中药学执业药师职业资格考试真题测试-专用题库.docx

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1、中药学执业药师职业资格考试真题测试专用题库1.关于保健食品的说法，错误的是（）。A.适用于特定人群，具有调节机体功能的作用B.声称保健功能的，应当具有科学依据C.不得对人体产生急性、亚急性或慢性危害D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用【答案】：D【解析】：ABC三项，保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、 矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能， 不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性 危害的食品。D项，“声称对疾病有一定程度的预防治疗作用”是药 品的界定，而不是保健食品。（说明：本题与第8题重复，真题试卷 即为此，考生知悉即可。）2

2、.白及微寒黏涩，海蝶峭微温燥涩，二者配伍后的主治病证是（）o9.乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补给等 的非处方药药品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有（A.含抗菌药物、激素等成分的化学药品B.中西药复方制剂C.儿童用药（非维生素、矿物质类）D.含毒性药材的口服中成药【答案】：A|B|C|D【解析】：以下情况下不应作为乙类非处方药：儿童用药（有儿童用法用量的 均包括在内，维生素、矿物质类除外）；化学药品含抗菌药物、激 素等成分的；中成药含毒性药材（包括大毒和有毒）和重金属的口 服制剂、含大毒药材的外用制剂；严重不良反应发生率达万分之一 以上；中成药组方中包括无国家或省级药品

3、标准药材的（药食同源 的除外）；中西药复方制剂；辅助用药。10 .麝香的主要化学成分是（）oA.查耳酮B.强心昔C.二菇类D.生物碱E.L-3-甲基十五环酮【答案】：E【解析】：麝香含有的化学成分包括：麝香酮、麝香毗咤、番体化合物、蛋白质 和多肽、脂肪酸、胆留醇、酯和蜡、无机物及其他成分。其中麝香酮 （L-3-甲基十五环酮）是天然麝香的有效成分之一，是麝香香味的重 要成分。11 .根据抗菌药物临床应用管理办法，下列关于抗菌药物临床应用 管理的说法正确的是（）oA.具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物 处方权B.基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核，合格者授予抗菌药 物调

4、剂资格C.严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用D.医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用，不得经验用药【答案】：C【解析】：抗菌药物临床应用管理办法第二十七条规定：严格控制特殊使用 级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。临床应用特 殊使用级抗菌药物应当严格掌握用药指征，经抗菌药物管理工作组指 定的专业技术人员会诊同意后，由具有相应处方权医师开具处方。12 .（共用题干）某男，20岁，因饮水不洁导致痢疾，症见大便脓血里急后重，发热 腹痛，舌淡红，苔黄腻，脉滑数。医师诊断为大肠湿热证，处方为黄 连、木香，水煎服。医师在方中选用黄连是因其除湿热燥湿之外

5、，又能（）。A.凉血活血B.收敛止泻C.泻下通便D.燥湿止泻E.泻火解毒【答案】：E【解析】：黄连味苦，性寒，归心、脾、胃、肝、胆、大肠经。其功效包括： 清热燥湿；泻火解毒。方中黄连配伍木香除清热燥湿之外，又能（）oA.理气止痛B.缓急止痛C.涩肠止痢D.活血止痛E.杀虫止痢【答案】：A【解析】：黄连味苦性寒，功能清热燥湿及泻火解毒；木香辛苦性温，功能理肠 胃气滞而止痛。两药相合，既清热燥湿解毒，又理气止痛，治湿热泻 痢腹痛、里急后重。为增强黄连、木香止痢之效，拟在方中加用清热解毒、凉血止痢之品，宜选用（）oA.龙胆B.熊胆C.紫草D.白鲜皮E.白头翁【答案】：E【解析】：白头翁味苦，性寒，归

6、胃、大肠经。其善除大肠热毒蕴结而凉血止痢, 既为治热毒血痢之良药，又为治阿米巴痢疾所常用。13.（共用备选答案）A.人参归脾丸B.六味地黄丸C.人参健脾丸D.龟龄集E.龟鹿二仙膏老年人因脏腑生理功能衰退，常感体力不济，神疲健忘，想服用滋补 药增强体质，但选药时需辨别证候，合理使用。肾阴虚者宜选（）o【答案】：B心脾两虚者宜选用（）。【答案】：A肾阳虚者宜选用（）0【答案】：D【解析】：老年人的体虚，也有阴虚、阳虚、气虚、血虚和心、肝、脾、肺、肾 等不同脏器虚衰之区别。阴虚的选用轻补型滋补剂，如生脉饮；偏于 阳虚的应服用温补型滋补剂，如龟龄集；肾阴虚老人宜服用六味地黄 丸；心脾两虚老人宜服人参归

