2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷41.docx

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1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、多项选择题以下药物属于手性药物的是A. AB. BC. CD. Do E, E【答案】ABC【解析】此题考查药物的手性特征。根据化学结构可判断，氯胺酮、 氨氯地平有一个手性中心，乙胺丁醇有2个手性中心，而普鲁卡因和 阿司匹林无手性中心。故此题答案应选ABC。2、题干将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射。E,动脉注射【答案】C【解析】皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2nd以内。D.仪器分析法。E,生物活性测定法【答案】A【解析】总件

2、数为n,当n300时，按取样。20、单项选择题以下表达中与胺碘酮不符的是()。A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并吠喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢。E,结构与甲状 腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】D21、单项选择题铺量法中常用的滴定剂是()。A.碘B.高氯酸C.硫酸锦D.亚硝酸钠E,硫代硫酸钠【答案】C【解析】此题考查的是锦量法。铀量法是以硫酸铀为滴定剂。选项 C正确中选。22、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.蔡普生B.布洛芬C.酮洛芬D.美洛昔康。E,蔡丁美酮【答案】B【解析】

3、芳基丙酸类药物:芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的a-碳原 子上引入甲基得到的，代表药物是布洛芬。23、题干使用胰岛素治疗糖尿病属于()A.非特异性作用B.补充体内物质C.影响机体免疫功能D.影响生理活性物质及其转运体。E,干扰核酸代谢【答案】B【解析】有些药物通过补充生命代谢物质，治疗相应的缺乏症，如 铁剂治疗缺铁性贫血、胰岛素治疗糖尿病等。24、多项选择题以下药物中含有四氮喋环的为()。A.氯沙坦B.缀沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦酯。E,厄贝沙坦【答案】ABDE25、单项选择题中国药典规定的注射用水是()。A.纯化水B.蒸储水C.饮用水D.灭菌矿物质水。E,纯化水经蒸储所得【答案】E【解析】注射

4、用水为纯化水经蒸储所得的水。应符合细菌内毒素试 验要求。其质量应符合注射用水项下的规定。选项E正确中选。26、单项选择题属于内酰胺酶抑制剂的药物是A.阿莫西林B.头抱睡吩钠C.克拉维酸D.盐酸米诺环素。E,阿米卡星【答案】C【解析】B-内酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争性抑制B-内酰胺酶, 使青霉素、头抱菌素免受开环破坏。B-内酰胺酶抑制剂按结构类型分 为：1.氧青霉烷类的主要药物有克拉维酸;2.青霉烷飒类的主要药物舒 巴坦。故正确答案为C27、不易发生水解的药物为()A.酯类药物B.内酯类药物C.酰胺类药物D.酚类药物。E,内酰胺类药物【答案】D【解析】水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药

5、物主要有 酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。28、题干以下不属于乳剂的不稳定现象的是A.分解B.转相C.酸败D.分层。E,破裂【答案】A【解析】乳剂的不稳定现象包括合并与破裂、分层、絮凝、转相、 酸败，不包括分解。29、单项选择题两性霉素B注射液，可加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。假设与电解质输液联合使用，易析出沉淀，是由于()。A.溶剂组成改变B. pH的改变C.直接反响D.盐析作用。E,成分的纯度【答案】D30、单项选择题首个在喳诺酮分子中引入氟原子的药物是()。A.盐酸诺氟沙星B.盐酸环丙沙星C.盐酸左氧氟沙星D.加替沙星。E,依诺沙星【答案】A【解析】此题考查的是唾诺酮类药物。

6、6位引入的氟原子增加唾诺 酮类药物与靶酶DNA螺旋酶作用和增加进入细菌细胞的通透性，因而 使得抗菌活性增加;氟原子使药物与细菌DNA螺旋酶的结合力增大217 倍，同时由于氟原子的亲脂性，药物对细菌细胞壁的穿透能力也增加 了 170倍。第一个引入氟原子的喳诺酮类药物是盐酸诺氟沙星。31、题干生物药剂学对药物进行分类不包括A.高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物B.低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物C.高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物D.低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物。E,高水溶解性、低渗 透性的两亲性分子药物【答案】E【解析】生物药剂学分类分为四类。第I类是高水溶解性、高渗透 性的两

