（题库版）执业药师职业资格考试（药学四科合一）考点练习题及答案.docx

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1、（题库版）执业药师职业资格考试（药学四科合一）考点练习题及答案1.运发动禁用麻黄碱的原因有（）oA,可帮助人短时间内急速降低体重B.促使体格强壮，增强爆发力C.产生欣快感，能忍受紧急的伤痛，并提高攻击力D.刺激骨骼、肌肉和组织的生长发育E.提高运发动的呼吸功能，改善循环，增加供氧能力【答案】：C|E【解析】：麻黄碱能提高运发动的呼吸功能，改善循环，增加供氧能力，并能振 奋精神，产生欣快感，能忍受紧急的伤痛，并提高攻击力。长期服用 会有头痛、心悸、焦虑、失眠、耳鸣、颤抖等不良反响。2.（共用备选答案）A.激动药B.局部激动药C.负性激动药D.拮抗药E.受体调节剂与受体有亲和力，内在活性强的药物是

2、（）o【答案】：A25.5ml/minA. 30ml/min34ml/minB. 40ml/min47.2ml/min【答案】：A【解析】：女性 Ccr= (140 年龄)X体重/ (72XCr) X0.85= (14068) X54/ (72X1.8) X0.85 = 25.5ml/min。该患者头抱他咤的剂量应为()oA.每8小时2gB.每12小时1gC.每24小时0.5gD.每24小时1gE.每48小时0.5g【答案】：D【解析】：该患者肌酎清除率约为25.5ml/min,属1630ml/min范围内，剂量为每24小时lgo13 .根据药物不良反响的性质分类，药物产生毒性作用的原因是()

3、oA.给药剂量过大B,药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】：A【解析】：毒性作用主要是由于给药剂量过大或体内蓄积过多而导致的。14 .碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg (B/HB + ) =pH pKa,某药物的pKa = 8.4,在pH7.4生理条件下，以分子 形式存在的比例为()o1%A. 10%50%B. 90%99%【答案】：B【解析】：lg (B/HB + ) =pH-pKa,代入相应数值，lg (B/HB + ) =7.4 -8.4= 1,计算得B/HB + = 10%。15 .根据关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指

4、导意 见，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是()o A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险 定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签 订定点服务协议的程序要求，社保行政部门不再进行干预C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查条件， 完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序 D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序, 完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序 【答案】：D 【解析】：2015年10月，国务院关于第一批取消

5、62项中央指定地方实施行政 审批事项的决定文件中提出，到2015年底前，取消社会保险行政 部门实施的两定资格审查，完善经办机构与医药机构的协议管理，提 高管理服务水平和基金使用效率，更好地满足参保人员的基本医疗要 求。人社部门出台关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的 指导意见意味着定点医药机构确认由行政部门进行两定资格审查后 再由经办机构签订定点服务协议的“两步走”，转变为仅由经办机构 与符合条件的医药机构签订服务协议的“一步走”，社保行政部门不 再进行前置审批。16 .可以作为注射用无菌粉末的溶剂的是（）。A.饮用水B.蒸储水C.注射用水D.灭菌注射用水E.灭菌蒸储水【答案】：D【解析

6、】：灭菌注射用水用于注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。17 .以下属于DNA病毒的是（）oHAVA. HDVHEVB. HBVHCV【答案】：D【解析】：ABCE四项，HAV （甲型肝炎病毒）、HDV （丁型肝炎病毒）、HEV （戊 型肝炎病毒）、HCV （丙型肝炎病毒）都是RNA病毒；D项，HBV （乙 型肝炎病毒）是DNA病毒。18 .支气管哮喘急性发作时，宜使用的药物是（）。A.沙美特罗-氟替卡松粉吸入剂B.吸入用布地奈德混悬液C.孟鲁司特钠咀嚼片D.沙丁胺醇气雾剂E.睡托漠镂干粉吸入剂【答案】：D【解析】：支气管哮喘急性发作首选短效B 2受体激动剂沙丁胺醇和特布他林。19.绒促性素

