执业药师资格考试（药学四科合一）模拟试卷含答案.docx

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1、执业药师资格考试（药学四科合一）模拟试卷含答案1.（共用备选答案）A.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品B.特殊医学配方食品C.体外诊断试剂D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品注册管理分两类（一局部按药品管理，一局部按照医疗器械进行管理）的是（）o【答案】：C【解析】：目前国家对体外诊断试剂的注册管理分为两类，其中用于血源筛查和 采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理，其他体外诊 断试剂均按照医疗器械进行管理。参照药品管理要求进行管理，应经国家食品平安监督管理部门注册 的是（）o【答案】：B【解析】：食品平安法将特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对 待，规定该

2、类食品应当经国家药品监督管理部门注册。注册时，应当 提交产品配方、生产工艺、标签、说明书以及说明产品平安性、营养 的规定给予处分，即生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品 和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的 罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情 节严重的，撤消药品生产许可证药品经营许可证或者医疗 机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。14 .以下关于软膏剂的质量要求，错误的选项是（）。A.软膏剂应无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象B,不得有油水别离及胀气现象C.软膏剂的黏稠性越大，其质量越好D.基质应均匀、细腻、涂于皮肤或黏膜应无刺

3、激性E.必要时可加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保湿剂及透皮促进剂【答案】：C【解析】：良好的软膏剂、乳膏剂与糊剂应:选用的基质应根据各剂型的特点、 药物的性质以及疗效、稳定性及平安性而定，基质应均匀、细腻，涂 于皮肤或黏膜上无刺激性；混悬型软膏剂中不溶性固体药物及糊剂的 固体成分应预先粉碎成细粉，确保颗粒符合规定；具有适当的黏稠 度，不融化，且不易受季节变化影响；性质稳定，有效期内应无酸 败、异臭、变色、变硬等变质现象，乳膏剂不得出现油水别离及胀气 现象；必要时可加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保湿剂及透皮促进 剂；保证其有良好的稳定性、吸水性与药物的释放性、穿透性；无 刺激性、过敏性；无配伍禁忌；

4、用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌;软膏剂、糊剂应遮光密闭贮存；乳膏剂应避光密封，置25以下 贮存，不得冷冻。C项错误。15 .（共用备选答案）A.溶出度B.热源C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重在药品质量标准中，属于药物平安性检查的工程是（）o【答案】：B【解析】：在药品质量标准中，平安性检查的工程有“异常毒性” “热源” “细菌 内毒素”“无菌” “升压物质” “降压物质”及“过敏反响”等。在药品质量标准中，属于药物有效性检查的工程是（）o【答案】：A【解析】：有效性检查的工程通常为和药物的疗效有关、但不能通过其他分析有 效控制的工程。如抗酸药物需检查“制酸力”；含氟的有机药物要检 查“

5、含氟量”；含乙快基的药物要检查“乙快基”；对难溶性的药物需 检查“粒度”等；片剂通常需要检查“崩解时限”或测定“溶出度”。 16.处方书写基本要求包括（）。A.每张处方仅限于一名患者用药B.药品名称书写应当使用药品的商品名C.中药饮片应当单独开具处方D.每张西药处方不得超过5种药品E.非特殊情况无须注明临床诊断【答案】：A|C|D【解析】：B项，处方管理方法规定医生为患者开处方必须使用药品通用名, 药品通用名即中国药品通用名称。E项，为便于药学专业技术人员审 核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。17.坦洛新的作用机制是（）oA.松弛血管平滑肌B.缩小前列腺体积C.抑制双氢睾酮

6、D.抑制5 a还原酶E.松弛前列腺和膀胱颈括约肌【答案】：E【解析】：坦洛新为a 1受体阻断剂，a 1受体阻断剂通过阻滞分布在前列腺腺 体、前列腺被膜和膀胱颈部的al受体，使前列腺平滑肌松弛，尿道 闭合压降低，到达缓解膀胱出口梗阻的动力性因素,减轻下尿路病症, 尿流通畅，到达减轻患者病症目的。18 .采用非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪含量时，应选用的器具包括()oA.分析天平B.滴定管C.高温电炉D.用竭E.比色皿【答案】：A|B【解析】：采用非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪含量的方法为：取本品约0.2g, 精密称定，力口醋醉10ml,振摇溶解后，加醋酸汞试液5ml与橙黄IV 指示液1滴，用高氯酸滴