7、亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普蔡洛尔、 依那普利、地尔硫?等;第n类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子 药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔 康等;第ni类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收 受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等;第w类是低水 溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比拟困难，如特非 那定、酮洛芬、吠塞米等。32、单项选择题溶液片中可以作为润滑剂的是()。A.竣甲淀粉钠B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.交联聚维酮。E,硬脂酸镁【答案】E【解析】此题是对片剂辅料的考查。常用的润滑剂有硬脂酸镁(MS)、 微粉硅胶、

8、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。 选项E正确中选。33、单项选择题具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活 性，且无致心律失常不良反响的促胃肠动力药是()。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利。E,甲氧氯普胺【答案】C34、题干以下配伍可发生爆炸的有A.高镒酸钾与甘油B.维生素C与烟酰胺C.漠化镂与朱砂配伍D.乌洛托品与酸性药物配伍。E,氯化钾与硫配伍【答案】AE【解析】高镒酸钾与甘油、氯化钾与硫配伍配伍可发生爆炸35、单项选择题化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.蔡普生B.布洛芬C.酮洛芬D.美洛昔康。E,蔡丁美酮【答案】B【解析】芳基丙酸类药物：芳基

9、丙酸类药物是在芳基乙酸的a-碳 原子上引入甲基得到的，代表药物是布洛芬。36、多项选择题属于二肽基肽酶-4抑制药的降糖药有()。A.沙格列汀B.阿格列汀C.舍格列净D.达格列净。E,伏格列波糖【答案】AB37、以下关于微球的表达错误的选项是()()A.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体B.粒径通常在1500 u m之间C.微球具有靶向性D.小于3 H m进入骨髓。E,大于3 口 m的微球主要浓集于肺【答案】D38、制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂。E,采用复合溶剂【答案】D39、多项选择题贴膏剂临床应禁用于()。A.急性、亚急

10、性炎症B.糜烂渗出性皮肤病C.水疱、结痂D.溃疡性病变。E,跌打损伤、风湿痹痛【答案】ABCD40、单项选择题以下说法错误的选项是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.燃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性。E,脂环、硫原子可以增 加药物的脂溶性【答案】C【解析】药物分子结构的改变对药物脂水分配系数的影响比拟大。 影响药物的水溶性因素比拟多，当分子中官能团形成氢键的能力和官 能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大。相反假设药物结构中 含有较大的炫基、卤素原子、脂环等非极性结构，导致药物的脂溶性 增大。例如：当分子

11、中引入极性较大的羟基时，药物的水溶性加大，脂 水分配系数下降5150倍，以羟基替换甲基时下降2170倍。而引入 一个卤素原子，亲脂性会增高，脂水分配系数约增加420倍，引入硫 原子、煌基或将羟基换成烷氧基，药物的脂溶性也会增大。41、多项选择题以下变化中属于物理配伍变化的有A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体。E,漠化镂与强碱性药 物配伍时产生氨气【答案】ABC42、单项选择题中国药典中，收载阿司匹林含量测定的局部是A. 一部凡例B. 一部正文C.二部凡例D.

12、二部正文。E,三部正文3、题干以下哪些属于植入剂的临床应用A.抗肿瘤药B.胰岛素C.眼部给药D.激素给药。E,普通感冒【答案】ABCD【解析】植入剂主要用于抗肿瘤药、胰岛素给药、激素给药、心血 管疾病的治疗、眼部用药以及抗成瘾性等。4、多项选择题药物在体内的代谢反响包括()。A.氧化反响B.甲基化反响C.乙酰化反响D.羟基化反响。E,与硫酸结合【答案】ABCDE【解析】此题考查的是代谢类型。代谢反响包括I相、H相代谢， 故全选。5、单项选择题人工合成的可生物降解的微囊材料是A.聚乳酸【答案】D43、单项选择题关于散剂的临床应用说法错误的选项是()。A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不

