2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷95.docx

《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷95.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷95.docx（50页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、单项选择题关于给药方案设计的原那么表述错误的选项是A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个 体化给药方案B.平安范围广的药物不需要严格的给药方案C.平安范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测。E,对于治疗 指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】A【解析】给药方案设计的目的是使药物在靶部位到达最正确治疗浓度, 产生最正确的治疗作用和最小的副作用。平安范围广的药物不需要严格 的给药方案。对于治疗指数小的药物，要求血药浓度的波动范围在最 小中毒浓度与最小有效浓度之间，由于患者的吸收

2、、分布、消除的个 体差异常常影响血药浓度水平，因而需要制定个体化给药方案。对于 在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，剂量的微小改变，可 能会导致治疗效果的显著差异，甚至会产生严重毒副作用，此类药物 也需要制定个体化给药方案。给药方案设计和调整，常常需要进行血 药浓度监测。但血药浓度监测仅在血药浓度与临床疗效相关，或血药 浓度与药物副作用相关时才有意义。2、某药首过效应大，适应的制剂有A.舌下片C.泡腾片按需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂D.适用于儿童服用，同时也比拟适用于那些吞服药片有困难的病人。 E,检查崩解时限，崩解时限为5分钟【答案】ABCDE【解析】此题考查的是口服片剂的分类、特

3、点和质量要求。泡腾片 系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量二氧化碳而呈泡腾状的 片剂。泡腾片按需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂，适用于儿童服 用，同时适用于吞服药片有困难的病人。泡腾片中的药物应是易溶性 的，加水产生气泡后应能溶解。泡腾片需进行崩解时限检查，应在5 分钟内完全崩解。20、单项选择题关于散剂的临床应用说法错误的选项是()。A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。E,温胃 止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】A21、以下药物中哪些属于红霉素的衍生物A.克拉霉

4、素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素。E,柔红霉素【答案】ABCD【解析】柔红霉素是干扰选项，柔红霉素是慈环类抗肿瘤抗生素; 不属于大环内酯类抗生素。22、静脉注射脂肪乳剂原料一般选用A.红花油B.大豆油C.麻油D.卵磷脂。E,豆磷脂【答案】ABC23、不定项选择题第II相生物结合代谢中发生的反响是A.氧化反响B.重排反响C.卤代反响D.甲基化反响。E,乙基化反响【答案】D【解析】本组题考查第I相生物转化反响和第n相生物结合反响的 相关知识。第I相生物转化反响主要包括：氧化反响、还原反响、脱 卤素反响和水解反响；第II相生物结合反响有：与葡萄糖醛酸的结合反 应、与硫酸酯的结合反响、与氨基酸

5、的结合反响、与谷胱甘肽的结合 反响、乙酰化结合反响、甲基化结合反响等。故此题答案应选D。24、单项选择题影响因素实验包括0。A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验B.高温试验、高压试验、高湿度试验C.高湿度试验、高酸度试验、强光照射试验D.高湿度试验、高碱度试验、强光照射试验。E,高温试验、高酸度 试验、高湿度试验【答案】A【解析】影响因素试验亦称强化试验，是在高温、高湿、强光的剧 烈条件下考察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物， 为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件确实定等提供依据。 选项A正确中选。25、多项选择题以下表达中与芬太尼相符的是()。A.是哌替咤结构改造得到的

6、镇痛药B.镇痛效力强于吗啡C.镇痛机制与吗啡相似D.镇痛作用出现较快，持续时间短。E,含有苯基哌咤结构【答案】ABCD【解析】此题考查的是芬太尼的结构特征、临床用途。芬太尼属于 4-苯氨基哌咤类镇痛药，是阿片受体激动药;亲脂性高，易于通过血- 脑屏障，起效快，作用强，镇痛作用为吗啡的80100倍。作用时间短, 仅持续12小时，这源于芬太尼脂溶性大，在体内迅速再分布造成药 物浓度下降。26、题干混悬剂中使微粒Zeta电位升高的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂。E,稳定剂【答案】B【解析】如加入电解质后使C电位升高，阻碍微粒之间的碰撞聚 集，这个过程称为反絮凝，能起反絮凝作用的电