7、定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显玫瑰红色, 并将滴定的结果用空白试验校正。所以应选用分析天平、滴定管及试 管等。19 .（共用备选答案）A.1年20 2年C.3年D.5年麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为（）o【答案】：c【解析】：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为3年，有效期满 前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日 起不少于（）o【答案】：D【解析】：第二类精神药品经营企业，应当在药品库房中设立独立的专库或者专 柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册 的保存期限应当自药品有效

8、期期满之日起不少于5年。麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存（）o【答案】：A【解析】：麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明一证一次有效，应保存1年备查。麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为（）o【答案】：A【解析】：麻醉药品、第一类精神药品运输证明有正本和副本，有效期为1年（不 跨年度），应当由专人保管，不得涂改、转让、转借。20.（共用备选答案）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为（）o【答案】：E经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）。【答案】：B【解析】：口服药物在尚未吸收进入血液循环之

9、前，在肠黏膜和肝脏被代谢而使 进入血液循环的原形药量减少的现象，称为“首过效应”。21.药学服务的具体工作包括（）。A.处方审核B.处方调剂与核对C,参与临床药物治疗D.治疗药物监测E.药物信息服务与患者教育【答案】：A|B|C|D|E【解析】：药学服务的具体内容包括：处方审核；处方调配；静脉药物配 置；参与临床药物治疗；治疗药物监测；药物利用研究和评价; 处方点评；药学信息服务；健康教育。22 .（共用备选答案）A.氟他胺B.焕雌醇C.阿那曲噗D.他莫昔芬E.丙酸睾酮属于雌激素受体拮抗剂的抗肿瘤药是（）o【答案】：D【解析】：抗雌激素类抗肿瘤药分为雌激素受体拮抗剂和芳香氨酶抑制剂。其中 雌激

10、素受体拮抗剂主要包括他莫昔芬和托瑞米芬，其中他莫昔芬是目 前临床上最常用的内分泌治疗药，主要用于治疗乳腺癌、化疗无效的 晚期卵巢癌和晚期子宫内膜癌。（2）属于抗雄激素类的抗肿瘤药是（）。【答案】：A【解析】：抗雄激素类药的代表药为氟他胺。该药是一种非留体的雄激素拮抗 剂，适用于晚期前列腺癌患者，其作用机制为此药与雄激素竞争肿瘤 部位的雄激素受体，组织细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官 的结合。属于芳香氨酶抑制剂的抗肿瘤药是（）o【答案】：c【解析】：芳香氨酶抑制剂主要包括来曲噗和阿那曲理。该类药物通过抑制芳香化酶的活性，阻断卵巢以外的组织雄烯二酮及睾酮经芳香化作用转化 成雌激素，到达抑制乳

11、癌细胞生长、治疗肿瘤的目的。23 .（共用备选答案）A.用法用量B.不良反响C.考前须知D.警示语欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理方法,在药品 说明书中可查询（）o【答案】：C欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中可 查询（）。【答案】：C【解析】：药品说明书中的考前须知：应当列出使用时必须注意的问题，包括 需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题）。影响药物疗效的因素（如 食物、烟、酒）。用药过程中需观察的情况（如过敏反响，定期检 查血象、肝功能、肾功能）及用药对于临床检验的影响等。如有药 物滥用或者药物依赖性内容，应在该项以下出。如有与中医理论有 关的证候、配伍、

12、妊娠、饮食等考前须知，应在该项以下出。处方 中如含有可能引起严重不良反响的成分或辅料，应在该项以下出。 注射剂如需进行皮内敏感试验的，应在该项以下出。中药和化学药 品组成的复方制剂，必须列出成分中化学药品的相关内容及注意事 项。尚不清楚有无考前须知的，可在该项下以“尚不明确”来表述。 在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注 明的是（）o【答案】：D【解析】：警示语是指对药品严重不良反响及其潜在的平安性问题的警告，还可 以包括药品禁忌、考前须知及剂量过量等需提示用药人群特别注意的 事项。有该方面内容的，应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明； 无该方面内容的，不列该项。24.根

