2022中国儿童囊性纤维化诊断与治疗专家共识（全文）.docx

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1、2022中国儿童囊性纤维化诊断与治疗专家共识(全文)囊性纤维化(cystic fibrosis , CF )是由于编码囊性纤维化跨膜传导 调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CFTR )的基因突变导致全身外分泌腺大量黏液阻塞进而累及呼吸、消化、 生殖等全身多系统的遗传性疾病。在高加索人群中CF发病率可高达1/1 800 1 ,亚洲的流行病学数据较少，各地区报道的发病率差异也很大, 如在印度的发病率为1/40 000 ,日本的发病率低至1/350 000 2-3 0 在我国尚无发病率数据，属罕见病，已进入我国第一批罕

2、见病目录。近年 来随着基因检测技术的普及，诊断病例逐渐增多。为提高广大儿科医务工 作者对CF的认识，使患儿能得到及时正确的诊治，在参考欧美相关指南 的基础上,通过对PubMed,万方等数据库检索新诊治进展，并结合我国 病例特点，中华医学会儿科学分会呼吸学组等组织了儿童呼吸、消化、内 分泌、营养、影像学等方面的专家，制定了本共识。共识适用于18岁以 下儿童，使用人群为儿科临床医师、药师、营养师、呼吸科医师及护理人 员。1发病机制CF是常染色体隐性遗传病，由CFTR基因突变所致。CFTR是一种 CAMP依赖性氯离子通道蛋白，可以驱动氯离子和碳酸氢盐分泌，分布在 气道、胰腺导管、消化道、生殖系统、汗

3、腺等处1 o由于基因突变造 成CFTR功能异常，引起氯离子及碳酸氢盐跨膜转运障碍，影响上皮表面 渗透压及酸碱平衡，导致液体量减少，呈脱水状态。分泌物中酸性糖蛋白5治疗CF的治疗需要多学科联合治疗，包括内科医师、护士、营养师、呼 吸和/或物理治疗师、遗传咨询及心理学家，并进行规律评估。此外，还应 进行有效的疾病教育，使患儿及其监护人、家庭成员可以理解这个复杂的 慢性疾病并进行有效的自我管理。5.1 营养支持 营养管理是CF综合治疗的关键环节之一，应对所有 CF患儿定期进行营养风险筛查及评估。2岁以上儿童体重指数(BMI)应 保持在50th百分位或以上;0 2岁的婴幼儿身长别体重应保持高于50th

4、 百分位21 o推荐CF患儿日常能量需求为健康同龄儿的110% 220% 22 高热量、高脂肪、胰酶替代治疗(pancreatic enzyme replacement therapy , PERT )和脂溶性维生素补充是CF营养支持治疗的基础。建议 CF患儿摄入的能量35%来自脂肪,20% 25%来自蛋白质，40%45% 来自碳水化合物23 。应优先选择含不饱和脂肪酸的脂肪。对营养不良 的患儿还可考虑额外补充口服营养制剂。CF患儿需注意补充电解质、矿 物质和微量元素。CF患儿营养素补充建议22 :锌制剂推荐补充剂量 为 1 岁100 400 IU/d ;维生素K推荐量为婴儿0.3 1.0 m

5、g/d ,年龄较大的 儿童 1 10 mg/d。PERT对于维持大部分CF胰腺功能不全患儿足够的营养状态至关重 要（剂量详见消化治疗部分）。营养管理是影响CF患儿预后和长期生存的一个重要因素，治疗和干 预须以维持良好的营养为目标，实现较佳的营养状态，且应在CF患者生 命的每个阶段都作为治疗至关重要的一部分。5.2 呼吸系统治疗主要目的在于清除气道分泌物和控制感染。5.2.1 气道廓清及祛痰治疗 气道廓清治疗在CF治疗中至关重要， 适用于所有患儿。其方式包括胸部物理治疗（胸部叩拍与振动、体位引流、 用力呼气技术、呼气末正压等），目前尚无证据表明哪种方法更具优势24 ,推荐患儿选择适合自己并能有效

6、掌握的1种或多种方法。祛痰治疗可改善气道纤毛上皮功能和肺功能，减少肺部病变急性加重。除常规祛痰药物（氨溪索、乙酰半胱氨酸等）*隹荐使用瀚道酉4 DNase） 雾化（2.5 mg/次，1次/d ,疗程至少1个月）25 。吸入6% 7%的 高渗盐水有利有弊，需要注意诱发喘息的可能性，可在吸入高渗盐水前预 防性吸入支气管舒张剂。肺部病变急性加重期治疗以抗感染治疗 为主。经验性抗菌药物选择应覆盖金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、铜绿 假单胞菌等。不考虑铜绿假单胞菌感染时推荐阿莫西林克拉维酸钾。耐甲 氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus

7、 , MRSA)感染时推荐万古霉素、替考拉宁或利奈嘤胺治疗。疗程至少10 d 7o对于新发的铜绿假单胞菌感染者建议使用有抗铜绿假单胞菌作用的B内酰胺类药物(如头抱哌酮舒巴坦、头抱他咤)、氨基糖苗类(如阿 米卡星)或喋诺酮类(如环丙沙星)，疗程14 d。之后雾化吸入妥布霉素 300 mg/次,2次/d，疗程28 do不推荐预防性抗铜绿假单胞菌治疗265.2.3 抗炎治疗小剂量阿奇霉素可显著减少肺部病变急性加重次 数，推荐5 mg/( kg-d )，隔日1次或每周3日口服，疗程1.0 1.5年 270长期应用阿奇霉素需注意大环内酯类药物耐药率的升高。而其他 大环内酯类药物(红霉素、罗红霉素、克拉霉

8、素)的有效性在系统综述中 未获得支持证据28 。对于未合并哮喘或ABPA的患儿不推荐常规吸入 或口服糖皮质激素及白三烯受体拮抗剂治疗29 。5.2.4 肺移植 对于18岁以下的CF患儿满足以下1条，建议进行 肺移植转诊30 : ( 1 ) FEV1预计值50% ,并迅速下降(在12个月 内FEV1下降20% ) ; (2) FEV1预计值50% ,合并低生存率的危险 因素如6 min步行距离400 m、动脉血二氧化碳分压(PaCO2 ) 50 mmHg( 1 mmHg=0.133 kPa )、月市动脉高压、BMI18kg/m2s 每年2 次需要抗菌药物静脉治疗的病情恶化、气胸，或需要入重症监护

9、病房住院 等;(3 ) FEV1预计值40%。肺移植治疗在CF患者中的生存效益存 在争议，尤其是儿童31 ,因为儿童肺移植术后存在许多更为复杂的问 题。研究显示肺移植术后的CF患儿生存率明显提高，肺功能有显著且持 续的改善，但其5、10、15年的生存率低于成人32 。儿童肺移植术 后早期死亡的原因包括心血管并发症、技术问题、非巨细胞病毒感染和多 器官功能障碍等；晚期死亡的主要原因为闭塞性细支气管炎综合征33-34 0近年来我国陆续报道儿童CF肺移植病例35-36 ,目前多 个移植中心在逐步开展。5.3 消化系统治疗主要为对症处理。对于存在胰腺功能不全的患 儿需要接受PERT ,推荐补充剂量（脂

10、肪酶用量）22 ： （ 1 ）婴儿：2 000-4 000 U/120mL配方奶或母乳；（2 ） 4岁以下儿童：起始剂量每 餐1 000 U/kg ; （3）4岁以上儿童：起始剂量每餐500 U/kg ; （ 4 ）剂 量根据患儿耐受情况、生长发育及营养状态调整，每日总量不超过10 000 U/kg。存在单纯性胎粪性肠梗阻者可使用高渗溶液灌肠37 ,持续或 复杂性患儿需手术治疗。DIOS初始治疗目标为纠正水电解质紊乱。对于 急性轻度发作患儿口服渗透性泻药，常用聚乙二醇，2 g/ （ kg d ）,并根 据临床症状调整剂量（最大80 100 g/d ）;对于急性中度发作患儿， 口服（年龄12岁）

11、或鼻胃管注入聚乙二醇溶液,剂量为20-40 mL/ （kg-h ）,不超过1 L/h （最大24 L/d ）;对于重度DIOS患儿，如 出现胆汁性呕吐或完全性肠梗阻的其他症状和体征，应予以高渗造影剂灌 肠，常用药物复方泛影葡胺（100 mL用水稀释4倍）38 。DIOS通 常不需要手术处理，且不影响患者的肺部病变及营养状态。5.4 内分泌系统治疗CFRD患儿需要胰岛素替代治疗，无需限制碳水化合物的摄入量。10岁以上的CF患儿需要加强血糖监测或行口服葡萄糖耐量试验来评估是否出现CFRD 39O在进行胰岛素替代治疗时应注 意在维持正常血糖水平的同时维持营养状态。应记录碳水化合物摄入量, 用以指导胰