7、解质称为反絮凝剂。27、多项选择题以下是增加溶解度的方法有()。A.制成可溶性盐B.引入极性亲水基团C.升高温度D.加入助溶剂。E,搅拌【答案】ABD28、单项选择题体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度。E,首过效应【答案】C【解析】此题考查的是生物半衰期的定义。生物半衰期指体内药量 或血药浓度降低一半所需要的时间，常以tl/2表示，单位是“时间”， 如min、h等。29、单项选择题地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的 活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮。E,氯硝西泮【答案】D【解析】镇静催眠

8、药地西泮(Diazepam)在锻基的a -碳原子经代谢 羟基化后生成替马西泮(Temazepam)或发生N-脱甲基和a -碳原子羟基 化代谢生成奥沙西泮(Oxazepam),两者均为活性代谢产物。答案选D30、多项选择题以下药物属于手性药物的是A. AB. BC.CD. Do E, E【答案】ABC【解析】此题考查药物的手性特征。根据化学结构可判断，氯胺酮、 氨氯地平有一个手性中心，乙胺丁醇有2个手性中心，而普鲁卡因和 阿司匹林无手性中心。故此题答案应选ABC。31、题干风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生 的典型不良反响是A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低。E,肝脏损伤【

9、答案】C【解析】华法林属于抗凝血药，典型不良反响是出血。32、不定项选择题卡托普利的作用靶点是()A.血管紧张素转化酶B. B肾上腺素受体C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶D.钙离子通道。E,钾离子通道【答案】A【解析】本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类 药的作用靶点；B -肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药 的作用靶点;羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点; 钙离子通道是二氢毗咤类抗心绞痛药物的作用靶点;钾离子通道是抗心 律失常药胺碘酮的作用靶点。33、题干患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗 澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌3

10、0g、樟脑醋 250ml竣甲基纤维素钠5g、甘油100ml蒸储水加至1000ml。关于该 制剂以下说法错误的选项是()。A.加入樟脑醋时应急剧搅拌B.可加入聚山梨酯80作润湿剂C.可加入软肥皂作润湿剂D.本品使用前需要摇匀后才可使用。E,本品用于治疗瘗疮、疥疮、 皮脂溢出及酒糟鼻【答案】C【解析】此题考查的是混悬剂的典型处方分析。加入樟脑醋时应急 剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。不宜使用软肥皂，其能 与硫酸锌生成不溶性的二价锌皂。34、单项选择题分子内含有甲基取代咪嗖环的抗溃疡药物为()。A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.雷尼替丁。E,罗沙替丁【答案】A35、题干以下哪种片剂可防

11、止肝脏的首过作用A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.肠溶片。E,可溶片【答案】C【解析】此题考察片剂的种类，根据用法、用途以及制备方法的差 异，同时也为了最大限度地满足临床的实际需要，已经制备了各种类 型的片剂。除了最常用的口服普通压制片外，还有含片、舌下片、口 腔贴片、咀嚼片、可溶片、泡腾片、缓控释片等，舌下片是指置于舌 下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。由于药 物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破 坏，同时也防止了肝脏对药物的破坏作用(首过作用)。故答案应选择C。36、不定项选择题这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C

12、.按制法分类D.按形态分类。E,按药物种类分类【答案】A【解析】按给药途径分类：将同一给药途径的剂型分为一类，紧密 联系临床，能反映给药途径对剂型制备的要求。37、单项选择题能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅 料是()。A.外表活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂。E,黏合剂【答案】C【解析】此题考查的是固体制剂常用辅料的分类、特点与作用。崩 解剂能促进片剂崩解，使片剂在液体中迅速破裂成细小颗粒;外表活性 剂可改变膜通透性，影响药物吸收;黏合剂过量可使片剂硬度增加，崩 解减慢。填充剂或稀释剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积， 从而便于压片。金属离子络合剂常用于液体制剂中

13、。38、题干以下关于第I相生物转化的正确说法是A.也称为药物的官能团化反响B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反响C.与体内的内源性成分结合d.对药物在体内的活性影响较n相生物转化小。e,有些药物经第I 相反响后，无需进行第n相的结合反响【答案】ABE【解析】第I相生物转化，也称为药物的官能团化反响，是体内的 酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反响，在药物分子 中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、竣基、筑基、氨基等。 第n相生物结合，是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性 成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生 成极性大、易溶于水

