供注射用吐温80的质量控制分析教学内容.doc
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1、Good is good, but better carries it.精益求精,善益求善。供注射用吐温80的质量控制分析-供注射用吐温80的质量控制分析审评四部八室陈海峰20060929吐温80,正式品名为聚山梨酯80,为药物制剂中常见的辅料之一。其化学名称为聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯,属于亲水型非离子表面活性剂,可用于口服制剂的润滑剂。由于其具有较好的助溶作用,在制备难溶性药物的注射剂时,常用作助溶剂、乳化剂和稳定剂。该辅料已收入多国药典,包括中国药典(CP)、欧洲药典(EP)、英国药典(BP)、美国药典(USP)、日本药局方(JP)。国内目前有多种药物的注射剂中使用该辅料作为助溶剂,涉
2、及化学药品和中药制剂,剂型包括粉针剂、小针和大输液。该辅料静脉用于人体具有一定的安全性,但在应用该辅料的注射剂的临床中,仍可见一些安全性问题的报道,如过敏、溶血等不良反应,在动物的药理毒理试验中也发现吐温80可能对心血管等系统有一定的影响13,因此应重视该辅料的安全性。有文献报道,吐温80的纯度与不良反应可能具有一定的关系。因此在应用该辅料时应注意对注射用聚山梨酯80加强质量控制。目前,国内的注册申请人使用的吐温80一般符合中国药典的要求,但中国药典标准只是注明为“药用辅料”,并未明确符合该标准的吐温80是否可供注射用。为此,作者查阅了国内外药典收载的吐温80的质量标准,以分析中国药典标准可否
3、作为供注射用标准。下表为各国药典的标准对比情况。可见,各国药典对吐温80的控制有所不同,CP和USP基本一致。各国药典对羟值、皂化值、酸值、重金属、炽灼残渣、水分、粘度、密度等指标规定无大的差别。但总体而言,EP和BP的控制标准较CP、USP、JP更为严格,主要体现在对以下所含杂质和含量的控制水平:1、BP对二氧六环和环氧乙烷进行了严格控制,EP还较BP增加了2氯乙醇、乙二醇、二甘醇的控制,这五种杂质均为吐温80合成中使用的环氧乙烷的副产物,很可能残留于终产品中,且上述杂质具有一定的毒性。EP对这五种杂质的控制可以更好地保证产品的安全性。2、BP和EP对过氧化值进行了控制,不得过10.0。过氧
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