12、岛素的剂量，维持稳定的血糖水平40 o5.5 分子治疗 包括CFTR调节剂，如依伐卡托(Ivacaftor) ;CFTR 校正剂，如鲁玛卡托(Lumacaftor) x替扎卡托(Tezacaftor) s巴莫卡 托(Bamocaftor)和依来卡托(Elexacaftor) 0依伐卡托用于第m类 突变(如G551D ) 41 o鲁玛卡托与依伐卡托联合使用可以改善 Phe508del纯合突变患者肺功能42 。而替扎卡托与依伐卡托联合治 疗，及巴莫卡托或依来卡托、替扎卡托、依伐卡托组成的三联疗法则适用 于携带p.Phe508del纯合及杂合突变患者，且安全性及耐受性良好 43-47 0通读策略(通

13、过解除翻译过程中因提前终止密码子导致的解码错误而恢复蛋白质正常合成的治疗策略)对第I类突变的临床试验未获得明 确结论48 。钠离子通道阻滞剂可以通过旁路途径代偿CFTR功能，可用于不适用CFTR调节剂或校正剂及通读策略的患者，或作为补充治疗手 段，目前处于1 H期临床试验阶段49 。CF的基因编辑治疗目前 尚处于体外研究阶段50 。6病情评估与管理包括肺部评估、营养及肠道吸收状态评估、肝脏疾病评估、10岁以上 患儿进行CFRD评估以及心理状态、运动计划评估。对于存在肺部病变的 CF患儿应至少每8周进行1次复诊,进行临床评估(病史、治疗依从性、 包括身高体重测量的体格检查)、血氧饱和度测定、病原

14、学检查、肺功能 检查（至少包括FEV1、FVC、FEF25-75 ）,每年至少1次肺CT、血常规、 曲霉血清学和血清Ig E检查、腹部超声、脂溶性维生素、肝功能、电解质 及营养素水平检查51 。并建议患儿在病情稳定期进行免疫接种。虽然CF是一个古老的疾病，但我国广大医务工作者对其认识尚处于 起步阶段。近年来随着我国诊断病例的逐渐增多，发现中国人的基因型及 表型与高加索人存在差异。CF在我国仍有许多方面需要深入研究，这对 于医师和科研工作者既是挑战也是机遇。尽管因基因型的差异，目前的分 子治疗并不适用于我国绝大多数CF患儿，但包括营养支持、气道廓清治 疗、控制肺部感染、病情评估等多学科综合治疗和

15、管理应在我国规范开展, 这对于CF患儿顺利过渡到成人期及延长寿命至关重要。希望广大医务工 作者通过本文进一步提高对CF的认识，做到及时识别、早期诊断、规范 治疗和管理，力争延长患儿生存期，提高其生存质量，降低疾病负担。含量相对增加，改变了黏液流变学特征，造成分泌物黏稠。这种变化可发 生在气道、胰腺导管、消化道及生殖系统。由于分泌物黏稠引起管腔阻塞, 进而导致一系列病理生理学改变及临床表现。汗腺作为一种开口于皮肤表 面的外分泌腺，其表面分布的CFTR功能受损时，氯化钠回吸收障碍可导 致汗液氯离子浓度升高，这也是汗液试验用以检测CFTR功能的机制。胰 腺内分泌功能受损是由于胰腺病变慢性进展，胰腺结

16、构逐渐破坏所致。目前已发现2 000余种CFTR基因突变。根据其对CFTR功能的影响 可分为6类（表1 ） 4-5 。通常第I m类突变临床表现相对较重, 患儿出生时就出现胰腺功能不全，可出现更早期及更严重的肺功能恶化； 而第IV-VI类突变通常临床表现轻，患儿通常出生时胰腺功能正常，随 着年龄增长，部分患儿后期会出现胰腺功能不全，严重的肺功能恶化出现 相对晚。CFTR表1 CFTR堪因突变类取及其对CKFK功能的影响Table 1 Types of CFTR gene mutations and the effects on fiinctionCFTR从因 突变分类 第I类CFTR从因 突变