13、据处方管理方法，医疗机构处方保存期限为1年的有（）o A.普通处方B.儿科处方C.麻醉药品处方D.医疗用毒性药品处方【答案】：A|B【解析】：处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿 科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存 期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。25.以下不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是（）oA.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东管管碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】：D【解析】：阿片类药物依赖性治疗方法包括:美沙酮替代;可乐定脱毒治疗;东葭着碱综合治疗；纳曲酮预防复吸；心理干预。D项，昂丹

14、司琼用于可卡因和苯丙胺类依赖性的治疗。26.药学的服务对象是（）oA.患者B.患者家属C.医务人员D.护理人员E.广大公众【答案】：E【解析】：药学服务的对象是广大公众。包括患者及其家属、医护人员和卫生工 作者、药品消费者和健康人群。27.（共用备选答案）A.协商解决B.向有关行政部门申请行政裁决充足性和特殊医学用途临床效果的材料。特殊医学用途配方食品广告 适用中华人民共和国广告法和其他法律、行政法规关于药品广告 管理的规定。属于特殊食品，应报国家药品监督管理局备案的是（）o【答案】：A【解析】：国家对保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特殊食 品实行严格监督管理。首次进口的保健食

15、品中属于补充维生素、矿物 质等营养物质的，应当报国家药品监督管理部门备案。其他保健食品 应当报省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。进口的 保健食品应当是出口国（地区）主管部门准许上市销售的产品。2.以下药品不良反响的可能原因，不属于“药物因素”的是（）。A.药物的药理作用B.药物的相互作用C.给药途径（静滴、静注不良反响发生率高）D.药物降解产物的作用E.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响【答案】：C【解析】：引起药品不良反响的药物因素包括：药理作用；药物配伍变化； 药物相互作用；药物制剂因素：药物的赋形剂、溶剂、染色剂的 影响；药物制剂因素：药物降解产物；药物制剂因素：污染物

16、、C.请求消费者协会组织调解D.向人民法院提起诉讼根据中华人民共和国消费者权益保护法消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式中，其结果具有强 制执行力的是（）o【答案】：D【解析】：中华人民共和国消费者权益保护法第三十九条规定了消费者和经 营者发生消费者权益争议的解决途径，包括：与经营者协商和解； 请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解；向有关行政 部门投诉；根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁；向 人民法院提起诉讼。消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式不包括（）o【答案】：B【解析】：行政裁决是指行政机关或法定授权的组织，依照法律授权，对当事人 之间发生的、与行政管理活动

17、密切相关的、与合同无关的民事纠纷进 行审查，并作出裁决的具体行政行为。消费者和经营者发生消费者权 益争议与行政管理活动无关。28 .使用后易引起上消化道出血和溃疡的药物是（）oA.青霉素B.地西泮C.普蔡洛尔D.阿司匹林E.肾上腺素【答案】：D【解析】：非留体抗炎药阿司匹林、咧噪美辛、双氯芬酸等对胃黏膜有直接刺激 作用，对胃黏膜结构性蛋白C0X-1有抑制作用，均可引起上消化道出 血和溃疡。其中，阿司匹林引起的消化道出血比溃疡更常见。29 .（共用题干）患者，女，56岁。患类风湿性关节炎20年，大小便只能稍微下蹲， 靠外力才能站立。膝关节变形、肿大。类风湿性关节炎药物治疗主要目标是（）oA.治愈

18、疾病B,减轻疼痛C.改善关节功能D.延缓病情开展防止致残E.改善生活质量【答案】：D【解析】：类风湿性关节炎药物治疗的目标除了控制病症外，更为关键的是要应 用改善病情的药物，延缓病情开展，防止致残。在治疗类风湿性关节炎时，应同时预防（）oA.骨性关节炎B.骨质疏松C.血液系统疾病D.病毒性疾病E.骨癌【答案】：B【解析】：类风湿关节炎是一种慢性、以关节病症为主的全身性炎症性疾病，治疗中应同时预防骨质疏松。非笛类抗炎药必须与哪种药物联用？（）A.改善病情的抗风湿药B.生物制剂C.糖皮质激素D.植物药制剂E.透明质酸钠【答案】：A【解析】：非留类抗炎药虽能减轻类风湿性关节炎的病症，但不能改变病程和

