里一致地加热；且具有低温、常压、高效、 快速，低耗能、易操作、易维护，产品保质期长等优点。37 .为贴剂质量要求的

22、是（）oA.均匀细腻，具有适当的黏稠性，易涂步于皮肤或黏膜上并无刺激性 B.膏体应细腻、光亮、老嫩适度、滩涂均匀、无飞边缺口，加温后能 粘贴于皮肤上且不移动C.膏料应涂布均匀，膏面应光洁，色泽一致，无脱膏、失黏现象D.外观应完整光洁，有均一的应用面积，冲切口应光滑、无锋利的边 缘E.软化点、重量差异等应符合规定【答案】：D【解析】：贴剂外观应完整光洁，有均一的应用面积，冲切口应光滑，无锋利的 边缘。D项正确。38 .患者，女，既往高血压病史一年，起初患者早晨服用替米沙坦，血压没有得到控制，改服卡托普利。属于卡托普利治疗高血压的作用 机制的是（）。A.抑制血管紧张素转化酶活性B.减少缓激肽分解C

23、.减少醛固酮分泌D.血管紧张素受体I拮抗剂E.抑制血管平滑肌【答案】：A|B|C|E【解析】：卡托普利可抑制ACE,阻碍Angl向AngH转化，降低血液及组织中 AngH的含量，醛固酮释放量减少，减轻水钠潴留，减少缓激肽分解, 使NO、PGI2等扩血管物质增加，抑制血管平滑肌增殖及左心室肥厚, 改善心衰患者的心功能。39.（共用备选答案）A.A类反响（扩大反响）B.D类反响（给药反响）C.E类反响（撤药反响）D.C类反响（化学反响）E.H类反响（过敏反响）按药品不良反响新分类方法，不能根据药理学作用预测减少剂量不 会改善病症的不良反响属于（）o【答案】：E【解析】：不能根据药理学作用预测减少剂

24、量不会改善病症的不良反响属于H 类反响（过敏反响）。按药品不良反响新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与 药物的浓度而不是剂量有关的不良反响属于（）o【答案】：D【解析】：取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不 良反响属于C类反响（化学反响）。40.某片剂每片主药含量应为0.80g,测得压片前颗粒中主药百分含量 为32.5%,那么片重是（）o2.5gA. 3.0gc. 2.7gD. 2.8g2.9g【答案】：A【解析】：片重计算公式：片重=每片含主药量/颗粒中主药的百分含量。计算 可得片重是2.5go41.（共用备选答案）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放

25、度E.包封率在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项 目是（）。【答案】：A【解析】：载药量是指对一种微粒整体而言的药物的含量，载药量=脂质体中 药物量/（脂质体中药量+载体总量）X100%。在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的工程是（）。【答案】：C【解析】：脂质体的化学稳定性工程包括：磷脂氧化系数；磷脂量的测定；防止氧化的措施。在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的工程是（）。【答案】：B42.以非均匀分散体系构成的剂型包括（）。A.溶液型B.高分子溶液型C.乳浊型D.混悬型 指将含水物料冷冻到冰点以下，使水转变为冰，然后在较高真空下将 冰转变为蒸气而除去的

26、干燥方法。物料可先在冷冻装置内冷冻，再进 行干燥。D项，喷雾干燥是指直接把药物溶液喷入干燥室进行干燥的 方法。E项，微波干燥是一种介电加热的方法。把物料置于高频交变 电场内，从物料内部均匀加热，迅速干燥。4 .酰胺类药物的主要化学降解途径是（）。A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱竣【答案】：A【解析】：酯和酰胺类药物在体内代谢的主要途径，如竣酸酯、硝酸酯、磺酸酯、 酰胺等药物在体内代谢生成酸及醇或胺。酯和酰胺药物的水解反响可 以在酯酶和酰胺酶的催化下进行，这些酶主要分布在血液中，肝脏微 粒体中，肾脏及其他组织中，也可以在体内酸或碱的催化下进行非酶 的水解。5 .关于药典的说法，错误的选项

27、是（）oA.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFE.固体分散型【答案】：C|D【解析】：C项，乳剂是指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分 散于另一相液体中所形成的非均匀相液体分散体系。D项，混悬剂是 指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液 体制剂。43.药-时曲线下面积可反映（）oA.药物的分布速度B,药物的剂量C.药物的排泄量D.药物的吸收速度E.进入体循环的药物相对量【答案】：E【解析】：一般反映药物吸收快慢、多少的主要药动参数有达峰时间、达峰浓度、 药-时曲线