7、不良反响不包括（）oA.乳房肿大B.诱发卵巢脓肿C.座疮D.身高生长缓慢E.精神抑郁【答案】：D【解析】：绒促性素的不良反响：常见为诱发卵巢囊肿或轻至中度的卵巢肿 大，伴轻度胃胀、胃痛、盆腔痛，一般可在23周内消退，少见者 为严重的卵巢过度刺激综合征；治疗隐睾症时偶可发生男性性早 熟，表现为座疮、阴茎和睾丸增大、阴毛生长增多、身高生长过快； 较少见乳房肿大、头痛、易激动、精神抑郁、易疲劳。偶有注射局 部疼痛、过敏性皮疹。20.薄层色谱法最常用的别离原理是（）oA.吸附B.电泳C.电渗D.离子交换E.分子排阻【答案】：A【解析】：薄层色谱法是一种吸附薄层色谱别离法，它利用各成分对同一吸附剂 吸附

8、能力的不同，使在流动相（溶剂）流过固定相（吸附剂）的过程 中，连续地产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而到达各成分 的互相别离的目的。21 .根据中华人民共和国消费者权益保护法消费者通过合法批准 的网络交易平台购买医疗器械，在合法权益受损后，关于权益维护和 纠纷解决规那么的说法，正确的有（）。A.消费者可以向网络交易平台上的销售者要求赔偿B.消费者可以向批准网络交易平台服务的审批部门要求赔偿C.消费者可以向网络运营平安维护单位要求赔偿D.网络平台提供者不能提供销售者的真实名称地址和有效联系方式 的，消费者可以向网络交易平台提供者要求赔偿【答案】：A|D【解析】：消费者通过网络交易平台购买商

9、品或者接受服务，其合法权益受到损 害的，可以向销售者或者服务者要求赔偿；网络交易平台提供者不能 提供销售者或者服务者的真实名称、地址和有效联系方式的，消费者 也可以向网络交易平台提供者要求赔偿；网络交易平台提供者作出更 有利于消费者的承诺的，应当履行承诺。22 .药品上市许可持有人制度在我国试点时长为（）A. 一年B.两年C.三年D.四年【答案】：D【解析】：药品上市许可持有人（MAH）制度，是国际社会药品平安领域的通行 管理制度。第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议决定 授权国务院在北京、天津、河北、上海等十个省、直辖市开展药品上 市许可持有人制度试点，授权的试点期限开始规定为三年

10、。2018年 10月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第六次会议通过 全国人民代表大会常务委员会关于延长授权国务院在局部地方开 展药品上市许可持有人制度试点期限的决定，授权国务院在局部地 方开展药品上市许可持有人制度试点工作的三年期限延长一年（自 2018年11月5日起施行）。23.（共用备选答案）A.每次lmgB.每次 2.5mgC.每次4mgD.每次5mgE.每次 12.5mg氨氯地平用于高血压的初始剂量是（）o【答案】：D【解析】：氨氯地平用于高血压，应口服：初始剂量一次5mg, 一日1次，最高 剂量一次10mg, 一日1次。拉西地平用于高血压的初始剂量是（）o【答案】：C【解析】

11、：拉西地平用于高血压，用法为口服：初始剂量，一次4mg, 一日1次, 晨服更佳；根据患者反响，34周后可加量至一次68mg, 一日1 次。卡托普利用于高血压的初始剂量是（）o【答案】：E【解析】：卡托普利用法为口服：成人，用于高血压初始剂量一次12.5mg, 一 日23次。24.可用于心源性肺水肿引起的哮喘的药物是（）。A.孟鲁司特B.沙美特罗C.异丙托漠钱D.茶碱E塞托漠镂【答案】：D【解析】：茶碱用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等，缓解喘息 病症；也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。25.根据药品召回管理方法，当药品经营企业发现其经营的药品存 在平安隐患的，应当履行的主要义务，不包

12、括（）。A.开展调查评估，启动召回B.立即停止销售C.通知药品生产企业或者供应商D.向药品监督管理部门报告【答案】：A【解析】：药品召回管理方法第六条规定：药品经营企业发现其经营的药品 存在平安隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产 企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。A项，不属于发现其 经营的药品存在平安隐患的药品经营企业应当履行的主要义务。26.执业药师的职业道德准那么是（）。A.尊重同仁，密切协作B.尊重患者，平等相待C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉【答案】：A|B|C|D【解析】：执业药师职业道德准那么具体内容包括：救死扶伤，不辱使命；尊 重患者，平等相