14、和易排出体外的结合物。但是也有药物经第I相B.肠溶片C.注射剂D.泡腾片。E,输液【答案】ACE3、单项选择题以下药物中含有两个手性碳原子的药物为()。A.拉贝洛尔B.美托洛尔C.纳多洛尔D.倍他洛尔。E,氧烯洛尔【答案】A4、单项选择题药物与受体结合时采取的构象为A.最低能量构象B.反式构象C.优势构象D.扭曲构象。E,药效构象【答案】E【解析】此题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案，故此题答案应选E。反响后，无需进行第n相的结合反响，即排出体外。其中第I相生物 转化反响对药物在体内的活性影响最大。39、题干关于药物量-效关系的说法，错误的

15、选项是A.量-效关系指在一定剂量范围内，药物的剂量和效应的相关性B.量-效曲线定量地反映药物作用特点，为临床用药提供参考C.量-效曲线以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标 得到的是直方双曲线D.量-效曲线以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度的对数值 为横坐标得到的是直方双曲线。E,通常整体动物实验，以给药剂量表 示，离体实验以药物浓度表示【答案】D【解析】量-效曲线以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度对 数值为横坐标得到的是S形曲线。40、不定项选择题以下外国药典的缩写是美国药典A. JPB. USPC. BPD. ChPo E, Ph. Eur.【答案】B【解析】本组题考核的是

16、对常见药典缩写的熟悉程度。美国药典 的缩写为USP;日本药局方的缩写为JP;欧洲药典的缩写为EP 或Ph.Eur.;英国药典的缩写为BP;中国药典的缩写为ChP。建 议考生熟悉常见药典的缩写。故此题答案应选B。41、多项选择题药物配伍使用的目的包括（）。A.预期某些药物产生协同作用B.提高疗效，减少副作用C.减少或延缓耐药性的发生D.利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用。E,为预防或治疗并发 症而加用其他药物【答案】ABCDE【解析】配伍使用的目的可归纳为：（1）利用协同作用，以增强疗 效，如复方乙酰水杨酸片、复方降压片等。（2）提高疗效，减少或延缓 耐药性的发生等，如磺胺药与甲氧茉氨喀咤（T

17、MP）联用、阿莫西林与克 拉维酸联用。（3）利用药物间的拮抗作用以克服某些不良反响，如用吗 啡镇痛时常配伍阿托品，以消除吗啡对呼吸中枢的抑制作用及胆道、 输尿管及支气管平滑肌的兴奋作用。（4）预防或治疗合并症或多种疾病o 选项ABCDE正确中选。42、单项选择题以下关于药物干扰神经冲动传递的表达中，错误的选项是OoA.麻黄碱通过促进单胺类神经递质释放而引起神经毒性B.利血平可耗竭去甲肾上腺素和多巴胺等递质而致精神抑郁C.氯丙嗪阻断黑质纹状体的多巴胺受体从而产生锥体外系功能障碍D.孕期吸烟者所生的孩子出现注意力缺陷和认知障碍系烟碱对神经 系统的毒性所致。E,异烟肌对外周神经系统有毒性作用而较少影

18、响中 枢神经系统【答案】E【解析】此题考查的是药物的毒性作用机制。麻黄碱通过促进单胺 类神经递质释放而引起神经毒性。利血平可引起精神抑郁，主要因干 扰递质储存，耗竭去甲肾上腺素和多巴胺递质而导致精神抑郁。抗精 神失常药氯丙嗪，阻断中脑皮质通路和中脑边缘系统通路的多巴胺受 体，产生抗精神病作用，而阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体会产生 锥体外系功能障碍。短期大量摄入烟碱后，对烟碱受体的作用表现出 双相性，开始导致烟碱受体兴奋，兴奋过度会引起神经节和中枢神经 的麻痹。表现为早期的恶心、心率加快、中枢兴奋，之后会出现明显 的心率减慢、血压降低，还可以出现意识紊乱和昏迷。常见烟碱对神 经系统的毒性表现在