17、分类 第I类突变类中CFTR缺陷代表突变无义突变;移码突变无蛋白合成错义突变;植房检缺失/改变CFTR不旎运输至细胞表面借义突变;氨基酸改变CFTR不施正常开嬉错义突变小酸改变CFTR功能卜降错义突变:剪接缺陷正常CFTR故瓜卜降移码突变;氨基酸改变CFTR稳定性卜降p. GH542 -p.Trpl282ap. ArQ53 .p. Phe508delp. Asnl3O3Lysp. IIe5O7delp. GH551 Aspp. Glyl78Argp. Gly551Serp. Argl t7Hisp. Arg347Pmp. Argl 17Cys c.2789 + 5G A c.312O + IG

18、 Ac.4326delTCc. 4279insAii：CFTR：囊件纤维化粉膜传廿调囚尸 CFTR ：cv stic fihmsistransmembrane conductance regulator2临床表现CF可表现为多系统受累，包括呼吸系统、消化系统、皮肤、内分泌 系统、泌尿生殖系统等，其中呼吸系统、消化系统、皮肤是最常见受累部 位。2.1 呼吸系统 呼吸系统是CF最常累及部位之一，肺部病变也是 CF患儿最主要的致死原因。CF的呼吸系统表现一般首先表现为反复咳嗽, 部分患儿在出生1周内即可出现，之后逐渐变为持续性咳嗽，一般咳嗽带 有痰声。在婴儿中，还可能表现为呼吸增快、迁延不愈或反复发

19、作的喘息。 出现支气管扩张后6 ,年长儿可有晨起或活动后咳嗽加重、咯痰，痰 液黏稠，多呈脓性。随着肺部病变的进展，可出现活动耐力下降、气短及 生长发育落后。查体可见桶状胸、杵状指（趾）。当肺部病变急性加重时 （肺部病变急性加重期缶床上表现为咳嗽加重、痰量增加和/或性状改变、 呼吸困难、胸痛、体重和肺功能下降7 。CF肺部并发症包括变应性支 气管肺曲霉病（allergic bronchopulmonary aspergillosis , ABPA ）、 自发性气胸、严重的咯血、肺动脉高压、肺源性心脏病和呼吸衰竭。大多数CF患儿可出现鼻窦疾病，表现为鼻塞、流涕、头痛、鼻后滴 漏所致咳嗽、睡眠呼吸障

20、碍、鼻息肉等。中国CF患者病例报道的系统综述发现，中国儿童CF以支气管扩张为 最主要表现（94.4% ）,与美国报道比例（90.0% ）相近，ABPA比例较 美国高（21.1 %比 5.0%） 8-9 02.2 消化系统 消化系统也是CF常见的受累部位。主要表现为胰腺 外分泌功能不全，可出现脂肪泻、生长发育迟滞、体重不增、脂溶性维生 素缺乏等。如果患儿残存胰腺外分泌功能，可出现急性复发性胰腺炎。新 生儿期发生胎粪性肠梗阻、胎粪性腹膜炎，表现为腹胀、呕吐和胎便排出 延迟；年长儿可出现远端肠梗阻综合征（distal intestinal obstructive syndrome , DIOS ）、

21、慢性便秘及直肠脱垂。DIOS常表现为腹痛,通常 位于右下腹，症状可急性或间歇性出现，呈进行性加重。可合并胃食管反 流病，症状包括长期胃灼热、反酸、暧气、上腹痛；可出现小肠细菌过度 生长，但临床症状无特异性。CF导致广泛的肝胆疾病，统称为CF肝病，包括肝酶升高、肝脂肪变 性、胆汁淤积性肝病、肝硬化、门静脉高压症和胆囊疾病（胆石症、胆囊 炎、微小胆囊和胆囊缺失），其中门静脉高压症最为严重，部分患儿可能 会发展为非肝硬化门静脉高压症10 。我国报道的CF患者中胰腺功能不全比例明显低于美国（14.1 %比83.8% ） 8-9 ,胎粪性肠梗阻和慢性腹泻发生率分别为8.0%和29.2%11 o diab

22、etes ,CFRD宸现为胰岛素依赖性糖尿病多见于18岁以上患者9 , 酮症酸中毒不多见，但是在CFRD诊断10年后可出现眼、肾和血管并发2.32.3内分泌系统CF 相关糖尿病（cystic fibrosis related症12。2.4皮肤CF患儿皮肤上经常出现盐霜，或皮肤有咸味,出现掌部水源性皱褶（指手掌在水中浸泡几分钟后出现皱褶和小结）。掌 部水源性皱褶在经典型CF患者中的发生率高达80% 13,可以作为 CF筛查试验。2.5 泌尿生殖系统 年长儿会出现性腺发育延迟，平均延迟2年。 男性患者大多中肾管结构发育不完全，其中最常见的为输精管缺如，腹股 沟疝、阴囊积水及睾丸未降的发生率高于健康