13、可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D,服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。E,温胃 止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】A【解析】此题考查的是口服散剂的临床应用。散剂服药后不宜过多 饮水，以免药物过度稀释导致药效差。内服散剂应温水送服，服用后 半小时内不可进食，服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳;服用不 便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。对于温胃止痛的散 剂不需用水送服，应直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间。44、多项选择题以下选项中与阿米替林相符的是()。A.为抗抑郁药B.为去甲肾上腺素再摄取抑制药C.含二苯并环庚二烯结构(三环结构)

14、D.为丙米嗪的活性代谢物。E,有首关效应，代谢物N-去甲基产物失去活性【答案】ABC45、单项选择题属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是A.舒必利B.阿米替林C.舍曲林D.帕罗西汀。E,氟西汀【答案】B【解析】此题考查阿米替林的抗抑郁作用（机制）。C、D、E均为5- HT重摄取抑制剂，A为抗精神病药。故此题答案应选B。46、单项选择题中国药典的英文名称缩写是A. BPB. INNC. USPD. CADNo E, ChP【答案】E【解析】中华人民共和国药典，简称中国药典，其英文名 称是 PharmacopoeiaofThePeoplesRepublicofChina, 简称为 Chine

15、sePharmacopoeia, 缩写为 ChP。47、多项选择题按分散系统分类包括的剂型为A.混悬剂B.乳剂C.栓剂D.软膏剂。E,膜剂【答案】AB【解析】按分散体系分类：按剂型的分散特性，即根据分散介质中 存在状态的不同以及分散相在分散介质中存在的状态特征不同进行分 类，利用物理化学等理论对有关问题进行研究，基本上可以反映出剂 型的均匀性、稳定性以及制法的要求。主要分类有:真溶液类:如溶 液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等。胶体溶液类:如溶胶剂、 胶浆剂。乳剂类:如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等。混悬液类： 如混悬型洗剂、口服混悬剂、局部软膏剂等。气体分散类:如气雾剂、 喷雾剂等。固体分散

16、类:如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。 这类制剂在药物制剂中占有很大的比例。微粒类:药物通常以不同大 小的微粒呈液体或固体状态分散，主要特点是粒径一般为微米级（如微 囊、微球、脂质体等）或纳米级（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。48、题干药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生 物活性。由化学结构决定的药物性质包括A.药物的LD50B.药物的pKaC.药物的溶解度D.药物的治疗指数。E,药物的tl/2【答案】ABCDE【解析】药物结构决定药物的一切理化性质和药理活性，所以此题 选 ABCDE。49、以下药物中属于哌咤类合成镇痛药的是A.哌替咤B.布桂嗪C.右丙氧芬D.布洛芬。E,

17、曲马多【答案】A50、单项选择题富马酸酮替芬属于0。A.氨烷基酸类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌咤类H1受体阻断药。E,哌嗪类H1受体阻断药【答案】C51、多项选择题主要用作片剂的黏合剂是（）。A.甲基纤维素B.竣甲基纤维素钠C.干淀粉D,乙基纤维素。E,交联聚维酮【答案】ABD52、不定项选择题烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要 键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力。E,疏水性相互作用【答案】A【解析】本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。抗肿瘤药物烷 化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于

18、共价键结合， 为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酎酶的结合，形成的主要键合类型属于 氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极 和偶极一偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故此题答案应选A。53、单项选择题降低青霉素的排泄速度，合用可延长青霉素药效的药 物是()。A.舒巴坦B.亚胺培南C.氨曲南D.丙磺舒。E,甲氧苇陡【答案】D【解析】此题考查的是内酰胺类药物。克拉维酸、舒巴坦、他 嘤巴坦是8-内酰胺酶不可逆抑制剂，是一种“自杀性”的酶抑制药， 与青霉素类药物、头抱菌素类药物合用，可减少后两者被。-内酰胺酶 分解破坏，提高药效。甲氧苇咤是二氢叶酸还原抑制剂，磺胺类药物 是二氢叶