19、怀孕期间吸烟女性所生的孩子会出现注意力缺陷 和认知障碍。异烟肺对神经系统的毒性作用可以表现在中枢和外周。43、多项选择题属于抗代谢物的抗肿瘤药是A.塞替派B.筑喋吟C.阿糖胞昔D.甲氨蝶吟。E,环磷酰胺【答案】BCD【解析】此题考查本组药物的结构类型。抗代谢物的抗肿瘤根据其 结构不同分为：喀咤类抗代谢物（氟尿喀咤、去氧氟尿甘、卡莫氟、阿 糖胞昔、安西他滨、吉西他滨）；喋吟类抗代谢物（筑喋吟、磺筑喋吟 钠）；叶酸类抗代谢物（甲氨蝶吟）。塞替派和环磷酰胺为烷化剂类抗肿 瘤药物。故此题答案应选BCD。44、单项选择题属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊昔。E

20、,羟基喜树碱【答案】C【解析】靶向抗肿瘤药多为酪氨酸激酶抑制剂，主要有伊马替尼 （Imatinib）,在体内外均可在细胞水平上抑制“费城染色体”的Bcr- Abi酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体 阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增 殖和诱导其凋亡。答案选C45、题干患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗 澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑酷 250ml竣甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸储水加至1000ml。该处方 中竣甲基纤维素钠的作用是()。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂。E,增溶

21、剂【答案】B【解析】此题考查的是混悬剂的典型处方分析。竣甲基纤维素钠为 助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性。46、单项选择题青霉素类药物母核结构的手性碳原子构型是()。A. 2S, 5R, 6RB.2S, 5R, 6SC. 5R, 6RD. 6R. 7RO E, 2S, 6R, 7R【答案】A47、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.蔡普生。E,毗罗昔康【答案】C【解析】对乙酰氨基酚对外周环氧酶的抑制作用很弱，而环氧酶是 前列腺素合成所必须的酶，所以不能减少外周前列腺素的合成和释放。 前列腺素是炎症介质，对乙酰氨基酚不能减少前列腺素的合成和释放

22、, 不具有抗炎作用。48、题干以下不属于混悬剂稳定剂的是A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.潜溶剂。E,反絮凝剂【答案】D【解析】混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝 剂或反絮凝剂等。49、题干微生物限度检查的计数方法有A.平皿法B.薄膜过滤法C.比浊法D.最可能数法。E,比色法【答案】ABD【解析】微生物限度检查的计数方法包括平皿法、薄膜过滤法和最 可能数法。50、单项选择题有关鼻黏膜给药的表达错误的选项是()。A.鼻腔给药方便易行B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。E,鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜 的高度渗透压有利于吸收【答案】C【解

23、析】此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和 鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢 和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻 腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。选项C正确中选。51、多项选择题直接作用于DNA的抗肿瘤药物有A.环磷酰胺B.卡粕C.卡莫司汀D.阿糖胞昔。E,昂丹司琼【答案】ABC【解析】此题考查本组药物的作用机制。D为干扰DNA合成的抗肿 瘤药，E用于抗肿瘤药物引起的恶心、呕吐。故此题答案应选ABC。52、单项选择题将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用 左旋体的孕激素类药物是()。A.炊诺酮B.黄体酮C.左

24、快诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮。E,醋酸甲地孕酮【答案】C53、以下属于卡托普利与结构中疏基有关的特殊不良反响是A.干咳B.头痛C.恶心D.斑丘疹。E,味觉障碍【答案】DE,【解析】研究说明，斑丘疹和味觉障碍的高发生率与卡托普利的筑 基有关。【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】54、多项选择题通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A.与葡萄糖醛酸结合B.与硫酸结合C.甲基化结合D.乙酰化结合。E,与氨基酸结合【答案】ABE【解析】此题考查药物的结合反响。产生水溶性代谢物的有：与葡 萄糖醛酸的结合反响、与硫酸的结合反响、与氨基酸的结合反响及与 谷胱甘肽的结合反响。C、D使代谢物水溶性降低。