7、脾丸。14.黄连是临床常用的清热燥湿，泻火解毒药，其药理作用有（）。A.降血糖B.抗溃疡C.抑制中枢D.增强免疫功能E.抗心律失常和心肌缺血【答案】：A|B|C|D|E【解析】：黄连本品有解热、抗菌、抗病毒、抗原虫、抗炎、抗过敏、增强免疫 功能、抗肿瘤、抗心律失常和心肌缺血、降血压、抑制胃肠平滑肌、 抗溃疡、利胆、降血糖、抑制血小板聚集及抑制中枢等作用。15.（共用备选答案）A.槐花B.银杏叶C.满山红D.陈皮E.黄苓含黄酮和菇类内酯的是（）。【答案】：B【解析】：黄酮、黄酮醇及其甘类、双黄酮和儿茶素类等是银杏叶中的黄酮类化 合物；银杏内酯是银杏根皮及叶的强苦味成分，已分离出银杏内酯A、 B、

8、C、M、J等菇类成分。银杏内酯及银杏总黄酮是银杏叶制剂中治 疗心脑血管疾病的主要有效成分。含芦丁的是（）o【答案】：A【解析】：含芦丁较多的植物有槐花，养麦叶，烟叶，蒲公英。含橙皮背的是（）。【答案】:D16.最容易发生酸水解反应的甘类化合物是（）。A.硫昔B.氮昔C.醇昔D.碳昔E.酚昔【答案】:B【解析】：ABD三项，酸水解由易到难的顺序依次为：氮甘氧昔硫昔碳昔;CE两项，醇昔和酚昔均属于氧昔。A.尿血B.崩漏C.胎漏D.胃溃疡之吐血E.咳痰带血【答案】：D【解析】：白及微寒黏涩，功能收敛止血、生肌；海蝶峭微温燥涩，功能收敛止 血、制酸止痛、敛疮。两药相合，功能收敛止血、生肌敛疮，治胃、

9、十二指肠溃疡之吐血、便血效佳。3.属于反治法的有（）。A.热因热用B.寒因寒用C.塞因塞用D.通因通用E.三因制宜.（共用备选答案）A.热结肠胃B.肝脾气郁C.津亏血燥D.阳虚寒凝E.气阴两虚大便干结，面红身热，多见于（）。【答案】：A【解析】：热结肠胃的症状为大便干结、小便短赤、面红身热或兼腹胀腹痛等。大便秘结，胸肋痞满，多见于（）。【答案】：B【解析】：肝脾气郁的症状为胸胁痞满、暧气频作、大便秘结、欲便不得等。大便艰涩，畏寒喜暖，多见于（）。【答案】：D【解析】：阳虚寒凝的症状为大便艰涩、排除困难、小便清长、畏寒喜暖等。17 .（共用备选答案）A.午后发热，五心烦热B.午后热甚，身热不扬C

10、.日晡热甚，腹痛便结D.长期低热，劳倦则甚E.发热烦渴，汗多脉洪患者，男，30岁。居处潮湿，长夏发病，诊断为湿温潮热，其发热特征是（）。【答案】：B患者，男，30岁。经常便秘，酗酒，过量食用辛辣烤炙之品而发 病。诊断为阳明潮热，其发热特征是（）。【答案】：C【解析】：湿温潮热以午后热甚，身热不扬为特征。其病多在脾胃,因湿遏热伏,热难透达，所以身热不扬，初扪之不觉很热，扪之稍久则觉灼手。多 伴有胸闷呕恶、头身困重、大便澹薄、苔腻等症。阳明潮热是由于胃 肠燥热内结所致，因其常于日晡阳明旺时而热甚，故又称“日晡潮热”, 常兼见腹满痛拒按，大便燥结，手足汗出，舌苔黄燥、甚则生芒刺等 症。19 .麝香的

11、成人一日内服量是（）o0.010.015gA. 0.030.1g0.20.5gB. 0.60.8gE.0.9L5g【答案】：B【解析】：麝香辛香走窜，温通行散，入心、脾经，善开通窍闭。既为开窍醒神 之良药，治闭证神昏无论寒热皆宜；又为活血通经、止痛之佳品，治 瘀血诸证无论新久皆可。止匕外，取其活血通经之功，还常用于疮肿、 死胎及胞衣不下等。麝香的用法用量：内服入丸散，0.030.1g,不 入煎剂；外用适量，调敷或敷贴。20 .某男，50岁。患慢性肾功能衰竭（尿毒症早期），症见少气乏力、 腰膝酸软、恶心呕吐、肢体浮肿、面色萎黄，证属脾肾亏损、湿浊内 停、瘀血阻滞。医师处以尿毒清颗粒，此因该成药除

