分子生物学教案串讲讲课稿.doc

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1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。分子生物学教案串讲-分子生物学教案串讲说明：主要是相关的名词解释和课后问题，其它繁杂的知识点请参阅教材与课件。第一章一、名词解释：1.peptidebond肽键-Thecarboxylgroupofoneaminoacidcanreactwiththeaminogroupofanotheraminoacidtoformapeptidebond(amidebond-酰胺键).2.肽平面(peptideplane)-由于肽键具有部分双键的性质，使参与肽键构成的六个原子被束缚在同一平面上，这一平面称为肽平面(

2、peptideplane)3.结构域（domain）-是在二级结构或超二级结构的基础上形成三级结构的局部折叠区，相邻的域常被一个或两个多肽片段连结。4.亚基（subunit）就是指参与构成蛋白质四级结构、每条具有三级结构的多肽链。5.别构调节Allostericregulation/-酶分子的非催化部位与某些化合物可逆地非共价结合后发生构象的改变，进而改变酶活性状态，称为酶的别构调节。二、问题：1.Characterofpeptidebond；2.DescribingProteinStructure各级结构；3.蛋白质的二级(Secondarystructure)结构的几种形式；4.Whatp

3、hysicalinteractionshappenintheprocessofproteinfolding?（1）Covalentbonding2）Hydrogenbonding3）Ionicbonding4）VanderWaalsforces5）Hydrophobicinteraction）第二章一、名词解释：1.Basestackingforce碱基堆积力:每个碱基对平行伸展并且与上面的和下面的碱基对非常靠近，这一现象叫做碱基堆积。碱基堆积力是指在DNA双螺旋结构中，碱基对平面垂直于中心轴，层叠于双螺旋的内侧，相邻疏水性碱基在旋进中彼此堆积在一起相互吸引形成的作用力。维持DNA双螺旋结构的

4、稳定的力主要是碱基堆积力.2.DNAdenaturation变性:Underspecialconditionssuchashighacidconcentration,lowsaltconcentration,orhighheat,thetwostrandsofDNAcanbeseparated.3.Hyperchromycityeffect（碱基增色效应，DNA减色效应）：随温度升高，单链状态的DNA不断增加而表现出A260递增的效应。指变性后DNA溶液的紫外吸收作用增强的效应。在DNA双螺旋结构中碱基藏入内侧，变性时DNA双螺旋解开，于是碱基外露，碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收，故而产

5、生增色效应。4.meltingtemperature熔解温度-核酸热变性时，紫外吸收的增加量达到最大增加量一半时的温度值称为熔解温度Tm.5.renaturation(复性)-变性DNA在适当的条件下，彼此分开的两条单链可以重新缔合成为双螺旋结构，这一过程称为复性。也称之为“退火”(annealing)。6.renaturationzipperingeffect（复性的拉链效应）:当配对的一部分碱基相互配对时，一般认为约需要20个碱基对。特别是富含GC的节段先形成氢键，产生一个或几个双螺旋核心(成核作用，nucleation)；然后，两条单链的其余部分就会像“闭合拉链”那样迅速形成双螺旋结构。

6、7.Palindrome回文结构序列,即反复重复序列，是一种旋转对称结构,在轴的两侧序列相同而反向。能在DNA或RNA中形成发夹结构,8.mirrorrepeat镜像重复-由反方向完全相同的两个DNA片断组成的一种对称结构。9.hingeDNA-铰链DNA（H-DNA）-双链DNA拆开产生的多聚嘧啶链回折，嵌入剩下的双链DNAmajorgroove中形成分子内的铰链DNA。10.superhelixDNA-在共价闭环双螺旋基础上进一步扭转盘曲,形成麻花状的超螺旋(supercoil)，体积进一步压缩，密度较大。11.polycistronicmRNA-原核DNA序列中功能相关的基因丛集在基因组

7、的特定部位，形成转录单元，它们可被一起转录为可翻译多个蛋白质的mRNA分子，这种mRNA叫多顺反子mRNA。12.Histone-组蛋白-进化上非常保守的碱性蛋白质，其中碱性氨基酸(Arg，Lys)约占25%，存在于真核生物染色质，分为5种类型(H1，H2A，H2B，H3，H4)，后4种各2个形成组蛋白八聚体，构成核小体的核心，占核小体质量的一半。H2A、H2B、H3、H4组成核小体的核心，也称核心组蛋白。H1的作用是与线形DNA结合以帮助后者形成高级结构。13.CvalueparadoxC值悖论:生物体的单倍体基因组所含DNA总量称为C值，每种生物各有其特定的C值，不同物种的c值之间有很大差

