天津市医疗机构中药制剂委托配制备案管理办法（试行）.docx

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1、天津市医疗机构中药制剂委托配制备案管理方法(试行)津药监规(2021) 7号第一条为贯彻实施中华人民共和国中医药法和中华人民共和国药品管理法，做好我市医疗机构中药 制剂委托配制的备案管理工作，结合我市实际，制定本办 法。第二条本市行政区域内取得医疗机构制剂批准文号的 中药制剂的委托配制实施备案管理。第三条天津市药品监督管理局负责医疗机构中药 制剂委托配制的备案管理工作。第四条配制中药制剂的委托方，应当是持有医疗机构 执业许可证、医疗机构制剂批件的医疗机构，委托配制中 药制剂应由委托方提出申请。第五条配制中药制剂的受托方，应当是取得医疗机构 制剂许可证的医疗机构或者通过药品生产质量管理规范 符合

2、性检查的药品生产企业。委托配制的制剂剂型应当与受 托方持有的医疗机构制剂许可证所载明的范围一致或者 该剂型通过药品生产质量管理规范符合性检查。第六条医疗机构委托配制中药制剂，应向天津市药品监督管理局提出备案申请。申请医疗机构中药制剂委托配制备案，应当提交以下资料：（一）天津市医疗机构中药制剂委托配制备案申 请表（见附件1）;（二）委托方医疗机构执业许可证复印件；（三）受托方医疗机构制剂许可证或药品生产许 可证复印件、该剂型的GMP符合性检查结果通知书复 印件；（四）委托配制的合同；（五）委托配制中药制剂拟采用的说明书及标签样稿;（六）连续三批样品的全项检验报告书。第七条因特殊原因（临床暂无需求

3、、需进一步质量研究、 原辅料供应、生产条件问题等）不能提供连续三批样品检验 报告书的，医疗机构可每一剂型至少选取一个有代表性的品 种完成检验工作，申请委托配制备案，其他不能提供检验报 告书的同剂型品种可申请合并备案。对于合并备案时未提交连续三批样品检验报告书的品 种，恢复配制时，应将前三批产品进行全项检验，检验合格 后方可用于临床。对于前款所述品种，恢复配制时，未将前三批产品进行 全项检验即用于临床，应当依据中华人民共和国中医药法 第五十六条进行查处。第八条天津市药品监督管理局收到备案资料后，5个工 作日内完成备案工作，发放天津市医疗机构中药制剂委托 配制备案凭证（见附件2）。中药制剂委托配制

4、备案号格式为：津药委备字4位年号 +3位顺序号。完成备案后，该中药制剂注册证明文件中涉及的配制地 址发生变化的，医疗机构应向天津市药品监督管理局提交补 充申请。完成备案后，委托方不得再行委托其他单位配制该制剂。 变更委托配制单位需重新备案。受托方不得将接受委托生产 的药品再次委托第三方生产。第九条中药制剂委托配制备案信息委托方或受托方单 位名称、委托配制地址、中药制剂名称发生变更时，应向天 津市药品监督管理局提出备案信息变更申请。申请变更备案信息，应当提交以下资料：（一）天津市医疗机构中药制剂委托配制备案申请表 （见附件1）;（二）委托方医疗机构执业许可证复印件；（三）受托方医疗机构制剂许可证

5、或药品生产许 可证复印件、该剂型的GMP符合性检查结果通知书复 印件；（四）委托配制中药制剂拟采用的说明书及标签样稿;变更委托配制地址的还需要提交连续三批样品的全项 检验报告书。第十条完成委托配制备案的中药制剂品种，制剂批准文 号有效期届满，委托方按照相关法律法规向天津市药品监督 管理局提出再注册申请。第十一条申请人应当对全部资料的真实性、完整性、规 范性负责。第十二条中药制剂委托配制委托方和受托方对所配制 的中药制剂的质量分别承当相应责任。第十三条委托配制中药制剂的质量标准应当执行原批 准的质量标准，其处方、工艺、包装规格、标签及说明书等 应当与原批准的内容相同。委托方和受托方单位名称、委托

6、配制地址等信息应在委 托配制的中药制剂说明书、标签中标明。第十四条天津市药品监督管理局应在20个工作日内将 中药制剂委托配制备案信息在市市场监管委网站“天津药监” 专栏公开。第十五条天津市药品监督管理局应加强中药制剂委托 配制事中事后监管，对完成委托配制备案的中药制剂遵照 医疗机构制剂注册管理方法（试行）、医疗机构制剂 配制监督管理方法（试行）、天津市医疗机构制剂注册 管理方法实施细那么相关规定进行监督管理。委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供 虚假材料的，应当依据中华人民共和国中医药法第五十 六条进行查处。第十六条医疗机构申请新制剂注册需委托配制的，可在 申请配制医疗机构制剂许可

7、事项同时提出委托配制备案申 请。天津市药品监督管理局予以同步办理。应用传统工艺配制的中药制剂的委托配制，遵照天津 市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细那么 相关规定执行。第十七条本方法自发布之日起施行。此前印发的相关文 件与本方法不一致的，以本方法为准。附件：1.天津市医疗机构中药制剂委托配制备案申请 表2.天津市医疗机构中药制剂委托配制备案凭证附件1天津市医疗机构中药制剂委托配制备案申请表制剂名称剂型执行标准规格批准文号制剂有效期申请内容备案变更备案信息机构名称地址委医疗机构执业许可证登记号托法定代表人（签字）联系 方药学部（药剂科）负责人（签字）经办人（公1联系 年后企业（机构）名称法定代表人受生产（配制）范围生产（酉己制）地址托质量负责人联系 受托方为药品生产企业药品生产许可证许可证编号方该剂型的GMP符合性检查结果通知编号医疗机构制剂许可证许可证编号受托方为医疗机构制剂室负责人联系 天津市药品监督管理局关于印发天津市医疗机构中药制剂委托配制备案管理方法（试行）的通知各有关单位：天津市医疗机构中药制剂委托配制备案管理方法 （试行）已经2021年第24次局长办公会议审议通过， 现予以印发，请遵照执行。天津市药品监督管理2021年11月10日