兰花品种培育的几个问题讲课稿.doc

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1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。兰花品种培育的几个问题-兰花品种培育的几个问题怎样利用秋水仙碱培育兰花兰花是一种多年生草木植物，从染色体上划分，基本上属于二倍体，由于多倍体与二倍体植株在遗传性状上有很大差异。（因为染色体数目变异是遗传变异的一个重要来源，它的遗传是稳定的），于是，人们就想培育多倍体兰花。多倍体植株一般表现为茎粗，叶大，花大。但发育延迟，开花率不高，虽然如此，但它是新品种，具有观赏性，符合人们的审美要求。一般培育多倍体都采用人工诱导的方法。目前最常用的而且是最有效的方法，是用秋水仙素来处理幼苗，从而得到多倍体植株。秋水仙

2、素的作用在于，能够抑制细胞有丝分裂形成纺锤体，染色体虽然完成了复制，但是，不能形成两个子细胞，因而使染色体的数目加倍。这样，加倍的染色体就存在于一个体细胞里。以后，由这样的体细胞分裂出来的子细胞，染色体数目都比原来的体细胞增加了一倍。这样就形成了一个多倍体植株，然后组培或分株培育就可以繁殖多倍体植株，形成遗传。从哪里取得秋水仙碱呢？一般方法是从百合科植物秋水仙中提取出来的。但这种方法不易，当然也可以购买。有一种简便方法就是采摘新鲜的黄花，然后从中提取。我们知道，新鲜黄花若加工不好，人吃了会中毒，什么原因呢？就是因为其中含有秋水仙碱的缘故。同时也告诉我们，秋水仙碱是对人体有毒的物质，我们在使用时

3、要注意安全。黄花的秋水仙碱只要用水浸泡就可以提取出来。处理兰花的方法是，在兰株生长季节，选择普通品种，在假球茎的芽刚生长时就用1%以下的秋水仙碱液点滴处理芽头生长点，几天后，（一般有丝分裂最长的在20小时左右，短的只有1-2小时）诱变处理就结束了，注意观察培养其变化，主要是性状表现，一旦诱变成功，就要加强培育，让其健壮生长，完成分株发新芽过程，也就是遗传继代培育，使其成为新品种。春兰催芽法五月份开始，随着气温逐渐升高。春兰的假球茎上开始发芽生长。有时，由于各方面的原因，有的球茎发芽极少，甚至根本无芽，对于优良品种来说，我们都希望它繁殖快、产生的效益好，在这种情况下，可以采用催芽法，具体方法如下

4、：一、准备催芽液：取椰子乳汁（未熟的更好）或者酵母发酵液或者香蕉肉汁，加水搅拌，略澄清后取液，装入滴管备用。二、将花盆中的春兰假球茎露出，尽量不影响根部，以免造成生长影响，然后用催芽液滴在假球茎上，一次不要太多，反复几次即可。为什么上述催芽液能催发新芽加快萌动呢？因为上述几种物质中，都含有一定的细胞分裂素，它能促进分生组织细胞加快分裂速度，对于老球茎萌发新芽也有一定作用。只不过采用的方法略有区别而已。老球茎一般我们只须要其新芽，特别是变异新品，老茎有时会令人惊喜，因为它的变异概率较高，催芽时剪根剪叶只留茎，然后用注射器浅层注入催芽液到老球茎内，不伤及芽眼，最后浸泡在催芽液中即可。如果你在山上采

5、到了一些“龙根”，你想培育让其发展长出植株，也可使用催芽法，具体方法是，取一些肥沃的腐殖质，铺在沙质的基质上，把“龙根”放在腐殖质上，上盖苔藓或者厚厚的枯树叶（栎树叶），洒上水保持潮湿。等几天后，拨开上层用催芽液喷洒后再恢复原样，也可以直接喷洒，但必须用清水再喷洒一次，只要潮湿，“龙根”就可以在其中迅速生长，并且发芽出土，及时切除“龙根”，还可以继续培育，非常适合优良品种的繁育。射线在兰花培育中的应用自从发现射线能引起植物基因和染色体变异现象后，用射线照射植物培育新品种就成了一种常用的育种方法。兰花培育也不例外，但是大多数兰花爱好者却很少采用。现为大家介绍使用射线培育兰花新品种的一般方法，供兰