8、别。C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象称为C值悖论(C-valueparadox)。14.splitgene(断裂基因)，真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因15.multigenefamily多基因家族：由一个祖先基因经过重复和变异形成的一组来源相同、结构相似、功能相关的基因。16.genecluster基因簇：由一个基因产生多次拷贝，具有几乎相同的顺序，成簇地排列在同一条染色体上，形成一个基因簇(genecluster)。二、问题：1.whatpropertiestheg

9、eneticmaterialmusthave?2.WhatisdifferencebetweenDNAandRNA？3.DescribingcharacteristicsofDNAdoublehelixmodel.DNA是以双链形式存在的，两条链由它们碱基之间的氢键保持在一起;A-T碱基对由两个氢键连接，G-C碱基对由三个氢键连接。两条链的方向相对于各自来说是反向平行的,Thepolar(direction)ofDNAchainisfrom5endto3end.脱氧核糖和磷酸通过3-5phosphodiesterbond连接形成螺旋链的骨架.核糖和磷酸位于螺旋体外侧，碱基位于内侧。碱基顶部基团

10、裸露在DNA大沟内.维持DNA双螺旋结构的稳定的力主要是碱基堆积力.4.Three-dimensionalstructureofDNA（DNA的空间结构）或者WhatarethethreelevelsofDNAstructure?Whatstructuralfeaturesdoeachoftheselevelsinclude?5.原核细胞DNA的特点结构简单；存在转录单元；重叠基因(Overlappinggene)6.原核细胞的基因组特点7.真核细胞的基因组特点8.DescribeexperimentswhichdemonstratenotonlythatDNAisthegeneticmate

11、rialbutalsothatproteinsarenotthegeneticmaterial.GriffithsTransformationExperimentorTheHershey-Chaseexperiment第三章一、名词：1.Transcription遗传信息从基因转移到RNA的过程。RNA聚合酶通过与一系列组分构成动态复合体，并以基因序列为遗传信息模板，催化合成序列互补的RNA，包括转录起始、延伸、终止等过程。2.Polyribosome:几个到几十个核糖体在一条mRNA上结合起来的形态。各核糖体合成的多肽链逐渐延长。3.Transcriptionalunit转录单位:Aregi

12、onofDNAthattranscribesasingleprimarytranscriptwhichextendsfromthepromotertotheterminator.4.promoter(启动子)isaregionofDNAwhereRNApolymerasebindstoDNAtoinitiatetranscription.DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点。5.Consensussequence共有序列referstoageneralsequencefromwhichmostactualsequenc

13、esdifferverylittleornotatall.指一种普遍的序列，大多数实际的序列与它相差很小或完全相同。6.Corepromoter核心启动子-指保证RNA聚合酶转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，原核基因包括转录起始位点及上游的-35区和-10区。7.RNAPolymeraseRNA聚合酶，主要以双链DNA中的一条链为模板，以4种核苷三磷酸为原料，并以Mg2/Mn2为辅助因子，催化RNA链的起始、延伸和终止，它不需要任何引物，催化生成的产物是与DNA模板链互补的RNA。8.Promoterclearence启动子清空:Whenpolymerasepolymerizeabout

14、9bp,thepolymerasemovesawayfromthepromoter.Thesubunitseparatesfromthepolymerase.9.Transcriptionbubble转录泡：theDNAstrandsseparateoveradistanceofsome12-14bparoundthestartsite.在转录延伸阶段，具有RNA聚合酶活性的转录复合体结合并解开DNA双链、同时合成RNA链，外观类似泡状。10.house-keepinggene管家基因：为维持细胞基本的代谢过程所必需的、在不同的细胞类型和细胞生长时期组成型表达的基因。or某些基因在一个生物个体

15、的几乎所有细胞中持续表达，通常被称为管家基因11.奢侈基因（luxurygene）：在特别细胞类型中大量(通常)表达并编码特殊功能产物的基因。只在特定类型细胞中表达的基因。12.诱导表达（inducibleexpression）指在特定环境因素刺激下，基因被激活，使基因的表达产物增加。13.阻遏表达（repressiveexpression）指在特定环境因素刺激下，基因被抑制，使基因的表达产物减少。14.coordinateexpression-在一定的控制机制下，功能上相关的一组基因，无论其为何种表达方式，均需协调一致地共同表达，即为协同表达()，这种使相关基因协调一致地共同表达的调节方式称