13、待；依法执业，质量第一；进德修业，珍视声誉; 尊重同仁，密切协作。27.关于维生素A醋酸酯的说法，错误的选项是（）。A.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定C.维生素A醋酸酯易被空气氧化D.维生素A醋酸酯对酸不稳定E.维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降【答案】：B【解析】：A项，维生素A醋酸酯的化学性质比维生素A好，维生素A对酸不稳 定，遇Lewis酸或无水氯化氢乙醇溶液，可发生脱水反响，生成脱水 维生素。BC两项，维生素A醋酸酯在空气中易氧化，遇光易变质。D 项，维生素A醋酸酯在酸性条件下发生酯水解反响。E项，假设长期储 存也可发生降解反响，自身

14、异构化，使活性下降。28.根据我国中药管理的有关规定，以下说法正确的选项是（）。A.从国外引种的中药材，必须经国务院审核批准方可销售B,城乡集市贸易市场可以销售中药材和中药饮片C.药品经营企业购进中药材应标明产地D.生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片，可不经或须经有 关部门批准，取得批准文号与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是（）o【答案】：D3.沙美特罗属于（）oA.长效B 2受体激动剂B.短效B 2受体激动剂C. M胆碱受体阻断剂D.白三烯受体阻断剂E.吸入性糖皮质激素【答案】：A【解析】：长效8 2受体激动剂有福莫特罗、沙美特罗及丙卡特罗，平喘作用维持时间1012ho4.

15、（共用备选答案）A.1名B.3名C.5名D.6名三级医院临床药师不少于（）。【答案】：C二级医院临床药师不少于（）o【答案】：B【解析】：【答案】：C|D【解析】：A项，新发现和从国外引种的药材，经国家药品监督管理部门审核批 准后，方可销售。而非国务院。B项，城乡集市贸易市场可以销售中 药材，不得销售中药材以外的其他药品，包括中药饮片。29 .可用于治疗重度瘗疮，但妊娠期妇女防止使用的药物是（）。A.克拉霉素B.特比蔡芬C.异维A酸D.克罗米通E.环毗酮胺【答案】：C【解析】：异维A酸，妊娠期妇女服后可致自发性流产及胎儿发育畸形，因此应 防止使用。30 .（共用题干）患者，男，2岁，咳嗽伴脓痰

16、5天，发热，气喘一天，查体：38, 咽红（ + ）,呼吸急促，唇轻度发绢，诊断为急性支气管炎。假设该患者自用的药物有乙酰半胱氨酸，以下关于乙酰半胱氨酸说法 正确的选项是（）oA.乙酰半胱氨酸是镇咳药B,乙酰半胱氨酸口服后没有首过效应C.乙酰半胱氨酸可以用于对乙酰氨基酚的中毒解救D.乙酰半胱氨酸可作为支气管痉挛时用药E.乙酰半胱氨酸颗粒剂可以用开水溶解后服用，也可以加入果汁中服 用【答案】：C【解析】：A项，乙酰半胱氨酸为黏痰溶解剂。B项，口服吸收后，口服吸收后 在小肠黏膜和肝脏存在首关效应。C项，乙酰半胱氨酸是合成谷胱甘 肽（GSH）的必需氨基酸，在保持适当的GSH水平方面起着重要的作 用，可

17、保护细胞免受氧自由基等毒性物质的损害，故还可用于对乙酰 氨基酚中毒的解救。DE两项，乙酰半胱氨酸的考前须知有：支气 管哮喘患者在应用期间，如发生支气管痉挛应即停药；颗粒剂用温 开水（禁用80以上热水）溶解后直接服用，也可加入果汁中服用。 假设医生给开具的药物是竣甲司坦，以下关于用量正确的选项是（）o A.一次 0.250.5g, 一日 3 次一次 0.1g, 一日 3 次B. 一次 0.2g, 一日 3 次一次 0.25g, 一日 3 次E.一次 0.3g, 一日 3 次【答案】：B【解析】：竣甲司坦的用法用量为口服：成人，一次0.250.5g, 一日3次。2 4岁儿童，一次0.1g, 一日3