28、下面积、生物利用度等。这些参数也间接地反映药效的快 慢和强弱。而药-时曲线下面积那么代表的是进入体循环的药物相对量。 44.（共用备选答案）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）。【答案】：C【解析】：经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜，其中用作均质膜的 高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等；微孔膜有聚丙烯 拉伸微孔膜等。在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）o【答案】：A【解析】：在经皮给药制剂中，背衬层材料常用多层复合铝箔，即由铝箔、聚乙 烯或聚丙烯等膜材复合而成的双层或三层复合膜。其他

29、可以使用的背 衬材料还有聚苯乙烯等。在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（）o【答案】：D【解析】：贮库层材料：可以用单一材料，也可用多种材料配制的软膏、水凝胶、 溶液等，如卡波姆、聚乙烯醇等均较为常用，各种压敏胶和骨架膜材 也可以是贮库层材料。D项，硅橡胶属于压敏胶可以做贮库层材料。 45.阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物？（）A.开环核昔类B.蛋白酶抑制剂类C.神经氨酸酶抑制剂类D.非开环核首类E.二氢叶酸还原酶抑制剂类【答案】：A【解析】：阿昔洛韦是开环核甘类抗病毒药物。46.药物剂型的重要性主要表现在（）oA.可改变药物的作用性质B.可改变药物的作用速度C.可降低药物的毒副作用D.不影响疗

30、效E.可产生靶向作用【答案】：A|B|C|E【解析】：药物剂型的重要性包括：剂型可改变药物的作用性质；剂型能改 变药物的作用速度；改变剂型可降低或消除药物的毒副作用；剂 型可产生靶向作用；剂型可影响疗效。47.（共用备选答案）A.F类反响（家族性反响）B.D类反响（给药反响）C.G类反响（基因毒性反响）D.A类反响（扩大反响）E.B类反响（过度反响）按药品不良反响新分类方法,抗生素引起肠道内耐药菌群的过度生 长属于（）o【答案】：E【解析】：B类反响（过度反响或微生物反响），是指促进微生物生长引起的不 良反响，如抗生素引起肠道内耐药菌群的过度生长。该类反响在药理 学上可预测。按药品不良反响新分

31、类方法，注射液中微粒引起的血管栓塞属于 （）o【答案】：B【解析】：D类反响（给药反响），是指因药物特定的给药方式而引起的，如注 射液中微粒引起的血栓形成或血管栓塞。A项，F类反响（家族性反 应）具有家族性，反响特性由家族性遗传疾病（或缺陷）决定。比拟 常见的有苯丙酮酸尿症、G-6-PD缺乏症和镰状细胞贫血病等。C项， G类反响（基因毒性反响）：一些药物能损伤基因，出现致癌、致畸 等不良反响。D项，A类反响是药物对人体呈剂量相关的反响，它可 根据药物或赋形剂的药理学和作用模式来预知。48.（共用备选答案）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反响E.交叉耐药性长期使用B受体拮抗药治

32、疗高血压,如果用药者需要停药应采取逐 渐减量的方式。假设突然停药或减量过快，那么会引起原病情加重，这种 现象称为（）。【答案】：D【解析】：停药反响又称反跳反响，是指长期服用某些药物，机体对这些药物已 产生了适应性，假设突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发 生功能紊乱，导致病情加重或临床病症上的一系列反跳回升现象。例 如长期应用B受体阻断药普蔡洛尔治疗高血压、心绞痛等，可使B受 体密度上调而对内源性递质的敏感性增高，如突然停药，那么会出现血 压升高或心绞痛发作，患者产生危险。长期使用阿片类药物，导致机体对其产生适应状态，停药出现戒断 综合征，这种药物的不良反响称为（）o【答案】：C【解

33、析】：身体依赖性又称生理依赖性，是由于反复用药所产生的一种适应状 态，中断用药后可产生一种强烈的病症或损害，即为戒断综合征，典 型的是阿片类、可卡因、大麻及某些精神药物。连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，需增加剂量方可获 原用剂量的相同效应，这种对药物的反响性逐渐减弱的状态称为（）0【答案】：B【解析】：药物耐受性指机体连续屡次用药后，其反响性会逐渐降低，需要加大 药物剂量才能维持原有疗效，如连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应 明显减弱。49.（共用备选答案）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）o【答案】：C【解析】：