16、为协同调节(coordinateregulation)。15.操纵子（operon）：由操纵基因、启动基因以及相邻的若干结构基因所组成的原核生物转录功能单位，其中结构基因的转录受操纵基因所控制。16.结构基因(structuralgene)：控制某一代谢途径的相关基因，紧密连锁地排列在一起，受同一操纵子控制。17.顺式作用元件(cis-actingcontrolelements)指同一DNA分子中具有转录调节功能的特异DNA序列。顺式作用元件包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等，它们的作用是参与基因表达的调控。顺式作用元件本身不编码任何蛋白质,仅仅提供一个作用位点，要与反式作用因子相互作

17、用而起作用。18.反式作用因子(trans-actingfactor)指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。多为转录因子。19.操纵基因(operator;operatorgene)指能够与阻遏蛋白相互作用，并控制邻近的结构基因表达的基因。20.调节基因(regulatorygene;regulator)转录翻译产生调节蛋白（编码激活蛋白或阻遏蛋白），该蛋白质与操纵基因相互作用，而对操纵子的活动进行控制。也叫调节子。21.Negativeregulation在没有调节蛋白质存在时基因是表达的，加入某种调节蛋白质后基因活性就被关闭，这样的控制系统就

18、叫做负控系统。22.Positiveregulation23.Thebasalleveloftranscription基础水平转录：Transcriptionwhichoccursintheabsenceofanyspecificactivation.24.glucoseeffect葡萄糖效应：葡萄糖分解代谢的降解物能抑制腺苷酸环化酶活性并活化磷酸二酯酶，从而降低了cAMP浓度，则不能形成cAMP-CAP复合物，使许多参与分解代谢的酶基因不能转录，这种现象称为降解物的阻遏作用。25.转录衰减Attenuationtranscription:转录启动后，RNApol到达结构基因编码区前提前终止的

19、现象。26.coupledtranscription-translation偶联转录-翻译作用：是指在原核生物中，核糖体常常在转录开始后很快就开始翻译mRNA.原核生物基因的转录和翻译通常是在同一时间同一地点进行的,即在转录未完成之前翻译便开始进行。二、问题：1.WhydoorganismsuseRNAastheintermediate?2.Thestructureandroleofpromoter启动子的结构与作用3.DNAfootprintingmethod足迹法：先将待测双链DNA片段中一条单链的一端选择性地进行末端标记,然后加入恰当浓度的DNase,使在DNA链上随机形成缺口,经变性后

20、电泳分离,放射自显影,即可形成以相差一个核苷酸为梯度的DNA条带.但当DNA片段与相应的序列特异性DNA结合蛋白结合后,DNA结合蛋白可保护相应的DNA序列不受DNase的攻击,因而在放射自显影图谱上,DNA梯度条带在相应于DNA结合蛋白的结合区域中断,从而形成一空白区域,恰似蛋白质在DNA上留下的足迹,因而被形象地称作足迹法.如果同时进行DNA化学测序,即可判断出结合区的精确顺序。FootprintingisameansoffindingthetargetDNAsequence,orbindingsite,ofaDNA-bindingprotein.4.核心酶与全酶的区别5.Thefunct

21、ionof(sigma)subunit（Itcanstimulatestranscriptionalinitiation,notelongation;Itisessentialforrecognizingthe-35boxand-10boxofthepromoter;Itincreasestheaffinityforthepromoter;Itcanbereusedbydifferentcoreenzymes.）6.TranscriptionMechanismorprocessin原核：转录常被分为三个阶段：起始、延伸和终止。起始被分为四个步骤。第一，全酶已经结合到DNA的启动子上，但DNA链

22、还没有被分开，因此它被叫作闭合启动子复合体。第二，两条链被全酶分开以便露出模版链。聚合酶的钳围绕着模板链关闭，形成开放启动子复合体。第三，聚合酶取得立足点。聚合酶先产生一些小的RNA片段，但它们通常不够稳定，不能作为生产长链RNA的开始，因此会被放弃掉。最后，在第四步，RNA聚合酶生产出了一个RNA分子，这个RNA分子与DNA很好地杂交在一起，之后RNA聚合酶就可以开始转录基因的剩下部分了。因为聚合酶在这步离开了启动子，它被称之为启动子清空。这以后，在起始阶段起作用的亚基从聚合酶上脱离下来，然后又可以在别的地方重新使用。Elongation/延伸：RNApolymeraseandtranscr

