盘锦市2022年非医用口罩产品质量监督抽查实施细则.docx

《盘锦市2022年非医用口罩产品质量监督抽查实施细则.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《盘锦市2022年非医用口罩产品质量监督抽查实施细则.docx（7页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、盘锦市2022年非医用口罩产品质量监督抽查实施细则1适用范围本细则适用于盘锦市非医用口罩产品质量监督抽查，针对特殊情 况的专项抽查、盘锦市内县级以上地方市场监督管理部门组织的地方 监督抽查可参照执行。本细则内容包括产品分类、术语和定义、企业 产品生产规模划分、检验依据、抽样、检验要求、判定原则、异议处 理及附则。2产品分类2.1 产品分类及代码见表lo表1产品分类及代码产品分类一级分类二级分类三级分类分类代码6602602.4分类名称机械及安防劳护用品日常防护型口罩2.2 产品种类本细则涉及产品种类：包括自吸过滤式防颗粒物呼吸器（劳保口 罩）、日常防护型口罩。主要是由滤料构成面罩主体的半面罩，

2、可设 呼气阀。2.3 3术语和定义本细则中未列出的术语和定义同相关引用标准。3企业日常防护口罩产品生产规模划分根据国家统计局印发的相关管理办法，确定企业规模。4检验依据凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容） 或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。GB 26262019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T 326102016日常防护型口罩技术规范GB/T 388802020儿童口罩技术规范现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求 相关的法律法规、部门规章和规范现行有效的企业标准及产品明示质量要求5抽样5.1抽样型号或规格应根据产

3、品的销售单元（件/包）抽取同一款式、同一规格的样 品的产品。5. 2抽样基数、抽样数量抽样地点为生产企业的成品库，经销单位的销售现场、仓 库。在企业的成品库内或市场待销产品中随机抽取有产品质量检验 合格证明或者以其他形式表明合格的产品。5. 2. 2抽样基数抽样基数满足抽样数量即可。5. 2. 3抽样数量每批次产品抽取样品数量见表2O表2抽样数量序 号产品品种执行标准抽样数量1口罩（防颗粒物呼吸 器）GB 26262019随弃式面罩（无阀）：52个（检验样品26个，备用 样品26个）随弃式面罩（有阀）：60个（检验样品30个，备用样品30个）可更换式半面罩：60套（检验样品30套，备用样品30

4、套）全面罩：52套（检验样品26套，备用 样品26套）2日常防护型口罩GB/T 32610201682个（检验样品41个，备用 样品41个）3儿童口罩GB/T 388802020儿童防护口罩（F）：58个（检验样品29个，备用 样品29个）儿童卫生口罩（W）：16个（检验样品8个，备用样 品8个）4其他非医用口罩地方标准、团体标准、企业标 准82个（检验样品41个，备用 样品41个）注：抽取检验样品或备用样品不足最小销售包装的整数倍时，抽取最小销售包装的整数倍， 不破坏最小销售包装。抽样时应注意的问题5. 2. 4. 1应由抽样技术人员在现场进行抽取，不得由企业自行抽 样。抽取的样品应当是有产

5、品质量检验合格证明或者以其他形式表明 合格的产品，其保质期应满足检验及异议处理时间要求。5. 2. 4. 2抽样时，抽样人员应当认真核实营业执照等被抽查企业 的相关信息，确认企业不存在不得抽样的情形。遇有下列情况之一且 能提供有效证明的，不得抽样：（1）被抽查企业无监督抽查通知书或者相关文件复印件所列产 品的；（2）有充分证据证明拟抽查的产品是不用于销售的；（3）产品不涉及强制性标准要求，仅按双方约定的技术要求加 工生产，且未执行任何标准的；（4）有充分证据证明拟抽查的产品为企业用于出口，并且出口合同对产品质量另有规定的;（5）产品或者标签、包装、说明书标有“试制”、“处理”或者“样品”等字样

6、的；（6）企业提供上级市场监管部门6个月内该种产品的监督抽查 抽样单或者合格检验报告的。5.3 样品处置检验样品及备用样品应分别封样，抽取的样品（连同其原包装和 使用说明）用清洁的包装袋（箱）密封包装后加贴封条封样。包装的 方式应能防止样品在运送过程中损坏或被污染，封样的方式应能有效 防止未经授权的拆封。封样单上应有被抽查企业和抽样技术人员的签名，注明抽样日期, 并确认封样单牢固。5.4 抽样单应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。 同时记录被抽查企业上一年度生产的产品销售总额，以万元计；若企 业上一年度未生产，则记录本年度实际销售额，并加以注明。5.5 样品购买按照国家市场

7、监管总局相关管理办法执行。6检验要求6. 1检验项目表3产品的检验项目及相关标准方法（1） 口罩（防颗粒物呼吸器）（2）日常防护型口罩序号检验项目检测方法1过滤效率GB 2626-20192呼吸阻力GB 2626-20193呼气阀气密性GB 2626-20194头带GB 2626-2019序号检验项目检测方法1吸气阻力GB/T 32610-20162呼气阻力GB/T 32610-20163过滤效率GB/T 32610-20164防护效果GB/T 32610-20165口罩带及口罩带与口罩体的连接处 断裂强力GB/T 32610-2016(3)儿童口罩序号检验项目检测方法1颗粒物过滤效率GB/T

8、 3888020202吸气阻力GB/T 3888020203呼气阻力GB/T 3888020204通气阻力GB/T 3888020205防护效果GB/T 3888020206口罩带及口罩带与口罩体的连接处 断裂强力GB/T 388802020(4)其他非医用口罩序号检验项目检测方法1过滤效率/颗粒物过滤效率GB 26262019GB/T 326102016YY 046920112呼吸阻力/吸气阻力/呼气阻力/通气阻力/压力差GB 26262019GB/T 326102016YY 04692011YY/T 096920133头带/口罩带及口罩带与口罩体的连接处 断裂强力GB 26262019GB

9、/T 326102016注：如果地方标准、团体标准、企业标准引用GB 26262006检测方法，按GB 26262019进 行检测。注：检验方法包括相关产品标准及试验方法标准。凡是注日期的文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。6. 2检验应注意的问题若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制 性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据 的推荐性标准要求时，应以被检产

10、品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制 性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐 性标准要求时，该项目不参与判定，但应在检验报告备注中进行说明。7判定原则原则：经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品合格；检 验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。结论用语：经抽样检验，所检项目符合*标准要求，依据盘锦市2022年 非医用口罩产品质量监督抽查实施细则，判定为合格。经抽样检验，*项目不符合*标准要求，依据盘锦市2022年 非医用口罩产品质量监督抽查实施细则，判定为不合格。8异议处理对被判定为不合格企业进行异议处理时，按以下方式进行：8.1 核查不合格项目相关证据，能够以记录（纸质记录或电子记 录或影像记录）或与不合格项目相关联的其它质量数据等检验证据证 明。8.2 对需要复检并具备检验条件的，处理企业异议的市场监督管 理部门或者指定检验机构应当按原监督抽查细则对留存的样品或抽 取的备用样品组织复检，复检项目如有仲裁法需用仲裁法进行复检, 并出具检验报告。复检结论为最终结论。8.3 微生物项目不进行复检。本实施细则编制单位：辽宁中北方正检测服务有限公司 本实施细则由盘锦市市场监督管理局管理。