(最新版)执业药师职业资格考试(药学四科合一)综合考点习题及答案.docx
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1、(最新版)执业药师职业资格考试(药学四科合一)综合考点习题及答案1.运发动禁用麻黄碱的原因有()。A.可帮助人短时间内急速降低体重B.促使体格强壮,增强爆发力C.产生欣快感,能忍受紧急的伤痛,并提高攻击力D.刺激骨骼、肌肉和组织的生长发育E.提高运发动的呼吸功能,改善循环,增加供氧能力【答案】:C|E【解析】:麻黄碱能提高运发动的呼吸功能,改善循环,增加供氧能力,并能振 奋精神,产生欣快感,能忍受紧急的伤痛,并提高攻击力。长期服用 会有头痛、心悸、焦虑、失眠、耳鸣、颤抖等不良反响。2.(共用题干)患者,女,45岁。因肺结核收治入院,给予抗结核治疗。链霉素肌注后出现头晕,耳鸣,呼吸困难等病症,继
2、而出现意识模糊,血压下降 等,其可能的原因是()oA.链霉素引起的神经毒性B.链霉素引起的神经-肌肉阻滞作用C.链霉素引起的肾毒性万元以上2万元以下的罚款C.1万元以上3万元以下的罚款D.5万元以上10万元以下的罚款根据麻醉药品和精神药品管理条例:销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定,应由药品 监督管理部门责令限期改正,如逾期不改正的,应责令停业,并处()。【答案】:B【解析】:根据麻醉药品和精神药品管理条例第70条的规定,第二类精神 药品零售企业违反规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的,由药 品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销 售的药品;逾期不改正的,
3、责令停业,并处五千元以上两万元以下的 罚款;情节严重的,取消其第二类精神药品零售资格。取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定,应由卫生行政部门 责令限期改正,如逾期不改正,处()。【答案】:A【解析】:根据麻醉药品和精神药品管理条例第72条的规定,取得印鉴卡 的医疗机构违反麻醉药品和精神药品管理条例的规定,有以下情 形之一,由设区的市级卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期 不改正的,处五千元以上一万元以下罚款,情节严重的,撤消其印鉴 卡并处分主管人员和责任人员:未依规定购买、储存麻醉药品和第 一类精神药品的;未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未 依规定进行处方专册登记的;未依规定报
4、告麻醉药品、精神药品的 进货、库存、使用数量;紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未 备案的;未依规定销毁麻醉药品的。12.高选择性a 4 B 2尼古丁-乙酰胆碱受体局部激动/局部拮抗药,可 帮助吸烟者缓解戒断病症,减少对吸烟的渴求和满足感生的药物是 ()oA.可乐定B.安非他酮C.伐尼克兰D.去甲替林E.尼古丁替代药物【答案】:C【解析】:伐尼克兰是一种口服的高选择性a 4B 2尼古丁-乙酰胆碱受体局部激 动/局部拮抗药,可帮助吸烟者缓解戒断病症,减少对吸烟的渴求和 满足感。13.(共用备选答案)A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反响诺氟沙星注射液与氨苇青霉素钠注射
5、液混合析出沉淀,其原因是 ()o【答案】:A安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配 伍析出沉淀,其原因是()。【答案】:C两性霉素B注射液遇氯化钠注射液析出沉淀,其原因是()o【答案】:D【解析】:注射液配伍变化的主要原因包括如下:pH值改变;溶剂组成改 变;盐析作用;其他:离子作用、缓冲溶量、直接反响、配合量、 混合的顺序、反响时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯 度等。诺氟沙星偏酸性,氨苇青霉素钠偏碱性,两者混合后溶液的 pH值发生变化,故出现沉淀。安定(地西泮)注射液的溶剂组成为 40%丙二醇、10%乙醇、苯甲醇和注射用水,加入5%葡萄糖注射液 后溶剂的组成