18、次；58岁，一次0.2g, 一日3次；8 12岁，一次0.25g, 一日3次。此题中患者为2岁儿童，用量应为一 次0.1g, 一日3次。假设该患者出现哮喘病症，在急性发作期间宜选用的药物是（）。A.沙丁胺醇气雾剂B.孟鲁司特片剂C.沙丁胺醇片剂D,氨茶碱片剂E.丙酸氟替卡松气雾剂【答案】：A【解析】：哮喘急性发作期间应选用B 2受体阻断剂，并且气雾剂的起效快于片 剂、胶囊等。沙丁胺醇吸入可快速起效（35min）,具有速效、短效、 高选择性特点。该患者假设使用布地奈德进行支气管哮喘病症和体征的长期控制，需 要使用的剂型是（）oA.片剂B.气雾剂C.粉吸入剂D.胶囊剂E.鼻喷剂【答案】：C【解析】

19、：布地奈德为吸入型肾上腺皮质激素，吸入剂用于哮喘和COPD的预防 和长期维持治疗。该患者使用布地奈德的剂量是()oA. 一日 100160011gB.一次200400 Ug,分24次一次200800 Ug,分24次C. 一日 200400 H g一日 100800 U g【答案】：B【解析】：治疗哮喘维持剂量的范围：成人一日4001600 Ug,分24次；2 7岁儿童：200400ug/d,分24次；7岁以上儿童：200800 U g/d,分24次。此题中患者为2岁儿童，用量应为200400 口 g/d, 分24次。31 .以下关于麻醉药品和精神药品管理部门职责的表达，不正确的 ()。A.国务

20、院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管 理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督 管理B.市级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的 监督管理工作C.国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神 药品流入非法渠道的行为进行查处D.国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和 精神药品有关的管理工作【答案】：B【解析】：省级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监 督管理工作。32 .对于焦虑障碍患者的用药指导，错误的选项是（）oA.驾车时应谨慎使用抗焦虑药物B,禁止突然停药C.防止与酒精合用D.尽可能联合用

21、药E.服用地西泮后应防止跌倒【答案】：D【解析】：应尽可能单一用药，足量、足疗程治疗；一般不主张联用超过2种抗 焦虑药物；如果需要，可联用2种作用机制不同的抗焦虑药物。33 .片剂包衣的主要目的和效果包括（）oA.掩盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性B.防潮，遮光，增加药物稳定性C.用于隔离药物，防止药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道的释放部位E.改善外观，提高流动性和美观度【答案】:A|B|C|D|E【解析】：片剂包衣的主要目的包括：掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药 顺应性，方便服用；防潮、避光，以增加药物的稳定性；可用于 隔离药物，防止药物间的配伍变化；改善片剂的外观，提高流动性 和美

22、观度；控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控 释等目的。34.以下关于抗菌药物的分级和越级使用的说法，不正确的选项是（）oA.治疗轻度或者局部感染应当首选特殊使用级抗菌药物B.限制级抗菌药物不得在门诊使用C.越级使用抗菌药物应当详细记录用药指征D.越级使用抗菌药物应于24小时内补办越级使用手续【答案】：A|B【解析】：AB两项，治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物； 严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药 物敏感时，方可选用限制使用级抗菌药物；特殊使用级抗菌药物不得 在门诊使用。CD两项，越级使用抗菌药物应当详细记录用药指征， 并应在24小时内补办越

23、级使用手续。35.丝裂霉素的临床应用是（）。A.肺癌B.乳腺癌C.宫颈癌D.头颈区肿瘤E.胃癌【答案】:A|B|C|D|E【解析】：丝裂霉素主要用于胃癌、结肠及直肠癌、肺癌、胰腺癌、肝癌、宫颈 癌、宫体癌、乳腺癌、头颈区肿瘤、膀胱肿瘤。36.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的原因是（）oA.扩大抗菌谱范围B.抑制B-内酰胺酶活性，抵抗耐药性的产生C.降低毒性D.增加阿莫西林的口服吸收程度E.通过竞争肾小管分泌，减少阿莫西林的排泄【答案】：B【解析】：克拉维酸是由B -内酰胺环和氢化异嚼理环并合而成，张力比青霉素 要大得多，因此易接受B-内酰胺酶中亲核基团（如羟基、氨基）的 进攻，进行不可逆的烷化，使