19、预 防关节破坏，故必须与改善病情的抗风湿药联合应用。30.倍氯米松治疗哮喘的主要优点是（）0A.平喘作用强B.起效快C.抗炎作用强D.长期应用也不抑制肾上腺皮质功能E.能气雾吸收【答案】：D【解析】：倍氯米松潴钠作用很弱，且无雄激素、雌激素及蛋白同化激素样作用, 对体温和排尿无影响，因此吸入给药不会抑制人体肾上腺皮质功能, 不会导致皮质功能紊乱。31 .（共用备选答案）A.左旋多巴B.氯丙嗪C.拉莫三嗪D.卡马西平E.丙米嗪治疗癫痫全面强直-阵挛性发作的药物有（）o【答案】：D【解析】：全面强直-阵挛性发作：丙戊酸、卡马西平、奥卡两平、苯巴比妥、托毗酯、拉莫三嗪、左乙拉两坦等。治疗癫痫部强直或

20、失张力发作的药物有（）o【答案】：c【解析】：强直或失张力发作：丙戊酸、拉莫三嗪、托此酯等。32 .（共用备选答案）A.茶碱B.沙丁胺醇C.倍氯米松D.异丙肾上腺素E.色甘酸钠可用于心源性肺水肿引起的哮喘的是（）。【答案】：A【解析】：茶碱可用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等，缓解喘 息病症；也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。可预防哮喘发作，对正在发作的哮喘无效的是（）。【答案】：E【解析】：色甘酸钠为抗过敏平喘药，可预防哮喘发作，起效较慢，需连用数日 甚至数周后才起作用，故对正在发作的哮喘无效。33 .（共用备选答案）A.依诺肝素B.月干素C.氨基己酸D.酚磺乙胺E.苯巴比妥可降低

21、华法林抗血栓作用的药物是（）o【答案】：E【解析】：巴比妥类、苯妥英钠能诱导肝药酶，可能削弱华法林的作用。毛细血管止血应选用（）o【答案】：D【解析】：毛细血管止血药有卡络磺钠、酚磺乙胺。对治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血效果显著的药物是（）o【答案】：C【解析】：氨基己酸用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血。34 .（共用备选答案）A.头抱他咤B.妥布霉素C.琥乙红霉素D.氨苇西林E.阿莫西林伴有肾功能不全的感染患者可以应用，但需要减少治疗剂量的抗菌 药物是（）。【答案】：A【解析】：肾功能不全者应用头抱他咤时，用量需根据肾功能的降低程度而相应 地减少，以免出现脑病、肌痉挛、癫

22、痫等神经系统反响。伴有肾功能不全的感染患者防止应用，必须使用时，应当调整给药 剂量后，方可使用的抗菌药物是（）。【答案】：B【解析】：妥布霉素为氨基糖甘类抗菌药，有严重的肾毒性，肾功能不全者应避 免应用。必须使用时应监测患者血浆药物浓度，并据以调整剂量。肝功能不全的感染患者防止应用的抗菌药物是（）o【答案】：C【解析】：琥乙红霉素能导致慢性胆汁淤积而对肝脏造成实质性损伤，故肝功能 不全的患者慎用。35.以下治疗缺血性脑血管病药的药物是（）。A.左旋多巴B. 丁苯麟C.尼麦角林D.吗啡E.倍他司汀【答案】：B|C|E【解析】：倍他司汀选择性作用于H1受体，具有扩张毛细血管、舒张前毛细血 管括约肌

23、、增加前毛细血管微循环血流量的作用，丁苯醐为我国开发 的一类新药，该药能促进中枢神经功能改善和恢复，尼麦角林为半合 成的麦角衍生物，具有较强的a受体阻断作用和血管扩张作用。这三 者可用于治疗血性脑血管病药。36 .根据医疗机构药事管理规定，关于药事管理与药物治疗学委员 会的说法，正确的选项是（）oA.药事管理与药物治疗学委员会确定本医疗机构的用药目录和处方 集B.药事管理与药物治疗学委员会执行本医疗机构的药品本钱核算和 账务管理制度C.各级医疗机构应设立药事管理与药物治疗学委员会D.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门【答案】：A【解析】：药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责