19、酸合成酶抑制剂，两者合用，协同抑制四氢叶酸合成，抗菌 增效。丙磺舒可竞争性抑制青霉素类、头抱菌素类从肾脏排泄，增强 青霉素类、头抱菌素类药物的肾小管重吸收，提高血药浓度。54、题干抗癌药造成的骨髓抑制属于A.毒性反响B.首剂效应C.后遗作用D.过度作用。E,副作用【答案】A【解析】抗癌药造成的骨髓抑制属于药物对机体的毒害作用，一般 情况下，毒性反响可造成某种功能或器质性损害。55、题干以PEG为基质的栓剂外表所涂鲸蜡醇层的作用是A.促进药物释放B.保持栓剂硬度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性。E,软化基质【答案】C【解析】聚乙二醇类对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿或在 栓剂外表涂鲸蜡

20、醇、使用硬脂醇薄膜可减轻刺激。56、单项选择题蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要 吸收方式是()。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过。E,易化扩散【答案】A57、多项选择题中国药典中规定散剂检查的工程是()。A.粒度B.外观均匀度C.干燥失重D.装量差异。E,微生物限度【答案】ABCDE【解析】此题考查的是口服散剂的质量要求。散剂的质量检查工程 主要包括：粒度、外观均匀度、干燥失重(水分)、装量差异。此外还 应按中国药典附录中的“微生物限度检查法”作卫生学检查，并 应符合有关规定。58、单项选择题化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.蔡普生B.布洛芬C.酮洛芬D.美洛昔

21、康。E,蔡丁美酮【答案】B【解析】芳基丙酸类药物：芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的a-碳原子上引入甲基得到的，代表药物是布洛芬。59、单项选择题吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构。E,具有相似的电性性质【答案】C【解析】镇痛药按来源分为天然来源和合成的镇痛药，他们在化学 结构有较大的区别，但都具有相似的药理作用，这被解释为药物都是 通过与体内的阿片受体作用而呈现共同的镇痛作用。答案选C60、单项选择题临床上用作吗啡过量解毒剂的是()。A.纳曲酮B.哌替咤C.芬太尼D.曲马多。E,二氢埃托啡【答案】A61、单项选择题

22、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的选项是()。A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，极易水解B.极少局部对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醍，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱 氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄。 E,可与阿司匹林合成前药【答案】A【解析】此题考查的是对乙酰氨基酚的结构及代谢。对乙酰氨基酚 分子结构中的酰胺键相对稳定，在25和pH6条件下，4/2可为21.8 年。贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚;对乙酰氨基酚和阿司匹林 形成的前药是贝诺酯。62、检验报告书上必须含有哪些工程才能保证有效A.检验者签章B.

23、复核者签章C.部门负责人签章D.公司法人签章。E,检验机构公章【答案】ABCE【解析】药品检验报告书上须有检验者、复核者（或技术部门审核） 和部门负责人（或管理部门批准）的签章及检验机构公章，签章应写全B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶。E,醋酸纤维素【答案】A【解析】合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类。其中聚酯 类是应用最广的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚 乳酸、丙交酯乙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。6、多项选择题参与硫酸酯化结合过程的基团的有A.羟基B.羟氨基C.羟胺基D.胺基。E,氨基【答案】ACD【解析】与硫酸的结合反响：药物及代谢物可通过形成硫酸

24、酯的结 合反响而代谢，但不如葡萄糖醛酸甘化结合那样普遍。形成硫酸酯的 结合产物后水溶性增加，毒性降低，易排出体外。形成硫酸酯的结合 反响过程是在磺基转移酶的催化下，由体内活化型的硫酸化剂3, -磷酸 腺昔-5-磷酰硫酸(PAPS)提供活性硫酸基，使底物形成硫酸酯。参与 硫酸酯化结合过程的基团主要有羟基、胺基、羟胺基。名，否那么该检验报告无效。【该题针对“药品质量检验”知识点进行 考核】63、多项选择题有关二甲双肌;，表达正确的选项是()。A.属于胰岛素增敏剂B.具有强碱性C.具有肾损害，肾功能不全患者慎用D.吸收快，半衰期短。E,几乎全部原型排泄【答案】ABCDE64、单项选择题酸性药物在体液