24、8-内酰胺酶彻底失活。所以克拉维酸 是一种“自杀性”的酶抑制药。临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成 的复方制剂，可使阿莫西林增效130倍，用于治疗耐阿莫西林细菌所 引起的感染。克拉维酸也可与其他B-内酰胺类抗生素联合使用，可 使头抱菌素类增效28倍。37.伴有青光眼的焦虑症障碍患者禁用的抗焦虑药物是（）。A.舍曲林B.阿米替林C.氟西汀D.劳拉西泮E.坦度螺酮【答案】：B【解析】：严重心脏病、近期有心肌梗塞死急性发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、 对三环类药物过敏者禁用三环类药物（丙米嗪、阿米替林、氯米帕明、 多塞平）。38 .关于注射剂质量要求的说法，正确的有（）。A.无菌B.无热原C.无可见异物

25、D.渗透压与血浆相等或接近E.pH值与血液相等或接近【答案】：A|B|C|D|E【解析】：注射剂的质量要求包括：无菌：注射剂成品中不得含有任何活的微生物。无热原：对于注射量大的、供静脉注射和脊椎腔注射的注射 剂必须符合无热原的质量指标。澄明度：按照澄明度检查的规定， 应符合规定要求。pH值：一般注射剂要求pH 49,脊椎腔注射剂 要求pH 58。渗透压：供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与 血浆渗透压相等或接近。平安性：注射剂平安试验包括刺激性试验、 溶血试验、过敏试验、急性毒性试验、长期毒性试验等。稳定性： 注射剂要求具有必要的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性。有明 确的有效期。39 .以

26、下描述属于应用微生态治疗腹泻目的的是（）。A.抑制病菌生长B.维持正常菌群C.促进营养成分的吸收D.减少肠道内毒素的生成E.促进胃酸分泌【答案】：A|B|C|D【解析】：肠道菌群失调性腹泻可补充微生态制剂。许多有益的细菌（益生菌） 可制约致病菌的生长繁殖，减少肠道内毒素的生成，维持肠道正常菌 群的平衡，同时也促进人体对营养物质的吸收。40.（共用备选答案）A.常见药品不良反响B.轻微药品不良反响C.新的药品不良反响D.严重药品不良反响E.药品群体不良事件根据药品不良反响报告和监测管理方法使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反响属于（）o 【答案】：D（2）使用药品后，导致显著的人体器官功

27、能损伤的药品不良反响属于 （）o【答案】：D【解析】：严重药品不良反响是指因使用药品引起以下损害情形之一的反响： 导致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷；导致显著的 或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；导致住院或者住院时间 延长；导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情 况的。使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反响属于（）。【答案】：C【解析】：新的药品不良反响是指药品说明书中未载明的不良反响。说明书中已 有描述，但不良反响发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述 不一致或者更严重的，按照新的药品不良反响处理。41.（共用备选答案）医疗机构应当根据本机构性质、任务

28、、规模配备适当数量临床药师， 三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。5.（共用备选答案）A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP为评价药物平安性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性 试验应遵循（）o【答案】：D【解析】：GLP是指药品非临床研究质量管理规范，本规范适用于为申请药 品注册而进行的非临床研究。非临床研究系指为评价药品平安性，在 实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单次给药的毒 性试验、反复给药的毒性试验、生殖毒性试验、致突变试验、致癌试 验、各种刺激性试验、依赖性试验及与评价药品平安性有关的其他毒 性试验。在药品生产过程实施质量管理,保

29、证生产出符合预定用途和注册要 求的药品应遵循（）o【答案】：A在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理，控制、保证已形A.局部激动药B.完全激动药C.反向激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药可与受体形成不可逆的结合物而引起受体构型的改变，阻止激动药 与受体正常结合的药物是（）o【答案】：E对受体有很高的亲和力，但内在活性不强的是（）。【答案】：A【解析】：A项，局部激动药是指对受体有很高的亲和力，但内在活性不强的药 物；B项，完全激动药是指对受体有很高的亲和力和内在活性药物； C项，反向激动药是指与受体结合后引起与激动药相反的效应的药物; D项，竞争性拮抗药是指与激动药相互竞争与相同受体