24、包括：贯彻执行医疗卫 生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本医疗机构药事管 理和药学工作规章制度，并监督实施；制定本医疗机构药品处方集 和基本用药供应目录：推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床 应用指导原那么的制定与实施，监测、评估本医疗机构药物使用情况， 提出干预和改进措施，指导临床合理用药；分析、评估用药风险和 药品不良反响、药品损害事件，并提供咨询与指导；建立药品遴选 制度，审核本临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企 业和申报医院制剂等事宜；监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗 用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；对医务人员进 行有关药事管理法律法规、规章制

25、度和合理用药知识教育培训；向 公众宣传平安用药知识等。37 .关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的选项是 ()oA.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该 药的申请D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用【答案】：D【解析】：A项，药品生产企业应当经常考察处于新药监测期内的新药的生产工 艺、质量、稳定性、疗效及不良反响等情况，并每年向所在地省级药 监部门报告。BC两项，根据药品管理法实施条例第三十三条的 规定，国务院药品监督管理部门根据

26、保护公众健康的要求，可以对药 品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内， 不得批准其他企业生产和进口。D项，没有关于新药根据临床应用需 要分级管理的规定。38.（共用备选答案）A.碳酸钙B.三磷酸腺昔C.二磷酸果糖D.葡萄糖E.螺内酯用于治疗低磷血症的药物是（）o【答案】：C【解析】：磷与能量代谢及蛋白质合成密切相关，不仅参与骨质的形成，且参与 组成细胞膜，机体缺少时可能发生低磷血症。二磷酸果糖可补充磷元 素。与胰岛素合用治疗高钾血症的药物是（）o【答案】：D【解析】：高钾血症通过静脉滴注高渗葡萄糖及胰岛素将血浆与细胞外钾暂时 移入细胞内。原因是当葡萄糖转化成糖原时将钾离子带

27、入细胞内，可 以暂时降低血液中的钾离子的浓度，而胰岛素是加速葡萄糖转化糖 原。39.以下不属于水溶性栓剂基质的是（）oA.聚氧乙烯单硬脂酸酯B.普朗尼克异物。3.（共用备选答案）A.人力资源和社会保障部B.国家药品监督管理部门C.市场监督管理部门D.省级药品监督管理部门主要负责组织拟订考试科目和考试大纲、建立试题库的部门是（）o【答案】：B【解析】：在执业药师职业资格考试职责分工方面，国家药品监督管理局主要负 责组织拟定考试科目和考试大纲、建立试题库、组织命审题工作，提 出考试合格标准建议。主要负责审定考试科目、考试大纲的部门是（）o【答案】：A【解析】：人力资源社会保障部负责组织审定考试科目

28、、考试大纲，会同国家药 品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。4.（共用备选答案）A.洛伐他汀B.氟西汀C.度洛西汀D.普伐他汀C.聚乙二醇D.甘油明胶E.硬脂酸丙二醇酯【答案】：E【解析】：ABCD四项，聚氧乙烯单硬脂酸酯、普朗尼克属于非离子型外表活性 剂，与聚乙二醇、甘油明胶都可以作为栓剂的水溶性基质。E项，硬 脂酸丙二醇酯可作为栓剂的油脂性基质。40.酚醐属于（）0A.容积性泻药B.渗透性泻药C.刺激性泻药D.润滑性泻药E.膨胀性泻药【答案】：C【解析】：也可在结肠镜检查或X线检查时）酚酸为刺激性泻药，用于治疗便秘, 用作肠道清洁剂。41.青霉素结构中具有哪些基团？（A.竣

29、基B,苯环C. B-内酰胺D.。基E.骈合的氢化睡嗪环【答案】：A|B|C|D【解析】：与青霉素结构中的B -内酰胺骈合的是四氢嘎理环。42.（共用备选答案）A.与亚硝基铁氧化钠的反响B.与斐林试剂的反响C.与醋酸铅试液的反响D.与氨制硝酸银试液的反响E.与三氯化铁试液的反响以下药物的鉴别方法是黄体酮（）。【答案】：A雌二醇（）o【答案】：E43.以下关于处方管理正确的选项是（）oA.中药饮片和中成药应分别开具B.处方审核分为形式审核和实质性审核，实质性审核应检查处方前记、正文、后记C.药师在调剂时应做到“四查十对”D.医疗机构可以限制儿科就诊人员持处方到零售企业购药【答案】：A|C|D【解析