6、配比变化,从而有沉淀析出。两性霉素B在二甲亚碉中 溶解,在二甲基甲酰胺中微溶,在甲醇中极微溶解,在水、无水乙醇、 氯仿或乙醛中不溶,在中性或酸性介质中可形成盐,加入氯化钠后溶 液中的盐增多,从而产生盐析。14.以下属于对因治疗的是()oA.解热药降低患者体温B.镇痛药缓解疼痛C.使用抗菌药物抗感染治疗D.硝酸甘油缓解心绞痛E.抗高血压药降低患者血压【答案】:C【解析】:ABDE四项,对症治疗是指用药后能改善患者疾病病症的治疗方法, 如硝酸甘油缓解心绞痛;抗高血压药降低血压;解热镇痛药降低患者 过高的体温,缓解疼痛。C项,对因治疗是指用药后能消除原发致病 因子,治愈疾病的药物治疗,如应用抗生素、
7、抗菌药物、抗感染药物 进行治疗。15 .具有广谱驱肠虫作用的药物是()oA.哌嗪B,甲苯咪嗖C.恩波维铁D.奎宁E.甲硝噗【答案】:B【解析】:甲苯咪理为广谱驱虫药,具有显著的杀灭幼虫、抑制虫卵发育的作用, 用于防治钩虫、烧虫、蛔虫、鞭虫等肠道寄生虫,与左旋咪噗合用有 协同作用。16 .(共用备选答案)A.禁止采猎B.按照批准的计划执行C.持有采药证D.持有生产批号一级保护野生药材()。【答案】:A采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须()。【答案】:B采猎者需要进行采伐或者狩猎的必须()。【答案】:C【解析】:野生药材资源保护管理条例规定:禁止采猎一级保护野生药材物 种;采猎、收购二、三级保
8、护野生药材物种必须按照批准的计划执行; 采猎者必须持有采药证,需要进行采伐或狩猎的,必须申请采伐证或 狩猎证;不得在禁止采猎期、禁止采猎区采猎二、三级保护野生药材 物种,并不得使用禁用工具进行采猎。17 .硝酸甘油舌下含服的达峰时间是()o23minA. 45min1 2minB. 68min10 15min【答案】:B【解析】:硝酸甘油是硝酸酯的代表药,起效最快,23min起效,5min达最大 效应。18.中国药典2015版规定平均重量在1.03.0g的栓剂,其重量差 异限度为()05.0%A. 7.5%+10%B. 12.5%15%【答案】:B【解析】:重量差异限度是栓剂质量指标之一。中国
9、药典2015版规定检查法 为:取栓剂10粒,精密称定总重量,求得平均粒重后,再分别精密 称定各粒的重量。每粒重量与平均粒重相比拟,超出重量差异限度的 药粒不得多于1粒,并不得超出限度1倍。栓剂平均粒重Wl.Og、1.0 3.0g、3.0g重量差异限度分别是10%、7.5%、5.0%。(注: 此题干做了修改,将原题中国药典2010版改为中国药典2015 版。)19.降低药物治疗风险,药师可向医师提供的“药物相互作用”信息有()oA.他汀类药合用吉非贝齐或烟酸致横纹肌溶解症B.培氟沙星引起跟腱炎,合用糖皮质激素可致跟腱断裂C.长时间、大剂量应用头泡菌素类引起牙龈出血、手术创面渗血等反 此D.氟西汀
10、或帕罗西汀与异烟肿等单胺氧化酶抑制剂合用引起5-羟色 胺综合征E.治疗剂量的他汀类药与环抱素、酮康噗等CYP3A4抑制剂合用显著 增高本类药的血浆水平【答案】:A|B|D|E【解析】:C项,不属于“药物相互作用”信息,而属于“药品不良反响”信息。20.说明书中没有儿童用药剂量时,可以根据儿科用药换算方法进行 计算。以下计算方法,错误的选项是()。A.小儿药物剂量=(年龄X成人剂量)/小儿体外表积(m2)B. Fried公式,婴儿药物剂量=月龄X成人剂量/150C.儿童剂量=成人剂量X儿童体外表积(m2) /1.73 (m2)D.儿童剂量=成人剂量X小儿体重(kg) /70E. Young公式,
11、小儿药物剂量=(年龄X成人剂量)/ (年龄+ 12)【答案】:A【解析】:BE两项是根据儿童年龄计算的药物剂量;C项是根据儿童体外表积计 算的药物剂量;D项是根据儿童体重计算的药物剂量;不存在A项这 种计算公式。21.(共用备选答案)A.替格瑞洛B.阿司匹林C.双喀达莫D.替罗非班E.氯口比格雷属于整合素受体阻断剂的是()。【答案】:D属于磷酸二酯酶抑制剂的是()o【答案】:c【解析】:AE两项,替格瑞洛、氯毗格雷均属于二磷酸腺昔P2Y12受体阻断剂。 B项,阿司匹林为环氧酶抑制剂。C项,双喀达莫为磷酸二酯酶抑制 剂。D项,替罗非班为整合素受体阻断剂(血小板膜糖蛋白受体阻断 剂)。22.我国药
12、品不良反响报告制度的法定报告主体不包括()。A.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C,药品检验机构D.药品经营企业【答案】:c【解析】:药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机 构是我国药品不良反响报告制度的法定报告主体。23.以下药物中具有抗病毒作用的是()oA.利巴韦林B.干扰素C.齐多夫定D邛可糖腺昔E邛可德福韦【答案】:A|B|C|D|E【解析】:A项,利巴韦林为广谱抗病毒药,具有抗病毒作用。B项,干扰素为 广谱抗病毒药,具有抗病毒作用。C项,齐多夫定为抗HIV药,具有 抗病毒作用。D项,阿糖腺甘为抗疱疹病毒药,具有抗病毒作用。E 项,阿德福韦为抗乙型肝炎病毒药