23、男性，95%以上的男性CF 患者不育14o女性患者可出现停经，可有宫颈炎，伴随宫颈内黏液黏 稠,生育能力低于健康女性。2.6 其他CF患儿可出现电解质紊乱，主要表现为低钠、低氯、低 钾及代谢性碱中毒，亦称假性巴特综合征，发生于钠摄入不足者，婴儿风 险最高，但也可见于热应激的年长儿或成人。3辅助检查3.1 汗液试验汗液试验为确诊试验。汗液氯离子浓度260 mmol/L 可以确诊CF ;如果汗液氯离子浓度30 mmol/L可除外CF ;汗液试验氯 离子浓度在3059 mmol/L之间,则需进一步通过CFTR基因检测和/ 或其他CFTR功能检测明确诊断。具体诊断流程见图1。kCFdtft化:DKK：

24、诩般畅懵刖母介MCHllAtl肝废化总收传/;NPD：93QAICM*电德国定 I ,、v“小Lil)ntflnvwr ；*1TK ：rWictrafMifHioiB omdurVinrr rvflaiiv； XFf)：po 4 d做Ey：。：* WninvW mraauvrnwitI”。然流。1 (:F (ka/jwlif- diApam ib在进行汗液试验过程中需要注意以下几点：（1）收集部位不能有炎 症、皮疹和外伤，以避免样品被体液或血液污染；（2）获得足量的汗液 标本；（3）汗液标本收集和汗液氯离子浓度测定应在同一天进行。另外 需要注意的是，汗液电导率不能替代汗液氯离子浓度诊断CF。3

25、.2 基因检测基因检测在CF诊断中有至关重要的作用。对于汗液试验结果处于中间值（30 59 mmol/L ）的患儿,如果发现CFTR纯合或 复合杂合致病性突变，则可以明确诊断CF,如无致病突变则可除外CFO 对于意义不明变异或可能引起多种临床结局的变异可通过鼻电位差（nasal potential difference , NPD ）和肠电流测定（intestinal current measurement, ICM ）进一步协助明确诊断。目前已经发现2 000多种突变。通过网站数据库可以 查询基因测序结果是否为致病突变以及该突变导致的CFTR功能改变及临 床表型。p.Phe508del是世界

26、范围内最常见的突变，70%90%的高加 索CF患者至少1个等位基因携带此突变15 ,但其在我国CF患者中 少见。我国常见的突变为 p.Gly970Asp、c.1766+5GT、p.Ile1023Arg , 我国报道的多数突变类型在高加索人群中罕见或未见8 。3.3m生化 部分患儿血生化可呈现低钠、低氯、低钾和代谢性碱III中毒，甚至出现假性巴特综合征电解质改变。合并胰腺炎患儿，血清淀粉 酶和/或脂肪酶水平之正常上限的3倍。在CF伴胰腺功能障碍的婴儿中, 大多数血清免疫反应性胰蛋白酶原（immunoreactive trypsinogen ,IRT ）水平升高，故其被西方国家用于新生儿筛查。3.

27、4 胰腺外分泌功能检测 首选粪弹性蛋白酶检测，低于100 JJ g/g提示胰腺功能不全16 。对于存在胰腺外分泌功能不全的患儿应在 诊断时检测脂溶性维生素的水平，并至少每年检测1次。3.5 影像学 轻症者胸部X线片表现正常或仅有肺过度充气。进展 后可出现支气管扩张。大多数病例病变先出现在肺上叶，随着疾病的进展 可波及肺下叶。合并DIOS的患儿腹部平片显示小肠远端和右侧结肠处粪 便蓄积、气-液平和小肠扩张。肺薄层或高分辨率CT（ high-resolution CT , HRCT ）早期可见空气 潴留和肺充气不均8 。随着肺病进展，出现黏液栓、小叶中心结节、 支气管壁增厚及支气管扩张，两肺上叶多