30、】：处方管理的内容包括：中药饮片和中成药应分别开具，不得在同一 处方上；除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外， 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药；处方 审核分为形式审核和实质性审核，形式审核指检查处方前记、正文、 后记，实质性审核指检查用药适宜性；处方在调配时，药师应做到 “四查十对”。44.（共用备选答案）A.乙胺丁醇B.利福平C.对氨基水杨酸D.毗嗪酰胺E.异烟朋可导致视神经炎和血尿酸升高的药物是（）o【答案】：A【解析】：上述五项均为抗结核药物。A项，乙胺丁醇易引起视物模糊（视神经 炎）、急性痛风、高尿酸血症等副作用。可引起周围神经炎，使用时建议同时服用维

31、生素B6的药物是（）。【答案】：E【解析】：异烟肺常见肝脏毒性及周围神经炎（多见于慢乙酰化者，且与剂量有 明显关系）；烟异掰为维生素B6的拮抗剂，服用异烟月井时维生素B6 的需要量增加。45.中国药典规定的注射用水说法正确的选项是（）0A.反渗透法制备的水B.无热原无菌的蒸储水C.用于注射用无菌粉末的溶剂D.电渗析法制备的水E.双蒸储水【答案】：B【解析】：注射用水为纯化水经蒸镭所得的水，应符合细菌内毒素试验要求，其 质量应符合注射用水项下的规定。注射用水的质量要求在中国药典 中有严格规定。除一般蒸储水的检查工程如pH值、氨、氯化物、硫 酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发

32、物及 重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素（热原）检查和无 菌检查。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的 精洗。注射用无菌粉末可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静 脉输液配制后静脉滴注。46 .（共用备选答案）A.五级召回B.四级召回C.三级召回D.二级召回E.一级召回根据药品召回管理方法对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（）o【答案】：E对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药 品召回属于（）o【答案】：C【解析】：药品召回管理方法第十四条规定：根据药品平安隐患的严重程度, 药品召回分为：一级召回：使用该药品可能引起严重健康危害的；

33、 二级召回：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的； 三级召回：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要 收回的。47 .患者，男，43岁，已情绪低落、悲观焦躁6个月，病情加重已2 个月并伴有自杀行为，有家族遗传抑郁症史，治疗抑郁症的药物中， 可产生活性代谢产物的是（）oA.氟西汀B.丙咪嗪C.阿米替林D.氯米帕明E.文拉法辛【答案】：A|B|C|D|E【解析】：A项，氟西汀可代谢成去甲氟西汀，该产物t技较长，会产生药物蓄 积及排泄缓慢现象；B项，丙咪嗪经胃肠道吸收，可代谢成为N-去甲 基化的地昔帕明；C项，阿米替林的活性代谢产物去甲替林的抗抑郁 作用比丙咪嗪作用强；D项，氯米

34、帕明在肝脏代谢生成具有活性的代 谢产物去甲氯米帕明；E项，文拉法辛可产生活性代谢产物0-去甲文 拉法辛。48.根据中华人民共和国消费者权益保护法，关于消费者权利的说 法，错误的选项是（）0A.消费者享有自主选择商品或者服务的权利B.消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利 C.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权 利D.消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产平安不受损 害的权利E.消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享 有依法获得赔偿的权利【答案】：B【解析】：回扣是指卖方从买方支付的商品款项中按一定比例返还给买方的价款。消费

35、者在购买、使用商品或者接受服务时，不享有要求回扣的权 利。49.属于前体药物，在体内代谢后产生活性的药物是（）oA.氯叱格雷B.华法林钠C.奥扎格雷D.西洛他哇E .替罗非班【答案】：A【解析】： 氯毗格雷属于一种药物前体，通过氧化作用形成2-氧基-氯毗格雷, 然后再经过水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。50,以下属于按制法分类的药物剂型是（）oA.气体剂型B.固体剂型C.流浸膏剂D.半固体剂型E.液体剂型【答案】：C【解析】：ABDE四项，根据物质形态分类，即分为固体剂型（如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等）半固体剂型（如软膏剂、糊剂等）液体剂 型（如溶液剂、芳香水剂、注射剂等）和气体

36、剂型（如气雾剂、局部 吸入剂等）。c项，根据制备方法进行分类，与制剂生产技术相关， 流浸膏剂属于按制法分类的药物剂型。51.以下关于他汀类调血脂药的表达，正确的选项是（）oA.多数晚上服用效果更佳B.抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶C.主要用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白D.激活羟甲基戊二酰辅酶A还原酶E.他汀类的主要作用部位在肝脏【答案】：A|B|C|E【解析】：他汀类调血脂药为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，主要作用部位 在肝脏，主要用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白，除阿托 伐他汀、瑞舒伐他汀外，其他晚上服用效果更佳。52.新生儿禁用的抗菌药物有（）oA.米诺环素B.四环素C.