12、通腑降浊、活血 化瘀外，又能（）oA.健脾燥湿B.凉血解毒C.健脾利湿D.理气燥湿E.凉血利湿【答案】：C【解析】：尿毒清颗粒功能：通腑降浊，健脾利湿，活血化瘀。主治：脾肾亏损, 湿浊内停，瘀血阻滞所致的少气乏力、腰膝酸软、恶心呕吐、肢体浮 肿、面色萎黄；以及慢性肾功能衰竭（氮质血症期或尿毒症早期）见 上述证候者。21.贮存中易发霉酸败的剂型（）oA.蜜丸B.合剂C.酒剂D.水丸E.糖浆剂【答案】：B|C|E【解析】：液体药剂易发霉酸败。A项，蜜丸易发霉生虫；D项，水丸易霉变、 虫蛀、松碎等。22 .（共用备选答案）A.6%B.9%C.12%D.15%E.18%水丸的含水量是（）o【答案】：B

13、浓缩水蜜丸的含水量是（）o【答案】：c蜜丸的含水量是（）o【答案】：D浓缩蜜丸的含水量是（）o【答案】：D【解析】：除另有规定外，蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得过15%,水蜜丸和 浓缩水蜜丸所含水分不得过12%,水丸、糊丸、浓缩水丸所含水分 不得过9%。23 .关于昔类化合物的说法，正确的有（）。A.结构中均有糖基B,可发生酶水解反应C.大多具有挥发性D.可发生酸水解反应E.大多具有升华性【答案】：A|B|D【解析】：音类又称配糖体，是糖或糖的衍生物如氨基糖、糖醛酸等与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。其一般无挥发性、升华 性。24 .（共用题干）甲和乙同为药品批发企业，其所持有的

14、药品经营许可证载明的经 营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制 剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方 式是零售（连锁），经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出 于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙 企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。甲、乙、丙企业都能够经营的药品是（）oA.第一类精神药品B.含麻黄碱复方制剂C.第二类精神药D. A型肉毒毒素【答案】：B【解析】：含麻黄碱复方制剂是化学药制剂，甲、乙、丙企业都能够经营。关于甲、乙两企业合并的说法，正确的是（）。A.属于药物经营许可证许可事项变更B.属于应该重新办理药物经

15、营许可证的事项C.属于药物经营许可证登记事项变更D.属于只需到工商行政部门办理的企业注册登记事项变更【答案】：B【解析】：企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移，应按照规定重新办理药品经营许可证。丙企业变更质量负责人和扩大经营范围的变更类型是（）。【答案】：A|B|C|D【解析】：反治法是顺从疾病假象而治的一种治疗方法，主要有“热因热用”、 “寒因寒用”、“塞因塞用”、“通因通用”。4.（特别说明：本题涉及的考点新教材已删除，不再考此内容）“十 二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日 前纳入药品电子监管的药品有（）。A.含麻黄碱类复方制剂B.含可待因复方口服溶液

16、C.含地芬诺酯复方制剂D.第二类精神药品制剂E.中药注射剂【答案】：A|B|C【解析】：A.变更质量负责人属于许可事项变更，扩大经营范围属于登记事项变 更B.变更企业负责人属于登记事项变更，扩大经营范围属于许可事项变 更C.变更质量负责人和扩大经营范围都属于登记事项变更D.变更质量负责人和扩大经营范围都属于许可事项变更【答案】：D【解析】：药物经营许可证的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可 事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减 仓库）、企业法定代理人或负责人以及质量负责人的变更。登记事项 变更是指上述事项以外的其他事项的变更。甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都

17、不能经营的药品是（）oA.生马钱子B.疫苗C.苯巴比妥D. A型肉毒毒素【答案】：B【解析】：2016年4月23日国务院公布的国务院关于修改（疫苗流通和预防 接种管理条例）的决定，删除了原有的关于药品批发企业经批准可 以经营疫苗的条款，不再允许药品批发企业经营疫苗。同时明确规定, 疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台。25.国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制 度是指（）oA.公立医院对基本药物实行“零差率”销售B.政府举办的医疗卫生机构实行“收支两条线”C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类 医疗机构按照规定使用基本药物D.所有零售药店均配备基本