30、结合，产生竞 争性抑制作用的药物；E项，非竞争性拮抗药是指与受体形成比拟牢 固的结合，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻 止激动药与受体正常结合的药物。42.（共用备选答案）A.橙色标识B.红色标识C.绿色标识D.黄色标识根据药品经营质量管理规范对人工作业库房储存药品的色标管理规定等待出库装运的药品应标示（）o【答案】：C药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标不（）0【答案】：D【解析】：在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为 绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。43.（共用备选答案）A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.阿托伐他汀钙

31、D.依折麦布E.非诺贝特高三酰甘油血症患者应首选的药物是（）o【答案】：E【解析】：苯氧芳酸类（贝特类）药物可促进TG分解以及胆固醇的逆向转运。主要降低血清TG,也可在一定程度上降低TC和LDL-C,升高HDL-Co 适应证为高三酰甘油血症和以三酰甘油升高为主的混合型高脂血症。 主要药物有：非诺贝特，苯扎贝特等。中成药血脂康中含有的化学成分是（）o【答案】：A【解析】：中成药血脂康由特制红曲发酵而来，每粒胶囊含洛伐他汀25mg及不 饱和脂肪酸等成分。44 .红霉素不是以下哪些疾病的首选药物？（）A.白喉带菌者B.骨髓炎C.空肠弯曲杆菌肠炎D.婴幼儿支原体肺炎E.军团菌病【答案】：B【解析】：红

32、霉素适应症作为青霉素过敏患者对以下感染的替代选用药：溶血 性链球菌、肺炎链球菌等所致急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶 血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、 炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。也可用于风湿热的 预防。军团菌病。肺炎支原体肺炎及其他支原体感染。肺炎衣 原体感染及其他衣原体感染。化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌青霉 素敏感菌株所致皮肤及软组织感染。厌氧菌所致口腔感染。空肠 弯曲菌肠炎。百日咳。上述感染中如军团菌病、支原体肺炎、空肠 弯曲菌肠炎等，红霉素为首选用药。45 .（共用题干）王某，2012年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院药剂科工作。 20

33、15年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格。2017年7月取 得执业药师注册证，在医院以执业药师身份执业。2018年5月因 为酒后驾车被罚款，并暂扣驾驶证1个月。2019年2月到该市药品 连锁门店工作。王某的行为符合执业药师资格制度相关规定的是（）。A.作为医疗机构药剂人员参加考试并取得执业药师资格证书B.王某在2016年不需要参加继续教育C. 2019年2月，因执业药师注册证未过期，王某可以直接在药 店以执业药师身份执业D.因王某工作地点仍在本市，可以直接在药店以执业药师身份执业【答案】：A【解析】：B项，执业药师每年应参加继续教育；CD两项，执业药师注册有效 期为5年，但执业药师变更执业

34、单位、执业范围等应当及时办理变更 注册手续。王某执业范围由医院变更为药店，应申请变更注册。（2）关于王某酒驾行为所受到的法律责任以及对于执业药师执业影响 的说法，正确的选项是（）oA.因酒驾受到的处分属于行政处分，但还不属于应当办理注销注册的情形B.因酒驾受到的处分属于行政处分，应由执业药师注册机构收缴注册 证书并注销注册C.因酒驾受到的处分属于刑事处分，但还不属于应当办理注销注册的 情形D.因酒驾受到的处分属于刑事处分，应由执业药师注册机构收缴注册 证书并注销注册【答案】：A【解析】：王某在2018年因酒驾被处分款和暂扣驾驶证，属于行政处分，根据 执业药师注销注册的规定，受刑事处分的应注销注

35、册，所以王某的执 业药师注册证不需要注销。46.以下属于精神活性物质的是（）0A.麻黄碱B.烟草C.可待因D.酒精E.麻醉药【答案】：A|B|C|D|E【解析】：精神活性物质通常是指能影响精神活动的物质，包括违禁物质及非违 禁物质。违禁物质包括麻醉药品、精神药品等，如镇静催眠药物、含 有可待因和麻黄碱的镇咳类处方药等；非违禁物质如烟草、酒精等。47.医师开具处方时可以使用（）0A.药品通用名称B.复方制剂药品名称C.药品商品名称D.新活性化合物的专利药品名称【答案】:A|B|D【解析】：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用 名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名