25、中的解离程度可用公式：来计算。已 知苯巴比妥的pKa约为7. 4,在生理pH为7. 4的情况下，其以分子形 式存在的比例是A. 30%B. 40%C. 50%D. 75%O E, 90%【答案】C【解析】此题考查药物的解离度。酸性药物在体内的解离程度依据 公式：1g带入条件可算出以分子形式存在的比例是50%,故此题 答案应选Co65、不定项选择题为防止氧气的存在而加速药物的降解以下情况 易采用的稳定化方法是A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐。E,调节溶液的pH【答案】C【解析】驱逐氧气：将蒸储水煮沸5分钟，可完全除去溶解的氧， 但冷却后空气中

26、的氧仍可溶入，应立即使用，或贮存于密闭的容器中 也可在溶液中和容器空间通入惰性气体，如二氧化碳或氮气，置换其 中的氧。66、题干吩睡嗪类药物所特有的毒副反响是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反响D.瑞夷综合症。E,高尿酸血症【答案】C【解析】使用吩嚷嗪类药物后，有一些患者在日光强烈照射下会发 生严重的光毒反响。如氯丙嗪遇光会分解，生成自由基，并进一步发生各种氧化反响，自由基与体内一些蛋白质作用时，发生过敏反响。 故一些患者在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒 化过敏反响。这是氯丙嗪及其他吩嚷嗪药物的毒副作用之一。67、题干以下为水不溶型薄膜衣材料的是A. HPCB.丙烯酸树脂IV号C

27、.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂II号。E,丙烯酸树脂I号【答案】C【解析】包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三 大类;醋酸纤维素属于水不溶型薄膜衣材料；羟丙基纤维素(HPC)和丙烯 酸树脂IV号属于胃溶型薄膜衣材料;DE属于肠溶型薄膜衣材料。68、题干以下缓、控释制剂不包括A.分散片B.植入剂C.渗透泵片D.骨架片。E,胃内漂浮片【答案】A【解析】分散片不具有缓控释作用，其他选项中的药物均符合要求。69、多项选择题以下选项中与阿米替林相符的是()。A.为抗抑郁药B.为去甲肾上腺素再摄取抑制药C.含二苯并环庚二烯结构(三环结构)D.为丙米嗪的活性代谢物。E,有首关效应，代谢物N-去甲基

28、产物失 去活性【答案】ABC70、题干引起输液染菌的原因不包括A.严重污染B.药品含量不合格C.灭菌不彻底D.瓶塞松动。E,漏气【答案】B【解析】染菌问题：由于输液生产过程中严重污染、灭菌不彻底、 瓶塞松动、漏气等原因，致使输液出现浑浊、霉团、云雾状、产气等 染菌现象，也有一些外观并无太大变化。71、单项选择题患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药 治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500rng药物B能 够产生相同的利尿强度，这提示()。A.药物B的效能低于药物AB.药物A比药物B的效价强度强100倍C.药物A的毒性比药物B低D.药物A比药物B更平安。E,药物A的作用

29、时程比药物B短【答案】B【解析】药物效价强度是指到达某效应的药物剂量，5mg药物A与 500哨药物B能够产生相同的利尿强度，即相同的效应，其剂量比为 100倍，效价强度强100倍。选项B正确中选。72、题干以下说法正确的选项是A.搽剂常用的溶剂是水B.涂剂大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油等 作溶剂C.洗剂可大量配制以备用D.涂膜剂可用于皮肤、口腔与喉部。E,甘油剂可供内服或外用【答案】B【解析】搽剂常用的溶剂有水、乙醇、液状石蜡、甘油或植物油等; 易变质的洗剂应于临用前配制;涂膜剂为外用液体制剂;甘油剂是专供 外用的溶液剂。73、题干片剂硬度不够，运输时出现散碎的现象称为A.