23、iptionbubblemovedownthelengthofthegenetomaketheRNAstrand.终止/WhenRNApolymerasereachesaterminationsiteontheDNA,transcriptionwillbeterminated.Prokaryotesusetwodifferentmechanismstoterminatetranscription.Theyareintrinsicterminationandrho-dependenttermination.7.lac操纵子的调控总结8.Trp操纵子调控总结9.DescribeRNApolymer

24、aseof原核structureandfunction.10.lac操纵子与Trp操纵子的异同11.转录衰减的机理。衰减作用的实质是以翻译的手段控制基因的转录。衰减作用根据tRNA的数量调节Trp操纵子的表达，而tRNA数量又取决细胞中Trp的水平。Trp操纵子的前导序列mRNA编码的多肽含有两个相邻的Trp残基，因此色氨酸-tRNA对前导肽的翻译必不可少。衰减作用发生的必要条件是：翻译产生前导多肽；转录和翻译偶联。RNA聚合酶转录前导序列的同时核糖体就紧接着结合到新生的mRNA上翻译前导肽。mRNA的前导序列包括两个相似的反向重复序列。序列2与序列1和3互补，这样序列1和2、2和3、3和4都

25、能通过碱基配对形成径环结构。和终止子一样，在序列4的一侧具有7个连续的U形成的尾巴。由序列3和4配对形成的衰减子茎环结构与操纵子的终止子基本相同，能够像终止子一样使转录完全终止。两个Trp密码子位于序列1内，前导肽的终止密码子UGA位于序列1和2之间。当细胞中有足够色氨酸存在时，核糖体能够顺利地翻译出整个前导序列而在终止密码UGA（+70）处停下来。这时核糖体占据了序列1和部分序列2，使序列2和序列3不能产生有效的配对，因而序列3和序列4配对产生终止子的径环结构，实现转录的终止。当Trp缺乏时，核糖体停顿在两个Trp密码上。这时，核糖体占据了序列1，而留下了完整的序列2，与转录出的序列3形成二

26、级结构。这样当序列4转录出来后仍然是单链状态，即终止子不能形成，转录继续进行。第四章一、名词解释：1.CarboxylTerminalDomain(CTD)羧基末端结构域-RPB2(RNApolymeraseIICoresubunit)consistsofuniquemultiplerepeatsofaconsensussequenceof7aminoacids.TheCTDcanbehighlyphosphorylatedonserineorthreonineresidues;thisisinvolvedinthetranscriptioninitiationreaction.2.heter

27、ogeneousnuclearRNA，hnRNA-真核生物细胞核中的不稳定、大小不均的一组高分子RNA，多为mRNA的前体，包括各种基因的转录产物及其成为mRNA前的各中间阶段的分子。3.basaltranscription基础转录-当只有通用转录因子参与的时候，转录以很低的速率进行。4.activators.能提高转录速率的特异转录因子称为激活蛋白。5.repressors能阻碍基因转录的特异转录因子称为阻遏蛋白。6.EnhancersandSilencers如果一段DNA用于结合激活蛋白，就将它称为增强子；如果一段DNA用于结合阻遏蛋白，就将它称为沉默子。增强子是一类正调控顺式作用元件，能

28、够从转录起始点的上游或下游数千个碱基处来激活转录，使和它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。沉默子是参与基因表达负调控的一种元件。其DNA序列被调控蛋白结合后阻断了转录起始复合物的形成或活化，使基因表达活性关闭。7.Motifs基序:DNA，蛋白质等生物大分子中的保守序列。在反式作用因子的结构中，基序一般指构成任何一种特征序列的基本结构8.homeodomain，HD-同源异型域是与生物发育有关的蛋白质中一种常见的基序。同源异型域包含由短的肽链转角连接在一起的三个螺旋。其中的两个螺旋在一起看起来与HTH基序非常相似，其中一个起支撑作用，另一个与DNA大沟发生特异性接触。同源异形域的第三个螺