25、故此题答案应选 ABEo55、单项选择题在日光照射下可发生严重的光毒性（变态）反响的药物 是A.舍曲林B.氟毗咤醇C.氟西汀D.阿米替林。E,氯丙嗪【答案】E【解析】氯丙嗪等吩噫嗪类抗精神病药物，遇光会分解，生成自由 基并与体内一些蛋白质作用，发生变态反响。故一些病人在服用药物 后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒性变态反响。这是氯丙 嗪及其他吩睡嗪药物的毒副作用之一。服用氯丙嗪等药物后应尽量减 少户外活动，防止日光照射。56、多项选择题属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是A.培美曲塞B.克拉维酸C.磺胺甲嗯口坐D.甲氨蝶吟。E,甲氧不咤【答案】ADE【解析】ADE都属于二氢叶酸还原酶抑制剂，而磺

26、胺甲嗯哇抗菌机 制主要是通过竞争性的与二氢蝶酸合成酶，阻止细菌合成二氢叶酸还 原酶。57、单项选择题以下药物中化学结构中含有二苯并环庚二烯结构的是OoA.阿米替林5、不定项选择题属于n相生物转化的是A. N-脱烷基化反响B.氧化脱氨反响C. N-氧化反响D.水解反响。E,乙酰化结合反响【答案】E【解析】II相生物转化包括：与葡萄糖醛酸的结合反响;与硫酸的 结合反响；与氨基酸的结合反响；与谷胱甘肽的结合反响；乙酰化结合反 应；甲基化结合反响；6、以下不属于母核和基团的作用的是A.调节化合物的物理化性质B.可调节药物的副作用C.可调节药物在体内的代谢D.可调节与其他药物的结合方式。E,基团对药物的

27、理化作用不大【答案】E【解析】母核和各种基团或结构片段的改变不仅可以直接影响其与 药物的结合作用，从而影响药效动力学或产生毒副作用；而且母核和各 种基团或结构片段的结合和调整还会起到调节化合物理化性质、生物 药剂学和药代动力学等作用。B.利培酮C.氟西汀D.地昔帕明。E,氯丙嗪【答案】A58、单项选择题有关盐酸可乐定，以下说法错误的选项是()。A.在生理pH条件下，约80%电离成阳离子形式B.质子化后，分子呈非平面构象C.为a受体激动药，中枢性降压药D.体内代谢为有活性的代谢物4-羟基可乐定和4-羟基可乐定的葡 萄糖醛酸酯和硫酸酯。E,临床上主要用于原发性及继发性高血压【答案】D59、单项选择

28、题有关利培酮表达错误的选项是()。A.按照拼合原理设计的非经典抗精神病药B.主要代谢产物帕利哌酮的半衰期比原药长，也有抗精神病活性C.是作用于多靶点的抗精神病药D.为选择性5-HT2A受体阻断药利坦色林和强效DA2受体阻断药氟 哌咤醇的结构片段拼合在一起得到的药物。E,属于三环类抗精神病药【答案】E【解析】利培酮是按照拼合原理设计得到的作用于多靶点的抗精神 病药，将选择性5-HT2A受体阻断药利坦色林中的曝喋并喀咤酮用其生 物电子等排体哌咤并喀咤酮替代，而分子中的1, 2-苯并异嗖相当于强 效DA2受体阻断药氟哌咤醇中的对氟苯基哌咤片段。拼合后它的独特 之处在于是高选择性的5HT2/DA2受体

29、平衡阻断药，疗效高而锥体外系 不良反响很少。利培酮属于非经典的新一代抗精神病药，其代谢生成 9-羟基化合物帕利哌酮也具有抗精神病活性。原药的半衰期只有3小 时，而帕利哌酮的半衰期长达24小时。利培酮不属于三环结构。60、多项选择题临床常用的降血脂药包括A. ACE抑制剂B. HMG-CoA还原酶抑制剂C.苯氧乙酸类D.烟酸类。E,二氢毗咤类【答案】BCD【解析】此题考查降血脂药的分类。A为降压药，E为钙拮抗剂， 主要用于降血压，抗心绞痛等。故此题答案应选BCD。61、题干关于药品命名的说法，正确的选项是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称