30、崩解缓慢B.片重差异大C.黏冲D.含量不均匀。E,松片【答案】E【解析】片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片。74、具有特别强的热原活性的是A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂。E,核糖核酸【答案】C【解析】此题为识记题，热原是微生物产生的一种内毒素，能引起 恒温动物体温异常升高的的致热物质；热原通常是磷脂多醇与蛋白质结合而成的复合物；内毒素的化学成分是磷脂多糖-蛋白质复合物，其毒 性成分主要为脂多糖，特别强的热原活性75、多项选择题影响药物从肾小管重吸收的因素包括()。A.药物的脂溶性B.弱酸及弱碱的pKa值C.尿量D.尿液pHo E,肾小球滤过速度【答案】ABCD76、单项选择题以

31、下属于对因治疗的是()。A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油缓解心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗敏感金黄色葡萄球菌引发的感染。E,硝苯地平治疗高 血压【答案】D77、多项选择题可以进行乙酰化结合代谢反响的药物有A.对氨基水杨酸B.布洛芬C.氯贝丁酯D.异烟肌。E,磺胺喀咤【答案】ADE【解析】乙酰化反响是含伯胺基(包括脂肪胺和芳香胺)、氨基酸、 磺酰胺、胱、酰肌等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径，前面 讨论的几类结合反响，都是使亲水性增加，极性增加，而乙酰化反响 是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺。乙酰化反响一般是体 内外来物的去活化反响。乙酰化反响是在酰基转移酶

32、的催化下进行的, 以乙酰辅酶A作为辅酶，进行乙酰基的转移。78、题干含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢。E,水解代谢【答案】A【解析】芳香族硝基在代谢还原过程中可被CYP450酶系消化道细 菌硝基还原酶等酶催化，还原生成芳香胺基。79、单项选择题以下表达中与胺碘酮不符的是()。A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并吠喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢。E,结构与甲状 腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】D80、单项选择题以下不属于母核和基团的作用的是A.调

33、节化合物的物理化性质B.可调节药物的副作用C.可调节药物在体内的代谢D.可调节与其他药物的结合方式。E,基团对药物的理化作用不大【答案】E【解析】母核和各种基团或结构片段的改变不仅可以直接影响其与 药物的结合作用，从而影响药效动力学或产生毒副作用；而且母核和各 种基团或结构片段的结合和调整还会起到调节化合物理化性质、生物 药剂学和药代动力学等作用。81、题干胃溶型的薄膜衣材料是A.丙烯酸树脂II号b.丙烯酸树脂ni号C. CAPD.HPMCPo E, HPMC【答案】E82、单项选择题不属于锥体外系反响的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕。E,僵硬【答案】D【解析】锥体外系反响的主

34、要病症是帕金森综合征，表现为运动障 碍，如坐立不安，不停的动作、震颤、僵硬等。83、单项选择题关于药物的脂水分配系数错误的选项是A.评价亲水性或亲脂性的标准B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替D. CW为药物在水中的浓度。E,脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】B7、单项选择题有关氯雷他定，以下说法错误的选项是()。D.主要代谢产物为去乙氧装基氯雷他定，失去活性。E,还具抗过敏 介质血小板活化因子PA. F的作用B.为强效、长效、选择性外周H1受体非镇静类阻断药，第二代抗 组胺药C. 口服吸收迅速，13小时起效，持

35、续时间达24小时以上，不能通 过血一脑屏障【答案】D8、多项选择题以下药物易在肠道中吸收的是A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥。E,地西泮【答案】ABE【解析】此题考查药物的酸碱性与药物在胃肠中的吸收关系。弱酸 性药物如水杨酸和巴比妥类药物，在酸性的胃液中几乎不解离，呈分 子型，易在胃中吸收;弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯飒、地西泮， 在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收。故此题答案应选ABE。9、题干适宜作润湿剂的外表活性剂的HLB值范围为【解析】在药学研究中，评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药 物的脂水分配系数用P来表示，其定义为:药物在生物非水相中物质的 量浓度与在水相中物质的量