18、药物，并对基本药物实行“零差率”销售【答案】：c【解析】：国家基本药物使用相关规定包括：从2009年起，政府举办的基层 医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须 按规定使用基本药物，所有零售药店均应配备和销售基本药物。建 立基本药物优先选择和合理使用制度。政府举办的基层医疗卫生机构 全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基 本药物。卫生行政部门制订临床基本药物应用指南和基本药物处方 集，加强用药指导和监管。医疗机构要按照国家基本药物临床应用 指南和基本药物处方集，加强合理用药管理，确保规范使用基本药物。 促进基层医务人员合理用药。各地区、各有关部门要利用

19、建立和规 范基本药物采购机制的契机，引导和规范基层医务人员用药行为。加 强基层医务人员的培训和考核，尽快推进基本药物临床应用指南和处 方集，在基层的普遍使用。26.（共用备选答案）A.合欢皮B.秦皮C.白鲜皮D.杜仲E.地骨皮外表面淡灰棕色或灰褐色，断面有细密、银白色、富弹性的橡胶丝 相连，气微的药材是（）。【答案】：D【解析】：杜仲的性状鉴别要点有：外表面淡灰棕色或灰褐色，内表面暗紫色 或紫褐色，光滑；质脆，易折断，断面有细密、银白色、富弹性的 胶丝相连，一般可拉至1cm以上才断；气微，味稍苦，嚼之有胶 状感。外表面灰白色，有羊膻气的药材是（）。【答案】：c【解析】：白鲜皮的性状鉴别要点有：

20、呈卷筒状;外表面灰白色或淡灰黄色, 具细皱纹及细根痕，常有突起的颗粒状小点；内表面类白色，有细 纵纹；质脆，折断时有白粉飞扬，断面不平坦，略呈层片状，剥去 外皮迎光可见有闪烁的小亮点；有羊膻气，味微苦。外表面灰棕色至灰褐色，密生棕红色皮孔，气微香的药材是（）。【答案】：A【解析】：合欢皮的性状鉴别要点有：呈卷曲筒状或半筒状；外表面灰棕色 至灰褐色，密生明显的椭圆形横向皮孔，棕色或棕红色，偶有突起的 横棱或较大的圆形枝痕，常附有地衣斑；内表面淡黄棕色或黄白色;质硬而脆，易折断；断面呈纤维性片状，淡黄棕色或黄白色； 气微香，味淡、微涩、稍刺舌，而后舌头有不适感。27.将处方药和非处方药区分的依据是

21、（）。A.品种、规格B.适应症C.剂量D.给药途径E.安全性【答案】：A|B|C|D【解析】：药品分类管理是根据药品安全有效、使用方便的原则，依其品种、规 格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按照处方药与非处方 药进行管理。E项，根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。 28.（共用题干）5岁幼儿嗜食坚果，某日该儿童出现眩晕、恶心、呕吐等症状来医院 就诊，来院后病情继续恶化，出现神志改变、惊厥。查体：瞳孔散大， 对光反射迟钝。询问家长得知，患儿发病前服用过某种坚果。结合病情，医师推测患儿可能因误食某种坚果中毒。误食的坚果是 ()oA.桃仁B.榛子C.苦杏仁D.松子E.甜杏仁【答案】：C

22、【解析】：ABDE四项，桃仁、榛子、松子和甜杏仁皆没有毒性；C项，苦杏仁 含有的苦杏仁甘可水解为氢氟酸，大量服用可中毒。若医师判断正确，患儿病情又进一步发展，可能出现的严重后果是()oA.黏膜出血B.呼吸麻痹C.中毒性肝炎D.急性肾衰竭E.中毒性休克【答案】：B【解析】：苦杏仁中的苦杏仁昔既是有效成分也是中毒成分，误服过量苦杏仁可 使延髓等生命中枢先抑制后麻痹，并抑制细胞色素氧化酶的活性而引 起组织窒息。其中毒临床表现为眩晕、心悸、恶心、呕吐等中毒反应, 重者出现昏迷、惊厥、瞳孔散大、对光反应消失，最后因呼吸麻痹而 死亡。29 .根据血清脂质检查指标，判断出现血脂异常的是（）oA.总胆固醇（T

23、C） 4.21mmol/L低密度脂蛋白脂（LDL） 1.37mmol/L 高密度脂蛋白（HDL） 3.04mmol/LB.总胆固醇（TC） 4.21mmol/L低密度脂蛋白脂（LDL） 2.37mmol/L高密度脂蛋白（HDL） 4.55mmol/LC.总胆固醇（TC） 5.61mmol/L低密度脂蛋白脂（LDL） 4.37mmol/L、高密度脂蛋白（HDL） 0.75mmol/LD.总胆固醇（TC） 3.21mmol/L低密度脂蛋白脂（LDL） 2.00mmol/L高密度脂蛋白（HDL） 3.05mmol/LE.总胆固醇（TC） 3.21mmol/L、低密度脂蛋白脂（LDL） 3.00mmo