30、D.制剂一般采用商品名加剂型名。E,药典中使用的名称是药品通用【答案】E【解析】药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称，对于同 一个药品来讲，在不同的企业中可能有不同的商品名，A错误。药品通 用名，也称为国际非专利药品名称(INN)是世界卫生组织(WHO)推荐使 用的名称，B、C项错误。根据制剂命名原那么，制剂名二药物通用名+剂 型名，D项错误。62、单项选择题与以下药物具有相同作用机制的药物是A.氯普睡吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀。E,奋乃静【答案】D【解析】此题考查氟西汀的化学结构与作用机制。此结构为氟西汀, 其抗抑郁机制为抑制5-HT重摄取抑制剂，备选答案中D为5-HT重摄

31、取抑制剂，A、E为抗精神失常药，C为去甲肾上腺素重摄取抑制剂，B 为单胺氧化酶抑制剂。故此题答案应选D。63、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于()A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心律失常药D.抗心力衰竭药。E,抗动脉粥样硬化药【答案】B【解析】硝酸酯类药物的基本结构是由醇或多元醇与硝酸或亚硝酸 而成的酯，临床上使用的药物主要有硝酸甘油、丁四硝酯、戊四硝酯、 硝酸异山梨酯及其代谢产物单硝酸异山梨酯，以及甘露六硝酯。临床 用于抗心绞痛。64、题干以下关于絮凝剂与反絮凝剂的表达正确的选项是A.在混悬剂中加入适量电解质可使C电位适当降低，称为絮凝剂B. C电位在2025mV时混悬剂恰好产生絮凝作用

32、C.同一电解质因用量不同在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响。E,枸檬酸盐、 酒石酸盐可做絮凝剂使用【答案】ABCE【解析】絮凝剂主要是不同价数的电解质，其中阴离子絮凝作用大 于阳离子。电解质的絮凝效果与离子的价数有关，离子价数增加1,絮 凝效果增加10倍。常用的絮凝剂有枸檬酸盐、枸檬酸氢盐、酒石酸盐、 酒石酸氢盐、磷酸盐及氯化物等。65、以下说法错误的选项是B.增加喳诺酮锻基的氧电荷密度，有利于和D. NA.螺旋酶的电性相 互结合C.司帕沙星抑制金葡菌的活性强是因为增加了谈基氧的密度D.普鲁卡因可通过共辗诱导效应增加酯默基的极性。E,以上说法都

33、 不正确【答案】E66、题干以下哪些输液是血浆代用液A.右旋醺醉注射液B.静脉注射脂肪乳剂C.复方氨基酸输液D.碳水化合物的输液。E,羟乙基淀粉注射液【答案】AE【解析】BCD属于营养输液，不是血浆代用液。67、单项选择题以下属于物理稳定性变化的是()。A.多酶片吸潮B.药物溶液容易遇金属离子后变色加快C.抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降D.片剂中有关物质增加。E,维生素C片剂发生变色【答案】A68、单项选择题具有以下结构的化合物，与哪个药物性质及作用机制 相同A.顺伯B.卡莫司汀C.氟尿喀咤D.多柔比星。E,紫杉醇【答案】A【解析】此题考查金属配合物类抗肿瘤药的化学结构。该化学结构 为

34、卡粕，属于顺钳的第二代，故药物性质及作用机理与顺粕相同。故 此题答案应选A。69、不定项选择题lg (ml)溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶 解时A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度。E,溶出速度【答案】B【解析】“溶解”系指溶质lg(ml)能在溶剂10不到30ml中溶 解；“微溶”系指溶质lg(ml)能在溶剂100不到1000ml中溶解；“几 乎不溶”或“不溶”均系指溶质lg(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶 解。70、题干常见药物制剂的化学配伍变化是A.溶解度改变B.分散状态改变C.粒径变化D.颜色变化。E,潮解【答案】D71、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A.吐温8

35、0B.普朗尼克F68C.卖泽52D.司盘80。E,苇泽30【答案】A72、关于输液表达不正确的选项是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压。E,输液pH尽可能与血液相近【答案】C【解析】输液渗透压可为等渗或偏高渗。73、单项选择题药物口服后的主要吸收部位是()。A. 口腔B.胃C.小肠D.大肠E,直肠【答案】C【解析】此题考查的是药物的吸收部位。大多数药物的最正确吸收部 位是十二指肠或小肠上部，药物可以通过被动扩散途径吸收，小肠也 是药物主动转运吸收的特异性部位。选项C正确中选。74、有关药物淋巴系统的转运不正确的选项是A.脂肪和蛋白质等