29、旋具有一个肽链延伸段，它正好适合深入到DNA的小沟中。9.Zincfingermotif锌指。在这一基序中，一个螺旋和一（or两条）条反向平行的链被一个锌离子保持在一起。其结构会伸展成像手指那样的形状，可插入到DNA大沟中，使蛋白与DNA紧密地结合在一起。有Cys2/His2(C2H2)和Cys2/Cys2两类。10.Leucinezipper亮氨酸拉链：同源或异源蛋白质二聚体的疏水区中的两个-螺旋序列中每隔6个氨基酸残基就出现一个亮氨酸残基，这第7个氨基酸残基基本上是处于螺旋的同一侧面，造成相邻-螺旋中的亮氨酸残基侧链都伸向对方，亮氨酸侧链象两手手指那样交叉锁住，提供了可将两个-螺旋结合在一

30、起的疏水堆积相互作用。由于这种聚合靠的是亮氨酸残基侧链的疏水相互作用，所以这样的结构形象地称之亮氨酸拉链结构。两个-螺旋的不形成拉链的其余部分则与DNA结合。11.Heterodimerization异源二聚化作用-两种不同的蛋白质组合在一起也能形成亮氨酸拉链，这叫做异源二聚化作用。这一特性能够使较少种类的蛋白产生出更多种类的DNA结合域。12.Reportergene:isagenewhosetranscriptionaland/ortranslationalproductscanbeeasilydetectedandmeasured.报告基因就是转录和/或翻译产物可以很容易地被检测出来的基

31、因。二、问题：1.GeneralTranscriptionFactors(GTF)通用转录因子的作用：识别启动子序列、打开DNA双链和诱发启动子清空（promoterclearance）以及组装转录起始复合体。2.真核生物三类RNA聚合酶的位置，性质与作用。鹅膏蕈碱敏感性，催化产物等3.列举顺式作用元件（启动子）的共有序列（GCbox，CAATbox，BRE，TATAbox，initiator，DPE）4.FunctionofTFIIs（第一个结合到启动子上的TFIID，包括TATA结合蛋白（TBP）和TBP-associatedfactors(TAF)。TBP作用是与TATA框的结合使DNA

32、发生弯曲变形，为其他的通用转录因子和聚合酶与启动子的结合提供了一个平台；TAF结合到核心启动子元件（如DPE和Inr）上而不是结合到TATA框上去促进转录，还与特异转录因子结合以增强或抑制转录。TFIIA稳定TFIIDDNA复合体；TFIIB引导RNA聚合酶II和TFIIF加入到起始复合体中，并使之正确定位；TFIIF帮助RNA聚合酶与启动子的结合；TFIIE引导TFIIH与起始复合体结合，并对TEIIH的解旋酶和激酶活性进行调节；TFIIH作用是打开DNA双链并使RNA聚合酶II的羧基末端结构域（CTD）磷酸化，使转录起始过渡到延伸。）5.Describethemechanismswhich

33、activatorsproteinsworkthrough?描述激活蛋白的工作机理。First,theycanhelprecruitthepre-initiationcomplex.Second,theycanhelporganizethesubunitsofthepre-initiationcomplex,andmaintaincohesionofthecomplex.Andthirdly,theycanattractenzymestoloosenDNAfromproteins,freeingimportantregionslikethepromoter.6.Describethemecha

34、nismswhichrepressorsproteinsworkthrough?描述阻遏蛋白的工作机理。First,therepressorscanfunctionbyblockingtheactivityofactivators.Secondly,theycanfunctionbyblockingaccessofthepre-initiationcomplextothepromoter.Andthirdly,theycanfunctionbyrecruitingenzymesthattightenDNAaroundproteins,makingthepromoterandotherimpor

35、tantregionsnotavailablefortranscription.7.DescribetheDNA-BindingMotifs（domain）inProkaryotesandeukaryotes.原核：Helixturnhelix(HTH)；真核：典型的真核生物DNA结合基序有四种：1）同源异型域，2）锌指基序，3）亮氨酸拉链，4）螺旋-环-螺旋基序HLHmotif。)8.转录激活结构域transcriptionactivatingdomain有哪几个？1,富含酸性aa的结构域2，富含谷氨酰氨的结构域3，富含脯氨酸的结构域9.真核生物拥有三种不同的RNA聚合酶，designexp