36、浓度之比。由于生物非水相中药物的浓度 难以测定，通常使用正辛醇中药物的浓度来代替。co表示药物在生物 非水相或正辛醇中的浓度;Cw表示.药物在水中的浓度。P值越大，那么 药物的脂溶性越高。84、题干关于药物吸收的说法，正确的选项是A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸 收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，亲脂性越强的药物吸收好D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好。E,对于多晶型的药物 溶出速度快慢顺序为：稳定性亚稳定性无定型【答案】A【解析】对需要在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收的药物， 如核黄素等，由于胃排空缓慢，核

37、黄素连续不断缓慢地通过十二指肠, 主动转运不易产生饱和，使得吸收增多。B选项说法太绝对，食物（特 别是脂肪）促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量虽然亲脂性 药物容易吸收，但并不是亲脂性越强吸收越好，脂水分配系数过大的 非极性物质那么不易被胃肠吸收。这可能由于亲脂性极强的药物难以进 入水性的细胞质或体液。固体药物粒子越大，溶出越慢，吸收越慢。多晶型中有稳定型、亚稳定型和无定型。一般稳定型的结晶燧值最小、 熔点高、溶解度小、溶出速度慢;无定型却与此相反，但易于转化成稳 定型。亚稳定型介于上述二者之间，熔点较低，具有较高的溶解度和 溶出速度。85、题干水杨酸甲酯与对羟基苯甲酸甲酯的生物活性不同

38、是因为 前者可以形成A.范德华力B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.分子内氢键。E,离子-偶极作用【答案】D【解析】水杨酸甲酯，由于形成分子内氢键，用于肌肉疼痛的治疗; 而对羟基苯甲酸甲酯的酚羟基那么无法形成这种分子内氢键，对细菌生 长具有抑制作用。86、单项选择题薄膜衣中加入增塑剂的作用是()。A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度。E,使膜材具有挥发性【答案】A【解析】此题考查的是口服固体制剂包衣的作用及相关包衣材料。 在膜材中加入增塑剂可降低玻璃化转变温度，使衣层柔韧性增加，提 高其抗撞击的强度，防止薄膜衣脆裂。8

39、7、题干以下辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂B.抑菌剂C.崩解剂D.抗氧剂。E,乳化剂【答案】C【解析】凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、 增稠剂和透皮促进剂等。抑菌剂的抑菌效力应符合抑菌效力检查法的 规定。崩解剂属于片剂的辅料不用于凝胶剂。88、单项选择题将硫酸亚铁制成微囊的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.防止氧化C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度。E,增加其溶解度【答案】B【解析】维生素C、硫酸亚铁制成微囊，可防止氧化。89、氯丙嗪的结构中不含有A.吩睡嗪环B.二甲氨基C.二乙氨基D.丙胺。E,环上有氯取代【答案】C90、多项选择题属于前体药物的是A.赖诺普

40、利B.卡托普利C.福辛普利D.依那普利。E,贝那普利【答案】CDE【解析】依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一种长效的 血管紧张素转化酶抑制剂，依那普利是其前体药物。福辛普利在体内 能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。贝那普利是 一种前体药物，水解后才具有活性。赖诺普利和卡托普利也是当前惟一使用的两个非前药的ACE抑制剂。【该题针对“抗高血压药”知识 点进行考核】91、关于给药方案设计的原那么表述错误的选项是A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个 体化给药方案B.平安范围广的药物不需要严格的给药方案C.平安范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案

41、设计和调整，常常需要进行血药浓度监测。E,对于治疗 指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】A【解析】给药方案设计的目的是使药物在靶部位到达最正确治疗浓度, 产生最正确的治疗作用和最小的副作用。平安范围广的药物不需要严格 的给药方案。对于治疗指数小的药物，要求血药浓度的波动范围在最 小中毒浓度与最小有效浓度之间，由于患者的吸收、分布、消除的个 体差异常常影响血药浓度水平，因而需要制定个体化给药方案。对于 在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，剂量的微小改变，可 能会导致治疗效果的显著差异，甚至会产生严重毒副作用，此类药物 也需要制定个体化给药方案。给药方案设计和调整，常常需要进行血 药