13、,具有抗病毒作用。24.药品监督管理部门对药品经营许可证持证企业的监督检查内 容有()oA.药品专利实施情况B.实施药品经营质量管理规范的情况C.仓库条件的变动情况D.经营方式的执行情况E.企业内部劳动保障措施【答案】:B|C|D【解析】:根据药品经营许可证管理方法第二十一条的规定,监督检查的内 容主要包括:企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人(企 业负责人)、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事 项的执行和变动情况;企业经营设施设备及仓储条件变动情况; 企业实施药品经营质量管理规范情况;发证机关需要审查的其 他有关事项。25.关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的
14、说法,正确 的是()oA.特殊医学用途配方食品按照药品管理B.不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉,同一企业不得用同一配方生 产不同品牌的婴幼儿配方乳粉C.婴幼儿配方食品应当实施全过程质量控制,对婴幼儿配方食品实施 重点抽验上市销售制度D.与保健食品管理要求不同,特殊医学用途配方食品不得发布广告【答案】:B【解析】:B项,不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉,同一企业不得用同一配 方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉,因此答案选B。A项,特殊医学 用途配方食品参照药品的要求予以对待,而非按照药品管理。故AD.链霉素引起的过敏性休克E.患者突发心肌梗死【答案】:B【解析】:链霉素为氨基糖甘类抗生素,其可与体液
15、内的钙离子络合,降低组织 内钙离子浓度,抑制节前神经末梢乙酰胆碱的释放并降低突触后膜对 乙酰胆碱的敏感性,造成神经-肌肉接头处传递阻断,由此可发生心 肌抑制、血压下降、肢体瘫痪,甚至呼吸肌麻痹而窒息死亡。可以选用的抗结核药不包括()。A.异烟脱B.利福平C.乙胺丁醇D. 口比嗪酰胺E.多西环素【答案】:E【解析】:根据药品的杀菌活性、临床疗效和平安性,将抗结核药品分为一线和 二线抗结核药。一线药物主要包括:异烟脱、利福平、咄嗪酰胺、乙 胺丁醇。3.喳诺酮类抗菌药的抗菌原理是()。A.抗细菌的叶酸代谢B.抗细菌的喋吟代谢选项错误。C项,婴幼儿配方食品生产企业应当实施从原料进厂到成 品出厂的全过程
16、质量控制,对出厂的婴幼儿配方食品实施逐批检验, 而非重点抽验。故C选项错误。D项,特殊医学用途配方食品可以发 布广告。故D选项错误。26.中国高脂血症预防指南(2016版)中将血脂通常分为哪几类?()A.高胆固醇血症B.高三酰甘油血症C.混合高血脂症D.高密度脂蛋白血症E.低密度脂蛋白血症【答案】:A|B|C|E【解析】:WHO将高脂蛋白血症分为6型,如I、Ha、Hb、III、IV、V型。但过于繁杂。从实用角度,可将血脂异常分为四种临床分型,即:高 胆固醇血症,高三酰甘油血症,混合型高脂血症,低密度脂蛋白血症。【说明】原题干为中国高脂血症预防指南(2007版)说法已过时, 故我们将其改为现行版
17、本。27.在碘酊处方中,碘化钾的作用是()oA.增溶B.着色C.乳化D.矫味E.助溶【答案】:E【解析】:碘酊又称碘酒,由碘、碘化钾溶于酒精溶液而制成,由于碘难溶于酒 精溶液,加碘化钾可形成络合物KI3,而增加碘的溶解度,因此碘化 钾为助溶剂。28.违反中华人民共和国广告法的规定,在药品广告发布中说明 治愈率或有效率的,对广告者责令改正、没收广告费用,可并处分款, 实施处分的机关()。A.药品监督管理部门B.物价管理部门C.市场监督管理部门D.卫生行政管理部门【答案】:C【解析】:中华人民共和国广告法第十六条规定:医疗、药品、医疗器械广 告不得含有“说明治愈率或有效率”;第五十五条规定:违反本
18、法规 定,发布虚假广告的,由市场监督管理部门责令停止发布广告,责令 广告主在相应范围内消除影响,处广告费用三倍以上五倍以下的罚 款,广告费用无法计算或者明显偏低的,处二十万元以上一百万元以 下的罚款;两年内有三次以上违法行为或者有其他严重情节的,处广 告费用五倍以上十倍以下的罚款,广告费用无法计算或者明显偏低 的,处一百万元以上二百万元以下的罚款,可以撤消营业执照,并由 广告审查机关撤销广告审查批准文件、一年内不受理其广告审查申 请。29.根据中华人民共和国中医药法,需要同时依法取得医疗机构 制剂许可证和制剂批准文号的情形是()oA.医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种B.医疗机构委托取得药