36、erimentstofindoutwhichgenesaretranscribedbywhichRNApolymerase。鹅膏蕈碱对对三种不同的真核RNA聚合酶的抑制程度有很大差别。细胞被暴露在鹅膏蕈碱中。低浓度的毒素完成抑制RNA聚合酶II，而对其它聚合酶的活性没有任何影响。更高浓度的毒素也能抑制RNA聚合酶III，但仍然对RNA聚合酶I没有影响。暴露在很高浓度鹅膏蕈碱的细胞只产生rRNA前体，意味着这正是RNA聚合酶I所转录的基因。而暴露在低浓度毒素中的细胞还能产生tRNA和其它小RNA如5SrRNA，意味着这些基因是由RNA聚合酶III转录的。即使在低浓度鹅膏蕈碱下mRNA也不能产生，

37、说明RNA聚合酶II负责转录mRNA。10.设计实验证明IndependenceofDNAbindingdomainandtranscriptionactivationdomain。见教材。11.图示RNA聚合酶启动子的主要结构与作用（GCbox，CAATbox，BRE，TATAbox，initiator，DPE）。见教材。12.设计实验证明真核生物RNA聚合酶转录所需的转录因子TFD的识别结合序列是TATAbox。参考DNAfootprintingmethod足迹法13.设计实验验证转录因子TFA、TFB、TFD、TFE、TFF、TFH与DNA结合的先后顺序。第五章一、名词解释：1.Capp

38、ing/加帽：Cappingistheprocessofaddingaderivativeofguaninenucleotide(m7G)tothe5endofthepre-mRNA.2.Polyadenylation/聚腺苷酸化：是一种在转录本的3端加上一段约250个腺嘌呤核苷酸的过程，加上去的这一长串A称为poly(A)尾。3.Splicing/剪接:Theprocessofremovingintronsandrejointheexonfromapre-mRNA.剪接就是从前体mRNA中去除内含子的过程。4.Exons/外显子:Partsofagenethatareexpressedasp

39、roteins.5.Introns/内含子:Sequencesthatdonotcodeforproteinsandinterruptthecodingregions.6.Splicesites/剪接位点:Sequencesthatmarkthebeginningandendsofintronsandexons.7.Spliceosome:Thecollectionoffactors,especiallysnRNPs,thathelpwiththesplicingofintrons.剪接体就是一些可以去除内含子的因子（特别是snRNPs）的集合体。8.Self-Splicing/自我剪接：在没

40、有蛋白质或snRNP的帮助下发生的剪接作用称为自我剪接9.Internalguidesequence/(IGS)内部引导序列:内含子中的一段序列，可与5供体（donor）的边界序列，和3受体（acceptor）边界序列互补，使5剪接点U和3剪接点G靠近以便剪接。10.Trans-Splicing/反式剪接：把分别位于不同前体mRNA中的外显子切下来而后拼接为成熟mRNA。11.Alternativesplicing同一前体mRNA分子，可以在不同的剪接位点发生剪接反应，生成不同的mRNA分子，最终产生不同的蛋白质分子。这种RNA剪切方式叫做可变剪接。12.RNA编辑/RNAediting:是R

41、NA加工的一种形式，它通过碱基替换、插入或删除使原始转录产物核苷酸序列被更改。RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程。指基因转录产生的mRNA分子中，由于核苷酸的缺失(删除)，插入或置换，基因转录物的序列与基因编码序列不互补，使翻译生成的蛋白质的氨基酸序列，不同于基因序列中的编码信息。13.GuideRNA/指导RNA：一类小RNA分子，其部分序列可与被编辑的RNA序列互补，用以指导向转录产物中增加碱基来改变转录产物的序列以及改变蛋白质的翻译。二、问题：1.Howdoescappingtakeplace?加帽过程需要有三种酶参与。首先，RNA三磷酸酶首先从前体mRNA的5端移去一个磷

42、酸；之后鸟苷酸转移酶加上一个鸟嘌呤核苷酸以形成5-5键；最后，甲基转移酶在鸟嘌呤核苷酸上加上一个甲基。2.Functionsofthecapstructure帽结构具有四种主要功能。第一，它防止RNA被降解；第二，它帮助RNA转运到细胞质中；第三，它能增强转译；第四，它帮助去除第一个内含子。3.Describetheprocessofpolyadenylation.首先，在RNA聚合酶转录出了聚腺苷酸化信号AAUAAA后，CPSF将结合到AAUAAA序列上，与此同时CstF会结合到富含GU的下游序列上。之后，CFI和CFII在AAUAAA序列和富含GU的序列之间将mRNA切断，从而为聚腺苷酸化