24、l/L高密度脂蛋白（HDL） 2.05mmol/L【答案】：C【解析】：脂代谢检查指标的合适范围：总胆固醇（TC） 5.18mmol/L；低密度 脂蛋白（LDL） 3.37mmol/L；高密度脂蛋白（HDL） 21.04mmol/L。30 .下列药材的伪品中质硬不易折断，断面角质样，可见由小点断续 排列成的多个同心环纹属于（）oA.柴胡的伪品B.川贝母伪品百合科植物丽江山慈菇的鳞茎C.天麻伪品紫茉莉D.何首乌伪品毛脉蓼的块根E.天麻伪品大丽菊【答案】：C【解析】：天麻伪品紫茉莉干燥根的性状鉴别要点有：呈长圆锥形，有的有分 支，多已压扁；表面淡黄白色、灰黄白色或灰棕黄色，半透明，有 纵沟纹及须根

25、痕，有时扭曲；质硬，不易折断，断面角质样，可见 由小点断续排列成的多个同心环纹。31.外表面有残留橙黄色或棕黄色鳞片状粗皮，纤维性强，难折断， 易纵向撕裂的药材是（）oA.黄柏B.桑白皮C.白鲜皮D.香加皮E.地骨皮2012年2月底，国务院食品药品监督管理部门已分三期，将麻醉药 品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入 电子监管。2011年12月31日前已将含麻黄碱类复方制剂、含可待 因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。【说明】2017年已新发布“十三五”国家药品安全规划。5.（共用备选答案）A.红灵散与口引噪美辛B.苓桂甘枣汤与心得安C.女金丹与阿米卡

26、星D.千柏鼻炎片与异烟脱E.麻仁丸与利福平影响药物吸收的中西药联用药组是（）o【答案】：E【解析】：【解析】：桑白皮药材的性状特征包括：呈扭曲的卷筒状、槽状或板片状，长 短宽窄不一；外表面白色或淡黄白色，较平坦，偶有残留未除尽的 橙黄色或棕黄色鳞片状粗皮；内表面黄白色或淡黄色，有细纵纹； 体轻，质韧，纤维性强，难折断，易纵向撕裂，撕裂时有白色粉尘 飞扬；气微，味微甘。32.（共用备选答案）A.抽查检验B.注册检验C.生产检验D.指定检验E.复验药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）o【答案】：D【解析】：指定检验是指国家法律或国务院药品监督管理部门规定某些药品在 销售前或者进口时

27、指定药品检验机构进行的检验。结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于 ()o【答案】：A【解析】：国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期 公告药品质量抽查检验的结果。国家对新药审批时进行的检验属于()o【解析】：药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。样品检验，是指药品 检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理局核定的药品标准对 样品进行的检验。药品标准复核，是指药品检验所对申报的药品标准 中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量 等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验是国家对新药审批时 进行的检验。国家对国外首次在中国销售的药品进

28、行的检验属于（）o【答案】：D【解析】：指定检验是指国家法律或国务院药品监督管理部门规定某些药品在 销售前或者进口时指定药品检验机构进行的检验。33 .贯众的主治病证不包括（）oA.瘁腮B.风热感冒C.寄生虫病D.血热出血E.水火烫伤【答案】：E【解析】：贯众味苦、涩，性微寒，有小毒，归肝、胃经。其功效及主治病证包 括：生用既杀虫又清热解毒，治多种肠道寄生虫病、风热感冒及温 毒发斑；炒炭则兼涩味，清泄与收敛并举，能凉血收敛而止血，治 血热出血。34 .（共用备选答案）A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.未在中国境内外上市销售的药品D.生产新药或已有国家药品标准的药品E.没有实

29、施批准文号管理的中药材不具有药品经营资格的企业可以销售的是（）o【答案】：E【解析】：药品管理法第三十四条规定：药品生产企业、药品经营企业、医 疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进 没有实施批准文号管理的中药材除外。须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号的是（）o【答案】：D【解析】：药品管理法第三十一条规定：生产新药或者已有国家标准的药品， 须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生 产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管 理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务 院中医药管理部门制定。“新药”是

