药品试剂管理办法理论知识考核试题及答案.docx

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1、药品试剂管理办法理论知识考核一、选择题1 .()负责对试剂药品请购、领用及品质确认与日常管理与使用。单选题*A、品保部VB、储运部C、采购部D、管理部2 .下述不属于化学品废弃物处理原则的是(1单选题*A、区别对待B、分类收集C、分类处理D、自行处理。3 .在常温下除特殊标准溶液外，标准溶液的有效期为( 单选题*A、一个月B、两个月VC、三个月D、半年4 .()负责危险化学品的废弃物处理供应商的开发，化学品与废弃物库房日常巡检及隐患改善的跟踪。单选题*A、品保部B、环安部V36 .配制的试剂，应根据试剂的属性和用途选择合适的试剂瓶盛装，注意（）0A、相溶性，B、吸附性VC、耐化学性VD、光稳定

2、性，E、存放环境的温度V37 .试剂瓶上必须有与试剂相符的标签，标签大小与瓶大小相称，要求标示清晰，标明（1 多选题*A、试剂名称VB、浓度，C、配制日期VD、保质期限及配制人VE、标准溶液上需写上标定日期V38 .有效期内应经常检查标准溶液的变化迹象，如有（）现象，请勿使用应重新制备。A、非正常的变色VB、浑浊VC、沉淀VD、分层，E、减少39 .以下属于实验中产生的废弃物的有（ 多选题*A、实验使用后的培养基VB、已过期、失效的溶液或试剂药品；VC、盛装过化学品的空容器；VD、沾染过有害化学，致病性微生物相关药品的实验耗材VE、正常培养基40 .下列化学品属于剧毒类的是（ 多选题*A、乙醛

3、B、氧化钾VC、黄曲霉毒素B1D、三氧化二珅，41 .有证标准物质指附有证书的标准物质。判断题*对。错42 .品保实验室内部应设立兼职的试剂药品管理员，做好试剂药品日常管理。判断题对，错43 .品检主管应确认药品请购品项及数量确认药品请购的合理性。判断题*对V错44 .所有试剂药品包装瓶上必须有标签，且要求标签完整、清晰，并定期检查，发现有 标签脱落或被腐蚀的，要及时更换，严禁在容器内装入与标签不相符的药品。判断题*对V错45 .乙醛不属于易燃类化学品判断题*对错V46 .易腐蚀的化学品置于耐腐蚀柜，易燃易爆的化学品置于相应的防爆柜；如有必要做 好通风、低温控制。判断题*对，错47 .试剂药品

4、室中应放置温湿度计，按照实验室环境与卫生管理作业办法，实验室 化学品管理人员不用每天记录试剂药品室的温湿度。判断题*对错V48 .商品培养基可与化学试剂一起存放，根据其储存条件要求于冰箱或常温阴凉处储存。 判断题*对错V49 .指示剂使用次数多，但每次的用量都极少，总用量也少，应尽量少购、少贮、少配 制。判断题*对V错50 .在贮存期和有效期内液体如发现有分层、浑浊、变色、发霉等异常现象，固体如发 现吸潮、变色等异常现象则应停止使用。判断题*对V错。C、采购部D、管理部51 （）负责对存放于废品库内危废品的库存管理（存放安全及摆放要求由环安部门确 认），配合进出库登记及账目制作。单选题*A、品

5、保部B、环安部C、采购部D、管理部V52 药品管理人员每月月底进行库存试剂药品数量的盘点，并依（）核实药品数量账物 的一致性。单选题*A、领用记录B、实验室试剂药品进出货卡VC、实验室试剂药品配制记录D、实验室试剂药品领用记录53 MSDS的中文全称为（X 单选题*A、化学品技术说明书B、化学品说明书C、化学品安全技术说明书VD、化学品危害属性说明书54 药品进厂时要求:一般试剂距生产日期不得超过（）年，挥发性试剂和要求避光保存 之试剂，距生产日期不得超过（）个月；保质期小于6个月的化学试剂、培养基等，到货 日期距生产日期不得超过（）保质期。单选题*A、1 ; 5 ; 1/3VB、1 ； 5

6、; 1/2C、1 ； 6 ; 1/3D、1 ； 3 ; 1/355 化验室试剂的有效期为距生产日期计算，试剂药品厂商未明确有效期的，一般固体 试剂有效期（），液体试剂（X 单选题*A、5年；2年B、5年；3年VC、3年；3年3年；1年56 .固态铝黑T指示剂的有效期为（ 单选题*A、3个月B、5个月VC、3个月D、6个月57 .常用溶液保质期为（X 单选题*A、3个月VB、5个月C、3个月D、6个月58 .试剂开启后应做好密封保存，外观状态未发生变化的情况下所有试剂药品必须在贮 存期内使用且除另有规定外，液体试剂开启后应做好密封保存，（）内有效，固体试剂开启后（）有效（均已开启日期计算，且不得