37、磺胺甲嗯理D.氯霉素E.氧氟沙星【答案】：A|B|C|D|E【解析】：新生儿禁用的药物：四环素可引起牙釉质发育不良和牙齿着色变 黄，妊娠、哺乳期妇女及8岁以下儿童禁用四环素类抗生素（如米诺 环素）。磺胺类在乳汁中的浓度与血浆中一致，在体内与胆红素竞 争血浆蛋白，可致游离胆红素增高，尤其在新生儿黄疸时，可促使发 生新生儿胆红素脑病（核黄疸）。喳诺酮类药（氧氟沙星、诺氟沙 星、左氧氟沙星等）可影响幼年动物软骨发育，导致承重关节损伤， 因此应防止用于生长发育期的儿童。氯霉素在乳汁中的浓度为血清 中的一半，有明显骨髓抑制作用，可引起灰婴综合征，故哺乳期禁用。 53.吗啡的临床应用有（）oA.风湿热B.

38、癌症剧痛C.骨关节炎D.心源性哮喘E.急性心肌梗死剧痛【答案】：B|D|E【解析】：吗啡有极强的镇痛作用，多用于创伤、手术、癌症等引起的剧痛，心 肌梗死引起的心绞痛，也可用于心源性哮喘，还可作为镇痛、镇咳和 止泻剂。54.医师开具处方时可以使用（）。A.药品通用名称B.复方制剂药品名称C.药品商品名称D.新活性化合物的专利药品名称【答案】:A|B|D【解析】：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用 名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。55.（共用备选答案）A.磺胺喀咤B.头抱氨茉C.甲氧茉咤D.青霉素钠E.竣假设西林杀菌作用较强，口服易吸收的8-内酰胺类抗生

39、素（）o【答案】：B一种广谱抗生素，主要用于铜绿假单胞菌的药物（）o【答案】：E【解析】：A项，磺胺喀咤银盐是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染药；B项，头 抱氨不是口服易吸收的、杀菌作用较强的B-内酰胺类抗生素；C项, 甲氧与咤是抗菌增效剂;D项，青霉素钠盐的刺激性较钾盐小,故临 床使用较多；E项，竣苇西林主要用于铜绿假单胞菌，大肠埃希菌的E.头泡西汀伴有严重焦虑病症的抑郁症患者，宜首先选用（）o【答案】：B【解析】：氟西汀是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）,该类药物具有抗抑 郁和焦虑的双重作用。伴有糖尿病周围神经痛的抑郁症患者，宜选用（）o【答案】：C【解析】：度洛西汀是5-羟色胺和去

40、甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）,是唯一 可缓解糖尿病周围神经痛的药物。5.关于药典的说法，错误的选项是（）。A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通那么但不收载制剂品种【答案】：D【解析】：英国药典第4卷收载植物药和辅助治疗药、血液制品、免疫制品、 放射性药物，以及手术用品。6.（共用备选答案）感染。56.（共用备选答案）A.阿替普酶B.氯毗格雷C.甘露醇D.降纤酶E.胞二磷胆碱治疗急性缺血性脑卒中时，用来降低颅内压的药物是（）o【

41、答案】：C【解析】：降低颅内压的药物：甘露醇、甘油果糖、吠塞米等。（2）治疗急性缺血性脑卒中时，用来溶解已生成血栓的药物是（）o【答案】：A【解析】：静脉溶栓是目前最主要恢复脑血流的措施，药物包括重组组织型纤溶 酶原激活剂阿替普酶（rt-PA）、替奈普酶和尿激酶。治疗急性缺血性脑卒中时，用来抑制血小板聚集的药物是（）o【答案】：B【解析】：抗血小板药物包括阿司匹林和氯毗格雷。治疗急性缺血性脑卒中时，抑制纤维蛋白原，用来降纤治疗的药物()o【答案】：D【解析】：降纤药物包括降纤酶、巴曲酶、蚓激酶、粉蛇酶等。57 .以下药物可以治疗消化性溃疡的有（）oA.沙美特罗B,氢氧化铝C.奥美拉嚏D.普奈洛