36、大分子物质转运依赖淋巴系统B.淋巴循环不能防止肝脏首过效应C.淋巴转运药物的选择性强D.淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异。E,淋巴转运的 靶向性与药物的分子量有关【答案】B75、题干以下哪项与东葭着碱相符A.化学结构为良着醇与葭着酸所成的酯B.化学结构为6-羟基葭假设醇与左旋蔗假设酸所成的酯C.化学结构中6, 7位有一环氧基D.化学结构中6, 7位间有双键。E,化学结构中6位有羟基取代【答案】C76、题干乳剂的变化有A.分层B.絮凝C.转相D.合并。E,破裂【答案】ABCDE【解析】乳剂不稳定现象：分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。77、单项选择题有关结构特异性药物和结构非特异性药

37、物的描述，正确的选项是0。A.结构特异性药物的药效主要依赖于药物分子特异的化学结构，与 药物的理化性质无关B.结构非特异性药物的药效完全取决于药物的理 化性质，与化学结构无关C.结构非特异性药物与药物靶标相互作用后方能产生活性D.结构特异性药物的化学结构稍加变化，就会影响药物分子与靶标 的相互作用及相互匹配，直梓影响药效学性。E,结构非特异性药物的 化学结构与生物活性之间的关系称为构效关系【答案】D78、单项选择题烯醇类药物降解的主要途径是A.脱竣B.氧化C.几何异构化D.聚合。E,水解【答案】B【解析】此题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。烯醇类药 物由于分子中含有烯醇基，极易发生氧化反

38、响，维生素C是这类药物 的代表。79、单项选择题肾上腺素B受体阻断药侧链氨基的取代基一般为()。A.哌咤基7、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是()A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电。E,临床用途【答案】B【解析】低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶 剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂。高分子溶液剂系指高 分子化合物以单分子形式分散于分散介质中形成的均相体，属热力学 稳定体系。溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成 的非均相液体制剂，也称为疏水胶体。因此溶胶剂与溶液剂之间最大 的不同是药物分散形式。8、药物在体内代谢的反响有A.氧化反响B.还原

39、反响C.水解反响D.葡萄糖醛甘化反响。E,乙酰化反响【答案】ABCDE9、多项选择题胺类药物的代谢途径包括B.芳基C.甲基D.乙基。E,异丙基【答案】E80、题干以下药物中，一个对映体具有药理活性，另一个对映体 具有毒性作用的是()A.乙胺丁醇B.青霉胺C.丙胺卡因D.米安色林。E,左旋多巴【答案】ABCDE【解析】乙胺丁醇D-对映体有活性;氯胺酮R-(+)-对映体有麻醉作 用，s-(-)-对映体有中枢兴奋副作用；丙胺卡因1(-)-对映体有毒性； 青霉胺R-(+) -对映体致癌;米色安林R-对映体有细胞毒作用；左旋多巴 R-对映体有毒性。81、单项选择题分散片的崩解时限为A. 1分钟B. 3分

40、钟C. 5分钟D. 15分钟。E, 30分钟【答案】B【解析】普通片剂的崩解时限是15分钟，分散片、可溶片为3分 钟，舌下片、泡腾片为5分钟。82、单项选择题用于长循环脂质体外表修饰的材料是()。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇。E,半乳糖与甘露醇【答案】D83、题干某胶囊剂的平均装量为0.2g,它的装量差异限度为A. +10%B. 8%C. 7. 5%D. 5%0 E, 3%【答案】A【解析】胶囊剂的平均装量在0. 3g以下时重量差异限度为10%, 平均装量在0.3g及以上时，装量差异限度为7. 5%。84、单项选择题以下描述与口引噪美辛结构不符的是A.结构中含有对