43、产生出所需要的末端。最后，一种称为poly(A)聚合酶的特殊RNA聚合酶将腺嘌呤核苷酸加上去。在转录产物被切断之后，CPSF仍然结合在AAUAAA位点。poly(A)聚合酶一开始动作很慢，最后与称为聚腺苷酸结合蛋白（PBP）的蛋白质一起发挥作用。PBP能够帮助poly(A)聚合酶更有效地工作。4.Whatfunctionsthepoly(A)tailhas?提高mRNA在细胞质中的稳定性,mRNA免受核糖核酸酶的降解。协助mRNA从细胞核向细胞质转运。作为核糖体的识别信号，使mRNA分子有效翻译。对基因的表达调控有重要作用。5.Describethebasicsplicingreactionp

44、rocess.首先，内含子中一个核苷酸A上的羟基“进攻”5剪接位点。结果是在交界处外显子的G和内含子的G之间的键受到威胁，导致内含子中的G与来进攻的A形成新的键。第二，外显子末端G上的羟基开始进攻3剪接位点。这次，3剪接位点处套索和外显子之间的连接被切断，在5外显子和3外显子之间形成新的键之后，去除内含子的整个过程就算完成了。实际上基本剪接需要剪接体的参与。参见下6.DescribetheSplicingprocessofspliceosome剪接体参与的剪接反应。首先，U1结合到5剪接位点；其次，U2结合到具有进攻作用的腺嘌呤核苷酸上；之后，在U5将5和3剪接位点保持在互相靠近位置的时候，U

45、4和U6一起靠近5剪接位点。下一步，U4从U6脱离，U4的脱离活化了U6，处于活化状态的U6会从5剪接位点移去U1；最后，U6与U2共同协助已被活化的腺嘌呤核苷对5剪接位点发起进攻并将5和3剪接位点连接在一起。Finally,U5,U6andU2leavefromthematuredmRNA.7.比较3种不同内含子剪接反应的区别。（参见表格）内含子类型型型型型对应RNA类型细胞器，细菌，低等真核生物细胞核细胞器，细菌高等真核的核基因tRNA边界序列UG5-AGGUAGU-35-AGGUAGU-3无特殊序列内部引导序列分支点序列分支点序列无二级结构茎环茎环剪接体茎环能量要求无无ATPATP索套结

46、构无有有无反应本质转酯反应转酯反应转酯反应酶切反应首次转酯反应的核苷酸鸟苷酸(来自内含子外部)腺苷酸(来自内含子内部)腺苷酸(来自内含子内部)无催化类型自体催化自体催化半自体催化异体催化催化物质核酶核酶蛋白酶蛋白酶8.设计实验验证内含子先被转录出来之后才被去除。参见教材。第六章一、名词解释：1.Translation以mRNA为模板，在核糖体上由tRNA解读，将贮存于mRNA中的密码序列转变为氨基酸，合成多肽链的过程。2.paracodon：副密码子-tRNA上被氨酰tRNA合成酶识别的碱基。tRNA的反密码子直接识别氨基酸，tRNA的副密码子间接识别氨基酸。3.Ribosome核糖体：核糖体

47、是细胞内一种核糖核蛋白颗粒(ribonucleoproteinparticle)，主要由RNA和蛋白质构成，其功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链，是细胞内蛋白质合成的分子机器。4.openreadingframe，ORF开放阅读框：是结构基因的正常核苷酸序列，从起始密码子到终止密码子的阅读框可编码完整的多肽链，其间不存在使翻译中断的终止密码子。5.terminationcodon;stopcodon终止密码子：蛋白质翻译过程中终止肽链合成的mRNA的三联体碱基序列。一般情况下为UAA、UAG和UGA，它们不编码氨基酸。6.Shine-Dalgarnosequence=SDsequence：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。SD序列在细菌mRNA起始密码子AUG上游10个碱基左右处，有一段富含嘌呤的碱基序列，能与细菌16SrRNA的3端识别，帮助从起始AUG处开始翻译。SD=5-AGGAGGU-37.Kozaksequence=scanningsequence：存在于真核生物mRNA的一段序列，其在翻译的起始中有重要作用。核糖体能够扫描识别mRNA上的这段序列，并把它作为翻译起始位点。其共有序列为5-A/GCCAUGG-3。8.Thegeneticcode/遗传密码：遗传密码是一组规则，将DNA或RNA序列以三个核苷酸为一组的密码子转译为蛋白质的氨基酸序列，以用