42、尔E.雷尼替丁【答案】：B|C|E【解析】：氢氧化铝是抗酸剂，奥美拉哇，雷尼替丁是抑酸剂均可用于治疗消化 性溃疡。58 .（共用题干）2012年，国家药品不良反响监测数据库共收到左氧氟沙星注射剂严 重不良反响事件病例报告1431例。严重不良反响事件累及系统排名 前三位的依次为：全身性损害、皮肤及其附件损害、呼吸系统损害， 三者合计占总例次的60.24%o药品不良反响报告制度中的法定报告主体是（）oA.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业【答案】：D【解析】：药品管

43、理法规定：国家实行药品不良反响报告制度。药品生产企 业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当 按照规定报告所发现的药品不良反响。根据药品不良反响报告和监测管理方法，药品生产企业对已确 认发生严重不良反响的左氧氟沙星注射剂，应当采取的措施是（）。 A.及时告知医务人员相关信息B.修改标签和说明书C.暂停生产该药品D.以上都对【答案】：D【解析】：对其中造成严重人身伤害或者死亡的严重不良反响，药品上市许可持 有人必须立即采取措施妥善处理。药品上市许可持有人采取的风险控 制措施应当向省级药品监督管理部门报告，并向省级药品不良反响监 测技术机构报告不良反响详细情况以及风险评估情况。

44、对于药品上市 许可持有人采取的修改说明书，以及暂停药品生产、销售、使用或者 召回等风险控制措施，药品上市许可持有人应当主动向社会公布。59.（共用题干）患者，女，64岁，患2型糖尿病、高脂血症，给予二甲双月瓜肠溶片0.5g tid po、瑞格列奈片lmg tid po阿托伐他汀钙片20mg qd po等药物治疗。药师对该患者的用药指导中错误的选项是（）oA.二甲双胭肠溶片应于餐后服用B.瑞格列奈片应于餐前服用C.阿托伐他汀钙片可在一天中任何时候以固定时间给药D.一旦出现低血糖病症，应立即口服葡萄糖水、糖块、巧克力等E.用药期间应注意监测肝肾功能【答案】：A【解析】：二甲双胭应当随餐服用。该患者

45、用药一段时间后再次就诊，复查肾功能提示：肌酎清除率 29ml/min,需要调整治疗方案。合理的治疗药物调整方案是（）。A.停用二甲双服肠溶片B.停用瑞格列奈片C.停用阿托伐他汀钙片D.停用瑞格列奈片和阿托伐他汀钙片E.停用二甲双服肠溶片和瑞格列奈片【答案】：C【解析】：正常成人内生肌酎清除率（Ccr）为80120ml/min； Ccr80ml/min, 说明肾小球滤过功能减退；Ccr 5170ml/min为轻度损害；Ccr 31 50ml/min为中度损害；CcrV30ml/min为重度损害。该患者为肾功能 重度损害，肝肾功能异常患者应慎用他汀类药物。如果该患者需要给予低精蛋白锌胰岛素治疗。以

46、下关于其用药教育 说法，错误的选项是（）oA.根据血糖水平调整低精蛋白锌胰岛素用量B.每35天调整1次C.每次调整14单位D.开启使用中的低精蛋白锌胰岛素必须冷藏保存E.冰冻后的低精蛋白锌胰岛素不可再使用【答案】：D【解析】：未开启的胰岛素应冷藏保存，冷冻后的胰岛素不可再应用，使用中的 胰岛素笔芯不宜冷藏，可与胰岛素笔一起使用或随身携带，但在室温 下最长可保存4周。60.以下辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是（）oHPMCPA. HPCHPMCB. PVAPVP【答案】：A【解析】： 肠溶性高分子材料:如丙烯酸树脂L和S型、醋酸纤维素醐酸酯（CAP） 醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯（HPMCAS）和羟丙基甲基纤维素醐 酸酯（HPMCP）等，是利用其肠液中的溶解特性，在特定部位溶解。A.指定检验B.注册检验C.复核检验D.抽查检验药品监督管理部门为掌握，了解辖区内药品质量总体水平与状