7、超出未开封时的有效期 单选题*A、1年；2年B、1年；3年VC、3年；3年D、3年；1年59 .标准滴定溶液在常温（10-30 ）下，有效期为（），超过有效期应重新配制。 单选题*A、3个月B、5个月C、2个月，D、1个月60 .实验室内药品领用与借出均须采用（），即在时要经药品管理人员同意，并在实 验室试剂进出货卡登记。单选题*A、双人签字制度VB、监督管理制度C、登记管理制度D、同时管理制度61 .实验室化学药品储存间、实验室区域内建立（），明确试剂药品存放地点与责任人。 单选题*A、实验室试剂药品管理责任表B、实验室试剂药品品名明细表VC、试剂药品登记表D、实验室试剂药品品名登记表62

8、.当标准滴定溶液的浓度（）时，应在临用前稀释配制。单选题*A、小于等于0.02mol/“B、小于等于0.05mol/LC、小于等于O.Olmol/LD、小于等于0.03mol/L63 .易制毒类化学品，根据公安等相关部门的要求应单独建立（）o 单选题*A、易制毒化学品管理记录B、化学品进出领用记录C、化学品领用记录D、易制毒化学品领用记录V64 .在使用化学试剂之前一定要查看（），对所用的化学试剂的性质、危害性及应急措施有所了解。单选题*A、实验室管理办法B、标签C、MSDSVD、数量65 .微生物培养基配制灭菌信息，记录于（X 单选题*A、灭菌记录B、培养基配制灭菌记录VC、标准溶液配制标定

9、原始记录D、配制标定原始记录66 .标准溶液配制时应做好配制、标定记录，记录于（ 单选题*A、灭菌记录B、培养基配制灭菌记录C、标准溶液配制标定原始记录VD、配制标定原始记录67 .光不稳定试剂须储存在避光环境，配制好的试剂应储存在中（），放置于阴凉避光 的环境单选题*A、棕色试剂瓶。B、透明试剂瓶C、无色试剂瓶D、玻璃试剂瓶68 .氢氧化钠溶液储存的容器不使用（ 单选题*A、玻璃塞VB、橡胶塞C、软木塞D、硅胶塞69 .瓶中倾倒液体试剂时，应使标签朝向（）,避免淌下的试剂腐蚀标签。单选题*A、外侧B、内侧C、手心VD、手背70 .随着癫的挥发与升华，装碘的瓶子里（ 单选题*A、试剂变多，并且

10、瓶子变色不透明B、试剂变少，并且瓶子变色透明C、试剂变少，并且瓶子变色不透明VD、试剂变多，并且瓶子变色透明。71 .标准溶液的定应按照化学试剂标准滴定溶液的制备进行标准操作，（1 单 选题*A、单人8次平行标定B、双人标定，每人2次平行标定C、双人标定，每人8次平行标定D、双人标定，每人4次平行标定。72 .当检测出现疑问时，应查核所用的标准溶液配制和使情况，必要时可（ 单选题 *A、重新检测B、将溶液倒掉C、做好记录D、重新配制并进行复测V73 .易燃爆试剂使用时（），避免在高温环境中操作。单选题*A、绝对不能明火，直接加热VB、可以直接加热C、应明火加热D、密闭操作74 .装过强腐蚀性、

11、可燃有毒或易爆物品的器皿，操作者应（1 单选题*A、隔天洗净B、即时洗净VC、挥发以后清洗D、直接丢弃75 .鉴别未知溶液时，要（ 单选题*A、用手慢煽动气味闻气味VB、直接用鼻子闻气味C、用手直接触摸D、倒出来直接问气味76 .容器中盛放液体废弃物时，保证顶部与液体表面之间至少留（）空间，防止因温 度等其他原导致膨胀，进而导致容器泄漏。单选题*A、20cmB、lOcmVC、15cmD、5cm77 .试剂药品指：实验室检测中需要使用的（X 多选题*A、化学类药品VB、微生物类药品VC、微生物培养基，D、生化类药品V78 .基准物质应符合的要求（1 多选题A、纯度（质量分数）应299.9% ;

12、VB、组成与它的化学式完全相符，如含有结晶水，其结晶水的含量均应符合化学式；VC、性质稳定，不易失水、吸水或变质，不与空气中的氧气及二氧化碳反应；VD、参与反应时，应按反应式定量的进行，没有副反应；VE、有较大的摩尔质量，79 .危险化学品是指具有()等性质，对人体、设施、环境具有危害的化学品。A、毒害VB、腐蚀VC、爆炸。D、燃烧VE、助燃。80 .试剂药品到货后，实验室化学品管理人员依请购单点检( 多选题*A、药品名称VB、规格VC、确认包装完整，无泄漏VD、包装标示清晰,标签齐全VE、数量。81 .试剂药品使用时应遵守( ( X ()的原则，严禁将用后的余下部分倒回 盛装容内。多选题*A、只出不回。B、量用为出VC、先进先出。D、回收利用