42、浓度监测。但血药浓度监测仅在血药浓度与临床疗效相关，或血药 浓度与药物副作用相关时才有意义。92、不定项选择题溶剂介电常数对药物降解反响影响方程式是A. AB.Bc. cD. Do E, E【答案】B【解析】溶剂的介电常数对离子与带电荷的药物间反响的影响可用 下式表示：93、多项选择题哌咤类H1受体阻断药均为非镇静性抗组胺药。此类 药物对外周H1受体具有高度选择性，无中枢抑制作用，没有明显的抗 胆碱作用。以下药物中属于哌咤类H1受体阻断药的有()。A.非索非那定B.依美斯汀C.左卡巴斯汀D.诺阿司咪噗。E,卡瑞斯汀【答案】ABCDE94、单项选择题临床上用作吗啡过量解毒剂的是()。A.纳曲酮B

43、.哌替咤C.芬太尼D.曲马多。E,二氢埃托啡【答案】A95、单项选择题包糖衣时包隔离层的目的是()。A.形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.尽快消除片剂的棱角C.使其外表光滑平整、细腻坚实D.使片剂的美观和便于识别。E,增加片剂的光泽和外表的疏水性【答案】A96、单项选择题根据里宾斯基五规那么，药物具有什么性质容易吸收()。A.脂水分配系数的对数值应为正数，而且小于5B.离子型药物C.分子量大于500D.氢键数量大于5。E,脂水分配系数的对数值小于-5【答案】A97、题干以下配伍可发生爆炸的有A.高镒酸钾与甘油B.维生素C与烟酰胺C.滨化镂与朱砂配伍D.乌洛托品与酸性药物配伍。E

44、,氯化钾与硫配伍【答案】AE【解析】高铸酸钾与甘油、氯化钾与硫配伍配伍可发生爆炸98、题干口服散剂应为A.极细粉B.最细粉C.细粉D.中粉。E,粗粉【答案】C【解析】除另有规定外，口服散剂应为细粉，局部用散剂应为最细 粉。99、药典中规定胶囊剂质量检查的工程是A.外观B.均匀度C.水分D.装量差异。E,崩解时限【答案】ACDE100、多项选择题药物的药效与化学结构有关，称为结构特异性药物, 但药效也受到理化性质的影响。药物的理化性质较多，对于一个具体 的药物而言，并非每一个理化性质都对药效产生明显影响。但对绝大 多数药物而言，对药效影响比拟重要的理化性质主要指()。A.溶解度B.分配系数C.沸

45、点D.解离度。E,密度【答案】ABDA. 38B. 79C. 8-16D. 1318。E, 16-20【答案】B【解析】润湿剂的最适HLB值通常为79,并且要在合适的温度下 才能够起到润湿作用。10、单项选择题洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶。E,酪氨酸激酶【答案】D【解析】洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂，但由于分子中 是内酯结构，所以体外无HMG-CoA还原酶抑制作用，需进入体内后分 子中的羟基内酯结构水解为3, 5-二羟基戊酸才表现出活性。为羟甲戊 二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物。答案选DH、药物在体内代谢的反响有A.氧化反响B.还原反响C.水解反响D.葡萄糖醛昔化反响。E,乙酰化反响【答案】ABCDE12、多项选择题能够防止肝脏对药物的破坏作用（首过效应）的制剂是A.舌下片B.咀嚼片C.全身用栓剂D.泡腾片。E,肠溶片【答案】AC【解析】此题考查不同制剂的特点。舌下片系指置于舌下能迅速溶 化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅 料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。由于舌下片中的药物未经 过胃肠道，所以可以防止药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏， 同时也防止了肝脏对