36、称。48.（共用备选答案）A.药品名称、数量、价格、批号、有效期B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格D.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号根据药品流通监督管理方法药品批发企业向医疗机构销售药品时，开具的销售凭证应标明（）。【答案】：C药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）o【答案】：B【解析】：医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单，清单 上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格 等内容，票据保存期不得少于3年

37、。药品零售企业销售药品时，应当 开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。 49.以下灭菌方法中，属于湿热灭菌法的有（）oA.紫外线灭菌法B.辐射灭菌法C.煮沸灭菌法D.环氧乙烷灭菌法E.低温间歇灭菌法【答案】：C|E【解析】：湿热灭菌法是指用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法，以 高温高压水蒸气为介质，由于蒸汽潜热大，穿透力强，容易使蛋白质 变性或凝固，最终导致微生物的死亡。湿热灭菌法可分为：煮沸灭菌 法、巴氏消毒法、高压蒸汽灭菌法、流通蒸汽灭菌法、低温间歇灭菌 法。50.服用后不要立即饮水的药品包括（）。A.氨茶碱B.硫糖铝C.丙磺舒D.川贝止咳糖浆E.胶体果胶初

38、【答案】：B|D|E【解析】：有些药物服用后应限制饮水，以保证药物浓度、有效性：某些治疗 胃病的药物：a.胃黏膜保护剂，如硫糖铝、果胶秘等；b.直接嚼碎 吞服的胃药，要防止破坏形成的保护膜；c.苦味健胃药，稀释后减 轻刺激，药效降低。止咳药，如止咳糖浆、甘草合剂等。预防心 绞痛发作的药物，如硝酸甘油片、麝香保心丸等。抗利尿药如去氨 加压素等。51 .以下引起男子乳房女性化的药物是（）。A.甘露醇B.螺内酯C.吠塞米D.托特罗定E.氢氯睡嗪【答案】：B【解析】：螺内酯是醛固酮的竞争性拮抗药，螺内酯与雄激素受体的亲和力高， 抑制作用强，因此会对男性用药者产生不良反响（如男性乳房发育、 性欲减退等）

39、。52 .按照非处方药专有标识管理规定（暂行）对非处方药专有标识 的使用，错误的选项是（）oA.红色专有标识用于甲类非处方药药品B.绿色专有标识用于乙类非处方药药品C.红色专有标识用于药品批发企业的指示性标志D.绿色专有标识用于经营非处方药企业的指示性标识【答案】：C【解析】：非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处 方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。53 .肝功能不全者应选用（）oA.地高辛B.洋地黄毒昔C.毛花背丙D.去乙酰毛花昔E.毒毛花苔K【答案】：A【解析】：肝功能不全者应选用不经肝脏代谢的地高辛，地高辛以原型药物从尿 液中排出。54.以

40、下可影响幼儿软骨发育，导致承重关节损伤的药物是（）0A.阿米卡星B.环丙沙星C.头抱陛林D.米诺环素E.阿莫西林【答案】：B【解析】：喳诺酮类药物，如诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星等，可引起关节 痛、关节肿胀及软骨损伤，影响骨骼发育，因此应防止用于处于生长 发育阶段的儿童。55 .说明书【用法用量】项中的内容不包括（）。A.用药剂量B,中毒剂量C.计量方法D.用药次数【答案】：B【解析】：中毒剂量，应列在说明书【药物过量】项下。56 .（共用备选答案）A.足以严重危害人体健康B.对人体健康造成严重危害C.对人体健康造成特别严重危害D.后果特别严重E.对人体健康造成特别重大损害成的药品质量应遵循

41、（）。【答案】：E对中药材生产全过程进行规范化管理应遵循（）。【答案】：B6.（特别说明：此题涉及的考点新教材已删除，不再考此内容）执业 药师应依法执业，质量第一，具体表达在（）。A.不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务B,不得将自己的证件、胸卡交与他人使用C.不得在零售企业只挂名不执业D.不得同意他人使用自己的名义向公众推销药品E.不得同时在两个执业范围执业【答案】：A|B|C|D|E【解析】：中国执业药师职业道德准那么适用指导第十五条规定，执业药师应 当在合法的药品零售企业、医疗机构从事合法的药学技术业务活动， 不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务。第十六条规定，执业 药师不得将自