28、见。肺动脉直径增宽提示肺动脉 高压。我国CF患儿肺部影像学以支气管扩张、支气管壁增厚及树芽征相 对多见17。合并消化系统病变时，腹部超声、腹部CT或磁共振成像可发现胰腺 脂肪化伴或不伴胰腺萎缩、脂肪肝或肝硬化。DIOS患儿腹部超声可发现 梗阻性包块。3.6 肺功能通常以阻塞性通气功能障碍为主。随着疾病进展，肺 功能先后出现以下改变：残气容积与肺总量比值（RV/TLC ）增加、用力 呼气中期流量（即FEF25-75 ）减少、第1秒用力呼气容积（FEV1海口 FEV1/ 用力肺活量（FVC ）下降。连续肺功能监测可评估疾病的严重程度和进展。 通常每3个月监测1次。3.7病原微生物学 金黄色葡萄球菌

29、、铜绿假 单胞菌、流感嗜血杆菌是CF患儿呼吸系统感染的主要病原，其中金黄色 葡萄球菌感染多见于诊断早期及6个月龄以下患儿，而铜绿假单胞菌是造 成临床症状恶化、死亡率增加的重要病原18 。CF患儿易定植和感染 的其他微生物还包括嗜麦芽窄食单胞菌、木糖氧化无色杆菌、洋葱伯克霍 尔德菌复合体、非结核分枝杆菌（鸟分枝杆菌复合体和脓肿分枝杆菌）以 及烟曲霉。3.8 ABPA相关检杳 对于怀疑合并ABPA的患儿还应检查外周血 嗜酸性粒细胞计数 通常 0.5 x 109/L ）、血清总Ig R通常 1 000 IU/m L ）、 烟曲霉沉淀抗体IgG （沉淀素）及烟曲霉特异性IgE和IgG抗体测定（通 常阳

30、性）。3.9 其他CFTR功能检测 包括NPD和ICM ,是常规汗液试验和/ 或基因检测不能明确诊断时的辅助检测方法。NPD通过分别测定异丙肾上腺素和无氯溶液灌洗鼻腔后患者鼻黏膜 上皮细胞的跨膜电位差，确定患者的上皮细胞氯离子的分泌是否异常，电 位差增大，提示CF的可能性越大。ICM可以通过对直肠上皮活检标本进 行体外电反应测定评估CFTR功能。在美国，NPD/ICM仅有少数CF中心 可以进行，对操作技术要求也较高，我国目前尚无此两项检查应用的报道。4诊断诊断标准 存在呼吸、消化、内分泌、皮肤、泌尿生殖系统等1个或多个特征性表现或有CF家族史，2次汗液氯离子260 mmol/L ;或 汗液氯离

31、子230 mmol/L伴有CFTR纯合或复合杂合致病突变19 ,即 可诊断CFO4.1 诊断流程 临床诊断线索见表2180通过汗液试验和基因检测，绝大多数患儿可明确或排除CF诊断。基于我国汗液试验尚未广泛 开展的实际情况，适于我国的CF诊断流程见图1。表2囊性纤维化诊断的临床线索fable 2 Clinical clues of diagnosis for cystic fibrosis病史表现家族史兄弟姐妹或父母患有囊性纤维化鼻窦慢性鼻窦炎、G息肉下呼吸道 支气管扩张症、慢件或反复卜呼吸道感染（尤其是铜绿假唯 胞菌感染）、变应性支气管肺曲毒病、非结核分枝杆菌感 染、难治性哮喘消化道胎粪性肠梗

32、阻、远端肠梗阻综合征、胃肠动力不足、直肠脱豳消化腺胰腺功能不全、反复胰腺炎、肝硬化、新生儿黄疸消退延迟、脂溶性维生素缺乏生殖系统 阳塞件无精症或男件泌尿工殖系统畸形、女性不孕其他低渗件脱水、营养不良、生长发育迟缓、假件巴特综合征、皮肤水源褶皱、忤状指4.2 新生儿筛杳 在美国，约90%的新生儿接受IRT与常见CFTR 基因突变联合检测，超过64%的CF新发病例通过新生儿筛查在无症状或 仅有轻微临床症状时得以明确诊断6 。由于CF在我国发病率相对低， 且基因突变位点异质性强，目前尚未开展针对该病的新生儿筛查。新发表 的基于目标区域靶向捕获测序的新生儿基因筛查新方案中包含CFTR基因20,可帮助我国CF患儿得到早期诊断。4.3 鉴别诊断CF需与原发性免疫缺陷病、原发性纤毛运动障碍、 胰腺炎、乳糜泻、炎症性肠病、巴特综合征等疾病相鉴别。同时还需要鉴 别其他引起汗液电解质浓度增高的疾病，如未经治疗的甲状腺功能减低、 糖原贮积病、原发性肾上腺皮质功能减退症、外胚层发育不良等。