41、氯苯甲酰基B.结构中含有咪U坐环C.结构中含有甲氧基D.结构中含有竣基。E,结构中含有口弓|口朵环【答案】B【解析】口引噪美辛咪哇环是分子结构中含有两个间位氮原子的五元 芳杂环化合物。口引口朵美辛并无咪陛环。85、题干属于物理化学靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体。E, pH敏感脂质体【答案】E 【解析】ABC属于主动靶向制剂，D属于被动靶向制剂。86、单项选择题中国药典药品检验中，以下不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林。E,氢化可的松【答案】C【解析】具有旋光性的药物，在性状项下收载有比旋度，例如, 肾上腺素、硫酸奎宁、葡

42、萄糖、阿莫西林、氢化可的松等。87、单项选择题关于胶囊剂的贮存，以下说法错误的选项是()。A.胶囊剂应密封贮存B.存放温度不高于30C.肠溶胶囊应密闭保存D.肠溶胶囊存放温度1025o E,肠溶胶囊存放相对湿度55%85%【答案】E【解析】此题考查的是口服胶囊剂的包装贮存。胶囊剂应密封贮存, 其存放环境温度不高于30;肠溶或结肠溶胶囊，应在密闭、1025、相对湿度35%65%条件下保存。88、题干以下说法正确的选项是A.搽剂常用的溶剂是水B.涂剂大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油等 作溶剂C.洗剂可大量配制以备用D.涂膜剂可用于皮肤、口腔与喉部。E,甘油剂可供内服或外用【答案】

43、B【解析】搽剂常用的溶剂有水、乙醇、液状石蜡、甘油或植物油等; 易变质的洗剂应于临用前配制;涂膜剂为外用液体制剂;甘油剂是专供 外用的溶液剂。89、以下关于抛射剂的表达错误的选项是A.抛射剂在气雾剂中起喷射动力作用B.抛射剂可兼作药物的溶剂C.压缩气体也常用作喷雾剂的动力D.氟氯烷燃类抛射剂对臭氧层有破坏作用。E,抛射剂应该为适宜的 高沸点液体，常温下蒸汽压小于大气压【答案】E【解析】抛射剂应为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压。90、题干抗生素微生物检定法包括A.管碟法B.兔热法C.外标法D.浊度法。E,内标法【答案】AD【解析】抗生素微生物检定法。本法系在适宜的条件下，根据量反 应

44、平行线原理设计，通过检测抗生素对微生物的抑制作用，计算抗生 素活性（效价）的方法。本法包括两种方法：管碟法和浊度法。91、题干药物配伍使用的目的包括A.预期某些药物产生协同作用B.提高疗效，减少副作用C.减少或延缓耐药性的发生D.利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用。E,为预防或治疗并发 症而加用其他药物【答案】ABCDE【解析】配伍使用的目的可归纳为：92、题干由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟脱与卡马西平合用，肝毒性加重C.雷尼替丁使华法林的抗凝作用增强D.水合氯醛与华法林合用导致出血。E,酮康嘤与特非那定合用导致 心律失常【答案】ABCE【

45、解析】苯巴比妥是肝药酶诱导剂;异烟脱、雷尼替丁、酮康嘤是 肝药酶抑制剂均可影响药物代谢。水合氯醛可将华法林游离出来，血 压浓度增加，导致出血，属于影响药物的分布。93、题干羟甲戊二酰辅酶A(HMGYoA)还原酶是体内生物合成胆固 醇的限速酶，是调血脂药的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制药的基 本结构。羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药分子中都含有3, 5-二羟基竣酸的药效团或其形成内酯结构，通过两个碳的乙基或乙烯 基同环系(环A或者环B)连接起来。体内代谢将内酯环水解后才能起效, 因此含内酯结构的药物可以看作是前体药物。HMG-CaA还原酶抑制药可 以引起肌肉疼痛或横纹肌溶解

46、的不良反响，临床使用时需监护。除西 立伐他汀以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制药并未发生严重不良 事件。综合而言，获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副 作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CA还原酶抑制药的 是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀。E,辛伐他汀【答案】C94、单项选择题除以下哪项外，其余都存在吸收过程()。A.皮下注射B.皮内注射C.肌肉注射D.静脉注射E,腹腔注射【答案】D【解析】除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、 肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。选项D正确中选。95、单项选择题药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其