42、己的执业药师资格证书、执业药师注册证、徽记、 胸卡交于其他人或机构使用；不得在药品零售企业、医疗机构只挂名 而不现场执业；不得同意或授意他人使用自己的名义向公众推销药品 或提供药学服务。第十七条规定，执业药师应当在职在岗，不得同时 在两个或两个以上执业范围和执业地区执业。暂时离开执业场所并没 有其他执业药师替代时，应当有执业药师暂时离开、暂停关键药学服 根据最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品平安刑事案 件适用法律假设干问题的解释（法释（2014）14号）【说明】原题干是“根据最高人民法院、最高人民检察院关于办理 生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律假设干问题的解释”，该解 释已废止

43、，目前现行的是关于办理危害药品平安刑事案件适用法 律假设干问题的解释（法释201414号），故修改了题干。生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为（）。【答案】：B【解析】：解释第二条规定，生产、销售假药，具有以下情形之一的，应当 认定为刑法第一百四十一条规定的“对人体健康造成严重危害”： 造成轻伤或者重伤的；造成轻度残疾或者中度残疾的；造成器官 组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的；其他对人体健康 造成严重危害的情形。生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的，应认定为（）o【答案】：B【解析】：解释第五条规定，生产、销售劣药，具有本解释第二条规定情形 之一的，应当认定为刑法第一百四十

44、二条规定的“对人体健康造成严 重危害”。57 .（共用备选答案）A.50100 mg/dB.100 mg/dC.30 mg/dD.200 mg/d15 Lig/mL抗癫痫药物苯妥英钠的成人初始量为（）0【答案】：A【解析】：苯妥英钠的成人初始量：50-100 mg/do抗癫痫药物卡马西平的成人初始量为（）o【答案】：B【解析】：卡马西平的成人初始量：100 mg/d。抗癫痫药物丙戊酸钠的成人初始量度为（）o【答案】：D【解析】：丙戊酸钠的成人初始量：200 mg/do抗癫痫药物苯巴比妥的成人初始量为（）o【答案】：C【解析】：苯巴比妥的有效治疗血药浓度30 mg/do抗癫痫药物奥卡西平的成人初

45、始量为（）0【答案】：E【解析】：奥卡西平的成人初始量2.515 Ug/mLo.以下药品平安风险管理措施主要由药品使用单位承当的是（）A.药品再评价B.药品不良反响的调查C.药物临床应用管理D.药品召回【答案】：C【解析】：ABD三项，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医 疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和 不良反响；药品上市许可持有人应当对已上市药品的平安性、有效性 和质量可控性定期开展上市后评价；药品存在质量问题或者其他平安 隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止销售，告知相关药品经营 企业和医疗机构停止销售和使用，召回已销售药品。C项，药品的使 用

46、单位在临床用药过程中应当做好药品平安性时间信息的识别、报 告、分析、评价工作。59.关于气雾剂特点的说法，正确的有（）。A.能使药物直达作用部位B.生产本钱较低C,可防止肝脏的首过效应D.可提高药物稳定性E.药物吸收的干扰因素少【答案】：A|C|D【解析】：气雾剂的优点有：能使药物直接到达作用部位，分布均匀，奏效快;可提高稳定性；可防止首过效应，提高生物利用度；使用方便;外用可以减少刺激性；给药剂量准确，通过控制喷出药物的物理 形态(如粒度大小)，可以获得不同的治疗效果。60. 一般情况下，单张处方中开具的西药和中成药的总数目最多为 ()o2种A. 5种6种B. 3种4种【答案】：B【解析】：化学药、中成药处方，每一种药品须另起一行，每张处方不得超过5 种药品。务业务的告示。【说明】新教材中涉及“依法执业，质量第一”的内容：执业药师应 当遵守药品管理法律、法规，恪守职业道德，依法独立执业，确保药 品质量和药学服务质量，科学指导用药，保证公众用药平安、有效、 经济、适