2021医院药品调剂管理制度.docx
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1、医院药品调剂管理制度一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样 应当在本院留样备查。三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、 发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。四、药师应当凭医师处方及病区医嘱打印单调剂药品,非本院处方不得调 剂。五、药师应当按照操作规程调剂处方药品:认真审核处方,准确调配药品, 正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装;向患 者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种 药品的用法、用量、注意事项等。药品调
2、剂应遵循“先产先出”、“近期先出”和 按批号发放的原则。六、中药调配时严格按照等量递减原则称取,按处方开具顺序称放,毒性药 材要单味称量,并按医嘱注明用法与用量,需要先煎、后下、烂化、冲服、包煎 的药品等分单包,在包装袋上注明用法并给病人作详细交代,确实做到病人用药 安全有效。七、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并 确认处方的合法性。八、药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:(一)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;(二)处方用药与临床诊断的相符性;(三)剂量、用法的正确性;(四)选用剂型与给药途径的合理性;(五)是否有重复给药现象
3、;(六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;(七)其它用药不适宜情况。九、药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其 确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂, 及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄; 查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查 用药合理性,对临床诊断。审查中草药处方时,审查有无配伍禁忌及“十八反”、 “十九畏”,有无需特殊注明中药用法的药品等,如发现处方有误,要及时与临 床医师联系更正。十一、调配处方需要药品拆零时,严格按照药品拆零分装操作流程,禁止用 手直接接触药品。拆零药品发放时应在药袋上写明药品品名、规格、数量、批号、 有效期、分装日期,拆零药品的批号做到批批清,不能混批分装。十二、药师在完成处方调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章。十三、发药人员要进行复核,发药时交代用法用量和注意事项。独立值班时 双签字核对。十四、对含有麻醉药品、精神药品、毒性药品的处方调配时,应按有关规定 执行。对麻醉药品和第一类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号。十五、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。 十六、药品调剂所用衡器、量具要按照计量法规定,进行定期检查,确保计 量准确可靠。
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