34、常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫 酸钠、硫月尿、维生素C、半胱氨酸等。选用抗氧剂时应考虑药物溶液 的pH及其与药物间的相互作用等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用 于弱酸性溶液；亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液；硫代硫酸钠只 能用于碱性药物溶液。用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是（）o【答案】：E【解析】：常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香酸（BHA）、2,6-二叔丁基对 甲酚（BHT）、维生素E等。用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）o【答案】：B【解析】：常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫 酸钠、硫月尿、维生素C、半胱氨酸等。选用抗氧剂时应

35、考虑药物溶液 的pH及其与药物间的相互作用等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用 于弱酸性溶液；亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液；硫代硫酸钠只 能用于碱性药物溶液。50.（共用题干）脂质体作为药物载体在恶性肿瘤的靶向给药治疗方面极具潜力脂质体是一种具有多种功能的药物载体，不属于其特点的是（）。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】：D【解析】：脂质体的特点：缓释和长效性；靶向性和淋巴定向性；细胞亲 和性与组织相容性；降低药物毒性；提高药物稳定性。（2）PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化, 降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔

36、比星脂质体以PEG-DSPE 为膜结合的脂质体属于（）。A.前体脂质体pH敏感脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.长循环脂质体【答案】：E【解析】：长循环脂质体：PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低 与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体。51 .（共用备选答案）A.吗啡B.美沙酮C.哌替咤D.烯丙吗啡E.盐酸曲马多具有六氢毗咤单环的镇痛药（）o【答案】：C具有氨基酮结构的镇痛药（）【答案】：B具有五环吗啡结构的镇痛药（）o【答案】：A【解析】：A项，吗啡是具有菲环结构的生物碱，是由5个环稠合而成的复杂立 体结构；B项，美沙酮属于氨基酮类，可以看作是仅保存吗啡结构

37、中 A环的类似物，是具有氨基酮结构的镇痛药；C项，哌替咤是具有六 氢毗咤单环的镇痛药；D项，当吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基 或环丁基甲基等取代后，导致吗啡样物质对受体的作用发生逆转，由 激动剂变为拮抗剂。如烯丙吗啡；E项，盐酸曲马多是微弱的U阿片 受体激动药，分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体。52 .（共用备选答案）A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）o【答案】：A【解析】：溶液型又称低分子溶液型，是药物以分子或离子状态分散于分散介质中所构成的均匀分散体系，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂等。药物以液滴状态分

38、散在分散介质中所构成的体系属于（）0【答案】：C【解析】：乳浊型是油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形 成的非均匀分散体系，如口服乳剂、静脉注射乳剂、局部搽剂等。53 .以下剂型给药可以防止“首过效应”的有（）oA.注射剂B.气雾剂口服溶液D.舌下片E.肠溶片【答案】：A|B|D54.以下辅料中，崩解剂是（）oA. PEGHPMCB. PVPCMC-NaC. CCNa【答案】：E【解析】：D.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通那么但不收载制剂品种【答案】：D【解析】：英国药典第4卷收载植物药和辅助治疗药、血液制品、免疫制品、 放射性药物，以及手术用品。6.人

39、体胃液pH约0.91.5,下面最易吸收的药物是（）oA.奎宁（弱碱pKa值8.0）B.卡那霉素（弱碱pKa值7.2）C.地西泮（弱碱pKa值3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa值7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa值3.5）【答案】：D【解析】：通常酸性药物易于在pH低的胃中吸收，药物酸性越弱，非解离型的 药物越多，越易被吸收；碱性药物易于在pH高的小肠中吸收，药物 碱性越弱，非解离型的药物越多，越易被吸收。酸性药物的pKa越大, Ka越小，酸性越弱；碱性药物的pKb越大，Kb越小，碱性越弱。上 述选项中只有苯巴比妥和阿司匹林为弱酸性药物，且苯巴比妥的酸性 弱于阿司匹林，故苯巴比妥最易吸收。7.（共用

40、题干）澳化异丙托品气雾剂崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使 功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。常用的崩解剂包括：干淀粉； 竣甲基淀粉钠（CMS-Na）；低取代羟丙基纤维素（L-HPC）；交 联聚乙烯此咯烷酮（PVPP）；交联竣甲基纤维素钠（CCNa）；泡 腾崩解剂。A项，聚乙二醇（PEG）用作湿润剂、黏度调节剂、薄膜 包衣剂、片剂润滑剂等；B项，羟丙基甲基纤维素（HPMC）用作稳 定剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等；C项，聚乙烯口比咯烷酮（PVP） 用作片剂、颗粒剂的黏结剂、注射剂的助溶剂、润滑剂和包衣成膜剂、 分散剂、稳定剂等；D项，竣甲基纤维素钠（CMC-Na）用作