19、品生产许可证的药品生产企业配制中药制 剂C.医疗机构委托取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中 药制剂D.医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂【答案】:D【解析】:医疗机构配制中药制剂,应当依照中华人民共和国药品管理法的 规定取得医疗机构制剂许可证,或者委托取得药品生产许可证的药品 生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。 医疗机构配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号。但是, 仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在地省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂 批准文号。30.根据执业药师职业资格制度规
20、定,执业药师职业资格证书 的有效范围是()。A.在全国范围内有效B.在颁发机关所在省份内有效C.在取得者的居住地省份内有效D.在取得者的就业所在地有效E.在取得者的身份证发放地有效【答案】:A【解析】:通过执业药师资格考试的合格者,由各省、自治区、直辖市人事(职 改)部门颁发、人事部统一印制、人事部和国家医药管理局用印的执 业药师资格证书,经注册后全国范围内有效。【说明】国家药监局、人力资源社会保障部于2019年3月5日修订 并印发了执业药师职业资格制度规定,故把原题干中执业药师 资格制度暂行规定改为执业药师职业资格制度规定,原执业 药师资格证书也改为执业药师职业资格证书。31.(共用备选答案
21、)A.医经产品注册证B.进口准许证C.进口药品注册证D.药品经营许可证E.进口药品通关单从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有()。【答案】:C【解析】:药品管理法第三十九条规定:药品进口,须经国务院药品监督管 理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、平安有效的,方可批准 进口,并发给进口药品注册证书。从某国进口麻醉药品,海关放行应持有()。【答案】:B【解析】:药品管理法第四十五条规定:进口、出口麻醉药品和国家规定范 围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门发给的进口准 许证出口准许证。32.目前疗效最为肯定的肝脏疾病辅助药物是()。A.腺甘蛋氨酸B.多烯磷脂酰胆碱C.联苯双酯D.
22、甘草酸二镂E.硫普罗宁【答案】:B【解析】:当患肝脏疾病时,肝脏的代谢活力受到严重损伤。多烯磷脂酰胆碱可 提供高剂量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰胆碱,这些多烯磷脂酰 胆碱在化学结构上与重要的内源性磷脂一致。而磷脂是肝脏合成脂蛋 白并把脂质从肝细胞转运到外周储存所必需的物质。多烯磷脂酰胆碱 是目前疗效最为肯定的肝脏疾病辅助药物。33.(共用备选答案)A.lkcalB.2kcalC.3kcalD.4kcalE.9kcallg葡萄糖可提供的热量是()。【答案】:D1g脂肪可提供的热量是()o【答案】:E【解析】:1g葡萄糖提供4kcal热量,1g脂肪提供9kcal热量,1g蛋白质提供4kcal 热
23、量,但是氨基酸转化为蛋白质时不提供热量。34.以下关于抗菌药物的分级和越级使用的说法,不正确的选项是()oA.治疗轻度或者局部感染应当首选特殊使用级抗菌药物B.限制级抗菌药物不得在门诊使用C.越级使用抗菌药物应当详细记录用药指征D.越级使用抗菌药物应于24小时内补办越级使用手续【答案】:A|B【解析】:AB两项,治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物; 严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药 物敏感时,方可选用限制使用级抗菌药物;特殊使用级抗菌药物不得 在门诊使用。CD两项,越级使用抗菌药物应当详细记录用药指征, 并应在24小时内补办越级使用手续。35 .根据麻
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