30、指（）。【答案】：C【解析】：根据国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见（国发2015）44号），将药品分为新药和仿制药。将新药由现行的“未曾 在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药 品”。【说明】原C项为首次在中国销售的药品。35 .（共用备选答案）A.行政复议B.行政诉讼C.行政许可D.行政处罚E.行政赔偿企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起（）o【答案】：A【解析】：公民、法人或者其他组织对行政机关所给予的行政处罚，享有陈述权、 申辩权；对行政处罚不服的，有权依法申请行政复议或者提起行政诉 讼。企业对药品监督管理部门作出的罚

31、款决定不服，可以向上级主管 部门提起行政复议。企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可 以向人民法院提起（）0【答案】：B36.（共用备选答案）A.凉血利咽B.清热泻火C.清热化湿D.清热疏风E.清热利尿清宁丸除消肿通便外，又能（）。【答案】：B【解析】：清宁丸的主治为：咽喉肿痛，口舌生疮，头晕耳鸣，目赤肿痛，腹中 胀满，大便秘结。其药物组成为大黄、绿豆、车前草、白术（炒）、 黑豆、香附（醋炙）、牛乳等。诸药合用共奏清热泻火，消肿通便之 功。香连丸除行气止痛外，又能（）o【答案】：C【解析】：香连丸（太平惠民和剂局方）主治大肠湿热所致的痢疾。其药物组成黄连（吴茱萸同炒弃之不用

32、）、木香。方中黄连的功效是清热燥湿、 泻火解毒，木香的功效是理肠胃气滞而止痛。板蓝根颗粒除清热解毒外，又能（）o【答案】：A【解析】：板蓝根颗粒主治肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥。其药物组成为 板蓝根。板蓝根的功效为清热解毒、凉血利咽。37.瘀血形成的主要原因有（）0A.外伤B.气滞C.气逆D.血热E.气虚麻仁丸中的大黄含有较多糅质。糅质具有吸附作用，可使利福平透过 生物膜的吸收量减少。影响药物分布的中西药联用药组是（）。【答案】：c【解析】：碱性中药女金丹能使氨基糖甘类抗生素（如阿米卡星）排泄减少，吸 收增加，血药浓度上升，同时增加脑组织中的药物浓度。影响药物代谢的中西药联用药组是（）o【

33、答案】：D【答案】：A|B|D|E【解析】：淤血形成的原因有：气虚、气滞、血寒、血热等原因，使血行不畅 而瘀滞；内外伤、气虚失摄、血热妄行等原因，引起血离筋脉，积 存于体内形成淤血。38.诊断心肌坏死最敏感的首选标志物是（）。A.血清 CK-BBB.血清 CK-MBC,血清肌钙蛋白ID.血清 CK-MME.血清肌酸激酶【答案】：C【解析】：肌钙蛋白（cTn）是诊断心肌坏死最特异和敏感的首选标志物，仃川 是其中之一，其生理作用是抑制肌动蛋白中的ATP酶活性，使肌肉松 弛，防止及纤维收缩。当心肌损伤时，cTnl可以释放入血，血清cTnl 浓度变化可以反映心肌损伤的程度。血清cTnl升高有临床意义。

34、39 .制何首乌的辅料是（）。A.甘草汁B.黑豆汁C.胆汁D.皂角汁E.姜汁【答案】：B【解析】：制何首乌的方法为：取何首乌片或块，用黑豆汁拌匀、润湿，置于非 铁质蒸制容器内密闭，蒸或炖至汁液吸尽。其目的是使生何首乌由苦 涩平的药性转为甘厚温，增强药性作用，并可消除生何首乌滑肠致泻 的副作用。40 .感冒清热颗粒除疏风散寒外，又能（）。A.解表清热B.解热止痛C.清热解毒D.清宣肺热E.宣肺止咳【答案】：A【解析】：感冒清热颗粒方中荆芥穗、防风为君药，紫苏叶、白芷、柴胡、薄荷、 葛根为臣药，芦根、苦地丁、桔梗、苦杏仁为佐药。全方配伍以辛温 发散为主，兼以苦寒清泄，共奏疏风散寒、解表清热之功。4

35、1.患者，女，46岁。因小便频数短赤、灼热疼痛就诊，中医诊断为 淋证。可参考淋证辨治的西医疾病是（）oA.泌尿系统感染B.性功能障碍C.肾功能衰竭D.肾病综合征E.肾小球炎【答案】：A.中国药典2010年版第一部规定，应测定相对密度的药材是（）oA.血竭B.儿茶C.蟾酥D.蜂蜜E.冰片【答案】：D【解析】：中国药典2010年版一部规定，蜂蜜通过相对密度测定法（韦氏 比重秤法）测定相对密度，其相对密度应在1.349以上。42 .（共用备选答案）A.麦角胺43 地芬诺酯C.氯胺酮D.麦角胺咖啡因片E.复方甘草片列入现行麻醉药品品种目录的是（）o【答案】：B【解析】：麻醉药品品种目录（2013版）共