41、针剂的 乳化稳定剂、片剂的黏结剂和成膜剂等。55.（共用题干）注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25g （美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g）。 成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kgo 体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴 坦可到达0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）oA. 1.25g （1 瓶）2.5g （2 瓶）B. 3.75g （3 瓶）5.0g （4 瓶）C. 6.25g （5 瓶）【答案】：C【解析】：负荷剂量即初始给药剂量X,要到达的血药浓度C = O.lg/L,表观分布 容积V=0.5L/kgX60kg = 30L。由表

42、观分布容积公式V = X/C,可得X =VC = 30LX0.1g/L=3g,即需要美洛西林3g,因此需要美洛西林/舒 巴坦量为3.75g （3瓶）。（2）关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的选项是（）oA.美洛西林为“自杀性” B-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苇西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对B -内酰胺酶稳定性D,美洛西林具有甲氧月亏基，对8 -内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】：C【解析】：舒巴坦为青霉烷碉类药物，为不可逆B-内酰胺酶抑制剂，能增强青 霉素类及头抱类药物对B -内酰胺酶的稳定性。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括

43、（）oA.无异物B.无菌C.无热原、细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】：E【解析】：美洛西林易水解，应制成注射用无菌粉末制剂，注射用无菌粉末制剂 的质量要求不包括等渗或略偏高渗。56.患儿，男，2周岁。因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给 予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服 混悬剂的优势在于（）oA.小儿服用混悬剂更方便B.含量高，易于稀释，过量使用也不会造成严重的毒副作用C.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠道刺激小D.适宜于分剂量给药E.含有山梨醇，味甜，顺应性高【答案】:A|C|D|E【解析】：布洛芬口服易吸收，但受饮食影响大。而混悬剂因

44、颗粒分散均匀，受 食物影响小，对胃肠刺激小，尤其易于分剂量给药，患者顺应性好。 混悬剂中的难溶性药物的溶解度低，从而导致药物的溶出速度低，达 到长效作用，但过量使用也易引起中毒。57.糖皮质激素的6 a和9 a位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强药 物是（）。A.醋酸氢化可的松B.地塞米松C.倍他米松D.尼泊松E.醋酸氟轻松【答案】：E【解析】：6 a -氟及9 a -氟衍生物在留体激素中引入氟原子，已成为获得强效糖 皮质激素类药物的最重要手段。6 a -或9 a -氟代皮质激素的活性显著 增力口，可能的原因是在引入9 a-氟原子后，增加了邻近1B-羟基的离 子化程度；引入6 a-氟原子后，那么

45、可阻止6位的氧化代谢失活。醋酸 6 a -氟代氢化可的松及醋酸6 a -氟代泼尼松龙的抗炎活性比未氟代 的母体分别增大10和20倍，未增加钠滞留作用。58.片剂包衣的主要目的和效果包括（）oA.掩盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性B.防潮，遮光，增加药物稳定性C.用于隔离药物，防止药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道的释放部位E.改善外观，提高流动性和美观度【答案】：A|B|C|D|E【解析】：片剂包衣的主要目的包括：掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药 顺应性，方便服用；防潮、避光，以增加药物的稳定性；可用于 隔离药物，防止药物间的配伍变化；改善片剂的外观，提高流动性 和美观度；控制药物在胃肠

46、道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控 释等目的。59 .关于药品命名的说法，正确的选项是（）oA.药品不能申请商品名B,药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是通用名【答案】：E【解析】：A项，药品的商品名通常是针对药物的最终产品（即剂量和剂型已确 定），由制药企业自己进行选择，可以进行注册和申请专利保护。BCE 三项，药品通用名又称国际非专利药品名称（INN）,不受专利和行政 保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名 称，也是药典中使用的名称。D项，制剂一般采用药物通用名加剂型 名。60 .药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影 响药物吸收的物理化学因素有（）oA.溶出速度B.脂溶性C.胃排空速度D.在胃肠道中的稳定性E.解离度【答案】：A|B|D|E【解析】：影响药物吸收的物理化学因素包括:脂溶性和解离度。溶出速度。 药物在胃肠道中的稳定性。c项，胃排空速度属于胃肠运动影响因 素。【处方】漠化异丙托品0.374g无水乙醇150.000gHFA-134a 84