6、友参考。首先是选什么样的兰株做为照射样品？根据射线育种的一般情况来看，它主要存在的是颜色变化。大多数是花色向红色变异，因此，在选用样品时应昼避免用素心兰，以免造成损失，一般选用内外瓣偏红色的，舌瓣有红斑点的，培育颜色花为主。其次是照射兰株的什么部位和照射的剂量、时间的确定。最好是在开花谢花之后新芽萌动之前，选用兰花的假球茎做为照射的主要位置，分次或一次大剂量照射4000伦琴以上，注意的是，照射产生的兰花变异和染色体断裂的频率与辐射剂量成正比，分次或连续照射从总剂量上产生的效果是一样的，即低强度长时间照射与高强度短时间照射，诱发的突变数相同，但有一点是，特高剂量有个限制，否则会引起兰株死亡。利用

7、射线培育兰花，有时需继代培养三代以上变异才明显表现出来，因此兰友须有耐心才行。还有到哪里去有射线可用呢？主要是到医院的放射科利用光照。电视机荧光屏前也存在射线，不过剂量极弱，利用率较低，达不到实用效果，若到放射科照光，兰友一次最好多集中一批兰株球茎，以免造成浪费。植物病毒在兰花培育中的应用植物病毒我们知道它危害植物，会使植物内部产生一系列病理变化。如筛管、筛板堵塞，组坏死产生坏死斑、病细胞的结构发生变化，病毒核酸和细胞内的蛋白质、甘糖、等物质聚集在一起形成一种混合内含体（其种类有体和晶状体）。但任何事物都具有两面性，植物病毒在植物生长发育中也在可利用价值，如利用植物病毒感染引起植物叶和花的变色

8、，创造新的花卉品种，有绿菊、杂色郁金香，特别是郁金香碎色花病，它是第一个记载的植物病毒病，病花非常美丽，曾经在荷兰价值连城。在我国的花卉产地昆明，也发现各种花卉有杂色花，即由植物病毒侵染而引起的特殊花，花色特点是由每个花瓣所表现的斑驳或条纹都不一样。植物病毒还可用来培育抗霜冻、抗病毒、清污染的植物新品种，更是基因工程中使用的工具酶和载体。那么，怎么利用植物病毒来培育兰花呢？病毒是由一个或几个核酸组成的基因组，有一层蛋白或脂蛋白保护性外壳，且可以在一定宿主细胞中自我复制的感染性因子。结构极简单，可以是一种蛋白组成外壳加上几百上千个核苷酸或核酸（类病毒250390碱基对）或只含有蛋白质（朊病毒），

9、介于生命与非生命之间。植物病毒很小，易进入组织细胞内，从细胞间隙膜孔可以渗进去。植物病毒比水分子略大，可随水分子进入细胞内，它是寄生的，有时损害细胞不明显，仅能在细胞内繁殖，不能改变细胞的染色体。因此可以用于培育新品种。植物病毒主要通过微伤进入植物细胞，脱去衣壳，释放核酸，裸露的核酸直接作为mRNA，利用寄至植物细胞提供的场所和原材料，翻译成RNA聚合酶，+RNA在聚合酶的作用下复制为RNA，再以此为模板复制成亚基因组核酸，亚基因组核酸翻译成三种蛋白质（包括衣壳蛋白），衣壳蛋白与+RNA进行装配，形成完整的子代病毒粒体，通过胞间联系进行扩散转移。还有一种类病毒，是一类无蛋白质衣壳，仅有核酸（R

10、NA）的分子寄生物，有变色作用。在野生状态下，病毒主要通过吸食植物汁液为生的小昆虫粉虱传播的，这些媒介昆虫在植物上取食时，把病毒直接注入植物体细胞内。利用植物病毒培育兰花，有两种方法可行。第一种方法，也是较简单的方法：把已经培育或采集到的病毒兰花品种中的病毒叶子，剪下来，用水捣乱磨碎成溶液后，再加过滤，将滤液注入普通兰花植株内即可，滤液浓缩后效果更好。另外一种方法是，首先采集其它植物含有的植物病毒，如烟草花叶病毒，水稻矮化病毒，玉米矮化病毒，玉米花叶病毒等认为可利用的病毒体，经过提炼出植物病毒液，然后注入实验用的兰株植体内，加以正常培养，从中选出可育品种进行培育而成。（也可采集媒介昆虫如蚜虫、叶蝉、飞虱，从中提取病毒制成病毒液进行培育实验）兰友们应该注意收集有优良品种产地的植物病毒并进行培育实验。目前可用于兰花品种培育的十种方法一、射线照射育种法二、放射线照射育种法三、化学诱变育种法四、植物病毒育种法五、电子放电育种法六、细胞融合育种法七、基因枪注入育种法八、转基因育种法九、太空育种法（航天育种法）十、激光照射育种法-