36、121个品种，其中我国生产及使 用的品种及包括的制剂、提取物、提取物粉共有27个品种，具体有 以下品种：可卡因、罂粟秆浓缩物（包括罂粟果提取物、罂粟果提取 物粉）、二氢埃托啡、地芬诺酯、芬太尼、氢可酮、氢吗啡酮、美沙 酮、吗啡（包括吗啡阿托品注射液）、阿片（包括复方樟脑酊、阿桔 片）、羟考酮、哌替咤、瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、可待因、右 丙氧芬、双氢可待因、乙基吗啡、福尔可定、布桂嗪、罂粟壳。列入现行第一类精神药品品种目录的是（）o【答案】：C【解析】：目前，我国生产及使用的第一类精神药有7个品种，具体有以下品种: 哌醋甲酯、司可巴比妥、丁丙诺啡、Y-羟丁酸、氯胺酮、马口引跺、 三口坐仑。列

37、入现行第二类精神药品品种目录的是（）。【答案】：D【解析】：目前，我国生产及使用的第二类精神药有29个品种，具体有以下品 种：异戊巴比妥、格鲁米特、喷他佐辛、戊巴比妥、阿普嗖仑、巴比 妥、氯氮草、氯硝西泮、地西泮、艾司喋仑、氟西泮、劳拉西泮、甲 丙氨酯、咪达嗖仑、硝西泮、奥沙西泮、匹莫林、苯巴比妥、唾口比坦、 丁丙诺啡透皮贴剂、布托啡诺及其注射剂、咖啡因、安钠咖、地佐辛 及其注射剂、麦角胺咖啡因片、氨酚氢可酮片、曲马多、扎来普隆、 佐匹克隆。44 .某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批 职权的药品监督管理部门包括（）oH省省管P县负责药品监督管理的部门A. H省Z设区的市负

38、责药品监督管理的部门H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门B. H省省会L市B区负责药品监督管理的部门【答案】：A|B【解析】：省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、 检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第 三方平台备案及检查和处罚。市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医 疗器械使用环节质量的检查和处罚。45 .种子水浸后种皮呈龟裂状的药材是（）。A.牵牛子B.决明子C.沙苑子D.苦杏仁E.酸枣仁【答案】：A【解析】：牵牛子药材的性状鉴别要点有:似橘瓣状,长48mm,宽35mm； 表面灰黑色

39、（黑丑）或淡黄白色（白丑）；背面有一条浅纵沟； 腹面接线的近端处有一点状种脐，微凹；质硬，浸水中作龟裂状 胀破；内有浅黄色子叶两片，紧密重叠而皱曲；味辛、苦，有麻 感。46.皂昔的理化性质包括（）oA.荧光性B.水溶性C.发泡性D.溶血性E.水解性【答案】：B|C|D【解析】：B项，皂昔极性较大，易溶于水；C项，皂昔可降低水溶液表面张力, 因此具有发泡性；D项，皂甘的水溶液大多能破坏红细胞，产生溶血 现象。47.医师治疗热入心包、热动肝风证时，常投紫雪散。此因该成药除 清热开窍外，又能（）。A.平肝安神B.止痉安神C.潜阳安神D.通络安神E.养心安神【答案】：B【解析】：紫雪散的功能是清热开窍

40、，止痉安神。主要用于治疗热入心包、热动 肝风证。48.根据中华人民共和国中医药法，关于医疗机构中药饮片炮制管 理的说法，错误的是（）oA.对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师 处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用B.医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级人民政府药品监 督管理部门备案C.医疗机构可以根据临床用药需要，凭本医疗机构医师的处方对中药 饮片进行再加工D.对市场上没有供应的中药配方颗粒，医疗机构可以按照本省中药饮 片炮制规范进行制备【答案】：D【解析】：单胺氧化酶抑制药（如异烟脱）通过抑制体内单胺氧化酶活性，使单 胺氧化酶类神经递质不被破坏，而贮存于神经末梢

41、中。此时若口服含 有麻黄碱成分的中成药（如千柏鼻炎片），药物中所含有的麻黄碱可 随血液循环至全身组织，促进单胺类神经递质的大量释放。影响药物排泄的中西药联用药组是（）。【答案】：A【解析】：碱性中药（如红灵散）与尿液酸化药物（如口引噪美辛）联用时，酸性 药物解离增多，排泄加快。6.根据最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事 案件适用法律若干问题的解释，在生产、销售假药的刑事案件中， 下列情形不属于“酌情从重处罚”的是（）o【解析】：医疗机构所备案的传统中药制剂应与其医疗机构执业许可证所载 明的诊疗范围一致。属于下列情形之一的，不得备案：医疗机构 制剂注册管理办法（试行）中规定的不

42、得作为医疗机构制剂申报的 情形；与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种；中药配 方颗粒；其他不符合国家有关规定的制剂。D项，根据规定是不能 制备的，因此答案选D。49.呈棒状，上粗下细，略弯曲，长23cm,表面黄白色，密被短柔 毛的药材是（）。A. 丁香B,菊花C.槐花D.款冬花E.金银花【答案】：E【解析】： 金银花药材性状鉴别要点有：呈细长鼓槌状、棒状，上粗下细，稍 弯曲；表面黄白色或绿白色（贮久色渐深），密被短柔毛；花萼 绿色，先端5裂，裂片有毛，长约0.2cm；气芳香，味淡、微苦。50.甲、乙、丙、丁发布药品广告的行为，错误的有（）oA.丙为其配置的医疗机构制剂，通过某医学杂志发布

43、广告B. 丁通过某网站发布其所生产的枸椽酸西地那非片的广告C.乙发布广告，宣传其生产的复方苯巴比妥漠化钠片，称“6个月临 床观察，96.7%患者的语言、运动能力明显提高”D.甲通过电视台发布其所生产的六味地黄丸的广告【答案】：A|B|C【解析】：BC两项，复方苯巴比妥漠化钠片、枸椽酸西地那非片均为处方药， 不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的 广告宣传。A项，丙所要发布广告的药品为医疗机构制剂，属于不得 发布广告的药品。不得发布广告的药品有麻醉药品、精神药品、医疗 用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国 家药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售

44、和使用的药品， 批准试生产的药品不得发布广告。D项，六味地黄丸为非处方乙类药 品，可以再电视台发布广告。51.属“十九畏”的组药是（）。A.甘草与瓜篓B.郁金与丁香C.乌头与半夏D.海藻与京大戟E.人参与细辛【答案】：B【解析】：十九畏最早见于明朝刘纯医经小学，共列述了九组十九味相反药。 其内容具体是：硫黄畏朴硝，水银畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牵 牛，丁香畏郁金，川乌、草乌畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人 参畏五灵脂。52 .（共用备选答案）A.气海B.血海C.髓海D.阳脉之海E.阴脉之海冲脉为（）o【答案】：B【解析】：冲脉起于胞中，有促进生殖之功能，并同妇女月经有着密切联系，故 而称为

45、“血海”。任脉为（）o【答案】：E【解析】：任脉多次与足三阴经及阴维脉交会，能总任阴经之间的相互关系，对阴经气血起调节作用，故称为“阴脉之海二A项，宗气为“气海”；C项，脑为“髓海”；D项，督脉为“阳脉之海二.关于影响饮片浸提因素的说法，错误的是（）oA.饮片粒度过细易致其提取液分离操作困难B.饮片长时间煎煮可导致高分子杂质浸出增加C.饮片浸提溶剂用量过大，可导致后续浓缩等工作量增加D.水中加酸不利于饮片中生物碱类成分的浸出E.饮片采用动态浸提或连续逆流提取可提高浸出效率【答案】：D【解析】：水或者醇中加酸可使生物碱成盐溶解，促进浸出。54.葩类在自然界分布广泛，种类繁多，不少葩类化合物对肝胜

46、有明 显毒副作用，可引起急性中毒性肝炎，出现转氨酶升高、黄疸、肝肿 大，以下含菇类并具有肝脏毒性的中药是（）0A.苍耳子B.黄药子C.蔺麻子D.相思豆E.望江南子【答案】：B【解析】：ABCDE五项均为对肝脏有毒性的中药。B项，黄药子含菇类；ACDE 四项，均为含有毒蛋白类肝毒性药物。55气的升降出入运行失常所致的病理变化有（）。A.气虚B.气逆C.气陷D.气闭E.气脱【答案】：B|C|D【解析】：气的运动称为气机。AE两项，气虚、气脱注重于物质基础而不是运 动。56.国务院关于整合城乡居民医疗保险制度的意见要求整合城镇 居民基本医疗保险和新型农村合作医疗两项制度建立统一的城乡居 民基本医疗保险制度，关于我国整合城乡居民基本医疗保险制度重点 内容的说法，错误的是（）oA.坚持统一覆盖范围和保障待遇，均衡城乡居民的保障待遇B.坚持统一筹资渠道和筹资水平，统一住院费